অনেকদিন ধরে মানুষ অটিজম কীভাবে হয় তা নিয়ে চিন্তাভাবনা করেছে। এটি একটি জটিল বিষয়, এবং এর পিছনের বিজ্ঞান ক্রমাগত বাড়ছে। আমরা এখন জানি এটি শুধুমাত্র একটি কারণ নয়, বরং বিভিন্ন কারণের মিশ্রণ।
এই নিবন্ধটি দেখায় যে বিজ্ঞানীরা জেনেটিক্স এবং পরিবেশগত প্রভাব সম্পর্কে কী শিখেছেন, এবং তারা কিভাবে একসাথে কাজ করতে পারে।
অটিজমের উত্স সম্পর্কে বৈজ্ঞানিক ঐক্যমত্য কী?
অটিজমের জন্য একটি একক পরিচিত কারণ আছে কি?
একটা সময়ে, মানুষ অটিজমের পিছনে একটা একক কারণ খুঁজছিল। এভাবে সহজ মনে হয়েছিল। কিন্তু বিজ্ঞানীরা বেশি কিছু জানার পরে, এটা স্পষ্ট হয়ে গেছে যে অটিজম কেবল একটি জিনিষ দ্বারা সৃষ্টি হয় না। এটি আরও জটিল।
বৈজ্ঞানিক সম্প্রদায় এখন একমত যে অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার (ASD) বিভিন্ন জটিল প্রভাবের মিশ্রণ থেকে উদ্ভূত হয়। এই ধারণা সময়ের সাথে সাথে পরিবর্তিত হয়েছে, একটি একক কারণ খোঁজার থেকে প্রভাবগুলির সমন্বয়কে স্বীকৃতি দেওয়ার দিকে এগিয়েছে।
এই জটিলতা মানে আমরা অটিজমে নির্ণীত কোন ব্যক্তির জন্য একক ঘটনা বা প্রকাশকে একক কারণ হিসেবে নির্দেশ করতে পারি না।
অটিজমের জন্য একটি নির্দিষ্ট কারণ চিহ্নিত করা কেন কঠিন?
একজন ব্যক্তির মস্তিষ্কের বিকাশ বিভিন্ন সময়ে ঘটে যাওয়া অনেকগুলি বিষয়ে প্রভাবিত হয়। এর মধ্যে রয়েছে তাদের জেনেটিক বিন্যাস, যা তারা উত্তরাধিকার হিসেবে পায় এবং বিভিন্ন পরিবেশগত কারণ যা জন্মের আগে এবং পরে উভয়েই বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে।
যেহেতু প্রত্যেকের একটি অনন্য জেনেটিক বিন্যাস থাকে এবং বিভিন্ন পরিবেশগত প্রকাশের অভিজ্ঞতা হয়, অটিজমের দিকে পরিচালিত কারণগুলির সুনির্দিষ্ট সমন্বয় ব্যক্তিতগতভাবে পরিবর্তিত হয়। এজন্য নিউরোসায়েন্স গবেষণা সাধারণ ঝুঁকি কারণগুলি চিহ্নিত করার দিকে মনোযোগ দেয়, সবার জন্য একটি একক কারণ নয়।
যেভাবে জেনেটিক্স অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারে প্রভাব ফেলে
বহু বছর ধরে গবেষণার মাধ্যমে এটি সুস্পষ্ট হয়েছে যে জেনেটিক্স ASD-তে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। যদিও এটি একটি একক জিন দ্বারা অটিজম সৃষ্টি করার মতো সহজ নয়, পারিবারিক এবং যমজ গবেষণা ধারাবাহিকভাবে দেখিয়েছে যে অটিজম পরিবারে চলতে থাকে।
এটি একটি শক্তিশালী উত্তরাধিকারী উপাদান প্রস্তাব করে, যদিও উত্তরাধিকারের সুনির্দিষ্ট প্যাটার্নগুলি জটিল এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে সাধারণ মেন্ডেলিয়ান নিয়ম অনুসরণ করে না।
কেন প্রমাণ দেখায় যে অটিজম বংশগত?
যেখানে অটিজম উপস্থিত রয়েছে এমন পরিবারগুলির অধ্যয়ন, বিশেষত সেসব যাদের ASD-এর সাথে একাধিক শিশু নির্ণীত করা হয়েছে (মাল্টিপ্লেক্স পরিবার), অন্যান্য পরিবারের সদস্যদেরও অটিজম বা সম্পর্কিত বৈশিষ্ট্য থাকার উচ্চ সম্ভাবনাপূর্ণতা প্রদর্শন করে।
যমজ গবেষণা এখানে বিশেষভাবে তথ্যপূর্ণ। একান্ত যমজ (মনোজাইগোটিক), যারা তাদের জেনেটিক্সের প্রায় 100% ভাগ করে, ASD-এর জন্য ডাইজাইগোটিক যমজদের তুলনায় অনেক বেশি সংগতির হার থাকে, যারা প্রায় 50% ভাগ করে, যেকোনো অন্যান্য ভাইবোনের মতো। এই পার্থক্য দৃঢ়ভাবে জেনেটিক কারণগুলি প্রধান অবদানকারী হিসেবে নির্দেশ করে।
সাধারণ এবং বিরল জেনেটিক পরিবর্তনের মধ্যে কী পার্থক্য?
বিজ্ঞানীরা যখন অটিজমে জড়িত জিনগুলির দিকে তাকান, তারা সাধারণ এবং বিরল জেনেটিক পরিবর্তনের একটি মিশ্রণ খুঁজে পান।
সাধারণ পরিবর্তন হল ডিএনএতে ছোট পরিবর্তন যা জনসংখ্যার একটি বড় অংশে উপস্থিত থাকে। যদিও প্রতিটি সাধারণ জিন পরিবর্তন ASD উন্নয়নের ঝুঁকি শুধুমাত্র একটু বাড়িয়ে তোলে, তাদের অনেকগুলো থাকা সময়ের সাথে সাথে ঝুঁকি যোগ করতে পারে।
অন্যদিকে, বিরল জেনেটিক পরিবর্তন, যেমন কপি সংখ্যা পরিবর্তন (CNVs) বা এমনকি একক জিন পরিবর্তন, একজন ব্যক্তির ঝুঁকির উপর আরও উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলতে পারে। এই বিরল পরিবর্তনগুলো প্রায়ই ব্রেইন ডেভেলপমেন্ট এবং ফাংশনের জন্য অত্যাবশ্যক জিনগুলিতে পাওয়া যায়, বিশেষভাবে যেগুলি মস্তিষ্কের কোষগুলি কীভাবে যোগাযোগ করে (সিন্যাপস)।
অটিজম পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারী হওয়া ছাড়াও ঘটতে পারে?
কখনও কখনও একবারে উত্পন্ন জিনগত পরিবর্তনগুলি এবং অটিজমে অবদান রাখে যা পিতামাতার দ্বারা উত্তরাধিকারী হয় না কিন্তু গর্ভাধানের সময় ঘটতে পারে।এইগুলিকে ডি নোভো মিউটেশন বলে।
গবেষণা খুঁজে পেয়েছে যে এই স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তনগুলি ASD সহ মানুষের মধ্যে সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় বেশি সাধারণ। আকর্ষণীয়ভাবে, কিছু গবেষণা পিতার গর্ভধারণের বয়স এবং এই ডি নোভো পরিবর্তনের ঘটনার মধ্যে একটি সম্পর্ক নোট করেছে, পুরাতন পিতারা এই ধরনের জিনগত পরিবর্তনগুলি পাস করার সামান্য বেশি সম্ভাবনার প্রস্তাব করে।
এই স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তনগুলি ASD-এর বিকাশে একটি উল্লেখযোগ্য ভূমিকা পালন করতে পারে।
কোন জেনেটিক সিন্ড্রোমগুলি সাধারণত অটিজমের সাথে সম্পর্কিত?
কখনও কখনও, অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার অন্য নির্দিষ্ট জেনেটিক অবস্থার সাথে দেখা যায়। এটি শুধুমাত্র সংযোগ নয়; তারা ব্রেইন ডেভেলপমেন্টকে প্রভাবিত করতে পারে এমন সাধারণ জৈবিক পথ নির্দেশ করে।
উদাহরণস্বরূপ, রেট সিন্ড্রোম বা ফ্রজাইল এক্স সিন্ড্রোমের মতো অবস্থাগুলি অটিজম বৈশিষ্ট্যের একটি উচ্চ ঘটনার জন্য পরিচিত। অনুরূপভাবে, কিছু ক্রোমোজোমাল অসংখ্যতা, যেমন ক্রোমোজোম 15 এর একটি নির্দিষ্ট রিপ্লেয্, সম্পর্কিত।
এই জেনেটিক সিন্ড্রোমগুলি প্রায়ই মস্তিষ্কের কোষগুলি কীভাবে যোগাযোগ করে তার ক্ষতিগ্রস্ততা জড়িত, বিশেষত সিন্যাপসে - যেখানে নিউরন সংকেত দেয় সেই ছোট ফাঁক। গবেষণায় পাওয়া গেছে যে এই অনেক সিন্ড্রোমগুলি সিন্যাপস প্লাস্টিসিটি প্রভাবিত করে, যা মস্তিষ্কের পরিবর্তন এবং অভিযোজন করার ক্ষমতা। এই সংযোগ গুরুত্বপূর্ণ কারণ এটি পরামর্শ দেয় যে যদিও জেনেটিক কারণগুলি বাহ্যিকভাবে ভিন্ন মনে হতে পারে, তারা ব্রেইন হেলথের জন্য গুরুত্বপূর্ণ বারীত জৈবিক প্রক্রিয়াগুলিতে সমতিত হতে পারে।
এই সংশ্লিষ্ট সিন্ড্রোমগুলি বোঝা গবেষকদের অটিজমের জটিল জেনেটিক পরিমণ্ডলের অংশে সহায়তা করে। এটি নির্দেশ করে যে অটিজম একক সত্তা নয় কিন্তু বিভিন্ন জেনেটিক সূচনা বিন্দু থেকে উদ্ভূত হতে পারে যা অবশেষে সাধারণ বিকাশের পথে প্রভাব ফেলে।
এই জ্ঞানটি নির্ণয় এবং এমনকিছু বিবেচনা করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ যা এগুলি আধারিত জৈবিক প্রক্রিয়াগুলির সমাধান করতে পারে।
অটিজম গবেষণায় পরিবেশগত ঝুঁকির কারণগুলি কী বোঝায়?
অটিজম গবেষণায়, পরিবেশ সেই সমস্ত কিছুকে বোঝায় যা একটি ব্যক্তির জিনের বাইরে তাদের বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে। এটি একটি বিস্তৃত প্রভাবগুলির অন্তর্ভুক্ত যা জন্মের আগে, সময় অতিবাহিত, বা এমনকি আগের সময়েও ঘটে যেতে পারে।
গবেষণায় কেন পরিবেশগত প্রভাবগুলির উপর ফোকাস দেওয়া হয়?
পরিবেশগত কারণগুলি যেমন পরিবর্তন বা অপরিহার্য করা যেতে পারে এমন কিছু প্রভাব হিসাবে চিন্তা করুন। গবেষকরা এই কারণগুলি পরীক্ষা করেন কারণ তারা প্রতিরোধের সম্ভাবনা উপলব্ধ করে।
এই প্রভাবগুলি জেনেটিক প্রডিসপোজিশনের সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে পারে, এর অর্থ হলো যে একজনের জেনেটিক ঝুঁকিতে থাকতে পারে, এবং একটি পরিবেশগত কারণ তখন অটিজমের বিকাশের সম্ভাবনাকে উত্সাহিত করতে পারে।
গর্ভধারণ এবং জন্মকালীন কারণগুলি অটিজমের ঝুঁকি ও প্রভাবকে কীভাবে প্রভাবিত করে?
গবেষকরা যে অনেক পরিবেশগত প্রভাবগুলি গবেষণা করেন সেগুলি প্রেগন্যান্সি (প্রিনাটাল) চলাকালে বা জন্মের সময় (পেরিনাটাল) ঘটতে পারে। এগুলি স্বতন্ত্র সময়সীমা মস্তিষ্কের বিকাশের জন্য এবং ব্যাহত হলে উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলতে পারে। অনুসন্ধান করা কিছু কারণের মধ্যে রয়েছে:
মাতৃস্বাস্থ্য সমস্যাগুলি: গর্ভাবস্থায় ডায়াবেটিস, স্থূলতা, উচ্চ রক্তচাপ (যেমন পূর্বেক্লামসিয়া), বা সংক্রমণের মতো মায়ের মধ্যে কিছু স্বাস্থ্য সমস্যা এবং মস্তিষ্কের রোগ ঝুঁকি বৃদ্ধির সাথে নিবন্ধিত হয়েছে। কিছু ঔষধ গ্রহণ যেমন কিছু অ্যান্টি-এপিলেপসি ড্রাগগুলি (যেমন ভ্যালপ্রোইক অ্যাসিড) এছাড়াও নোট করা হয়েছে।
বিষমুক্তির ক্ষেত্র: গর্ভধারণের সময় পরিবেশগত দূষিত বস্ত্র, যেমন বায়ু দূষণ বা কীটনাশক, অন্য এক ক্ষেত্রের গবেষণা। এই পদার্থগুলি সম্ভাব্যভাবে গর্ভধারণী বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে।
পিতামাতার বয়স: খুব ছোট এবং বয়স্ক পিতামাতার বয়স ঝুঁকিতে পরিবর্তনের সাথে সংযুক্ত।
জন্মসংক্রান্ত ঘটনাগুলি অটিজমের বিকাশকে কীভাবে প্রভাবিত করে?
শ্রম ও ডেলিভারি সময়ের বা শীঘ্রই ঘটে যাওয়া ঘটনাগুলি বিবেচনা করা হয়। এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:
অকাল জন্ম: নির্ধারিত সময়ের অনেক আগেই জন্মগ্রহণ করা শিশু যেগুলি বিভিন্ন বিকাশগত পার্থক্যের জন্য অধিকতর ঝুঁকি সম্মুখীন হয়, যা অটিজমকে অন্তর্ভুক্ত করে।
কম জন্মওজন: অনুরূপভাবে, খুব কম জন্ম ওজনের শিশুদেরও অটিজম গবেষণায় একটি বিষয়বস্তু।
জন্মের সময় সমস্যা: ডেলিভারির সময় অক্সিজেনের অভাব (জন্ম অসফিক্সিয়া) নতুন জন্মের মস্তিষ্ককে প্রভাবিত করতে পারে এবং তাদের সম্ভাব্য ভূমিকা বিষয়ক গবেষণায় সংশোধিত হয়েছে।
গর্ভধারণের মধ্যে সময়: গর্ভধারণের মধ্যে খুব স্বল্প সময়ও গবেষকদের দ্বারা নিরীক্ষিত।
এটি মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে এগুলি ঝুঁকি কারণ, সরাসরি কারণ নয়। এই সকল কারণের সম্মুখীন হওয়া অনেক শিশু অটিজম তৈরি করে না, এবং অনেক মানুষ অটিজমের কোন পরিচিত পরিবেশগত ঝুঁকি সম্মুখীন হয়নি। বিজ্ঞান অবশ্যই কাজ করছে, এসব কারণগুলি জেনেটিকসের সাথে জটিল পথে কিভাবে ইন্টারঅ্যাক্ট করে তা বুঝতে।
অটিজমে কীভাবে পরিবেশগত কারণগুলি জিনের সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করে?
পরিবেশগত কারণগুলি জিনের প্রকাশে কীভাবে প্রভাব ফেলতে পারে?
পরিবেশগত কারণগুলি আসলে জিনগুলি কীভাবে আচরণ করে তা পরিবর্তন করতে পারে, একটি ক্ষেত্র যা এপিজেনেটিক্স নামে পরিচিত। এর অর্থ হলো, জন্মের আগে, জন্মের সময় বা এমনকি জীবনের প্রাথমিক সময়ে একজন ব্যক্তির যা অভিজ্ঞতা হয়, তা অটিজমের সাথে সংযুক্ত কিছু নির্দিষ্ট জিনকে "যুক্ত" বা "বন্ধ" করতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, গবেষণায় প্রস্তাবিত হয়েছে যে গর্ভাবস্থায় কিছু দূষিত পদার্থ বা সংক্রমণের সম্মুখীনতা একজন ব্যক্তির জেনেটিক মেকআপের সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে পারে মস্তিষ্কের বিকাশকে প্রভাবিত করার জন্য।
মস্তিষ্কের বিকাশের গুরুত্বপূর্ণ সময়গুলির গুরুত্ব কেন?
গর্ভধারণের সময় এবং জীবনের প্রাথমিক বছরগুলিতে মস্তিষ্ক দ্রুত বিকাশ করছে। এই সময়সীমাগুলি গুরুত্বপূর্ণ উইন্ডো হিসাবে বিবেচিত হয় কারণ মস্তিষ্ক প্রভাবগুলির প্রতি বিশেষভাবে সংবেদনশীল। এসব সময়ে ঘটে যাওয়া ঘটনা বা প্রকাশনগুলি মস্তিষ্ক কীভাবে সংযুক্ত হতে তৈরি হয় তার উপর আরও বেশি প্রভাব ফেলতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, জন্মের সময় কোন শিশুর জেনেটিক সুসংবেদনশীলতার সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করে জেনেটিক রিসেপটিভিটি এবং জন্মের সময় অন্য জটিলতা দ্বারা প্রভাবিত হয়ে মস্তিষ্কের বিকাশের সুনির্দিষ্ট ভারসাম্যের সাথে ব্যাঘাত হতে পারে।
জেনেটিক কারণ এবং পরিবেশগত প্রভাবগুলির জটিল ইন্টারঅ্যাকশন একটি মূল অংশ অটিজম গবেষণা হিসেবে থাকে। বিজ্ঞানীরা নির্দিষ্ট জেনেটিক পরিবর্তন এবং পরিবেশগত প্রকাশগুলি নির্ধারণ করার জন্য কাজ করচ্ছে যা, যখন মিলিত হয়, একটি অটিজম নির্ণয়ের সম্ভাবনা বৃদ্ধি করতে পারে।
অটিজমের কারণগুলি সম্পর্কে সবচেয়ে সাধারণ মিথ এবং ভুল তথ্য কী?
অটিজম সম্পর্কে কী তত্ত্বগুলি বিজ্ঞান দ্বারা বিতর্কিত হয়েছে?
সালজার বছরের মধ্যে অটিজমের কারণগুলি সম্পর্কে অনেক ধারণা প্রচারিত হয়েছে, কিন্তু বৈজ্ঞানিক গবেষণা ধারাবাহিকভাবে কয়েকটি অনির্ধারিত বলে দেখিয়েছে।
সবচেয়ে স্থায়ী মিথগুলির মধ্যে একটি হল টিকা এবং অটিজমের সংযোগ। শত শত ও হাজার হাজার শিশুর সামিল করা প্রচুর অধ্যয়ন এই দাবি সমর্থন করার জন্য কোন প্রমাণ খুঁজে পায়নি। সংযোগ নির্দেশ করে এমন মূল গবেষনাটি গুরুতর ভুল এবং নৈতিক উদ্বেগের কারণে প্রত্যাহার করা হয়েছে।
ডায়েট বা প্যারেন্টিং স্টায়েলগুলি সম্বন্ধে অন্যান্য তত্ত্বগুলি, অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারের কারণ হিসাবে অনুসন্ধান করা হয়েছে এবং পাওয়া যায়নি। গর্ভাবস্থায় কিছু পরিবেশগত কারণ ঝুঁকি বাড়ায় এবং কিছু খাদ্য হস্তক্ষেপ কিছু বিনিয়োগের লক্ষণগুলি পরিচালনায় সাহায্য করতে পারে, তবে এটি শক্ত আর মূল কারণ হিসেবে বিবেচনা করা হয় না।
অটিজমের বিজ্ঞান সম্পর্কিত বিশুদ্ধতা কীভাবে পরিবর্তিত হয়েছে?
আজ আমরা যা জানি তা দশকের গবেষণায় নির্মিত এবং নতুন আবিষ্কার আমাদের বোঝাকে আরও সুগঠিত করে চলেছে। অটিজম সম্বন্ধে প্রাথমিক ধারণাগুলি, যেমন লিও ক্যানারের 1940-এর দশকের ধারণাগুলি, সামাজিক ঘাটতি উপর গুরুত্ব দেয়। যদিও সামাজিক যোগাযোগে পার্থক্য থাকে, যা মূল বৈশিষ্ট্য থাকে, ASD-এর সংজ্ঞা এবং বোঝা যথেষ্ট সম্প্রসারিত হয়েছে।
এটি ডায়াগনস্টিক ম্যানুয়াল যেমন DSM-5-এ প্রতিবিম্বিত হয়, যা বর্তমানে অটিজমকে একটি স্পেকট্রাম হিসেবে স্বীকৃতি দেয়। এর অর্থ হলো এটা বিভিন্নভাবে ব্যক্তিদের উপর প্রভাব ফেলে, অনেক ভালো এবং চ্যালেঞ্জের সাথে।
আসন্ন দৃষ্টিভঙ্গি: জেনেটিক্স, পরিবেশ এবং ভবিষ্যতের গবেষণা
অটিজম সম্পর্কে বিজ্ঞান এখনও বিকাশ করছে, এবং এটি স্পষ্ট যে উভয় আমাদের জেন এবং আমাদের পরিপার্শিক পরিসরে একটি অংশ পালন করে। যদিও জেনেটিক্স গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব ফেলে বলে মনে হয়, গবেষণাগুলি গর্ভধারণের আগে, সময় অতিবাহিত, বা পরে উপস্থিত পরিবেশগত কারণগুলিকে নিখুঁত করে শিশুর ঝুঁকি বাড়াতে পারে।
বিজ্ঞানীরা সক্রিয়ভাবে বুঝতে কাজ করছে কিভাবে এই জেনেটিক এবং পরিবেশগত উপাদানগুলি ইন্টারঅ্যাক্ট করে। এই অব্যাহত গবেষণাটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ এটি নির্ধারণে সাহায্য করতে পারে এমন শিশুদের চিহ্নিত করো যাদের আগে থেকেই সহায়তা এবং পরিষেবা প্রয়োজন হতে পারে।
তথ্যসূত্র
Yasuda, Y., Matsumoto, J., Miura, K., Hasegawa, N., & Hashimoto, R. (2023). Genetics of autism spectrum disorders and future direction. Journal of Human Genetics, 68(3), 193-197. https://doi.org/10.1038/s10038-022-01076-3
Kramer, I., Lipkin, P. H., Marvin, A. R., & Law, P. A. (2015). A Genetic Multimutation Model of Autism Spectrum Disorder Fits Disparate Twin Concordance Data from the USA and Canada. International scholarly research notices, 2015, 519828. https://doi.org/10.1155/2015/519828
Neale, B. M., Kou, Y., Liu, L., Ma’Ayan, A., Samocha, K. E., Sabo, A., ... & Daly, M. J. (2012). Patterns and rates of exonic de novo mutations in autism spectrum disorders. Nature, 485(7397), 242-245. https://doi.org/10.1038/nature11011
Kong, A., Frigge, M. L., Masson, G., Besenbacher, S., Sulem, P., Magnusson, G., ... & Stefansson, K. (2012). Rate of de novo mutations and the importance of father’s age to disease risk. Nature, 488(7412), 471-475. https://doi.org/10.1038/nature11396
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী
অটিজমের কারণ সম্পর্কে প্রধান বৈজ্ঞানিক বিশ্বাস কী?
জেন এবং পরিবেশ সম্পর্কিত কারণগুলির মিশ্রণের ফলস্বরূপ অটিজম হয় বলে অনেকে বিজ্ঞানীরা একমত।
কিভাবে জেন অটিজমে অবদান রাখে?
বিশেষত যমজ অনুসন্ধানে ভিত্তি করে গবেষণায় দেখা গেছে যে জেনেটিক্স ঝুঁকির অনেক অংশ হিসাব করতে পারবে। বৈজ্ঞানিকরা অনেক জেন খুঁজে পেয়েছেন যা যখন তাদের কিছু নির্দিষ্ট পরিবর্তন বা ভেরিয়েশন থাকে তখন অটিজম প্রকোপ করার সম্ভাবনা বাড়ায়।
অটিজমের কারণ হিসাবে জেনটিক পরিবর্তনগুলি সবসময় পিতামাতার কাছ থেকে গ্রহণ করা হয়?
সবসময় নয়। কিছু জেনেটিক পরিবর্তন পিতামাতার দ্বারা উত্তরাধিকারী হয়, আবার কিছু পরিবর্তন প্রথমবারের জন্য একটি শিশুর বিকাশে ঘটতে পারে। এইগুলিকে 'ডি নোভো' পরিবর্তন বলা হয়। সকলের মাঝে মাঝে এই নতুন পরিবর্তনগুলি থাকে, কিন্তু খুব বিরল ক্ষেত্রে এটি অটিজমের দিকে পরিচালিত হতে পারে।
অটিজম কারণ সম্পর্কে 'পরিবেশ' কী বোঝায়?
অটিজম গবেষণায়, 'পরিবেশ' সেই সমস্ত কিছু বোঝায় যা একটি শিশুকে প্রভাবিত করে যা তাদের ডিএনএ নয়। এর অন্তর্ভুক্ত সেই পরিস্থিতিগুলি যা আগে, সময় অতিবাহিত, বা shortly কে পরে ঘটে, যেমন কিছু পদার্থের সম্মখিন হওয়া, গর্ভধারণকালীন চিকিত্সা অবস্থা, বা জন্মের সময়ে সমস্যা।
অটিজমের সাথে সংযুক্ত কিছু পরিবেশগত কারণ কী?
কিছু পরিবেশগত কারণ যা গবেষকরা পরীক্ষা করছেন তাদের মধ্যে আছে গর্ভধারণকালীন বায়ু দূষণ বা কিছু রাসায়নিকের সংস্পর্শ, গর্ভধারণের সময় মায়ের মধ্যে ডায়াবেটিস বা সংক্রমণের মতো চিকিত্সা অবস্থা, এবং জন্মের সময় সমস্যা, যেমন খুব শীঘ্রই জন্মগ্রহণ করা বা কম জন্ম ওজন।
অটিজমে জেনেটিক-পরিবেশগত প্রভাব কী?
এটি জেন এবং পরিবেশগত কারণগুলি কীভাবে ইন্টারঅ্যাক্ট করে তা বোঝায়। উদাহরণস্বরূপ, একটি পরিবেশগত কারণ একটি জেন কীভাবে প্রকাশিত হয় (যে বা বন্ধ) তা প্রভাবিত করতে পারে, অথবা একটি নির্দিষ্ট জেনেটিক বিন্যাস একটি ব্যক্তিকে একটি পরিবেশগত ঝুঁকির প্রতি বেশি সংবেদনশীল করতে পারে।
ইমোটিভ একটি নিউরোটেকনোলজি উন্নয়নকর্তা হিসেবে এলিংEEG এবং মস্তিষ্ক ডেটা সরঞ্জামগুলির মাধ্যমে স্নায়ুবিজ্ঞান গবেষণাকে এগিয়ে নিয়ে যেতে সহায়তা করে।
ইমোটিভ





