फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया, जिसे अक्सर FTD कहा जाता है, मस्तिष्क विकारों का एक समूह है जो ललाट और लौकिक लोब को प्रभावित करता है। मस्तिष्क के ये हिस्से व्यक्तित्व, व्यवहार और भाषा को संभालते हैं। जब किसी को FTD होता है, तो ये क्षेत्र सिकुड़ सकते हैं, जिससे ध्यान देने योग्य परिवर्तन होते हैं।
यह अल्जाइमर से अलग है, जो अक्सर कम उम्र में, आमतौर पर 40 से 65 के बीच दिखाई देता है। FTD अल्जाइमर जितना सामान्य नहीं है, यह डिमेंशिया के मामलों का लगभग 10-20% हिस्सा बनाता है, लेकिन इसका प्रभावित लोगों पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है।
संक्षेप में
फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया ललाट और टेम्पोरल लोब को प्रभावित करता है, जिससे व्यक्तित्व, व्यवहार और भाषा प्रभावित होते हैं।
यह अल्जाइमर रोग से भिन्न होता है और आमतौर पर कम आयु में शुरू होता है, अक्सर 40 से 65 वर्ष की आयु के बीच।
मुख्य प्रकार हैं व्यवहारात्मक प्रकार FTD (bvFTD), जो व्यक्तित्व और व्यवहार में बदलावों द्वारा विशेषता है, और प्राथमिक प्रगतिशील अफेजिया (PPA), जो भाषा को प्रभावित करता है।
लक्षणों में सामाजिक अनुचितता, आवेग, सहानुभूति की कमी, भाषा कठिनाइयाँ जैसे शब्द खोजने में समस्या और कभी-कभी मोटर समस्याएँ शामिल हो सकती हैं।
हालांकि अधिकांश FTD मामलों का सटीक कारण अज्ञात है, अनुवांशिकी इनमें से कुछ में भूमिका निभाते हैं, और डिमेंशिया का पारिवारिक इतिहास जोखिम को बढ़ाता है।
फ्रंटोटेंपोरल डिमेंशिया (एफटीडी) क्या है?
फ्रंटोटेंपोरल डिमेंशिया, या एफटीडी, मस्तिष्क विकारों का एक समूह है जो मुख्य रूप से अग्रोत्तम और टेम्पोरल लोब्स को प्रभावित करता है। मस्तिष्क के ये भाग व्यक्तित्व, व्यवहार, और भाषा के प्रबंधन के लिए प्रमुख होते हैं।
एफटीडी में, ये क्षेत्र सिकुड़ सकते हैं, जिसे शोष कहा जाता है। जो लक्षण दिखाई देते हैं, वे वास्तव में इस बात पर निर्भर करते हैं कि मस्तिष्क का कौन सा भाग प्रभावित होता है।
एफटीडी को अक्सर मानसिक स्वास्थ्य के मुद्दों या अल्जाइमर रोग के लिए गलत समझा जाता है। हालांकि, यह आमतौर पर उम्र में कम लोगों को प्रभावित करता है, अक्सर 40 और 65 के बीच, हालांकि यह बाद में भी हो सकता है। यह सभी डिमेंशिया के मामलों में 10% से 20% का हिस्सा होता है।
एफटीडी बनाम अल्जाइमर रोग
हालांकि एफटीडी और अल्जाइमर रोग दोनों ही डिमेंशिया के रूप हैं, वे कई तरीकों से भिन्न होते हैं।
अल्जाइमर रोग सबसे आमतौर पर पहले स्मृति को प्रभावित करता है, और यह आमतौर पर जीवन के बाद के समय में शुरू होता है। दूसरी ओर, एफटीडी अक्सर व्यवहार या भाषा में बदलावों के साथ शुरू होता है और पहले प्रकट होने की प्रवृत्ति रखता है।
मस्तिष्क के प्रभावित हिस्से भी अलग होते हैं; अल्जाइमर आमतौर पर हिप्पोकैम्पस और अन्य क्षेत्रों को प्रभावित करता है जो स्मृति में शामिल होते हैं, जबकि एफटीडी फ्रंटल और टेम्पोरल लोब्स को लक्षित करता है।
यहां कुछ सामान्य अंतर पर एक त्वरित नज़र डाली गई है:
विशेषता | फ्रंटोटेंपोरल डिमेंशिया (एफटीडी) | अल्जाइमर रोग |
|---|---|---|
शुरुआत की आयु | आमतौर पर 40-65 वर्ष, पहले या बाद में भी हो सकता है | आमतौर पर 65 से ऊपर, पहले हो सकता है |
प्रमुख लक्षण | व्यवहारिक बदलाव, भाषा में कठिनाई | स्मृति हानि, संज्ञानात्मक गिरावट |
मस्तिष्क के क्षेत्र | फ्रंटल और टेम्पोरल लोब्स | हिप्पोकैम्पस, सेरेब्रल कॉर्टेक्स |
प्रगति | खासकर कुछ उपप्रकारों में तेजी से हो सकता है | आमतौर पर धीरे-धीरे |
आनुवांशिकी | कुछ मामलों में मजबूत आनुवंशिक लिंक (50% तक) | आनुवंशिक कारक भूमिका निभाते हैं, लेकिन कम प्रमुख |
फ्रंटोटेंपोरल डिमेंशिया के प्रकार
व्यवहारिक रूपांतर एफटीडी (bvFTD)
यह एफटीडी का सबसे आम प्रकार है। इसे व्यक्तित्व और व्यवहार में बड़े बदलावों की विशेषता होती है।
bvFTD से पीड़ित लोग ऐसे तरीकों से व्यवहार करना शुरू कर सकते हैं जो उनके लिए विपरीत हो। ये बदलाव अक्सर धीरे-धीरे प्रकट होते हैं लेकिन समय के साथ काफी स्पष्ट हो सकते हैं।
सामान्य व्यवहारिक बदलावों में शामिल हैं:
सामाजिक अनुचितता: यह चीज़ों को ऐसा कहना या करना जो सामाजिक रूप से अस्वीकार्य माने जाते हैं, अक्सर उन पर इसका असर कैसे पड़ता है, इसकी जागरूकता के बिना दिखा सकता है।
सहानुभूति की कमी: दूसरों की भावनाओं को समझने या साझा करने में कठिनाई।
आवेगशीलता और अवरोधन की कमी: बिना परिणामों के विचार किए अचानक चाह का पालन करना, या वाक्य और कार्यों में संयम की कमी।
उदासीनता: रुचि या प्रेरणा की एक स्पष्ट कमी, जिसे कभी-कभी अवसाद के रूप में माना जा सकता है।
अनिवार्य या तौर-तरीकों वाले व्यवहार: कार्यों में लगाना जैसे टैपिंग करना, ताली बजाना, या वाक्यांशों को बार-बार दोहराना।
खाने की आदतों में बदलाव: इसमें अधिक खाना शामिल हो सकता है, मिठाई के लिए एक मजबूत वरीयता विकसित करना, या यहां तक कि गैर-खाद्य आइटम खाना।
स्वच्छता में कमी: व्यक्तिगत देखभाल और स्वच्छता की उपेक्षा करना।
प्राथमिक प्रगतिशील अफाजिया (PPA)
प्राथमिक प्रगतिशील अफाजिया एक न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम है जहां प्रमुख लक्षण भाषा के साथ कठिनाई शामिल होते हैं। अन्य प्रकार के डिमेंशिया में जहां भाषा समस्याएँ बाद में दिखाई दे सकती हैं, पीपीए में वे सबसे पहले और प्रमुख संकेत होते हैं। समय के साथ, अन्य संज्ञानात्मक और व्यवहारिक मुद्दे उत्पन्न हो सकते हैं।
पीपीए को विशेष भाषा कठिनाइयों के आधार पर उपप्रकारों में विभाजित किया गया है:
सिमेंटिक वैरिएंट पीपीए (svPPA): इसे सिमेंटिक डिमेंशिया के रूप में भी जाना जाता है, यह प्रकार शब्दों के अर्थ को समझने की क्षमता को प्रभावित करता है। svPPA वाले लोग शब्दों को याद करने में संघर्ष कर सकते हैं, विशिष्टों के बजाय अधिक सामान्य शब्दों का उपयोग कर सकते हैं (जैसे, 'पेचकस' को 'टूल' कहना), और अंततः परिचित वस्तुओं के उद्देश्य को भूल सकते हैं। इससे महत्वपूर्ण संचार चुनौतियाँ और दैनिक कार्यों में स्वतंत्रता की कमी हो सकती है।
गैर-प्रवाहिक/अविग्रहित वैरिएंट पीपीए (nfvPPA): यह उपप्रकार मुख्य रूप से भाषण उत्पादन को प्रभावित करता है। nfvPPA के रोगी अक्सर धीरे-धीरे बोलते हैं, दिखाई देने वाले विरामों और प्रयास के साथ। उनके वाक्य व्याकरणिक रूप से गलत हो सकते हैं या सरल हो सकते हैं, जिन्हें कभी-कभी 'टेलीग्राफिक' भाषण के रूप में वर्णित किया जाता है। सही शब्दों को खोजना भी संघर्ष बन सकता है।
लोगोपनिक वैरिएंट पीपीए (lvPPA): हालांकि कभी-कभी पीपीए के साथ समूहित किया जाता है, lvPPA अक्सर पारंपरिक एफटीडी के बजाय अल्जाइमर रोग की पैथोलॉजी से संबंधित होता है। इसे विशिष्ट शब्दों को याद करने में कठिनाई और शब्दों को खोजते समय भाषण में बार-बार विरामों की विशेषता होती है।
गौरतलब है कि कुछ मरीज इन श्रेणियों में आसानी से फिट नहीं होते हैं और उन्हें मिश्रित या असामान्य पीपीए का निदान मिलता है।
फ्रंटोटेंपोरल डिमेंशिया के लक्षण
फ्रंटोटेंपोरल डिमेंशिया विभिन्न तरीकों से अलग-अलग लोगों को प्रभावित करता है, लेकिन इसके लक्षण आम तौर पर कुछ मुख्य श्रेणियों में आते हैं। ये लक्षण समय के साथ, आमतौर पर कई वर्षों में बिगड़ते रहते हैं। एफटीडी वाले लोगों के लिए इन लक्षणों के प्रकारों का संयोजन अनुभव करना आम है।
व्यवहार परिवर्तन
फ्रंटोटेंपोरल डिमेंशिया (एफटीडी) का व्यवहारिक परिदृश्य "सामाजिक मस्तिष्क" के गहन क्षरण द्वारा परिभाषित होता है। जबकि आरंभिक चरण केवल व्यक्तित्व बदलाव के रूप में दिखाई दे सकते हैं, प्रगति अक्सर नियंत्रण और भावनात्मक विनियमन में एक मौलिक टूटन को प्रकट करती है।
यह एक व्यक्ति की आधार रेखा से एक प्रमुख प्रस्थान के रूप में प्रकट होता है, जहां सामाजिक आचरण को नियंत्रित करने वाले आंतरिक "ब्रेक" विफल होने लगते हैं। परिणामस्वरूप, एक व्यक्ति बिना किसी सामाजिक घर्षण के, अक्सर उन पर ध्यान दिए बिना विकल्प या टिप्पणियाँ कर सकता है, जो उनके आस-पास के लोगों के लिए जटिल रूप से अनुचित प्रतीत होती हैं।
यह तंत्रिका तंत्रिकीय विकृति निर्णय और अंतर-व्यक्तिगत संबंधों के क्षेत्रों तक फैली हुई है। मस्तिष्क की दूसरों की भावनात्मक अवस्थाओं को संसाधित और दर्शाने में असमर्थता का नैदानिक परिणाम सहानुभूति की हानि है, जो अक्सर एक कथित शीतलता की ओर ले जाती है।
इन सामाजिक घाटों से परे, स्थिति अक्सर अनिवार्य और शारीरिक बदलावों को ट्रिगर करता है। यह दोहरावदार मोटर व्यवहार - जैसे कि तालबद्ध टैपिंग या ताली बजाने से लेकर आहार वरीयताओं के कुल रूपांतरण तक हो सकता है।
कई मामलों में, मरीज कार्बोहाइड्रेट्स और मिठाइयों पर एक गहन फोकस विकसित करते हैं, या अधिक गंभीर मामलों में, एक खतरनाक प्रवृत्ति असंयत वस्तुओं को खाने की होती है, जो मस्तिष्क के रिवार्ड और संतृप्ति केंद्रों में गहरे व्यवधान को दर्शाती है।
भाषा कठिनाइयाँ
एफटीडी के कुछ प्रकार, विशेष रूप से प्राथमिक प्रगतिशील अफाजिया, मुख्य रूप से भाषा को प्रभावित करते हैं। ये कठिनाइयाँ कई तरीकों से प्रकट हो सकती हैं:
सही शब्द खोजने में परेशानी: बातचीत के दौरान विशेष शब्दों को याद करने में कठिनाई।
शब्दों का गलत उपयोग: एक विशेष शब्द के स्थान पर एक अधिक सामान्य शब्द का उपयोग करना (उदा. एक कलम को "लेखन छड़ी" कहना)।
शब्दों के अर्थ का नुकसान: यह भूल जाना कि शब्दों का अर्थ क्या है या उनका उपयोग कैसे करना है।
संकोच या सरल भाषण: छोटे, अक्सर द्वि-शब्द वाक्यों में बोलना, जिसे कभी-कभी "टेलीग्राफिक" भाषण के रूप में वर्णित किया जाता है।
व्याकरणिक त्रुटियाँ: व्याकरणिक रूप से सही वाक्य बनाने में कठिनाई।
मोटर लक्षण
हालांकि व्यवहारिक या भाषा परिवर्तनों की तुलना में कम सामान्य, एफटीडी के कुछ दुर्लभ रूपों से मोटर समस्याएँ हो सकती हैं। ये लक्षण कभी-कभी पार्किंसंस रोग या एमियोत्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) में देखे जाने वाले लक्षणों की तरह होते हैं और इसमें शामिल हो सकते हैं:
मांसपेशियों की कठोरता या कठोरता।
कंपन।
मांसपेशियों में मरोड़ या ऐंठन।
खराब समन्वय।
निगलने में कठिनाई।
मांसपेशियों की कमजोरी।
असामान्य भावनात्मक प्रदर्शन, जैसे अनप्रासंगिक हंसना या रोना।
संतुलन के साथ समस्याएं, जिससे गिरना या चलने में कठिनाई होती है।
एफटीडी के कारण और जोखिम कारक
एफटीडी क्यों शुरू होता है इसके सही कारण हमेशा स्पष्ट नहीं होते हैं। यह समझा जाता है कि एफटीडी में मस्तिष्क के अग्रोत्तम और टेम्पोरल लोब्स का सिकुड़ना, या शोष शामिल होता है। ये मस्तिष्क क्षेत्र व्यक्तित्व, व्यवहार और भाषा के प्रबंधन के लिए प्रमुख होते हैं।
कई मामलों में, एफटीडी की ओर ले जाने वाले परिवर्तनों का कोई ज्ञात कारण नहीं होता, जिसे स्पोराडिक एफटीडी कहा जाता है। यह एफटीडी मामलों के बहुमत के लिए खाता है।
हालांकि, एफटीडी के कुछ मामले वंशानुगत हैं। इन्हें पारिवारिक एफटीडी के रूप में जाना जाता है। एफटीडी का कारण बन सकने वाले विशेष आनुवंशिक परिवर्तनों की पहचान की गई है। सबसे सामान्य आनुवंशिक लिंक दो जीनों में म्यूटेशन शामिल करते हैं:
MAPT जीन: यह जीन टाऊ नामक प्रोटीन बनाने के लिए निर्देश देता है। टाऊ प्रोटीन तंत्रिका कोशिकाओं की संरचना और क्रिया के लिए महत्वपूर्ण है। MAPT जीन में परिवर्तन मस्तिष्क में असामान्य टाऊ प्रोटीन संचय की ओर ले जा सकता है।
प्रोग्रेनुलिन (PGRN) जीन: इस जीन में म्यूटेशन प्रोग्रेनुलिन प्रोटीन के निम्न स्तरों का परिणाम हो सकता है, जो सेल मरम्मत और सूजन में भूमिका निभाता है। पीजीआरएन म्यूटेशन से जुड़ा एफटीडी आमतौर पर टाऊ पैथोलॉजी में शामिल नहीं होता है बल्कि अन्य प्रोटीन संचयों में।
कम सामान्यतः, अन्य जीनों जैसे CHMP2B में म्यूटेशन को भी एफटीडी से जोड़ा गया है। यह ध्यान देने योग्य है कि एफटीडी में पाए गए कुछ आनुवंशिक परिवर्तन एएलएस में भी देखे जाते हैं, जो इन स्थितियों के बीच एक संबंध का संकेत देते हैं।
जोखिम कारकों पर विचार करते समय, डिमेंशिया का पारिवारिक इतिहास, जिसमें एफटीडी शामिल है, ज्ञात सबसे महत्वपूर्ण जोखिम है। आनुवंशिकी और पारिवारिक इतिहास के अलावा, एफटीडी विकसित करने के लिए अन्य व्यापक रूप से मान्यता प्राप्त जोखिम कारक नहीं हैं। यह रोग अल्जाइमर रोग की तुलना में अक्सर कम उम्र में शुरू होता है, आमतौर पर 40 और 65 वर्ष की उम्र में, हालांकि यह पहले या बाद में हो सकता है।
फ्रंटोटेंपोरल डिमेंशिया का निदान
एफटीडी का निदान करना जटिल हो सकता है क्योंकि इसके लक्षण अन्य स्थितियों के साथ ओवरलैप होते हैं, जिनमें अल्जाइमर रोग और मनोरोग विकार शामिल हैं। अन्य संभावनाओं को खारिज करने और एफटीडी के विशिष्ट प्रकार की पहचान करने के लिए आमतौर पर कई चरणों को शामिल करने वाली एक विस्तृत नैदानिक प्रक्रिया होती है।
निदान यात्रा आमतौर पर एक विस्तृत चिकित्सा इतिहास और एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा के साथ शुरू होती है। यह डॉक्टरों को लक्षणों की प्रगति को समझने में मदद करता है, संज्ञानात्मक कार्य का आकलन करता है, और एफटीडी की ओर संकेत कर सकते हैं ऐसे किसी भी शारीरिक संकेत की जांच करता है।
क्योंकि एफटीडी व्यवहार और व्यक्तित्व को जल्दी प्रभावित करता है, व्यक्तिगत स्वयं को असंबद्ध हो सकते हैं, इससे पहले जो बदलाव जाहिर नहीं हो सकते हैं, उनके लिए परिवार के सदस्यों या करीबी मित्रों से इनपुट अक्सर मांगा जाता है, यह एक अधिक पूर्ण चित्र प्रदान करता है।
निदान को सहायता के लिए कई उपकरण और परीक्षण उपयोग में लिए जाते हैं:
न्यूरोसायकोलॉजिकल परीक्षण: ये परीक्षण विभिन्न संज्ञानात्मक क्षमताओं, जैसे स्मृति, ध्यान, भाषा, और कार्यकारी कार्यों (जैसे योजना और समस्या-समाधान) का मूल्यांकन करते हैं। इससे अन्य डिमेंशियाओं से एफटीडी को भिन्न करने में मदद मिल सकती है।
मस्तिष्क इमेजिंग: एमआरआई (मैग्नेटिक रेज़ोनेंस इमेजिंग) या पीईटी (पोज़िट्रॉन इमिशन टोमोग्राफी) स्कैन जैसी तकनीकें एफटीडी के विशिष्ट ह्रास पैटर्न को प्रकट कर सकती हैं, या उन गतिविधियों में बदलाव, जो एफटीडी की विशेषता होते हैं। एमआरआई, फ्रंटल और टेम्पोरल लोब्स के संकोचन को देखने के लिए विशेष रूप से उपयोगी है।
रक्त परीक्षण और सेरेब्रोस्पाइनल तरल (सीएसएफ) विश्लेषण: जबकि एफटीडी के लिए कोई विशिष्ट बायोमार्कर नहीं हैं, ये परीक्षण अन्य स्थितियों को खारिज करने में मदद कर सकते हैं जो समान लक्षण पैदा कर सकती हैं, जैसे संक्रमण या विटामिन की कमी।
आनुवंशिक परीक्षण: ऐसे मामलों में जहां एफटीडी का पारिवारिक इतिहास है, स्थिति के साथ जुड़े विशिष्ट जीन म्यूटेशन की पहचान करना, जैसे कि MAPT या PGRN जीन में, आनुवंशिक परीक्षण पर विचार किया जा सकता है।
यह ध्यान देने योग्य है कि एफटीडी का एक निर्णायक निदान केवल मस्तिष्क के ऊतक के पोस्ट-मोर्टम परीक्षा के माध्यम से पुष्टि की जा सकती है। हालांकि, नैदानिक मूल्यांकन, संज्ञानात्मक परीक्षण, और न्यूरोइमेजिंग के संयोजन से एक व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान एक अत्यधिक सटीक निदान की अनुमति मिलती है।
एफटीडी का उपचार और प्रबंधन
वर्तमान में, एफटीडी के लिए कोई इलाज नहीं है। उपचार और प्रबंधन रणनीतियाँ लक्षणों को संबोधित करने और रोगी और उनके देखभालकर्ताओं के लिए जीवन की गुणवत्ता में सुधार पर केंद्रित होती हैं। क्योंकि एफटीडी एक प्रगतिशील स्थिति है, आमतौर पर चल रही देखभाल और समर्थन को समायोजित करने की आवश्यकता होती है।
एफटीडी से जुड़े विशेष व्यवहारिक और मानसिक लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद करने के लिए दवाओं पर विचार किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, मूड परिवर्तन या जुनूनी व्यवहार के लिए एंटीडिप्रेसेंट निर्धारित किए जा सकते हैं, जबकि गंभीर उद्वेग या आक्रामकता के लिए एंटीसाइकोटिक दवाओं का सावधानीपूर्वक उपयोग किया जा सकता है, हालांकि दुष्प्रभावों के कारण उनके उपयोग की सावधानीपूर्वक निगरानी की आवश्यकता होती है। यह ध्यान देने योग्य है कि दवाएँ स्वयं एफटीडी की प्रगति को धीमा या रोकती नहीं हैं।
गैर-दवा दृष्टिकोण भी एफटीडी प्रबंधन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं। ये रणनीतियाँ अक्सर एक सहायक और संरचित वातावरण बनाने में शामिल होती हैं। प्रमुख तत्वों में शामिल हैं:
व्यवहारात्मक हस्तक्षेप: नियमित दिनचर्या विकसित करना, कार्यों को सरल बनाना, और स्पष्ट संचार प्रदान करना भ्रम और संकट को कम करने में मदद कर सकते हैं। पर्यावरणीय संशोधन, जैसे संभावित खतरे हटाना या ओवरस्टिमुलेशन को कम करना, भी लाभकारी हो सकता है।
संचार रणनीतियाँ: व्यक्तित्व की क्षमताओं के अनुसार संचार विधियों को अनुकूलित करना महत्वपूर्ण है। इसमें छोटे वाक्यांशों का उपयोग करना, प्रतिक्रियाओं के लिए अधिक समय देना, और दृश्य सहायता का उपयोग करना शामिल हो सकता है।
देखभालकर्ता समर्थन: परिवार के सदस्य और देखभालकर्ता एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। देखभालकर्ताओं को एफटीडी के बारे में शिक्षित करना, भावनात्मक समर्थन प्रदान करना, और उन्हें समर्थन समूहों और राहत देखभाल जैसी संसाधनों के साथ जोड़ना उनके भलाई और देखभाल प्रदान करने की क्षमता के लिए आवश्यक है।
एफटीडी की प्रगति की निगरानी करने के लिए नियमित चिकित्सा मूल्यांकन महत्वपूर्ण होते हैं और प्रबंधन योजनाओं को आवश्यकतानुसार समायोजित करने के लिए। जबकि न्यूरोसाइंस अनुसंधान में संभावित रोग-संशोधित इलाजों की खोज जारी है, वर्तमान ध्यान समर्थन देखभाल और लक्षण प्रबंधन पर बना रहता है।
निचला रेखा: एफटीडी के बारे में आपको क्या जानने की आवश्यकता है
फ्रंटोटेंपोरल डिमेंशिया, या एफटीडी, एक जटिल स्थिति है जो मस्तिष्क के फ्रंटल और टेम्पोरल भागों को प्रभावित करती है। यह अल्जाइमर जितना सामान्य नहीं है, लेकिन यह अक्सर जीवन में पहले दिखाई देता है, आम तौर पर 40 और 65 के बीच।
एफटीडी वास्तव में यह बदल सकता है कि कोई व्यक्ति कैसे कार्य करता है और संवाद करता है, कभी-कभी उन्हें सामाजिक रूप से अनुचित दिखाई देता है या सही शब्द खोजने में परेशानी होती है। क्योंकि यह अन्य मुद्दों की तरह दिख सकता है, यह कभी-कभी गलत निदान हो जाता है।
हालांकि हम कुछ आनुवंशिक लिंक जानते हैं, कई लोगों के लिए, सटीक कारण स्पष्ट नहीं है। एफटीडी को बेहतर ढंग से समझने के लिए अनुसंधान चल रहा है, इसे पहले पहचानने के तरीके खोजने और इस चुनौतीपूर्ण रोग को प्रबंधित करने के लिए प्रभावित लोगों और उनके परिवारों की सहायता करने के लिए उपचार विकसित करने के लिए।
संदर्भ
फेरारी, आर., हर्नान्डेज, डी. जी., नाल्स, एम. ए., रोहरर, जे. डी., रामासामी, ए., क्वोक, जे. बी., ...& रोलिन, ए. (2014). फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया और इसके सबटाइप्स: एक-जीनोम व्यापक एसोसिएशन अध्ययन. द लांसेट न्यूरोलॉजी, 13(7), 686-699. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(14)70065-1
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
फ्रंटोटेंपोरल डिमेंशिया (एफटीडी) क्या है?
फ्रंटोटेंपोरल डिमेंशिया, या एफटीडी, एक समूह है जो मुख्य रूप से आपके मस्तिष्क के अग्रोत्तम और साइड हिस्सों को प्रभावित करता है। ये भाग आपके व्यक्तित्व, व्यवहार और भाषा को नियंत्रित करते हैं। जब किसी को एफटीडी होती है, ये मस्तिष्क क्षेत्र सिकुड़ सकते हैं, जो उनके कार्य करने, बोलने, या सोचने के तरीके में बदलाव लाते हैं।
एफटीडी अल्जाइमर रोग से कैसे अलग है?
एफटीडी और अल्जाइमर रोग दोनों ही डिमेंशिया के प्रकार हैं, लेकिन वे मस्तिष्क को अलग तरह से प्रभावित करते हैं। एफटीडी आमतौर पर कम उम्र में शुरू होता है, अक्सर 40 और 65 के बीच, जबकि अल्जाइमर बड़े वयस्कों में सामान्य है। एफटीडी मुख्यतः पहले व्यवहार और भाषा को प्रभावित करता है, जबकि अल्जाइमर अक्सर स्मृति हानि के साथ शुरू होता है।
एफटीडी के मुख्य प्रकार क्या हैं?
एफटीडी के दो मुख्य प्रकार हैं। एक को व्यवहारिक वैरिएंट एफटीडी (bvFTD) कहा जाता है, जहां लोग अपनी व्यक्तित्व और व्यवहार में महत्वपूर्ण बदलावों का अनुभव करते हैं। दूसरा प्राथमिक प्रगतिशील अफाजिया (PPA) है, जो मुख्य रूप से किसी व्यक्ति की भाषा का उपयोग और समझने की क्षमता को प्रभावित करता है।
एफटीडी के साथ किस तरह के व्यवहार परिवर्तन होते हैं?
एफटीडी वाले लोग ऐसे तरीकों से व्यवहार करना शुरू कर सकते हैं जो असामान्य या अनुचित होते हैं। वे दूसरों की भावनाओं के प्रति कम संवेदनशील हो सकते हैं, बिना सोचे-समझे कार्य कर सकते हैं, अपनी इच्छाओं को कम कर सकते हैं, या उन चीजों में रुचि खो सकते हैं जो वे पहले आनंद लेते थे। कभी-कभी, वे दोहराए जाने वाले कार्य कर सकते हैं या अपने व्यक्तिगत स्वच्छता की उपेक्षा कर सकते हैं।
एफटीडी में भाषा समस्याएँ क्या हैं?
एफटीडी में, विशेष रूप से प्राथमिक प्रगतिशील अफाजिया (PPA) में, लोग बोलने और शब्दों को समझने में संघर्ष करते हैं। उन्हें सही शब्द खोजने में कठिनाई हो सकती है, सामान्य वस्तुओं का उपयोग भूल जाना, या छोटा, सरल वाक्यों में बोलना। उनका भाषण संकोचपूर्ण या उलझा हुआ लग सकता है।
क्या एफटीडी शारीरिक आंदोलन की समस्याएँ पैदा कर सकता है?
हां, एफटीडी के कुछ कम सामान्य प्रकारों में, लोगों को आंदोलन संबंधी मुद्दे विकसित हो सकते हैं। इनमें कठोरता, धीमी गति, मांसपेशियों में मरोड़, संतुलन से संबंधित समस्याएं, या निगलने में कठिनाई शामिल हो सकती है, जो पार्किंसंस रोग या एएलएस में देखे गए लक्षणों के समान हैं।
एफटीडी का कारण क्या है?
एफटीडी का सटीक कारण अक्सर अज्ञात होता है। हालांकि, इसमें मस्तिष्क के अग्रगामी और पार्श्व लोब्स का सिकुड़ना शामिल होता है। कुछ मामलों में, एफटीडी परिवारों में विशिष्ट जीन परिवर्तनों के कारण पास होती है, लेकिन अधिकांश मामलों में किसी ज्ञात पारिवारिक इतिहास के बिना होते हैं।
एफटीडी का इलाज या प्रबंधन कैसे होता है?
वर्तमान में, एफटीडी के लिए कोई इलाज नहीं है। इलाज लक्षणों को प्रबंधित करने और जीवन की गुणवत्ता को सुधारने पर केंद्रित है। इसमें वेहनात्मक लक्षणों के लिए दवाएँ, भाषण और भाषा चिकित्सा, दैनिक कार्यों में मदद करने के लिए व्यावसायिक चिकित्सा, और प्रभावित व्यक्ति और उनके देखभालकर्ताओं के लिए मजबूत समर्थन शामिल हो सकता है।
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इमोटिव
