फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (Frontotemporal dementia), जिसे अक्सर एफ़टीडी (FTD) कहा जाता है, मस्तिष्क के विकारों का एक समूह है जो ललाट (फ्रंटल) और टेम्पोरल लोब को प्रभावित करता है। मस्तिष्क के ये हिस्से व्यक्तित्व, व्यवहार और भाषा को नियंत्रित करते हैं। जब किसी को एफ़टीडी होता है, तो ये क्षेत्र सिकुड़ सकते हैं, जिससे ध्यान देने योग्य बदलाव आते हैं।
यह अल्जाइमर से अलग है, जो अक्सर कम उम्र में, आमतौर पर 40 से 65 वर्ष के बीच दिखाई देता है। एफ़टीडी अल्जाइमर जितना आम नहीं है, जो डिमेंशिया के मामलों का लगभग 10-20% है, लेकिन प्रभावित लोगों पर इसका महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है।
फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (FTD) क्या है?
फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया, या FTD, मस्तिष्क विकारों का एक समूह है जो मुख्य रूप से ललाट (फ्रंटल) और शंखीय (टेम्पोरल) लोब को प्रभावित करता है। मस्तिष्क के ये हिस्से व्यक्तित्व, व्यवहार और भाषा को प्रबंधित करने के लिए प्रमुख हैं।
FTD में, ये क्षेत्र सिकुड़ सकते हैं, जिसे एट्रोफी (atrophy) की प्रक्रिया कहा जाता है। इसके लक्षण इस बात पर काफी निर्भर करते हैं कि मस्तिष्क का कौन सा हिस्सा प्रभावित हुआ है।
FTD को अक्सर मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं या अल्जाइमर रोग समझ लिया जाता है। हालांकि, यह आमतौर पर कम उम्र के लोगों को प्रभावित करता है, अक्सर 40 और 65 वर्ष के बीच, हालांकि यह बाद में भी हो सकता है। यह डिमेंशिया के सभी मामलों में से लगभग 10% से 20% के लिए जिम्मेदार है।
FTD बनाम अल्जाइमर रोग
वैसे तो FTD और अल्जाइमर रोग दोनों ही डिमेंशिया के रूप हैं, लेकिन ये कई मायनों में भिन्न हैं।
अल्जाइमर रोग सामान्य तौर पर सबसे पहले याददाश्त को प्रभावित करता है, और यह आमतौर पर जीवन के उत्तरार्ध में शुरू होता है। इसके विपरीत, FTD अक्सर व्यवहार या भाषा में बदलाव के साथ शुरू होता है और आमतौर पर कम उम्र में दिखाई देता है।
मस्तिष्क के सबसे अधिक प्रभावित होने वाले हिस्से भी अलग-अलग होते हैं; अल्जाइमर आम तौर पर हिप्पोकैम्पस और याददाश्त से जुड़े अन्य हिस्सों को प्रभावित करता है, जबकि FTD ललाट और शंखीय लोब को लक्षित करता है।
यहाँ कुछ सामान्य अंतरों पर एक त्वरित नज़र डाली गई है:
विशेषता | फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (FTD) | अल्जाइमर रोग |
|---|---|---|
शुरुआत की उम्र | आमतौर पर 40-65 वर्ष, पहले या बाद में भी हो सकता है | आमतौर पर 65 वर्ष से अधिक, पहले भी हो सकता है |
प्राथमिक लक्षण | व्यवहार में बदलाव, भाषा की कठिनाइयाँ | याददाश्त कम होना, संज्ञानात्मक गिरावट |
मस्तिष्क के क्षेत्र | ललाट (फ्रंटल) और शंखीय (टेम्पोरल) लोब | हिप्पोकैम्पस, सेरेब्रल कॉर्टेक्स |
रोग की प्रगति | तेज हो सकती है, विशेष रूप से कुछ उपप्रकारों में | आमतौर पर क्रमिक |
आनुवंशिकी | कुछ मामलों में मजबूत आनुवंशिक संबंध (50% तक) | आनुवंशिक कारक भूमिका निभाते हैं, लेकिन कम प्रभावी होते हैं |
फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया के प्रकार
बिहेवियरल वेरिएंट FTD (bvFTD)
यह FTD का सबसे आम प्रकार है। इसकी विशेषता व्यक्तित्व और व्यवहार में महत्वपूर्ण बदलाव आना है।
bvFTD से पीड़ित लोग ऐसे तरीकों से व्यवहार करना शुरू कर सकते हैं जो उनके मूल स्वभाव के विपरीत हों। ये बदलाव अक्सर धीरे-धीरे दिखाई देते हैं लेकिन समय के साथ काफी स्पष्ट हो सकते हैं।
सामान्य व्यवहारिक बदलावों में शामिल हैं:
सामाजिक रूप से अनुचित व्यवहार: यह ऐसी बातें कहने या करने के रूप में प्रकट हो सकता है जिन्हें सामाजिक रूप से अस्वीकार्य माना जाता है, अक्सर इस बात की परवाह किए बिना कि इसका दूसरों पर क्या प्रभाव पड़ता है।
सहानुभूति की कमी: दूसरों की भावनाओं को समझने या सांझा करने में कठिनाई।
आवेगशीलता और अनियंत्रित व्यवहार (डिसइनहिबिशन): परिणामों के बारे में सोचे बिना अचानक आने वाले आवेगों पर काम करना, या वाणी और कार्यों में संयम की कमी।
उदासीनता (उपेक्षा): रुचि या प्रेरणा की स्पष्ट कमी, जिसे कभी-कभी गलती से अवसाद समझ लिया जाता है।
बाध्यकारी या दोहराव वाले व्यवहार: थपथपाने, ताली बजाने या बार-बार वाक्यों को दोहराने जैसी क्रियाओं में शामिल होना।
खाने की आदतों में बदलाव: इसमें जरूरत से ज्यादा खाना, मिठाइयों के प्रति तीव्र रुचि विकसित होना, या यहाँ तक कि अखाद्य चीजें खाना शामिल हो सकता है।
व्यक्तिगत स्वच्छता में गिरावट: व्यक्तिगत साज-सज्जा और साफ-सफाई की उपेक्षा करना।
प्राइमरी प्रोग्रेसिव अफासिआ (PPA)
प्राइमरी प्रोग्रेसिव अफासिआ एक न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम है जहां प्राथमिक लक्षणों में भाषा के साथ कठिनाइयां शामिल हैं। डिमेंशिया के अन्य रूपों के विपरीत जहां भाषा की समस्याएं बाद में दिखाई दे सकती हैं, PPA में, ये सबसे पहले और सबसे प्रमुख संकेत होते हैं। समय के साथ, अन्य संज्ञानात्मक और व्यवहारिक समस्याएं विकसित हो सकती हैं।
विशिष्ट भाषा की कठिनाइयों के आधार पर PPA को आगे उपप्रकारों में विभाजित किया गया है:
सिमेंटिक वेरिएंट PPA (svPPA): इसे सिमेंटिक डिमेंशिया के रूप में भी जाना जाता है, यह प्रकार शब्दों के अर्थ समझने की क्षमता को प्रभावित करता है। svPPA से पीड़ित लोगों को शब्दों को याद रखने में संघर्ष करना पड़ सकता है, वे विशिष्ट शब्दों के बजाय अधिक सामान्य शब्दों का उपयोग कर सकते हैं (जैसे, 'स्पैनर' को 'औजार' कहना), और अंततः परिचित वस्तुओं के उपयोग को भूल सकते हैं। इससे संचार की महत्वपूर्ण चुनौतियाँ पैदा हो सकती हैं और दैनिक कार्यों में स्वतंत्रता समाप्त हो सकती है।
नॉन-फ्लुएंट/अग्रामेटिक वेरिएंट PPA (nfvPPA): यह उपप्रकार मुख्य रूप से भाषण उत्पादन (बोलने की प्रक्रिया) को प्रभावित करता है। nfvPPA के रोगी अक्सर स्पष्ट ठहराव और प्रयास के साथ धीरे-धीरे बोलते हैं। उनके वाक्य व्याकरणिक रूप से गलत या सरल हो सकते हैं, जिन्हें कभी-कभी 'टेलीग्राफिक' भाषण के रूप में वर्णित किया जाता है। सही शब्दों को खोजना भी एक संघर्ष बन सकता है।
लॉगओपेनिक वेरिएंट PPA (lvPPA): हालांकि इसे कभी-कभी PPA के साथ वर्गीकृत किया जाता है, lvPPA अक्सर सामान्य FTD के बजाय अल्जाइमर रोग की विकृति से जुड़ा होता है। इसकी विशेषता विशिष्ट शब्दों को पुनः प्राप्त करने में कठिनाई और शब्दों को खोजते समय भाषण में बार-बार ठहराव आना है।
ध्यान देने योग्य बात है कि कुछ मरीज़ इन श्रेणियों में पूरी तरह फिट नहीं बैठते हैं और उन्हें मिश्रित या असामान्य PPA का निदान दिया जाता है।
फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया के लक्षण
फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया विभिन्न लोगों को विभिन्न तरीकों से प्रभावित करता है, लेकिन इसके लक्षण आमतौर पर कुछ मुख्य श्रेणियों में आते हैं। ये लक्षण समय के साथ, आमतौर पर कई वर्षों में बिगड़ने लगते हैं। FTD से पीड़ित व्यक्तियों के लिए इन लक्षणों के प्रकारों के संयोजन का अनुभव करना आम बात है।
व्यवहार में बदलाव
फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (FTD) का व्यावहारिक परिदृश्य "सामाजिक मस्तिष्क" के गंभीर क्षरण द्वारा परिभाषित होता है। हालांकि शुरुआती चरण सामान्य व्यक्तित्व बदलावों के रूप में दिखाई दे सकते हैं, लेकिन प्रगति अक्सर कार्यकारी और भावनात्मक नियंत्रण में एक बुनियादी विफलता को प्रकट करती है।
यह किसी व्यक्ति के मूल स्वभाव से एक आश्चर्यजनक विचलन के रूप में प्रकट होता है, जहां सामाजिक आचरण को नियंत्रित करने वाले आंतरिक "ब्रेक" विफल होने लगते हैं। परिणामस्वरूप, कोई व्यक्ति बिना किसी झिझक या संकोच के दुनिया के साथ व्यवहार कर सकता है, ऐसे विकल्प चुन सकता है या ऐसी टिप्पणियां कर सकता है जो उनके आस-पास के लोगों को बेहद अनुचित लग सकती हैं, अक्सर इस बात की कोई जागरूकता नहीं होती कि वे सामाजिक असामंजस्य का कारण बन रहे हैं।
यह न्यूरोडीजेनेरेशन निर्णय लेने की क्षमता और पारस्परिक संबंधों के क्षेत्रों तक फैल जाता है। सहानुभूति का कम होना मस्तिष्क द्वारा दूसरों की भावनात्मक स्थितियों को संसाधित करने और उन्हें प्रतिबिंबित करने की असमर्थता का एक नैदानिक परिणाम है, जिससे अक्सर सामने वाले को उनके उदासीन या ठंडे होने का आभास होता है।
इन सामाजिक कमियों के अलावा, स्थिति अक्सर बाध्यकारी और शारीरिक बदलावों को ट्रिगर करती है। यह दोहराव वाले मोटर व्यवहार- जैसे कि लयबद्ध थपथपाना या ताली बजाना- से लेकर खान-पान की प्राथमिकताओं में पूर्ण बदलाव तक हो सकता है।
कई मामलों में, मरीज़ों में कार्बोहाइड्रेट और मिठाइयों के प्रति तीव्र लगाव विकसित हो जाता है, या अधिक गंभीर मामलों में, गैर-खाद्य पदार्थों को खाने की खतरनाक प्रवृत्ति विकसित हो जाती है, जो मस्तिष्क के इनाम और तृप्ति केंद्रों में गंभीर व्यवधान को दर्शाती है।
भाषा संबंधी कठिनाइयाँ
FTD के कुछ प्रकार, विशेष रूप से प्राइमरी प्रोग्रेसिव अफासिआ, मुख्य रूप से भाषा को प्रभावित करते हैं। ये कठिनाइयाँ कई तरीकों से प्रकट हो सकती हैं:
सही शब्द खोजने में परेशानी: बातचीत के दौरान विशिष्ट शब्दों को याद करने में कठिनाई।
शब्दों का गलत इस्तेमाल: किसी विशिष्ट शब्द को अधिक सामान्य शब्द से बदलना (जैसे, पेन को "लिखने वाली छड़ी" कहना)।
शब्दों के अर्थ भूलना: शब्दों के अर्थ भूल जाना या उनका उपयोग कैसे करना है।
हिचकिचाहट भरा या सरल भाषण: छोटे, अक्सर दो-शब्दों के वाक्यों में बोलना, जिसे कभी-कभी "टेलीग्राफिक" भाषण के रूप में वर्णित किया जाता है।
व्याकरण संबंधी त्रुटियाँ: व्याकरणिक रूप से सही वाक्य बनाने में कठिनाई।
मोटर (गतिशीलता) लक्षण
हालांकि व्यवहार या भाषा में बदलाव की तुलना में यह कम सामान्य है, FTD के कुछ दुर्लभ रूप मोटर समस्याओं का कारण बन सकते हैं। ये लक्षण कभी-कभी पार्किंसंस रोग या एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) में देखे जाने वाले लक्षणों से मिलते-जुलते हो सकते हैं और इनमें शामिल हो सकते हैं:
मांसपेशियों में जकड़न या कड़ापन।
कंपकंपी।
मांसपेशियों का फड़कना या ऐंठन।
खराब समन्वय।
निगलने में कठिनाई।
मांसपेशियों की कमजोरी।
असामान्य रूप से भावनाओं का प्रदर्शन, जैसे बिना बात बेमौका हंसना या रोना।
संतुलन की समस्याएं, जिससे गिरने का डर या चलने में कठिनाई होना।
FTD के कारण और जोखिम कारक
FTD शुरू होने के सटीक कारण हमेशा स्पष्ट नहीं होते हैं। यह समझा जाता है कि FTD में मस्तिष्क के ललाट (फ्रंटल) और शंखीय (टेम्पोरल) लोब का सिकुड़ना या एट्रोफी शामिल है। ये मस्तिष्क क्षेत्र व्यक्तित्व, व्यवहार और भाषा को प्रबंधित करने के लिए प्रमुख हैं।
कई मामलों में, जो बदलाव FTD की ओर ले जाते हैं, वे बिना किसी ज्ञात कारण के होते हैं, जिसे स्पोराडिक (छिटपुट) FTD कहा जाता है। यह अधिकांश FTD मामलों के लिए जिम्मेदार है।
हालाँकि, FTD के मामलों का एक हिस्सा विरासत में मिलता है। इन्हें पारिवारिक (फेमिलियल) FTD के रूप में जाना जाता है। विशिष्ट आनुवंशिक बदलावों की पहचान की गई है जो FTD का कारण बन सकते हैं। सबसे आम आनुवंशिक कड़ियाँ दो जीनों में म्यूटेशन (उत्परिवर्तन) से जुड़ी हैं:
MAPT जीन: यह जीन टौ (tau) नामक प्रोटीन बनाने के निर्देश प्रदान करता है। टौ प्रोटीन तंत्रिका कोशिकाओं की संरचना और कार्य के लिए महत्वपूर्ण है। MAPT जीन में बदलाव से मस्तिष्क में असामान्य टौ प्रोटीन का निर्माण हो सकता है।
प्रोग्रैनुलिन (PGRN) जीन: इस जीन में म्यूटेशन के परिणामस्वरूप प्रोग्रैनुलिन प्रोटीन का स्तर कम हो सकता है, जो कोशिका की मरम्मत और सूजन में भूमिका निभाता है। PGRN म्यूटेशन से जुड़े FTD में आम तौर पर टौ पैथोलॉजी शामिल नहीं होती है, बल्कि अन्य प्रोटीन संचय शामिल होते हैं।
कम सामान्यतः, अन्य जीनों जैसे कि CHMP2B में म्यूटेशन को भी FTD से जोड़ा गया है। यह ध्यान देने योग्य है कि FTD में पाए जाने वाले कुछ आनुवंशिक बदलाव ALS में भी देखे जाते हैं, जो इन स्थितियों के बीच एक संबंध का सुझाव देते हैं।
जब जोखिम कारकों पर विचार किया जाता है, तो डिमेंशिया (FTD सहित) का पारिवारिक इतिहास सबसे महत्वपूर्ण ज्ञात जोखिम है। आनुवंशिकी और पारिवारिक इतिहास के अलावा, FTD के विकास के लिए कोई अन्य व्यापक रूप से मान्यता प्राप्त जोखिम कारक नहीं हैं। अल्जाइमर रोग की तुलना में यह बीमारी अक्सर कम उम्र में शुरू होती है, आमतौर पर 40 और 65 वर्ष की उम्र के बीच, हालांकि यह पहले या बाद में भी हो सकती है।
फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया का निदान
FTD का निदान जटिल हो सकता है क्योंकि इसके लक्षण अक्सर अन्य स्थितियों के साथ मेल खाते हैं, जिनमें अल्जाइमर रोग और मानसिक रोग शामिल हैं। एक संपूर्ण नैदानिक प्रक्रिया में आम तौर पर अन्य संभावनाओं को खारिज करने और FTD के विशिष्ट प्रकार की पहचान करने के लिए कई चरण शामिल होते हैं।
निदान की यात्रा अक्सर एक विस्तृत चिकित्सा इतिहास और एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा के साथ शुरू होती है। इससे डॉक्टरों को लक्षणों की प्रगति को समझने, संज्ञानात्मक कार्य का आकलन करने और किसी भी शारीरिक संकेतों की जांच करने में मदद मिलती है जो FTD की ओर इशारा कर सकते हैं।
चूंकि FTD शुरुआत में व्यवहार और व्यक्तित्व को प्रभावित करता है, इसलिए परिवार के सदस्यों या करीबी दोस्तों से अक्सर इनपुट मांगा जाता है ताकि उन बदलावों की पूरी तस्वीर मिल सके जो शायद खुद व्यक्ति को स्पष्ट न हों।
निदान में सहायता के लिए कई उपकरणों और परीक्षणों का उपयोग किया जाता है:
न्यूरोसाइकोलॉजिकल परीक्षण: ये परीक्षण विभिन्न संज्ञानात्मक क्षमताओं का मूल्यांकन करते हैं, जैसे कि याददाश्त, ध्यान, भाषा और कार्यकारी कार्य (जैसे योजना बनाना और समस्या का समाधान करना)। इससे FTD को अन्य डिमेंशिया से अलग करने में मदद मिल सकती है।
मस्तिष्क इमेजिंग: MRI (मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग) या PET (पॉजिट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी) स्कैन जैसी तकनीकें मस्तिष्क शोष (एट्रोफी) के पैटर्न या मस्तिष्क गतिविधि में बदलावों को प्रकट कर सकती हैं जो FTD की विशेषता हैं। ललाट और शंखीय लोब के सिकुड़न को देखने के लिए MRI विशेष रूप से उपयोगी है।
रक्त परीक्षण और सेरेब्रोस्पाइनल फ्लूइड (CSF) विश्लेषण: हालांकि FTD के लिए कोई विशिष्ट बायोमार्कर नहीं हैं, ये परीक्षण उन अन्य स्थितियों को खारिज करने में मदद कर सकते हैं जो समान लक्षणों का कारण बन सकती हैं, जैसे संक्रमण या विटामिन की कमी।
आनुवंशिक परीक्षण: उन मामलों में जहां FTD का पारिवारिक इतिहास है, स्थिति से जुड़े विशिष्ट जीन म्यूटेशन की पहचान करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण पर विचार किया जा सकता है, जैसे कि MAPT या PGRN जीनों में होने वाले बदलाव।
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि FTD के निश्चित निदान की पुष्टि केवल मृत्यु के बाद मस्तिष्क के ऊतकों की जांच के माध्यम से की जा सकती है। हालांकि, नैदानिक मूल्यांकन, संज्ञानात्मक परीक्षण और न्यूरोइमेजिंग का संयोजन किसी व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान अत्यधिक सटीक निदान की अनुमति देता है।
FTD का उपचार और प्रबंधन
वर्तमान में, FTD का कोई इलाज नहीं है। उपचार और प्रबंधन रणनीतियाँ लक्षणों को संबोधित करने और रोगियों और उनके देखभाल करने वालों (केयरगिवर्स) के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने पर ध्यान केंद्रित करती हैं। चूंकि FTD एक प्रगतिशील स्थिति है, इसलिए निरंतर देखभाल और सहायता में समायोजन की आमतौर पर आवश्यकता होती है।
FTD से जुड़े कुछ व्यवहारिक और मनोवैज्ञानिक लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद के लिए दवाओं पर विचार किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, मूड में बदलाव या जुनूनी व्यवहार के लिए एंटीडिप्रेसेंट निर्धारित किए जा सकते हैं, जबकि गंभीर उत्तेजना या आक्रामकता के लिए एंटीसाइकोटिक दवाओं का सावधानीपूर्वक उपयोग किया जा सकता है, हालांकि संभावित दुष्प्रभावों के कारण उनके उपयोग की सावधानीपूर्वक निगरानी की आवश्यकता होती है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि दवाएं स्वयं FTD की प्रगति को धीमा या रोकती नहीं हैं।
गैर-औषधीय दृष्टिकोण भी FTD प्रबंधन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं। इन रणनीतियों में अक्सर एक सहायक और संरचित वातावरण बनाना शामिल होता है। प्रमुख तत्वों में शामिल हैं:
व्यवहारिक हस्तक्षेप: दिनचर्या विकसित करना, कार्यों को सरल बनाना और स्पष्ट संचार प्रदान करना भ्रम और संकट को कम करने में मदद कर सकता है। पर्यावरण में बदलाव, जैसे संभावित खतरों को हटाना या अत्यधिक उत्तेजना को कम करना, भी फायदेमंद हो सकता है।
संचार रणनीतियाँ: संचार के तरीकों को व्यक्ति की क्षमताओं के अनुरूप ढालना महत्वपूर्ण है। इसमें छोटे वाक्यों का उपयोग करना, प्रतिक्रियाओं के लिए अधिक समय देना और दृश्य साधनों (विजुअल एड्स) का उपयोग करना शामिल हो सकता है।
देखभाल करने वाले का समर्थन: परिवार के सदस्य और देखभाल करने वाले एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। देखभाल करने वालों को FTD के बारे में शिक्षित करना, भावनात्मक सहायता प्रदान करना और उन्हें सहायता समूहों व राहत देखभाल (रेस्पाइट केयर) जैसे संसाधनों से जोड़ना उनकी भलाई और देखभाल प्रदान करने की उनकी क्षमता के लिए आवश्यक है।
FTD की प्रगति की निगरानी करने और आवश्यकतानुसार प्रबंधन योजनाओं को समायोजित करने के लिए नियमित चिकित्सा मूल्यांकन महत्वपूर्ण हैं। हालांकि संभावित रोग-संशोधित उपचारों में तंत्रिका विज्ञानभ (न्यूरोसाइंस) अनुसंधान जारी है, वर्तमान ध्यान सहायक देखभाल और लक्षण प्रबंधन पर बना हुआ है।
निष्कष: FTD के बारे में आपको क्या जानना आवश्यक है
फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया, या FTD, एक जटिल स्थिति है जो मस्तिष्क के ललाट और शंखीय हिस्सों को प्रभावित करती है। यह अल्जाइमर जितना आम नहीं है, लेकिन यह अक्सर जीवन में पहले दिखाई देता है, आमतौर पर 40 और 65 की उम्र के बीच।
FTD वास्तव में एक व्यक्ति के अभिनय और संवाद करने के तरीके को बदल सकता है, कभी-कभी उन्हें सामाजिक रूप से अनुचित व्यवहार करने पर मजबूर करता है या सही शब्दों को खोजने में परेशानी पैदा करता है। चूंकि यह अन्य समस्याओं जैसा दिख सकता है, इसलिए कभी-कभी इसका गलत निदान हो जाता है।
हालांकि हम कुछ आनुवंशिक कड़ियों के बारे में जानते हैं, लेकिन कई लोगों के लिए, इसका सटीक कारण स्पष्ट नहीं है। FTD को बेहतर ढंग से समझने, इसका पहले निदान करने के तरीके खोजने और प्रभावित लोगों व उनके परिवारों को इस चुनौतीपूर्ण बीमारी का प्रबंधन करने में मदद करने के लिए उपचार विकसित करने हेतु अनुसंधान जारी है।
संदर्भ
फरारी, आर., हर्नानडेज़, डी. जी., नाल्स, एम. ए., रोहरर, जे. डी., रामासामी, ए., क्वोक, जे. बी., ... और रोलिन, ए. (2014)। फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया और इसके उपप्रकार: एक जीनोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययन। द लैंसेट न्यूरोलॉजी, 13(7), 686-699. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(14)70065-1
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (FTD) क्या है?
फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया, या FTD, मस्तिष्क विकारों का एक समूह है जो मुख्य रूप से आपके मस्तिष्क के सामने और किनारे के हिस्सों को प्रभावित करता है। ये हिस्से आपके व्यक्तित्व, व्यवहार और भाषा को नियंत्रित करते हैं। जब किसी को FTD होता है, तो मस्तिष्क के ये क्षेत्र सिकुड़ सकते हैं, जिससे उनके कार्य करने, बोलने या सोचने के तरीके में बदलाव आता है।
FTD अल्जाइमर रोग से कैसे भिन्न है?
FTD और अल्जाइमर रोग दोनों ही डिमेंशिया के प्रकार हैं, लेकिन वे मस्तिष्क को अलग तरह से प्रभावित करते हैं। FTD आमतौर पर कम उम्र में शुरू होता है, अक्सर 40 और 65 वर्ष के बीच, जबकि अल्जाइमर वृद्ध वयस्कों में अधिक आम है। FTD मुख्य रूप से व्यवहार और भाषा को पहले प्रभावित करता है, जबकि अल्जाइमर अक्सर याददाश्त की कमी के साथ शुरू होता है。
FTD के मुख्य प्रकार क्या हैं?
FTD के दो मुख्य प्रकार हैं। एक को बिहेवियरल वेरिएंट FTD (bvFTD) कहा जाता है, जहां लोग अपने व्यक्तित्व और व्यवहार में महत्वपूर्ण बदलावों का अनुभव करते हैं। दूसरा प्राइमरी प्रोग्रेसिव अफासिआ (PPA) है, जो मुख्य रूप से किसी व्यक्ति की भाषा का उपयोग करने और उसे समझने की क्षमता को प्रभावित करता है।
FTD के साथ किस तरह के व्यवहारिक बदलाव आते हैं?
FTD से पीड़ित लोग ऐसे तरीकों से व्यवहार करना शुरू कर सकते हैं जो असामान्य या अनुचित हैं। वे दूसरों की भावनाओं के प्रति कम संवेदनशील हो सकते हैं, बिना सोचे-समझे काम कर सकते हैं, अपना संकोच खो सकते हैं, या उन चीजों में रुचि खो सकते हैं जिनका वे कभी आनंद लेते थे। कभी-कभी, वे दोहराव वाली क्रियाएं कर सकते हैं या अपनी व्यक्तिगत स्वच्छता की उपेक्षा कर सकते हैं।
FTD में भाषा की समस्याएं क्या हैं?
FTD में, विशेष रूप से प्राइमरी प्रोग्रेसिव अफासिआ (PPA) में, लोगों को बोलने और शब्दों को समझने में संघर्ष करना पड़ता है। उन्हें सही शब्दों को खोजने में परेशानी हो सकती है, वे भूल सकते हैं कि सामान्य वस्तुओं का उपयोग किस लिए किया जाता है, या छोटे, सरल वाक्यों में बोल सकते हैं। उनका बोलना हिचकिचाहट भरा या गड़बड़ लग सकता है।
क्या FTD शारीरिक गति की समस्याएं पैदा कर सकता है?
हाँ, FTD के कुछ कम सामान्य प्रकारों में, लोगों में गतिशीलता की समस्याएँ विकसित हो सकती हैं। इनमें पार्किंसंस रोग या ALS में देखे जाने वाले लक्षणों के समान चीजें शामिल हो सकती हैं जैसे कि अकड़न, धीमी गति, मांसपेशियों का फड़कना, संतुलन की समस्या, या निगलने में कठिनाई।
FTD का क्या कारण है?
FTD का सटीक कारण अक्सर अज्ञात होता है। हालांकि, इसमें मस्तिष्क के ललाट और शंखीय लोब का सिकुड़ना शामिल है। कुछ मामलों में, FTD विशिष्ट जीन बदलावों के कारण परिवारों में पारित हो सकता है, लेकिन अधिकांश मामले बिना किसी ज्ञात पारिवारिक इतिहास के होते हैं।
FTD का इलाज या प्रंबधन कैसे किया जाता है?
वर्तमान में, FTD का कोई इलाज नहीं है। उपचार लक्षणों को प्रबंधित करने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने पर केंद्रित है। इसमें व्यवहारिक लक्षणों में मदद करने के लिए दवाएं, स्पीच और लैंग्वेज थेरेपी, दैनिक कार्यों में मदद करने के लिए ऑक्यूपेशनल थेरेपी, और FTD से पीड़ित व्यक्ति और उनके देखभाल करने वाले दोनों के लिए मजबूत समर्थन शामिल हो सकता है।
Emotiv एक न्यूरोटेक्नोलॉजी लीडर है जो सुलभ ईईजी (EEG) और मस्तिष्क डेटा उपकरणों के माध्यम से तंत्रिका विज्ञान (न्यूरोसाइंस) अनुसंधान को आगे बढ़ाने में मदद कर रहा है।
क्रिश्चियन बर्गोस
