অনেকদিন ধরে মানুষ অটিজম কীভাবে হয় তা নিয়ে চিন্তাভাবনা করেছে। এটি একটি জটিল বিষয়, এবং এর পিছনের বিজ্ঞান ক্রমাগত বাড়ছে। আমরা এখন জানি এটি শুধুমাত্র একটি কারণ নয়, বরং বিভিন্ন কারণের মিশ্রণ।
এই নিবন্ধটি দেখায় যে বিজ্ঞানীরা জেনেটিক্স এবং পরিবেশগত প্রভাব সম্পর্কে কী শিখেছেন, এবং তারা কিভাবে একসাথে কাজ করতে পারে।
অটিজমের উৎপত্তির পেছনে বৈজ্ঞানিক ঐকমত্য কী?
অটিজমের কি কোনো একক পরিচিত কারণ আছে?
দীর্ঘদিন ধরে মানুষ অটিজমের পেছনে একটি মাত্র একক কারণ খুঁজছিল। এতে বিষয়টি বোঝা সহজ মনে হতো। কিন্তু বিজ্ঞানীরা যত বেশি জানতে পারলেন, ততই স্পষ্ট হয়ে গেল যে অটিজম কেবল একটি কারণে ঘটে না। এটি তার চেয়েও অনেক বেশি জটিল।
বৈজ্ঞানিক সমাজ এখন একমত যে, অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার (ASD) বিভিন্ন বিষয়ের এক জটিল মিশ্রণ থেকে তৈরি হয়। সময়ের সাথে সাথে এই ধারণার পরিবর্তন ঘটেছে, একটি একক উৎসের সন্ধান করার চেয়ে বিভিন্ন প্রভাবের সংমিশ্রণকে চিহ্নিত করার প্রতি এখন মনোযোগ দেওয়া হচ্ছে।
এই জটিলতার অর্থ হলো, আমরা কোনো নির্দিষ্ট ঘটনা বা প্রকাশকে অটিজম আক্রান্ত হিসেবে সনাক্ত হওয়া কোনো ব্যক্তির এই সমস্যার একমাত্র কারণ হিসেবে চিহ্নিত করতে পারি না।
অটিজমের জন্য একটি নির্দিষ্ট কারণ চিহ্নিত করা কেন কঠিন?
কোনো ব্যক্তির মস্তিষ্কের বিকাশ কীভাবে ঘটে তা সময়ের সাথে সাথে ঘটে চলা অনেক বিষয়ের উপর নির্ভর করে। এর মধ্যে রয়েছে তাদের জিনগত গঠন, যা তারা বংশগতভাবে পায় এবং বিভিন্ন পরিবেশগত উপাদান যা জন্মের আগে ও পরে উভয় সময়েই বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে।
যেহেতু প্রত্যেকেরই একটি অনন্য জিনগত নকশা থাকে এবং প্রত্যেকে আলাদা আলাদা পরিবেশগত পরিস্থিতির সম্মুখীন হয়, তাই অটিজমের দিকে পরিচালিত করা উপাদানগুলোর নির্দিষ্ট সংমিশ্রণ ব্যক্তিভেদে ভিন্ন হবে। এই কারণেই নিউরোলজি সংক্রান্ত গবেষণা প্রত্যেকের জন্য একটি একক কারণ খোঁজার পরিবর্তে সাধারণ ঝুঁকির কারণগুলো চিহ্নিত করার দিকে মনোনিবেশ করে।
জিনগত বৈশিষ্ট্য বা জেনেটিক্স কীভাবে অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারকে প্রভাবিত করে?
বছরের পর বছর গবেষণার পর এটি স্পষ্ট হয়ে উঠেছে যে অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারে (ASD) জিনগত বৈশিষ্ট্যের একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রয়েছে। যদিও এটি একটি একক জিনের কারণে অটিজম হওয়ার মতো সহজ নয়, তবে পরিবার এবং যমজ সন্তানদের ওপর করা গবেষণাগুলো ক্রমাগত দেখিয়েছে যে অটিজম সাধারণত পরিবারে বংশানুক্রমে ছড়ানোর প্রবণতা দেখায়।
এটি একটি জোরালো বংশগত উপাদানের ইঙ্গিত দেয়, যদিও বংশগতির সুনির্দিষ্ট ধরণগুলো অত্যন্ত জটিল এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে মেন্ডেলের সাধারণ সূত্রগুলো মেনে চলে না।
অটিজম যে বংশগত, তার প্রমাণ কী?
যেসব পরিবারে অটিজম রয়েছে, বিশেষ করে যেসব পরিবারে একাধিক শিশুর এএসডি (মাল্টিপ্লেক্স পরিবার) রয়েছে, তাদের নিয়ে করা গবেষণায় দেখা গেছে যে পরিবারের অন্যান্য সদস্যদেরও অটিজম বা এর সাথে সম্পর্কিত লক্ষণ থাকার সম্ভাবনা বেশি থাকে।
যমজ সন্তানদের ওপর করা গবেষণাগুলো এক্ষেত্রে বিশেষভাবে তথ্যবহুল। অভিন্ন যমজ (মোনোজাইগোটিক), যাদের প্রায় ১০০% জিন একই রকম, তাদের মধ্যে অন্যান্য ভাইবোনদের মতো প্রায় ৫০% জিন শেয়ার করা ভ্রাতৃদ্বয় যমজ (ডিজাইগোটিক)-এর তুলনায় এএসডি-র জন্য অনেক বেশি মিলের হার (কনকর্ডেন্স রেট) দেখা যায়। এই পার্থক্যটি অটিজমে জিনগত উপাদানের একটি প্রধান অবদানকারী হওয়ার বিষয়টিকে জোরালোভাবে নির্দেশ করে।
সাধারণ এবং বিরল জেনেটিক ভ্যারিয়েন্টের মধ্যে পার্থক্য কী?
বিজ্ঞানীরা যখন অটিজমের সাথে জড়িত জিনগুলোর দিকে নজর দেন, তখন তারা সাধারণ এবং বিরল জিনগত পরিবর্তনের এক মিশ্রণ দেখতে পান।
সাধারণ ভ্যারিয়েন্টগুলো হলো ডিএনএ-র ছোট ছোট পরিবর্তন যা জনসংখ্যার একটি বড় অংশের মধ্যে উপস্থিত থাকে। যদিও প্রতিটি সাধারণ ভ্যারিয়েন্ট এএসডি হওয়ার ঝুঁকি কেবল সামান্য বাড়াতে পারে, কিন্তু এই ধরণের অনেক ভ্যারিয়েন্ট একসাথে যুক্ত হয়ে বড় প্রভাব ফেলতে পারে।
অন্যদিকে, বিরল জিনগত ভ্যারিয়েন্টগুলো, যার মধ্যে কপি নম্বর ভ্যারিয়েশন (CNVs) বা এমনকি একক জিন মিউটেশনের মতো বড় পরিবর্তনগুলো অন্তর্ভুক্ত, কোনো ব্যক্তির ঝুঁকির ক্ষেত্রে আরও বড় প্রভাব ফেলতে পারে। এই বিরল ভ্যারিয়েন্টগুলো প্রায়শই এমন জিনগুলোতে পাওয়া যায় যা মস্তিষ্কের বিকাশ এবং কার্যকারিতার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, বিশেষ করে যেগুলো মস্তিষ্কের কোষগুলোর পারস্পরিক যোগাযোগের (সিন্যাপ্স) সাথে জড়িত।
পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া ছাড়াও কি অটিজম হতে পারে?
কখনও কখনও অটিজমে অবদান রাখা জিনগত পরিবর্তনগুলো পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে আসে না, বরং গর্ভধারণের সময় স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে। এগুলোকে ডি নভো (de novo) মিউটেশন বলা হয়।
গবেষণায় দেখা গেছে যে সাধারণ মানুষের তুলনায় এএসডি আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে এই স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশনগুলো বেশি দেখা যায়। মজার বিষয় হলো, কিছু গবেষণায় গর্ভধারণের সময় বাবার বয়স এবং এই ডি নভো মিউটেশন ঘটার মধ্যে একটি পারস্পরিক সম্পর্ক লক্ষ্য করা গেছে, যা ইঙ্গিত করে যে বয়োজেষ্ঠ্য বাবাদের ক্ষেত্রে এই ধরণের জিনগত পরিবর্তনগুলো স্থানান্তরিত করার সামান্য বেশি সম্ভাবনা থাকতে পারে।
এই স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশনগুলোও এএসডি-র বিকাশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে।
কোন জেনেটিক সিন্ড্রোমগুলো সাধারণত অটিজমের সাথে সম্পর্কিত?
কখনও কখনও অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার অন্যান্য নির্দিষ্ট জিনগত অবস্থার সাথে একসাথে প্রকাশ পায়। এগুলো কোনো কাকতালীয় ঘটনা নয়; এগুলো এমন সাধারণ জৈবিক পথগুলোকে নির্দেশ করে যা মস্তিষ্কের বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে।
যেমন, রেট সিন্ড্রোম (Rett syndrome) বা ফ্রাজাইল এক্স সিন্ড্রোম (Fragile X syndrome)-এর মতো জটিলতাগুলোতে অটিজমের লক্ষণগুলো বেশি মাত্রায় দেখা যায়। একইভাবে, নির্দিষ্ট কিছু ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা, যেমন ক্রোমোজোম ১৫-এর একটি নির্দিষ্ট অনুলিপি (ডুপ্লিকেশন), অটিজমের সাথে যুক্ত।
এই জেনেটিক সিন্ড্রোমগুলোতে প্রায়শই মস্তিষ্কের কোষগুলোর পারস্পরিক যোগাযোগের ক্ষেত্রে ব্যাঘাত ঘটে, বিশেষ করে সিন্যাপ্সগুলোতে – যা নিউরোনগুলোর সংকেত আদান-প্রদানের ক্ষুদ্রতম ফাঁকা স্থান। গবেষণায় দেখা গেছে যে এই সিন্ড্রোমগুলোর অনেকগুলোই সিন্যাপ্টিক প্লাস্টিসিটিকে প্রভাবিত করে, যা মস্তিষ্কের পরিবর্তন ও মানিয়ে নেওয়ার ক্ষমতা নির্দেশ করে। এই সংযোগটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ এটি ইঙ্গিত করে যে জিনগত কারণগুলো বাহ্যিকভাবে ভিন্ন মনে হলেও, সেগুলো শেষ পর্যন্ত মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যের জন্য অত্যন্ত জরুরি একই ধরণের বায়োলজিক্যাল প্রক্রিয়ার সাথে মিলে যেতে পারে।
এই সম্পর্কিত সিন্ড্রোমগুলো বোঝার ফলে গবেষকেরা অটিজমের জটিল জিনগত ল্যান্ডস্কেপ ধাপে ধাপে মেলাতে পারেন। এটি এই বিষয়টিকে তুলে ধরে যে অটিজম কোনো একক সত্তা নয়, বরং এটি বিভিন্ন জিনগত শুরুর বিন্দু থেকে তৈরি হতে পারে যা শেষ পর্যন্ত একই ধরণের বিকাশজনিত প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে।
এই জ্ঞানটি রোগ নির্ণয়ের জন্য এবং এই অন্তর্নিহিত জৈবিক প্রক্রিয়াগুলোকে ঠিক করতে পারে এমন সম্ভাব্য থেরাপিউটিক লক্ষ্যগুলো অনুসন্ধানের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
অটিজম গবেষণায় পরিবেশগত ঝুঁকির কারণ বলতে কী বোঝায়?
অটিজম গবেষণায়, পরিবেশ বলতে কোনো ব্যক্তির জিনের বাইরের যেকোনো কিছুকে বোঝায় যা বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে। এর মধ্যে জন্মের আগে, জন্মকালে বা জন্মের ঠিক পরে ঘটে যাওয়া বিভিন্ন ধরণের প্রভাব অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।
গবেষণা কেন পরিবেশগত প্রভাবের ওপর মনোযোগ দেয়?
পরিবেশগত কারণগুলোকে এমন প্রভাব হিসেবে বিবেচনা করুন যা সম্ভাব্যভাবে পরিবর্তন করা বা এড়িয়ে চলা সম্ভব। গবেষকেরা এই কারণগুলো নিয়ে কাজ করেন কারণ এগুলো প্রতিরোধের সুযোগ দেয়।
এই প্রভাবগুলো জিনগত প্রবণতার সাথে মিথস্ক্রিয়া করতে পারে, যার অর্থ হলো কোনো ব্যক্তির একটি জিনগত সংবেদনশীলতা থাকতে পারে এবং পরবর্তীতে কোনো পরিবেশগত উপাদান অটিজম হওয়ার প্রক্রিয়াকে ট্রিগার বা এর সম্ভাবনাকে বাড়িয়ে দিতে পারে।
কোন সব প্রসবপূর্ব এবং প্রসবকালীন বিষয় অটিজমের ঝুঁকিকে প্রভাবিত করে?
গবেষকেরা যেসব পরিবেশগত প্রভাব নিয়ে গবেষণা করেন তার অনেকগুলোই ঘটে গর্ভাবস্থায় (প্রসবপূর্ব) বা জন্মের সময় (প্রসবকালীন)। এগুলো মস্তিষ্কের বিকাশের জন্য অত্যন্ত সংবেদনশীল সময়, এবং এতে কোনো ব্যাঘাত ঘটলে তা বড় ধরণের প্রভাব ফেলতে পারে। যেসব বিষয় নিয়ে গবেষণা করা হয়েছে তার মধ্যে রয়েছে:
মায়ের স্বাস্থ্যগত অবস্থা: গর্ভাবস্থায় মায়ের কিছু নির্দিষ্ট স্বাস্থ্য সমস্যা এবং মস্তিষ্কের জটিলতা, যেমন ডায়াবেটিস, স্থূলতা, উচ্চ রক্তচাপ (যেমন প্রি-এক্লাম্পসিয়া), বা সংক্রমণ অটিজমের ঝুঁকি বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত বলে দেখা গেছে। নির্দিষ্ট কিছু ওষুধ সেবন, যেমন মৃগী রোগের কিছু ওষুধ (যেমন ভ্যালপ্রোয়িক অ্যাসিড) নেওয়ার বিষয়টিকেও চিহ্নিত করা হয়েছে।
টক্সিনের সংস্পর্শে আসা: গর্ভাবস্থায় পরিবেশ দূষণকারী উপাদান যেমন বায়ু দূষণ বা কীটনাশকের সংস্পর্শে আসার বিষয়টিও গবেষণার আরেকটি ক্ষেত্র। এই পদার্থগুলো ভ্রূণের বিকাশকে প্রভাবিত করার সম্ভাবনা রাখে।
পিতামাতার বয়স: পিতামাতার খুব কম এবং খুব বেশি বয়স ঝুঁকি পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত বলে দেখা গেছে।
জন্মের সাথে সম্পর্কিত ঘটনাগুলো কীভাবে অটিজমের বিকাশকে প্রভাবিত করে?
প্রসব বেদনা এবং প্রসবের সময় অথবা তার ঠিক পরে ঘটে যাওয়া ঘটনাগুলোকেও বিবেচনা করা হয়। এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
অপরিণত জন্ম: নির্ধারিত সময়ের অনেক আগে জন্ম নেওয়া শিশুরা প্রায়শই অটিজম সহ বিভিন্ন ধরণের বিকাশজনিত ভিন্নতার জন্য উচ্চ ঝুঁকির সম্মুখীন হয়।
জন্মের সময় কম ওজন: একইভাবে, জন্মের সময় অত্যন্ত কম ওজনের শিশুরা অটিজম গবেষণায় একটি অন্যতম বিবেচ্য বিষয়।
প্রসবের সময় জটিলতা: প্রসবের সময় অক্সিজেনের অভাবের (বার্থ অ্যাসফিক্সিয়া) মতো সমস্যাগুলো নবজাতকের মস্তিষ্ককে প্রভাবিত করতে পারে এবং সম্ভাব্য ভূমিকা জানার জন্য এগুলো নিয়ে গবেষণা করা হচ্ছে।
দুই গর্ভাবস্থার মধ্যবর্তী বিরতি: দুই গর্ভাবস্থার মধ্যে খুব কম সময়ের ব্যবধানও একটি এমন বিষয় হতে পারে যা গবেষকেরা পরীক্ষা করে দেখেন।
এটি মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে এগুলো কেবল ঝুঁকির কারণ, সরাসরি কারণ নয়। এই বিষয়গুলোর সম্মুখীন হওয়া অনেক শিশুরই অটিজম হয় না এবং অটিজম আক্রান্ত অনেক ব্যক্তিই কোনো পরিচিত পরিবেশগত ঝুঁকির সম্মুখীন হননি। বিজ্ঞান নিরন্তর এগিয়ে চলেছে এবং এই উপাদানগুলো জিনগত বৈশিষ্ট্যের সাথে কীভাবে জটিলভাবে মিথস্ক্রিয়া করে তা বোঝার জন্য ক্রমাগত কাজ করে যাচ্ছে।
অটিজমের ক্ষেত্রে পরিবেশগত উপাদানগুলো জিনের সাথে কীভাবে মিথস্ক্রিয়া করে?
পরিবেশগত উপাদানগুলো কি জিনের প্রকাশকে প্রভাবিত করতে পারে?
পরিবেশগত উপাদানগুলো প্রকৃতপক্ষে জিনের আচরণে পরিবর্তন ঘটাতে পারে, যা এপিজেনেটিক্স নামে পরিচিত। এর অর্থ হলো জন্মের আগে, জন্মের সময় বা এমনকি জীবনের শুরুতে কোনো ব্যক্তি যার মুখোমুখি হয় তা সম্ভাব্যভাবে অটিজমের সাথে যুক্ত কিছু নির্দিষ্ট জিনকে "সক্রিয়" বা "নিষ্ক্রিয়" করতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, গবেষণা থেকে জানা যায় যে গর্ভাবস্থায় নির্দিষ্ট কিছু দূষণকারী বা সংক্রমণের সংস্পর্শে আসা কোনো ব্যক্তির জিনগত গঠনের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে মস্তিষ্কের বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে।
মস্তিষ্কের বিকাশের সংবেদনশীল সময় বা ক্রিটিক্যাল উইন্ডোগুলো কেন গুরুত্বপূর্ণ?
গর্ভাবস্থা জুড়ে এবং জীবনের প্রথম বছরগুলোতে মস্তিষ্কের বিকাশ খুব দ্রুত ঘটে থাকে। এই সময়গুলোকে ক্রিটিক্যাল উইন্ডো বা সংবেদনশীল সময় ধরা হয় কারণ এ সময় মস্তিষ্ক বাহ্যিক প্রভাবে অত্যন্ত সংবেদনশীল থাকে। এই সময়ে ঘটে যাওয়া কোনো ঘটনা বা প্রভাব মস্তিষ্কের সংযোগের ওপর আরও বড় প্রভাব ফেলতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, প্রসবপূর্ব সংক্রমণ বা প্রসবকালীন জটিলতার কারণে মস্তিষ্কের বিকাশের সূক্ষ্ম ভারসাম্যে কোনো ব্যাঘাত ঘটলে তা শিশুর জিনগত সংবেদনশীলতার সাথে মিথস্ক্রিয়া করতে পারে।
জিনগত কারণ এবং পরিবেশগত প্রভাবের মধ্যবর্তী জটিল মিথস্ক্রিয়া হলো অটিজম সংক্রান্ত চলমান গবেষণার একটি অন্যতম প্রধান ক্ষেত্র। বিজ্ঞানীরা নির্দিষ্ট কিছু জিনগত পরিবর্তন এবং পরিবেশগত প্রভাব উন্মোচন করার জন্য কাজ করে যাচ্ছেন যেগুলো একত্রিত হলে অটিজম শনাক্ত হওয়ার সম্ভাবনা বাড়িয়ে তুলতে পারে।
অটিজমের কারণ সম্পর্কে সবচেয়ে সাধারণ ভুল ধারণা এবং ভুল তথ্যগুলো কী কী?
অটিজম সম্পর্কে বিজ্ঞানের দ্বারা কোন তত্ত্বগুলো বাতিল প্রমাণিত হয়েছে?
বছরের পর বছর ধরে অটিজমের কারণ কী তা নিয়ে অনেক ধারণার প্রচার হয়েছে, তবে বৈজ্ঞানিক গবেষণা ক্রমাগত দেখিয়েছে যে এগুলোর কিছু ধারণা সত্য নয়।
এর মধ্যে অন্যতম দীর্ঘস্থায়ী ভুল ধারণাটি হলো টিকা এবং অটিজমের মধ্যে সংযোগ। লাখ লাখ শিশুর ওপর করা ব্যাপক গবেষণায় এই দাবির পক্ষে কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি। গুরুতর ত্রুটি এবং নৈতিক উদ্বেগের কারণে যে মূল গবেষণাটি এই সংযোগের ইঙ্গিত দিয়েছিল তা প্রত্যাহার করা হয়েছে।
অন্যান্য তত্ত্ব যেমন খাওয়ার অভ্যাস বা লালন-পালনের ধরণ নিয়েও গবেষণা করা হয়েছে এবং দেখা গেছে এগুলো অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারের কারণ নয়। যদিও গর্ভাবস্থায় কিছু নির্দিষ্ট পরিবেশগত উপাদান ঝুঁকি বাড়াতে পারে এবং নির্দিষ্ট কিছু ডায়েট পরিকল্পনা কিছু লক্ষণ উপশম করতে সাহায্য করতে পারে, তবে এগুলোকে এএসডি-র মূল কারণ বলে মনে করা হয় না।
অটিজম নিয়ে বৈজ্ঞানিক ধারণা কীভাবে বিকশিত হয়েছে?
আজ আমরা যা জানি তা কয়েক দশকের গবেষণার ওপর ভিত্তি করে তৈরি হয়েছে এবং নতুন নতুন আবিষ্কার আমাদের ধারণাকে ক্রমাগত সমৃদ্ধ করছে। অটিজম সম্পর্কে শুরুর দিকের ধারণাগুলো, যেমন ১৯৪০-এর দশকে লিও ক্যানারের দেওয়া ধারণাগুলো সামাজিক ঘাটতির ওপর ব্যাপকভাবে জোর দিয়েছিল। যদিও সামাজিক যোগাযোগের ভিন্নতা একটি মূল বৈশিষ্ট্য হিসেবে রয়ে গেছে, তবুও এএসডি-র সংজ্ঞা এবং ধারণা এখন অনেক বেশি প্রসারিত হয়েছে।
এই পরিবর্তনটি ডিএসএম-৫ (DSM-5)-এর মতো ডায়াগনস্টিক ম্যানুয়ালগুলোতে প্রতিফলিত হয়েছে, যা এখন অটিজমকে একটি স্পেকট্রাম হিসেবে স্বীকৃতি দেয়। এর অর্থ হলো এটি বিভিন্ন ব্যক্তিকে ভিন্নভাবে প্রভাবিত করে, যার মধ্যে ব্যাপক পরিসরে শক্তি এবং চ্যালেঞ্জ রয়েছে।
ভবিষ্যতের পথ চলা: জিন, পরিবেশ এবং পরবর্তী গবেষণা
অটিজম সম্পর্কিত বিজ্ঞান এখনও বিকশিত হচ্ছে এবং এটি স্পষ্ট যে আমাদের জিন এবং আমাদের চারপাশের পরিবেশ উভয়ই এতে ভূমিকা পালন করে। যদিও মনে হয় জিনের একটি উল্লেখযোগ্য প্রভাব আছে, তবে গবেষণা প্রসবপূর্ব, প্রসবকালে বা জন্মের পরের পরিবেশগত উপাদানগুলোকেও শিশুর অটিজমের ঝুঁকি বাড়াতে পারে এমন কারণ হিসেবে নির্দেশ করে।
বিজ্ঞানীরা সক্রিয়ভাবে বোঝার চেষ্টা করছেন কীভাবে এই জিনগত এবং পরিবেশগত উপাদানগুলো একে অপরের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে। এই চলমান গবেষণাটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ কারণ এটি এমন শিশুদের চিহ্নিত করতে সাহায্য করতে পারে যারা আগে থেকেই প্রয়োজনীয় সহায়তা এবং সেবা পেলে উপকৃত হতে পারে।
তথ্যসূত্র
Yasuda, Y., Matsumoto, J., Miura, K., Hasegawa, N., & Hashimoto, R. (2023). Genetics of autism spectrum disorders and future direction. Journal of Human Genetics, 68(3), 193-197. https://doi.org/10.1038/s10038-022-01076-3
Kramer, I., Lipkin, P. H., Marvin, A. R., & Law, P. A. (2015). A Genetic Multimutation Model of Autism Spectrum Disorder Fits Disparate Twin Concordance Data from the USA and Canada. International scholarly research notices, 2015, 519828. https://doi.org/10.1155/2015/519828
Neale, B. M., Kou, Y., Liu, L., Ma’Ayan, A., Samocha, K. E., Sabo, A., ... & Daly, M. J. (2012). Patterns and rates of exonic de novo mutations in autism spectrum disorders. Nature, 485(7397), 242-245. https://doi.org/10.1038/nature11011
Kong, A., Frigge, M. L., Masson, G., Besenbacher, S., Sulem, P., Magnusson, G., ... & Stefansson, K. (2012). Rate of de novo mutations and the importance of father’s age to disease risk. Nature, 488(7412), 471-475. https://doi.org/10.1038/nature11396
সাধারণ জিজ্ঞাসা
অটিজমের মূল কারণ সম্পর্কে প্রধান বৈজ্ঞানিক বিশ্বাসটি কী?
অধিকাংশ বিজ্ঞানী একমত যে অটিজম মূলত কোনো ব্যক্তির জিন এবং তাদের পরিবেশের সাথে সম্পর্কিত বিভিন্ন উপাদানের মিশ্রণের কারণে ঘটে বলে মনে করা হয়।
জিন কীভাবে অটিজমে অবদান রাখে?
বিশেষ করে যমজ সহোদরদের ওপর করা গবেষণায় দেখা গেছে যে জিনের কারণে এই ঝুঁকির একটি বড় অংশ হতে পারে। বিজ্ঞানীরা এমন অনেক জিন চিহ্নিত করেছেন যেগুলোতে নির্দিষ্ট কিছু পরিবর্তন বা বৈচিত্র্য থাকলে কোনো ব্যক্তির অটিজম হওয়ার আশঙ্কা বেড়ে যেতে পারে।
অটিজম সৃষ্টিকারী জিনগত পরিবর্তনগুলো কি সর্বদা বাবা-মায়ের কাছ থেকে আসে?
সব সময় নয়। কিছু জিনগত পরিবর্তন পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া গেলেও, অন্যগুলো শিশুর বিকাশের সময় প্রথমবারের মতো ঘটতে পারে। এগুলোকে 'ডি নভো' (de novo) মিউটেশন বলা হয়। প্রত্যেকের ক্ষেত্রেই মাঝে মাঝে এই ধরণের নতুন পরিবর্তন ঘটে থাকে, তবে বিরল কিছু ক্ষেত্রে এগুলো অটিজমের কারণ হতে পারে।
অটিজমের কারণ আলোচনার ক্ষেত্রে 'পরিবেশ' বলতে কী বোঝায়?
অটিজম গবেষণায় 'পরিবেশ' বলতে এমন যেকোনো কিছুকে বোঝায় যা কোনো শিশুর ডিএনএ (DNA) নয় কিন্তু তার ওপর প্রভাব ফেলে। এর মধ্যে শিশুর জন্মের আগে, জন্মকালে বা জন্মের ঠিক পরে ঘটা বিষয়গুলো অন্তর্ভুক্ত থাকে, যেমন নির্দিষ্ট কিছু পদার্থের সংস্পর্শে আসা, গর্ভাবস্থায় মায়ের শারীরিক অসুস্থতা বা প্রসবের সময়কার জটিলতা।
অটিজমের সাথে যুক্ত পরিবেশগত উপাদানগুলোর কিছু উদাহরণ কী কী?
গবেষকেরা যেসব পরিবেশগত উপাদান নিয়ে কাজ করছেন তার মধ্যে রয়েছে গর্ভাবস্থায় বায়ু দূষণ বা নির্দিষ্ট কিছু রাসায়নিকের সংস্পর্শে আসা, গর্ভাবস্থায় মায়ের ডায়াবেটিস বা সংক্রমণের মতো শারীরিক সমস্যা এবং প্রসবকালীন জটিলতা, যেমন খুব সময়ে আগে জন্ম নেওয়া বা জন্মের সময় অত্যন্ত কম ওজন থাকা।
অটিজমে জিন-পরিবেশের পারস্পরিক মিথস্ক্রিয়া বলতে কী বোঝায়?
এটি নির্দেশ করে কীভাবে জিন এবং পরিবেশগত উপাদানগুলো একে অপরের সাথে পারস্পরিক ক্রিয়া করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, কোনো পরিবেশগত উপাদান জিনের প্রকাশের ধরণকে প্রভাবিত করতে পারে (সক্রিয় বা নিষ্ক্রিয় করতে পারে) অথবা একটি নির্দিষ্ট জিনগত গঠন কোনো ব্যক্তিকে পরিবেশগত ঝুঁকির প্রতি বেশি সংবেদনশীল করে তুলতে পারে।
Emotiv একটি নিউরোটেকনোলজি শীর্ষস্থানীয় প্রতিষ্ঠান, যা সহজলভ্য EEG এবং ব্রেন ডেটা টুলের মাধ্যমে স্নায়ুবিজ্ঞান গবেষণার অগ্রগতিতে সহায়তা করে।
চিকিৎসা সংক্রান্ত দাবিত্যাগ: এই ওয়েবসাইটে দেওয়া তথ্য শুধুমাত্র শিক্ষামূলক এবং তথ্যগত উদ্দেশ্যে এবং এটি চিকিৎসা বা স্বাস্থ্য সংক্রান্ত পরামর্শ হিসেবে উদ্দেশ্য নয়। এই বিষয়বস্তুতে ভুল থাকতে পারে এবং জীবন পরিবর্তনকারী স্বাস্থ্য, চিকিৎসা বা জীবনযাত্রার পছন্দগুলি করার জন্য এর ওপর নির্ভর করা উচিত নয়। কোনো চিকিৎসাগত অবস্থা বা চিকিৎসার বিষয়ে আপনার যেকোনো প্রশ্ন থাকলে সর্বদা আপনার চিকিৎসক বা অন্য কোনো যোগ্য স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর পরামর্শ নিন।
ক্রিস্টিয়ান বার্গোস
