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विभिन्न प्रकार के भूलने की बीमारी को समझना

डिमेंशिया स्मृति, भाषा, समस्या-समाधान, और अन्य सोचने की क्षमताओं की हानि के लिए एक सामान्य शब्द है। डिमेंशिया के कई प्रकार होते हैं, और उन्हें समझने से निदान और देखभाल में मदद मिल सकती है।

यह लेख डिमेंशिया के विभिन्न प्रकारों को देखता है, सबसे सामान्य से लेकर कम सामान्य प्रकारों तक।

डिमेंशिया के सामान्य प्रकार


अल्जाइमर रोग

अल्जाइमर रोग डिमेंशिया का सबसे सामान्य कारण है, जो 60% सभी मामलों का हिस्सा बनता है।

यह आमतौर पर धीरे-धीरे शुरू होता है और समय के साथ खराब हो जाता है। अल्जाइमर से जुड़े मस्तिष्क में परिवर्तन स्मृति, सोच और व्यवहार को प्रभावित करते हैं।

हालांकि इसका कोई इलाज नहीं है, लक्षणों के प्रबंधन में मदद करने के लिए उपचार उपलब्ध हैं। इसमें ऐसी दवाएं शामिल हो सकती हैं जो अस्थायी रूप से स्मृति और सोच में सुधार करती हैं या व्यवहारिक बदलावों में मदद करती हैं। जीवनशैली में समायोजन और समर्थन सेवाएं भी मस्तिष्क विकार के प्रबंधन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।


वस्कुलर डिमेंशिया

वस्कुलर डिमेंशिया दूसरा सबसे सामान्य प्रकार है। यह तब होता है जब मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में रक्त प्रवाह कम हो जाता है, अक्सर स्ट्रोक या रक्त वाहिकाओं को प्रभावित करने वाली अन्य स्थितियों के कारण। इससे लक्षणों की अचानक शुरुआत या कारण के आधार पर धीरे-धीरे गिरावट हो सकती है।

लक्षण व्यापक रूप से भिन्न हो सकते हैं लेकिन अक्सर योजना बनाने, निर्णय लेने और सोचने की गति में समस्याएं शामिल होती हैं। उपचार का ध्यान उच्च रक्तचाप, मधुमेह और उच्च कोलेस्ट्रॉल जैसे अंतर्निहित रक्तवाहिका जोखिम कारकों के प्रबंधन पर होता है, ताकि आगे के आघात या नुकसान को रोका जा सके। अल्जाइमर के लिए उपयोग की जाने वाली दवाएं कभी-कभी कुछ लक्षणों के लिए सहायक हो सकती हैं।


लेवी बॉडीज (DLB) के साथ डिमेंशिया

लेवी बॉडीज के साथ डिमेंशिया (DLB) की विशेषता लेवी बॉडीज की उपस्थिति है, जो मस्तिष्क कोशिकाओं में असामान्य प्रोटीन जमा होते हैं।

DLB वाले लोग अक्सर सतर्कता और ध्यान में उतार-चढ़ाव, दृश्य मतिभ्रम और पार्किन्सन रोग के समान आंदोलन समस्याओं का अनुभव करते हैं। वे कुछ दवाओं, विशेष रूप से एंटीसाइकोटिक्स के प्रति विशेष रूप से संवेदनशील भी हो सकते हैं।

प्रबंधन रणनीतियों में संज्ञानात्मक लक्षणों, मनोदशा और नींद में विकारों में मदद के लिए दवाएं शामिल हैं, साथ ही मोटर लक्षणों के लिए शारीरिक चिकित्सा भी। मतिभ्रम और व्यवहार परिवर्तनों को संबोधित करना भी देखभाल का एक प्रमुख हिस्सा है।


फ्रंटोटेम्पोरल डिमेन्शिया (FTD)

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (FTD) मस्तिष्क के फ्रोण्टल और टेम्पोरल लोब्स को प्रभावित करता है, ऐसे क्षेत्र जो सामान्यतया व्यक्तित्व, व्यवहार और भाषा से जुड़े होते हैं।

अल्जाइमर के विपरीत, स्मृति हानि प्राथमिक प्रारंभिक लक्षण नहीं हो सकता है। इसके बजाय, मरीजों को व्यक्तित्व में महत्वपूर्ण परिवर्तन, व्यवहार (जैसे आवेग या उदासीनता), या भाषण और भाषा में कठिनाइयाँ हो सकती हैं।

FTD का स्वयं उपचार करने के लिए कोई विशिष्ट दवाएं नहीं हैं, लेकिन उपचार विशिष्ट लक्षणों के प्रबंधन में मदद कर सकते हैं। व्यवहारिक हस्तक्षेप, संचार चुनौतियों का समर्थन, और मनोदशा के परिवर्तन को संबोधित करना देखभाल के महत्वपूर्ण पहलू हैं।


पार्किन्सन रोग डिमेंशिया

पार्किन्सन रोग डिमेंशिया उन व्यक्तियों में होता है जिनके पास पार्किन्सन रोग है। यह तब विकसित होता है जब पार्किन्सन के मोटर लक्षणों का कारण बनने वाले मस्तिष्क के परिवर्तन सोच और स्मृति को भी प्रभावित करने लगते हैं।

पार्किन्सन रोग डिमेंशिया में संज्ञानात्मक गिरावट में ध्यान, योजना और दृश्य-स्थानिक कौशल में समस्याएं शामिल हो सकती हैं। उपचार में अक्सर पार्किन्सन के मोटर लक्षणों के लिए उपयोग की जाने वाली दवाएं और वे दवाएं शामिल होती हैं जो संज्ञानात्मक मुद्दों में मदद कर सकती हैं।

एक बहु-शास्त्रीय दृष्टिकोण जिसमें न्यूरोलॉजिस्ट, चिकित्सक और समर्थन स्टाफ शामिल होते हैं, सामान्य है।


मिक्सड डिमेंशिया

मिक्सड डिमेंशिया एक स्थिति है जहां किसी व्यक्ति में एक ही समय में एक से अधिक प्रकार के डिमेंशिया होते हैं। सबसे सामान्य संयोजन अल्जाइमर रोग और वस्कुलर डिमेंशिया है।

लक्षण व्यक्तिगत प्रकारों में देखे जाने वाले का मिश्रण हो सकते हैं, जिससे निदान और प्रबंधन अधिक जटिल हो जाता है। उपचार रणनीतियाँ वर्तमान में डिमेंशिया के विशिष्ट प्रकारों के अनुसार तैयार की गई हैं और व्यक्ति द्वारा अनुभव किए गए लक्षणों की श्रेणी का प्रबंधन करने का लक्ष्य रखती हैं।


डिमेंशिया के कम सामान्य प्रकार

जहां अल्जाइमर रोग और वस्कुलर डिमेन्शिया अक्सर चर्चा में रहते हैं, वहीं कई अन्य स्थितियां भी डिमेंशिया का कारण बन सकती हैं। ये कम सामान्य रूप, हालांकि कम लोगों को प्रभावित करते हैं, अनूठी चुनौतियां पेश करते हैं और निदान और प्रबंधन के लिए विशिष्ट दृष्टिकोणों की आवश्यकता होती है।


Creutzfeldt-Jakob रोग (CJD)

Creutzfeldt-Jakob रोग (CJD) एक दुर्लभ, तेजी से प्रगामी न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है। यह मस्तिष्क में प्रोटीन के असामान्य मोड़ के कारण होता है, जिसे प्रियंस कहा जाता है। ये प्रियन अन्य प्रोटीनों को गलत तरीकों से मोड़ सकते हैं, जिससे मस्तिष्क कोशिका नुकसान होता है।

लक्षणों की आरंभिक शुरुआत आमतौर पर अचानक होती है, और रोग तेजी से प्रगाम करता है, अक्सर निदान के एक या दो साल के भीतर गंभीर विकलांगता और मृत्यु की ओर ले जाता है। लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

  • स्मृति हानि और भ्रम जो तेजी से बिगड़ता जा रहा है

  • व्यक्तित्व परिवर्तन

  • समन्वय और संतुलन की समस्याएं

  • दृष्टि समस्याएं

  • मांसपेशियों की जकड़न

  • दौरे

निदान में अक्सर न्यूरोलॉजिकल परीक्षाएं, मस्तिष्क की इमेजिंग (जैसे एमआरआई स्कैन) और अन्य स्थितियों को बाहर करने के लिए परीक्षण शामिल होते हैं। CJD का कोई इलाज नहीं है, और उपचार लक्षणों के प्रबंधन और सहायक देखभाल प्रदान करने पर केंद्रित होते हैं।


सामान्य दबाव हाइड्रोसेफलस (NPH)

सामान्य दबाव हाइड्रोसेफलस (NPH) एक न्यूरोलॉजिकल स्थिति है जो मस्तिष्क की वेंट्रिकल्स में सेरेब्रोस्पाइनल द्रव (CSF) के अधिक मात्रा के कारण होती है। यह अतिरिक्त द्रव आसपास के मस्तिष्क ऊतक पर दबाव डाल सकता है, जिसके कारण संज्ञानात्मक और मोटर हानि होती है।

अन्य प्रकार के हाइड्रोसेफलस के विपरीत, NPH आम तौर पर वयस्कों में होता है और हमेशा इंट्राक्रैनियल दबाव में ध्यान देने योग्य वृद्धि के साथ जुड़ा नहीं होता। NPH से जुड़े लक्षणों की शास्त्रीय त्रिरंग में शामिल हैं:

  • चलने में समस्याएं: चलने में कठिनाई, जो व्यापक आधार के समर्थन के साथ और गिरने की प्रवृति के साथ एक मैग्नेटिक या शफलिंग गेट के रूप में वर्णित की जाती है।

  • संज्ञानात्मक हानि: स्मृति, ध्यान, कार्यकारी कार्य और धीमी सोच में समस्याएं।

  • मूत्र असंयम: बढ़ती आवृत्ति, तात्कालिकता, और पेशाब करने में कठिनाई।

निदान में एक थोरल चिकित्सा इतिहास, न्यूरोलॉजिकल परीक्षा, संज्ञानात्मक परीक्षण, और अक्सर इमेजिंग अध्ययन जैसे एमआरआई या सीटी स्कैन शामिल होते हैं। एक महत्वपूर्ण निदान कदम एक लुम्बार पंचर (स्पाइनल टैप) हो सकता है जिससे अस्थायी रूप से CSF को निकाला जाता है; यदि इस प्रक्रिया के बाद लक्षणों में महत्वपूर्ण सुधार होता है, तो यह NPH का तगड़ा संकेत देता है।

उपचार में आमतौर पर एक्सेस CSF को मस्तिष्क से शरीर के अन्य हिस्से, जैसे उदर में निकालने के लिए सर्जरी करके शंट सिस्टम को लगाने का समावेश होता है। शंट सर्जरी की प्रभावशीलता भिन्न हो सकती है, लेकिन कई लोगों में उनके लक्षणों में महत्वपूर्ण सुधार होता है।


डिमेंशिया का निदान करना और समर्थन प्राप्त करना

डिमेंशिया के लिए निदान प्राप्त करना अक्सर एक प्राथमिक देखभाल चिकित्सक के साथ मुलाकात से शुरू होता है। किसी भी देखे गए बदलावों, जैसे स्मृति संपर्क या व्यवहार में परिवर्तन, को नोट रखना डॉक्टर के साथ साझा करना फायदेमंद हो सकता है।

ये प्रारंभिक अपॉइंटमेंट्स आम तौर पर एक शारीरिक चेक-अप, जैसे रक्तचाप और हृदय गति की जाँच करते हैं, के साथ होते हैं, साथ ही रक्त परीक्षण भी होते हैं। स्मृति और सोच कौशल का संक्षिप्त आकलन भी किया जा सकता है।

यदि डॉक्टर को डिमेंशिया का संदेह होता है, तो आमतौर पर न्यूरोसाइंस विशेषज्ञ, अक्सर एक मेमोरी क्लिनिक में, रेफरल किया जाता है। यहां एक अधिक गहन मूल्यांकन होता है, जिसमें मस्तिष्क की इमेजिंग शामिल हो सकती है।

एक बार निदान की पुष्टि हो जाने पर, फोकस उस स्थिति को समझने और उपलब्ध समर्थन की खोज पर होता है। इसमें शामिल हो सकता है:

  • डिमेंशिया के विशेष प्रकार और इसके सामान्य प्रगति के बारे में जानना।

  • उपचार विकल्पों पर चर्चा करना, जिनमें लक्षणों के प्रबंधन और संज्ञानात्मक कार्य और कल्याण के समर्थन के लिए उपचार शामिल हो सकते हैं।

  • स्वतंत्रता बनाए रखने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार हेतु जीवनशैली में समायोजन को खोजना, जैसे घर की सुरक्षा में सुधार और परिपूर्ण गतिविधियों में संलग्न होना।

  • डायग्नोस्ट किए गए व्यक्ति और उनके देखभालकर्ताओं के लिए समर्थन समूहों के साथ जुड़ना। ये समूह अनुभव साझा करने और व्यावहारिक सलाह प्राप्त करने के लिए एक जगह प्रदान करते हैं।

  • स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं, सामाजिक कार्यकर्ताओं और सहायता संगठनों से पेशेवर मार्गदर्शन प्राप्त करना।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि निदान यात्रा में समय लग सकता है, जिसमें कई अपॉइंटमेंट्स शामिल हो सकते हैं। प्रारंभिक समर्थन प्राप्त करना स्थिति को प्रबंधित करने और व्यक्ति और उनके प्रियजनों के लिए कल्याण बनाए रखने में महत्वपूर्ण अंतर ला सकता है।


डिमेंशिया के साथ आगे बढ़ना

तो, हमने कुछ विभिन्न प्रकार के डिमेंशिया के बारे में बात की है, जैसे अल्जाइमर, लेवी बॉडी, और वास्कुलर डिमेंशिया। यह स्पष्ट है कि वे सभी एक जैसे नहीं हैं, और प्रत्येक व्यक्ति को अपने तरीके से प्रभावित करता है।

सही निदान प्राप्त करना एक बड़ा कदम है, और यह मरीज के मस्तिष्क स्वास्थ्य के साथ क्या हो रहा है, इसे समझने में मदद करता है। इन स्थितियों के बीच के अंतर को जानना व्यक्ति और उनके प्रियजनों दोनों के लिए काफी महत्वपूर्ण है। यह सब समझना काफी है, लेकिन इन प्रकारों की समझ उपचार को खोजने के लिए पहला कदम है और चीजों को सबसे अच्छे तरीके से प्रबंधित करने के तरीके को समझने के लिए।


संदर्भ

  1. Cao, Q., Tan, C. C., Xu, W., Hu, H., Cao, X. P., Dong, Q., ... & Yu, J. T. (2020). डिमेंशिया की व्यापकता: एक प्रणालीगत समीक्षा और मेटा-विश्लेषण। जर्नल ऑफ अल्जाइमर डिजीज, 73(3), 1157-1166। https://doi.org/10.3233/JAD-191092


अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न


डिमेंशिया वास्तव में क्या है?

डिमेंशिया एक सामान्य शब्द है जो सोचने और स्मृति कौशल के नुकसान का वर्णन करता है जो किसी के दैनिक जीवन को प्रभावित करने के लिए पर्याप्त गंभीर होते हैं। यह तब होता है जब मस्तिष्क कोशिकाएं, या तंत्रिका कोशिकाएं, मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में सही ढंग से काम करना बंद कर देती हैं, जो किसी व्यक्ति के चीजों को याद रखने, सोचने और संवाद करने के तरीके को प्रभावित करता है।


क्या सभी प्रकार के डिमेंशिया एक जैसे होते हैं?

नहीं, डिमेंशिया के कई विभिन्न प्रकार होते हैं, और वे विभिन्न तरीकों से लोगों को प्रभावित कर सकते हैं। जबकि कुछ लक्षण सभी प्रकारों में सामान्य होते हैं, प्रत्येक के अपने अनूठे लक्षण होते हैं और ये विभिन्न मस्तिष्क कार्यों को प्रभावित कर सकते हैं। कभी-कभी, किसी व्यक्ति के पास एक से अधिक प्रकार भी हो सकते हैं, जिसे मिश्रित डिमेंशिया कहा जाता है।


डिमेंशिया के सबसे सामान्य प्रकार कौन से हैं?

सबसे सामान्य रूप अल्जाइमर रोग है। अन्य बार-बार देखे जाने वाले प्रकारों में वस्कुलर डिमेंशिया शामिल है, जो अक्सर स्ट्रोक से संबंधित होता है, और लेवी बॉडीज के साथ डिमेंशिया (DLB)। फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (FTD) और पार्किन्सन रोग डिमेंशिया भी मान्यता प्राप्त प्रकार हैं।


डिमेंशिया का निदान कैसे किया जाता है?

एक निदान प्राप्त करना आम तौर पर आपके पारिवारिक डॉक्टर के पास जाने से शुरू होता है, जो आपके समग्र स्वास्थ्य की जांच करेगा और कुछ सरल स्मृति परीक्षण कर सकता है। यदि उन्हें डिमेंशिया का संदेह होता है, तो वे आमतौर पर आपको एक विशेषज्ञ के पास रेफर करेंगे, अक्सर एक मेमोरी क्लिनिक में। अधिक गहन परीक्षण, और कभी-कभी मस्तिष्क स्कैन, विशेष प्रकार के डिमेंशिया का पता लगाने के लिए किए जाते हैं।


क्या डिमेंशिया का इलाज संभव है?

वर्तमान में, अधिकांश प्रकार के डिमेंशिया का कोई इलाज नहीं है। हालांकि, उपचार और थेरेपी लक्षणों के प्रबंधन में मदद कर सकती हैं और इस स्थिति के साथ रहने वाले व्यक्तियों के लिए जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकती हैं। शुरुआती निदान और समर्थन चुनौतियों का प्रबंधन करने के लिए महत्वपूर्ण हैं।


वस्कुलर डिमेंशिया क्या है?

वस्कुलर डिमंेशिया तब होता है जब मस्तिष्क तक रक्त का प्रवाह कम हो जाता है, अक्सर स्ट्रोक या रक्त वाहिकाओं की समस्याओं के कारण। यह सोचने और तर्क करने की क्षमताओं में गिरावट का कारण हो सकता है। लक्षणों की शुरुआत स्ट्रोक के बाद अचानक हो सकती है या समय के साथ धीरे-धीरे विकसित हो सकती है।


डिमेंशिया के कुछ कम सामान्य प्रकार क्या हैं?

कम सामान्यता के बावजूद, क्रूट्ज़फेल्ड्ट-जकोब रोग (CJD) और सामान्य दबाव हाइड्रोसेफलस (NPH) जैसी स्थितियां भी डिमेंशिया जैसे लक्षण पैदा कर सकती हैं। उदाहरण के लिए, NPH एक ऐसी स्थिति है जहां मस्तिष्क में द्रव निर्माण होता है, और यदि जल्दी पकड़ा जाता है तो इसका उपचार हो सकता है।


अगर मुझे या मेरे प्रियजन को डिमेंशिया है, तो मुझे समर्थन कहां मिल सकता है?

विभिन्न स्रोतों से समर्थन उपलब्ध है। इसमें स्वास्थ्य सेवा पेशेवर, व्यक्तियों और देखभालकर्ताओं के लिए समर्थन समूह, और सामुदायिक संसाधन शामिल हैं। डिमेंशिया के विशेष प्रकार के बारे में जानना भी सबसे संबंधित समर्थन और रणनीतियाँ खोजने में मदद कर सकता है जो स्थिति के साथ अच्छी तरह से रहने के लिए हैं।

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