অনেকদিন ধরে মানুষ অটিজম কীভাবে হয় তা নিয়ে চিন্তাভাবনা করেছে। এটি একটি জটিল বিষয়, এবং এর পিছনের বিজ্ঞান ক্রমাগত বাড়ছে। আমরা এখন জানি এটি শুধুমাত্র একটি কারণ নয়, বরং বিভিন্ন কারণের মিশ্রণ।
এই নিবন্ধটি দেখায় যে বিজ্ঞানীরা জেনেটিক্স এবং পরিবেশগত প্রভাব সম্পর্কে কী শিখেছেন, এবং তারা কিভাবে একসাথে কাজ করতে পারে।
অটিজমের উৎস সম্পর্কে বৈজ্ঞানিক সম্মেলন কী?
অটিজমের জন্য একটি নির্দিষ্ট কারণ আছে কি?
অনেক সময় ধরে, মানুষ অটিজমের পিছনে একটি কারণ খুঁজছিল। এতে বিষয়টি সহজ লাগছিল। কিন্তু বিজ্ঞানীরা আরও জানার পর, এটা স্পষ্ট হয়ে গেল যে অটিজম শুধুমাত্র একটি কারণে সৃষ্টি হয় না। এটা তার চেয়ে বেশি জটিল।
বৈজ্ঞানিক সম্প্রদায় এখন সম্মত যে অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার (ASD) বিভিন্ন ফ্যাক্টরের জটিল মিশ্রণ থেকে উদ্ভূত হয়। এই উপলব্ধি সময়ের সাথে পরিবর্তিত হয়েছে, একটি মাত্র কারণ অনুসন্ধানের পরিবর্তে প্রভাবের সংমিশ্রণকে চিনতে।
এই জটিলতার মানে আমরা কোনো একটি নির্দিষ্ট ঘটনা বা প্রকাশকে অটিজমের কারণে চিহ্নিত করতে পারি না। অটিজমের সঙ্গে নির্ণয় করা হয়েছে।
অটিজমের একটি নির্দিষ্ট কারণ চিহ্নিত করা কেন কঠিন?
একজন ব্যক্তির মস্তিষ্কের বিকাশের উপায় অনেক সময়ের উপর নির্ভর করে অনেক বিষয়ে প্রভাবিত হয়। এতে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে তাদের জেনেটিক মেকআপ, যা তারা উত্তরাধিকারসূত্রে পায়, এবং বিভিন্ন পরিবেশগত কারণ যা জন্মের আগে এবং পরে উভয়েরই বিকাশে প্রভাব ফেলতে পারে।
কারণ সবার একটি অনন্য জেনেটিক ব্লুপ্রিন্ট রয়েছে এবং বিভিন্ন পরিবেশগত প্রকাশের অভিজ্ঞতা হয়, অটিজমের দিকে পরিচালিত নির্দিষ্ট ফ্যাক্টরের সংমিশ্রণ ব্যক্তি থেকে ব্যক্তিতে পরিবর্তিত হবে। এ কারণে নিউরোসায়েন্স গবেষণা সাধারণ ঝুঁকি ফ্যাক্টরগুলি চিহ্নিত করতে কেন্দ্র করে, সবাইয়ের জন্য একটি কারণ নয়।
জেনেটিক্স কিভাবে অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারকে প্রভাবিত করে?
বছরের গবেষণায় এটি স্পষ্ট হয়ে ওঠে যে জেনেটিক্স ASD-তে একটি উল্লেখযোগ্য ভূমিকা পালন করে। যখন এটি একটি একক জিনের মাধ্যমে অটিজম সৃষ্টি হওয়ার মতো সহজ নয়, পরিবার এবং যমজ গবেষণা নিয়মিত দেখিয়েছে যে অটিজম পরিবারগুলিতে চলমান হয়।
এটি একটি শক্তিশালী উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া উপাদান নির্দেশ করে, যদিও উত্তরাধিকার প্যাটার্নগুলি জটিল এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে সহজ মেন্ডেলীয় নিয়ম অনুসরণ করে না।
কোন প্রমাণ দেখায় যে অটিজম উত্তরাধিকার সূক্ষ্ম?
পরিবারগুলির উপর গবেষণা যেখানে অটিজম উপস্থিত, বিশেষত যেসকল পরিবারে একাধিক শিশু ASD-তে নির্ণয় করা হয়েছে (মাল্টিপ্লেক্স পরিবারগুলি), দেখায় যে অন্যান্য পরিবার সদস্যদের অটিজম বা সম্পর্কিত বৈশিষ্ট্যগুলির থাকার সম্ভাবনা বেশি।
যমজ গবেষণা এখানে বিশেষত তথ্যবহুল। অভিন্ন যমজ (মোনোজাইগোটিক), যারা প্রায় 100% তাদের জিন শেয়ার করে, ASD-র জন্য একটি অনেক উচ্চ সঙ্গতি হার আছে তুলনায় ভ্রাতৃভাই যমজ (ডিজাইগোটিক), যারা প্রায় 50% তাদের জিন শেয়ার করে, অন্যান্য কোনো ভাইবোনের মতো। এই পার্থক্য জেনেটিক ফ্যাক্টরস বড় অংশগ্রহণকারী হওয়ার জন্য দৃঢ় সূচক।
সাধারণ এবং বিরল জেনেটিক ভ্যারিয়েন্টের মধ্যে পার্থক্য কি?
যখন বিজ্ঞানীরা অটিজমে যুক্ত জিনগুলি পরীক্ষা করে, তারা সাধারণ এবং বিরল জেনেটিক ভ্যারিয়েশনের একটি মিশ্রণ খুঁজে পায়।
সাধারণ ভ্যারিয়েন্টগুলি হল DNA-তে ছোট পরিবর্তন যা জনসংখ্যার একটি বৃহৎ অংশে উপস্থিত। যখন প্রতিটি সাধারণ ভ্যারিয়েন্ট অল্প মাত্রায় ASD-র বিকাশের ঝুঁকি বাড়াতে পারে, অনেকগুলির উপস্থিতি সংশ্লেষ হতে পারে।
অন্যদিকে, বিরল জেনেটিক ভ্যারিয়েন্ট, কপি নম্বর ভ্যারিয়েশন (CNVs) বা এমনকি একক জিন মিউটেশনের মতো বড় পরিবর্তনগুলি ব্যক্তির ঝুঁকিতে আরো গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব ফেলতে পারে। এই বিরল ভ্যারিয়েন্টগুলি সাধারণত জিনগুলিতে পাওয়া যায় যা মস্তিষ্কের বিকাশ এবং কার্যকারিতার জন্য গুরুত্বপূর্ণ, বিশেষত মস্তিষ্কের কোষগুলি কীভাবে যোগাযোগ করে (সিনাপস)।
অটিজম কি পিতা-মাতা থেকে উত্তরাধিন হওয়া ছাড়া ঘটতে পারে?
কখনো কখনো, অটিজমে অবদানকারী জেনেটিক পরিবর্তনগুলি পিতা-মাতা থেকে উত্তরাধিন হয় না বরং ধারণিকালে স্পন্ট্যানিয়াসভাবে ঘটে। এগুলি ডি নোভো মিউটেশন বলা হয়।
গবেষণায় পাওয়া গেছে যে এই স্পন্ট্যানিয়াস মিউটেশনগুলি ASD-সহ ব্যক্তিদের মধ্যে সাধারণ জনসংখ্যার চেয়ে বেশি দেখা যায়। মজার ব্যাপার হল, কিছু গবেষণা পিতার বয়স এবং উক্ত ডি নোভো মিউটেশনের মধ্যে একটি সম্পর্ক তৈরি করেছে, যা নির্দেশ করে যে বড় বয়সের পিতারা এমন জেনেটিক পরিবর্তন সঞ্চার করার একটু বেশি সম্ভাবনা রাখে।
এই স্পন্ট্যানিয়াস মিউটেশনগুলোও ASD-র বিকাশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে।
কোন জেনেটিক সিনড্রোম সাধারণত অটিজমের সাথে যুক্ত?
কখনো কখনো, অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার অন্যান্য নির্দিষ্ট জেনেটিক অবস্থাসমূহের পাশে দেখা যায়। এগুলি শুধুমাত্র কাকতালীয় ব্যাপার নয়; তারা মস্তিষ্কের বিকাশকে প্রভাবিত করে এমন ভাগ করা জীববৈজ্ঞানিক পথগুলির দিকে নির্দেশ করে।
উদাহরণস্বরূপ, রেট সিনড্রোমে বা ফ্র্যাজাইল এক্স সিনড্রোমের মতো অবস্থাসমূহে অটিজম বৈশিষ্ট্যের উচ্চ উপস্থিতি বিদ্যমান। অনুরূপভাবে, একটি নির্দিষ্ট গাণিতিক আনুভূতি সহ ক্রোমোজোমে কিছু বিষমতা, যেমন ক্রোমোজোম 15-এর একটি নির্দিষ্ট ডুপ্লিকেশন, সংযুক্ত।
এই জেনেটিক সিনড্রোমগুলো সাধারনত ব্রেইন সেলের যোগাযোগের পথে ব্যাঘাত ঘটায়, বিশেষ করে সিনাপসে - যেখানকার ছোট ফাঁকে নিউরনগুলি সংকেত প্রেরণ করে। গবেষণায় চিহ্নিত করা হয়েছে যে এই সবকটি সিনড্রোম সিনাপটিক প্লাস্টিসিটিতে প্রভাব ফেলে, যা ব্রেইনের নমনীয়তা এবং অভিযোজন করার ক্ষমতা। এই সংযোগ গুরুত্বপূর্ণ কারণ এটি নির্দেশ করে যে যদিও জেনেটিক কারণগুলি পৃষ্ঠে ভিন্ন মনে হতে পারে, তারা সমানভাবে গুরুত্বপূর্ণ জীববৈজ্ঞানিক প্রক্রিয়াগুলির উপর প্রতিসাম্যিকভাবে প্রভাব ফেলে, যা ব্রেইন হেলথের জন্য গুরুত্বপূর্ণ।
এই সংশ্লিষ্ট সিনড্রোমগুলি বোঝা গবেষকদের অটিজমের জটিল জেনেটিক ল্যান্ডস্কেপকে জানার জন্য সাহায্য করে। এটি নির্দেশ দেয় যে অটিজম একটি একক সত্তা নয় বরং বিভিন্ন জেনেটিক প্রাথমিক পয়েন্ট থেকে উদ্ভূত হতে পারে যা অবশেষে ভাগ করা বিকাশগত পথগুলিকে প্রভাবিত করে।
এই জ্ঞানটি নির্ণয়ের জন্য গুরুত্বপূর্ণ এবং এই অন্তর্নিহিত জীববৈজ্ঞানিক প্রক্রিয়া গুলো সমাধান করার জন্য সম্ভাব্য থেরাপিউটিক টার্গেটগুলি সন্ধান করার জন্য।
অটিজম গবেষণায় পরিবেশগত ঝুঁকি ফ্যাক্টরগুলি কী বলে?
অটিজম গবেষণায়, পরিবেশ বলতে এমন কোন কিছু বোঝায় যা একজন ব্যক্তির জিনগুলির বাহিরে থাকলেও বিকাশে প্রভাব ফেলতে পারে। এটি এমন অনেক প্রভাব অন্তর্গত করতে পারে যা জন্মের আগে, সময়ের মধ্য বা এমনকি জন্মের পরে সময়েই ঘটে।
কেন গবেষণা পরিবেশগত প্রভাবের উপর জোর দেয়?
পরিবেশগত ফ্যাক্টরগুলি এমন প্রভাবগুলির মতো ভাবুন যা সম্ভবত পরিবর্তনযোগ্য বা পরিহারযোগ্য। গবেষকরা এই ফ্যাক্টরগুলির দিকে মনোনিবেশ করেন কারণ এগুলি প্রতিরোধের সম্ভাবনা প্রদান করে।
এই প্রভাবগুলি জেনেটিক পূর্ব প্রেরণার সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে পারে, যার মানে একজন ব্যক্তির একটি জেনেটিক ভাবে দুর্বলতা থাকতে পারে আর একটি পরিবেশগত ফ্যাক্টর তখন অটিজম বিকাশের সম্ভাব্যতা বৃদ্ধি করতে পারে।
কোন পূর্ব-প্রস্তুতি এবং প্রসবকালীন ফ্যাক্টরগুলি অটিজম ঝুঁকিতে প্রভাব ফেলে?
গবেষকরা যে অনেক পরিবেশগত প্রভাবগুলি অধ্যয়ন করেন তা হচ্ছে গর্ভধারণ (পূর্ব-প্রস্তুতি) সময়ে অথবা জন্মের সময় (প্রসবকালীন) ঘটে। এগুলি মস্তিষ্কের বিকাশের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ সময় এবং এই সময়ের ক্ষেত্রে কোনো ডিসরাপশন বড় প্রভাব ফেলতে পারে। যে ফ্যাক্টরগুলি তদন্ত করা হয়েছে তাদের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত:
মাতৃত্বকালীন স্বাস্থ্য পরিস্থিতি: গর্ভধারণের সময় মা’র কিছু স্বাস্থ্য সমস্যা এবং ব্রেইন ডিজঅর্ডারসমূহ, যেমন ডায়াবেটিস, স্থূলতা, উচ্চ রক্তচাপ (যেমন প্রি-ইক্লাম্পসিয়া) বা সংক্রমণ, একটি বৃদ্ধি পাওয়া ঝুঁকির সাথে সংশ্লিষ্ট। নির্দিষ্ট ঔষধ গৃহীত করার সময়, যেমন কিছু অ্যান্টি-এপিলেপ্সি ঔষধ (যেমন, ভালপ্রোইক অ্যাসিড), লক্ষ্য করা হয়েছে।
বিষাক্ত পদার্থের সংস্পর্শ: গর্ভাবস্থার সময় বায়ু দূষণ বা কীটনাশকগুলির মতো পরিবেশগত দূষণকারী বিষয়ে সংস্পর্শ একটি গবেষণার ক্ষেত্র। এই পদার্থগুলি সম্ভাব্যতঃ ভ্রূণের বিকাশে প্রভাব ফেলতে পারে।
পিতামাতার বয়স: খুবই তরুণ এবং বয়স্ক পিতামাতার বয়স ঝুঁকিতে পরিবর্তনের সাথে সংযুক্ত হয়েছে।
জন্ম-সম্পর্কিত ঘটনাগুলিঅটিজমের বিকাশে কিভাবে প্রভাব ফেলে?
শ্রম এবং ডেলিভারি চলাকালীন বা shortly পরে ঘটনার সাথে সমালোচনা করা হয়। এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত:
অতি-প্রিম্যাচুর বার্থ: সময়ের আগে যথেষ্ট পরিমাণে জন্ম নেওয়া শিশুরা বিভিন্ন বিকাশগত পার্থক্যের জন্য একটি উচ্চ ঝুঁকিতে থাকে, যার মধ্যে অটিজম রয়েছে।
কম জন্ম ওজন: অনুরূপভাবে, নিজের খুব কম জন্ম ওজন নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুদের একটি এন্টারেস্ট গ্রুপ রয়েছে অটিজম গবেষণায়।
জন্মের সময় জটিলতা: প্রসবের সময় অক্সিজেনের অভাব (জন্ম এসফিক্সিয়া) এর মতো সমস্যাগুলি নবজাতকের মস্তিষ্ককে প্রভাবিত করে এবং সম্ভাব্য তাদের ভূমিকা নিয়ে গবেষণা করা হয়।
গর্ভধারণের মধ্যের ব্যবধান: গর্ভধারণের মধ্যে খুবই সংক্ষিপ্ত সময়ও গবেষকরা পরীক্ষা করেন।
এটি মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে এগুলি ঝুঁকি ফ্যাক্টর, সরাসরি কারণ নয়। যখন অনেক শিশু এই ফ্যাক্টর গুলোতে সংস্পর্শিত হয়েছে, তারা অটিজমের বিকাশ ঘটায় না এবং অটিজম সহ অনেক জন কখনও পরিচিত কোনো পরিবেশগত ঝুঁকি প্রকাশে ছিল না। বিজ্ঞান চলমান, ধীরে ধীরে এই প্রক্রিয়াগুলি বুঝতে এটি চেষ্টা করছে।
অটিজমে জেনেটিক্সের সাথে পরিবেশগত ফ্যাক্টরগুলি কিভাবে ইন্টারঅ্যাক্ট করে?
পরিবেশগত ফ্যাক্টরগুলি কি জেনেটিক প্রকাশ প্রভাব ফেলতে পারে?
পরিবেশগত ফ্যাক্টরগুলি আসলে জেনগুলি কীভাবে আচরণ করে তা পরিবর্তন করতে পারে, যা ইপিজেনেটিক্স নামে একটি ক্ষেত্র। এর মানে হলো যে কেউ গর্ভধারণের আগে, জন্মের সময় অথবা জীবনকালের প্রাথমিক অংশে যা উন্মুক্ত হয়েছিল, এটি সম্ভবত অটিজমের সাথে যুক্ত নির্দিষ্ট জেনগুলি "চালু" বা "বন্ধ" করতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ একটি গবেষণা পরামর্শ দেয় যে কিছু দূষণকারী বা সংক্রমণের সংস্পর্শের মাধ্যমে গর্ভাবস্থায় জেনেটিক মেকাপ প্রভাবিত করতে পারে এবং মস্তিষ্কের বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে।
মস্তিষ্কের বিকাশের গুরুত্বপূর্ণ জানালাগুলি কেন গুরুত্বপূর্ণ?
গর্ভাবস্থার সময় এবং জীবনের প্রাথমিক বছরগুলিতে মস্তিষ্ক দ্রুত বিকশিত হয়। এই সময়গুলি গুরুত্বপূর্ণ জানালাগুলি হিসাবে বিবেচিত হয় কারণ মস্তিষ্ক বিশেষত সংবেদনশীল এই প্রভাবগুলি হত। এই সময়ে ঘটনাক্রম বা প্রকাশগুলি কীভাবে খুব হযে যায় মস্তিষ্ক ইঙ্কিংভাবে তার প্রভাব ফেলতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, মস্তিষ্কের বিকাশের সমতামূলক ভারসাম্য ব্যাঘাত, যেমন প্রাক-প্রসবকালীন সংক্রমণগুলি বা জন্মের সময় জটিলতা জেনেটিক সম্ভাবনাযোগ্যে একটি শিশুর সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে পারে।
জেনেটিক ফ্যাক্টরগুলি এবং পরিবেশগত প্রভাবগুলির জটিল ইন্টারপ্লে একটি চলমান অটিজম গবেষণার মূল এলাকা। বিজ্ঞানীরা এমন নির্দিষ্ট জেনেটিক ভ্যারিয়েশন এবং পরিবেশগত প্রকাশগুলি চিহ্নিত করার জন্য কাজ করছেন যা একসাথে সম্ভবত অটিজম নির্ণয়ের সম্ভাব্যতা বাড়ায়।
অটিজমের কারণ সম্পর্কে সবচেয়ে সাধারণ মিথ এবং ভুল তথ্য কী?
কোন তত্ত্বগুলি বিজ্ঞান দ্বারা বাতিল হয়েছে?
বছরের পর বছর, অটিজমের কারণ সম্পর্কে অনেক ধারণা প্রচলিত হয়েছে, তবে বৈজ্ঞানিক গবেষণা নিয়মিত দেখিয়েছে যে এর কিছু মিথ্যা।
সর্বাধিক স্থায়ী মিথগুলির একটি হল টিকা এবং অটিজমের মধ্যে সম্পর্ক। লক্ষ লক্ষ শিশুকে অন্তর্ভুক্ত করে পরিচালিত বিস্তৃত গবেষণায় এ দাবির সমর্থনে কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি। মূল গবেষণা যা একটি সম্পর্ক প্রস্তাব করেছিল তা গুরুতর ত্রুটি এবং নৈতিক উদ্বেগের কারণে প্রত্যাও করা হয়েছে।
অন্যান্য তত্ত্ব, যেমন খাদ্যাভ্যাস বা পিতামাতার শৈলীর সাথে যুক্ত, সতর্কতার সাথে পরীক্ষা করা হয়েছে এবং অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারের কারণ হিসেবে পাওয়া যায়নি। যখন গর্ভাবস্থার সময়ে নির্দিষ্ট পরিবেশগত ফ্যাক্টরগুলি ঝুঁকি বাড়াতে পারে এবং কিছু খাদ্যাভ্যাসের হস্তক্ষেপ নির্দিষ্ট উপসর্গগুলিকে পরিচালনা করতে সাহায্য করতে পারে, তবে এইগুলো ASD-এর মূল কারণ হিসেবে বিবেচিত হয় না।
অটিজমের বৈজ্ঞানিক বুঝ কিভাবে বিবর্তিত হয়েছে?
আজ আমরা যা জানি তা অনেক দশকের গবেষণার উপরে নির্মিত, এবং নতুন আবিষ্কারগুলি আমাদের বোঝার ক্ষমতাকে আরো সূক্ষ্ম করে। অটিজম সম্পর্কে প্রারম্ভিক ধারণাগুলি, যেমন Leo Kanner এর ১৯৪০-এর দশকে প্রপঞ্জিত ধারণাগুলি, সোশ্যাল ডেফিসিটের উপর উল্লেখযোগ্যভাবে কেন্দ্রীভূত ছিল। যখন সামাজিক যোগাযোগের পার্থক্যগুলি এখনও একটি মূল বৈশিষ্ট্য হিসেবে রয়েছে, ASD-র সংজ্ঞা এবং বুঝ ব্যাপকভাবে বিচার হয়েছে।
এ উন্নয়নটি ডায়াগনস্টিক ম্যানুয়ালগুলিতে প্রতিফলিত হয় যেমন DSM-5, যা এখন একটি স্পেকট্রাম হিসেবে অটিজমকে চিহ্নিত করে। এর মানে হলো এটি ব্যক্তিদের ভিন্নভাবে প্রভাবিত করে, একটি বৈচিত্র্যের সাথে শক্তি এবং চ্যালেঞ্জ।
ভবিষ্যতের দিকে তাকানো: জেনস, পরিবেশ এবং ভবিষ্যত গবেষণা
ভবিষ্যতে গবেষণা, এবং এটি স্পষ্ট যে আমাদের জেন ও আমাদের পরিপার্শ্বের উভয়ই একটি অংশ নির্ধারণ করে। যদিও জেনেটিক্স সামগ্রিকভাবে একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব ফেলে, গবেষণা অনুরূপভাবে ইঙ্গিত করে যে পরিবেশগত ফ্যাক্টরগুলি জন্মের আগে, সময়ের প্রাথমিক কিংবা পরবর্তীতে একটি শিশুর ঝুঁকি বৃদ্ধি করতে পারে।
বিজ্ঞানীরা সক্রিয়ভাবে এগুলির ইন্টারঅ্যাক্টের বিষয়টি বোঝার চেষ্টা করে। এই চলমান গবেষণা গুরুত্বপূর্ণ কেননা এটি নির্ধারণে সাহায্য করতে পারেন যে কোন শিশুরা আগে সমর্থন এবং পরিষেবা পেতে পারে।
রেফারেন্সসমূহ
Yasuda, Y., Matsumoto, J., Miura, K., Hasegawa, N., & Hashimoto, R. (2023). অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারস এবং ভবিষ্যতের দিকের জেনেটিক্স। Journal of Human Genetics, 68(3), 193-197. https://doi.org/10.1038/s10038-022-01076-3
Kramer, I., Lipkin, P. H., Marvin, A. R., & Law, P. A. (2015). অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারের একটি জেনেটিক মাল্টিমিউটেশন মডেল। ইন্টারন্যাশনাল স্কলারলি রিসার্চ নোটিসেস, 2015, 519828. https://doi.org/10.1155/2015/519828
Neale, B. M., Kou, Y., Liu, L., Ma’Ayan, A., Samocha, K. E., Sabo, A., ... & Daly, M. J. (2012). অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারের এক্সনিক ডি নোভো মিউটেশনের নিদর্শন এবং হার। Nature, 485(7397), 242-245. https://doi.org/10.1038/nature11011
Kong, A., Frigge, M. L., Masson, G., Besenbacher, S., Sulem, P., Magnusson, G., ... & Stefansson, K. (2012). ডি নোভো মিউটেশনসের হার এবং পিতার বয়সের গুরুত্ব। Nature, 488(7412), 471-475. https://doi.org/10.1038/nature11396
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী
অটিজ়মের কারণ সম্পর্কে প্রধান বৈজ্ঞানিক বিশ্বাস কী?
অধিকাংশ বিজ্ঞানী সম্মত হন যে অটিজ়ম একটি ব্যক্তির জেনেস এবং তাদের পরিবেশের সম্পর্কিত ফ্যাক্টরের মিশ্রণে সৃষ্ট বলে মনে করা হয়।
জেনস কিভাবে অটিজ়মের জন্য অবদান রাখে?
গবেষণা, বিশেষ করে যমজদের সাথে, দেখায় যে জেনেটিক্স ঝুঁকির জন্য বড় অংশের হিসাব করতে পারে। বিজ্ঞানীরা অনেক জেনকে চিহ্নিত করেছেন যা, যখন নির্দিষ্ট পরিবর্ধন বা ভিন্নতা থাকে, একটি ব্যক্তির অটিজ়মের জন্য সম্ভাবনার বৃদ্ধি করতে পারে।
অটিজমের কারণ হওয়া জেনেস পরিবর্তনগুলি সর্বদা পিতামাতা থেকে পাস হয়?
সবসময় না। যখন কিছু জেনেটিক পরিবর্তন পিতা-মাতা থেকে উত্তরাধিন হয়, অন্যগুলি শিশুর বিকাশের সময় প্রথমবারের জন্য ঘটতে পারে। এগুলি 'ডি নোভো' মিউটেশন নামে পরিচিত। সবারই এই নতুন পরিবর্তনগুলি কখনও কখনও হয়, তবে বিরল ক্ষেত্রে, তারা অটিজ়মের দিকে নিয়ে যেতে পারে।
অটিজ়মের কারণ বলা হলে 'পরিবেশ' কি বোঝায়?
অটিজ়ম গবেষণায়, 'পরিবেশ' বলতে এমন কোন কিছু বোঝায় যা একজন শিশুর জিন নয়। এর মধ্যে এমন কিছু অন্তর্গত যা জন্মের আগে, সময়ে বা shortly পরে ঘটে, যেমন নির্দিষ্ট পদার্থের সংস্পর্শ, গর্ভাবস্থায় চিকিৎসা অবস্থাসমূহ, অথবা জন্মের সময় জটিলতা।
কোন পরিবেশগত ফ্যাক্টরগুলি অটিজমের সঙ্গে সম্পর্কিত?
অটিজমের সাথে সম্পর্কিত বলে গবেষকরা যে কিছু পরিবেশগত ফ্যাক্টরগুলি অধ্যয়ন করেন তাদের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত: গর্ভাবস্থায় বায়ু দূষণ বা নির্দিষ্ট রাসায়নিক সংস্পর্শ, যেমন গর্ভাবস্থায় ডায়াবেটিস বা সংক্রমণগুলির মতো চিকিত্সা অবস্থা, এবং জন্মের সময় জটিলতা যেমন খুব আগ্রহী জন্মগ্রহণ বা কম জন্ম ওজন।
অটিজমে জেন-পরিবেশ ইন্টারপ্লে কি?
এটি বোঝায় যে জেন এবং পরিবেশগত ফ্যাক্টরগুলি কিভাবে একসাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে পারে। উদাহরণ হিসাবে, একটি পরিবেশগত ফ্যাক্টর জেনেটিক প্রকাশ (চালু বা বন্ধ করা) প্রভাবিত করতে পারে, অথবা একটি নির্দিষ্ট জেনেটিক মেকআপ একটি ব্যক্তিরকে পরিবেশগত ঝুঁকির প্রতি বেশি সংবেদনশীল করতে পারে।
ইমোটিভ একটি নিউরোটেকনোলজি উন্নয়নকর্তা হিসেবে এলিংEEG এবং মস্তিষ্ক ডেটা সরঞ্জামগুলির মাধ্যমে স্নায়ুবিজ্ঞান গবেষণাকে এগিয়ে নিয়ে যেতে সহায়তা করে।
ইমোটিভ





