ค้นหาหัวข้ออื่น...

ค้นหาหัวข้ออื่น...

เป็นเวลานานแล้วที่ผู้คนสงสัยว่าอะไรทำให้เกิดออทิสติก มันเป็นหัวข้อที่ซับซ้อน และวิทยาศาสตร์เบื้องหลังยังคงเติบโตขึ้นเรื่อย ๆ ตอนนี้เรารู้แล้วว่ามันไม่ใช่เพียงสิ่งเดียว แต่เป็นส่วนผสมของปัจจัยที่แตกต่างกัน

บทความนี้พิจารณาสิ่งที่นักวิทยาศาสตร์ได้เรียนรู้เกี่ยวกับพันธุกรรมและอิทธิพลของสิ่งแวดล้อม และวิธีที่พวกมันอาจทำงานร่วมกัน

ฉันทามติทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับต้นกำเนิดของออทิสติกคืออะไร?



มีสาเหตุที่แน่ชัดเพียงสาเหตุเดียวสำหรับออทิสติกหรือไม่?

เป็นเวลานานมาแล้วที่ผู้คนพยายามหาเหตุผลเพียงอย่างเดียวเบื้องหลังออทิสติก เพราะมันดูเหมือนจะเข้าใจง่ายกว่า แต่เมื่อนักวิทยาศาสตร์มีความรู้มากขึ้น ก็เห็นได้ชัดว่าออทิสติกไม่ได้เกิดจากเพียงอย่างเดียว แต่มันซับซ้อนกว่านั้นมาก

ปัจจุบันชุมชนวิทยาศาสตร์ยอมรับว่า โรคออทิสติกสเปกตรัม (ASD) เกิดจากปัจจัยที่ซับซ้อนผสมผสานกัน ความเข้าใจนี้เปลี่ยนไปตามกาลเวลา จากการค้นหาตัวกระตุ้นเพียงอย่างเดียวไปสู่การรับรู้ถึงการรวมกันของอิทธิพลต่างๆ

ความซับซ้อนนี้หมายความว่าเราไม่สามารถชี้ไปยังเหตุการณ์หรือการสัมผัสใดเหตุการณ์หนึ่งเป็นสาเหตุเดียวสำหรับบุคคลที่ถูก วินิจฉัยว่าเป็นออทิสติก ได้



ทำไมจึงยากที่จะระบุสาเหตุเฉพาะเจาะจงของออทิสติก?

วิธีการที่สมองของคนเราพัฒนาได้รับอิทธิพลจากหลายสิ่งที่เกิดขึ้นตามกาลเวลา ซึ่งรวมถึง องค์ประกอบทางพันธุกรรม ที่ได้รับถ่ายทอดมา และปัจจัยทางสภาพแวดล้อมที่หลากหลายซึ่งสามารถส่งผลต่อการพัฒนาการทั้งก่อนและหลังการเกิด

เนื่องจากทุกคนมีพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมที่ไม่ซ้ำกันและเผชิญกับสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน การรวมกันของปัจจัยเฉพาะที่นำไปสู่ออทิสติกจึงแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล นี่คือสาเหตุที่การวิจัยด้าน ประสาทวิทยา มุ่งเน้นไปที่การระบุปัจจัยเสี่ยงทั่วไป แทนที่จะเป็นสาเหตุเดียวสำหรับทุกคน



พันธุกรรมมีอิทธิพลต่อโรคออทิสติกสเปกตรัมอย่างไร?

จากการวิจัยนานหลายปี เห็นได้ชัดว่าพันธุกรรมมีบทบาทสำคัญอย่างมากใน ASD แม้ว่ามันจะไม่ใช่เรื่องง่ายเพียงแค่ยีนตัวเดียวที่ทำให้เกิดออทิสติก แต่ การศึกษาในครอบครัวและฝาแฝด แสดงให้เห็นอย่างต่อเนื่องว่าออทิสติกมักเกิดขึ้นภายในครอบครัวเดียวกัน

สิ่งนี้บ่งชี้ถึงส่วนประกอบทางพันธุกรรมที่ได้รับถ่ายทอดมาอย่างเข้มแข็ง แม้ว่ารูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่แน่นอนจะซับซ้อนและไม่ได้เป็นไปตามกฎของเมนเดล (Mendelian rules) อย่างง่ายในกรณีส่วนใหญ่



หลักฐานใดที่แสดงว่าออทิสติกเป็นเรื่องของกรรมพันธุ์?

การศึกษาครอบครัวที่มีผู้เป็นออทิสติก โดยเฉพาะครอบครัวที่มีบุตรมากกว่าหนึ่งคนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น ASD (ครอบครัวมัลติเพล็กซ์) แสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้สูงที่สมาชิกในครอบครัวคนอื่นๆ จะเป็นออทิสติกหรือมีลักษณะที่เกี่ยวข้องด้วย

การศึกษาในฝาแฝดให้ข้อมูลที่ดีเป็นพิเศษในเรื่องนี้ ฝาแฝดแท้ (monozygotic) ซึ่งมีพันธุกรรมเหมือนกันเกือบ 100% มี อัตราความสอดคล้อง (concordance rate) สำหรับ ASD สูงกว่าฝาแฝดเทียม (dizygotic) ซึ่งมีพันธุกรรมร่วมกันประมาณ 50% เช่นเดียวกับพี่น้องทั่วไป ความแตกต่างนี้ชี้ให้เห็นอย่างชัดเจนว่าปัจจัยทางพันธุกรรมเป็นตัวแปรสำคัญ



ความแตกต่างระหว่างตัวแปรทางพันธุกรรมที่พบบ่อยและที่พบยากคืออะไร?

เมื่อนักวิทยาศาสตร์พิจารณายีนที่เกี่ยวข้องกับออทิสติก พวกเขาพบการผสมผสานของความแปรปรวนทางพันธุกรรมทั้งแบบที่พบบ่อยและแบบที่พบยาก

ตัวแปรที่พบบ่อยคือการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยใน DNA ที่ปรากฏในส่วนใหญ่ของประชากร แม้ว่าตัวแปรที่พบบ่อยแต่ละตัวอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิด ASD เพียงเล็กน้อย แต่การมีตัวแปรหลายอย่างรวมกันอาจสะสมเพิ่มขึ้นได้

ในทางกลับกัน ความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่พบยาก รวมถึงการเปลี่ยนแปลงขนาดใหญ่ เช่น การแปรผันของจำนวนชุดยีน (CNVs) หรือแม้แต่การกลายพันธุ์ของยีนเดี่ยว อาจส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความเสี่ยงของแต่ละบุคคล ตัวแปรที่พบยากเหล่านี้มักพบในยีนที่มีความสำคัญต่อการพัฒนาและการทำงานของสมอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งยีนที่เกี่ยวข้องกับวิธีการสื่อสารของเซลล์สมอง (ไซแนปส์)



ออทิสติกเกิดขึ้นได้หรือไม่หากไม่ได้รับถ่ายทอดมาจากพ่อแม่?

ในบางครั้ง การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่มีส่วนทำให้เกิดออทิสติกไม่ได้มาจากการถ่ายทอดจากพ่อแม่ แต่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติในขณะปฏิสนธิ ซึ่งเรียกว่าการกลายพันธุ์แบบ de novo

การวิจัยพบว่า การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเอง เหล่านี้พบได้บ่อยในคนที่เป็น ASD มากกว่าประชากรทั่วไป ที่น่าสนใจคือ บางการศึกษา พบความสัมพันธ์ระหว่างอายุของพ่อขณะปฏิสนธิกับการเกิดการกลายพันธุ์แบบ de novo เหล่านี้ ซึ่งบ่งชี้ว่าพ่อที่มีอายุมากอาจมีโอกาสสูงขึ้นเล็กน้อยในการส่งต่อการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมดังกล่าว

การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองเหล่านี้ก็สามารถมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาของ ASD ได้เช่นกัน



กลุ่มอาการทางพันธุกรรมใดที่พบบ่อยร่วมกับออทิสติก?

ในบางครั้ง โรคออทิสติกสเปกตรัมปรากฏร่วมกับภาวะทางพันธุกรรมเฉพาะอื่นๆ สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่แค่เรื่องบังเอิญ แต่พวกมันชี้ไปที่เส้นทางทางชีวภาพร่วมกันซึ่งสามารถส่งผลต่อการพัฒนาของสมอง

ตัวอย่างเช่น ภาวะอย่างกลุ่มอาการ Rett หรือกลุ่มอาการ Fragile X เป็นที่ทราบกันดีว่ามีโอกาสเกิดลักษณะออทิสติกสูงกว่าปกติ ในทำนองเดียวกัน ความผิดปกติของโครโมโซมบางอย่าง เช่น การเพิ่มซ้ำเฉพาะส่วนบนโครโมโซมคู่ที่ 15 ก็มีความเกี่ยวข้องเช่นกัน

กลุ่มอาการทางพันธุกรรมเหล่านี้มักเกี่ยวข้องกับการหยุดชะงักของวิธีที่เซลล์สมองสื่อสารกัน โดยเฉพาะที่ไซแนปส์ ซึ่งเป็นช่องว่างเล็กๆ ที่เซลล์ประสาทส่งสัญญาณถึงกัน งานวิจัยระบุว่ากลุ่มอาการเหล่านี้หลายอย่างส่งผลกระทบต่อความสามารถในการปรับเปลี่ยนของไซแนปส์ (synaptic plasticity) ซึ่งเป็นความสามารถของสมองในการเปลี่ยนแปลงและปรับตัว การเชื่อมโยงนี้มีความสำคัญเนื่องจากบ่งชี้ว่าแม้สาเหตุทางพันธุกรรมอาจดูแตกต่างกันที่พื้นผิว แต่พวกมันสามารถบรรจบกันที่กระบวนการทางชีวภาพที่คล้ายคลึงกันซึ่งสำคัญต่อ สุขภาพสมอง

การทำความเข้าใจกลุ่มอาการที่เกี่ยวข้องเหล่านี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถปะติดปะต่อภาพรวมทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนของออทิสติกได้ มันเน้นย้ำว่าออทิสติกไม่ใช่เอนทิตีเดียว แต่เกิดจากจุดเริ่มต้นทางพันธุกรรมที่หลากหลายซึ่งท้ายที่สุดแล้วส่งผลกระทบต่อแนวทางการพัฒนาที่เป็นพื้นฐานร่วมกัน

ความรู้นี้มีความสำคัญต่อการวินิจฉัยและสำหรับการสำรวจเป้าหมายในการรักษาที่มีศักยภาพ ซึ่งสามารถจัดการกับกลไกทางชีวภาพที่เป็นพื้นฐานเหล่านี้ได้



ปัจจัยเสี่ยงทางสภาพแวดล้อมในการวิจัยออทิสติกหมายถึงอะไร?

ในการวิจัยออทิสติก สภาพแวดล้อมหมายถึงสิ่งใดก็ตามที่ อยู่นอกเหนือ จากยีนของบุคคลที่สามารถส่งผลต่อพัฒนาการ ซึ่งรวมถึงอิทธิพลที่หลากหลายที่เกิดขึ้นก่อน ระหว่าง หรือแม้แต่ในระยะเวลาอันสั้นหลังคลอด



ทำไมงานวิจัยถึงเน้นที่อิทธิพลจากสภาพแวดล้อม?

ลองนึกถึงปัจจัยทางสภาพแวดล้อมในฐานะอิทธิพลที่อาจเปลี่ยนแปลงหรือหลีกเลี่ยงได้ นักวิจัยศึกษาปัจจัยเหล่านี้เพราะมันมอบความเป็นไปได้ในการป้องกัน

อิทธิพลเหล่านี้สามารถมีปฏิสัมพันธ์กับความโน้มเอียงทางพันธุกรรม หมายความว่าบุคคลนั้นอาจมีความเปราะบางทางพันธุกรรม และปัจจัยทางสภาพแวดล้อมอาจไปกระตุ้นหรือเพิ่มโอกาสที่ออทิสติกจะเกิดขึ้น



ปัจจัยก่อนคลอดและช่วงแรกเกิดใดที่ส่งผลต่อความเสี่ยงออทิสติก?

อิทธิพลทางสภาพแวดล้อมหลายอย่างที่นักวิจัยศึกษาเกิดขึ้นระหว่าง การตั้งครรภ์ (ก่อนคลอด) หรือในช่วงเวลาการเกิด (ระหว่างคลอด) นี่คือช่วงเวลาวิกฤตสำหรับการพัฒนาสมอง และการรบกวนใดๆ สามารถส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ ปัจจัยบางอย่างที่ได้รับการตรวจสอบ ได้แก่:

  • ภาวะสุขภาพของมารดา: ปัญหาสุขภาพและ ความผิดปกติทางสมอง บางอย่างในมารดาระหว่างตั้งครรภ์ เช่น เบาหวาน โรคอ้วน ความดันโลหิตสูง (เช่น ครรภ์เป็นพิษ) หรือการติดเชื้อ มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น การใช้ยาบางชนิด เช่น ยาต้านอาการชักบางชนิด (เช่น valproic acid) ก็ได้รับการตั้งข้อสังเกตเช่นกัน

  • การสัมผัสสารพิษ: การสัมผัสมลพิษในสิ่งแวดล้อม เช่น มลพิษทางอากาศ หรือยาฆ่าแมลง ระหว่างการตั้งครรภ์ เป็นอีกหัวข้อที่มีการศึกษา สารเหล่านี้อาจส่งผลกระทบต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ได้

  • อายุของบิดามารดา: ทั้งอายุน้อยมากและอายุมากของพ่อแม่มีความเชื่อมโยงกับการเปลี่ยนแปลงของความเสี่ยง



เหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการเกิดส่งผลต่อการพัฒนาออทิสติกอย่างไร?

เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นระหว่างการเจ็บครรภ์และการคลอด หรือหลังจากนั้นไม่นาน ก็ได้รับการพิจารณาเช่นกัน ซึ่งรวมถึง:

  • การคลอดก่อนกำหนด: ทารกที่เกิดก่อนกำหนดอย่างมีนัยสำคัญมักเผชิญกับความเสี่ยงที่สูงขึ้นสำหรับความแตกต่างทางพัฒนาการต่างๆ รวมถึงออทิสติก

  • น้ำหนักแรกเกิดน้อย: เช่นเดียวกัน ทารกแรกเกิดที่มีน้ำหนักตัวน้อยมากก็เป็นกลุ่มที่ได้รับความสนใจในการวิจัยออทิสติก

  • โรคแทรกซ้อนระหว่างการคลอด: ปัญหาอย่างการขาดออกซิเจนระหว่างการคลอด (ภาวะขาดออกซิเจนในทารกแรกเกิด) สามารถส่งผลต่อสมองของทารกแรกเกิดและได้รับการศึกษาเกี่ยวกับบทบาทที่อาจเกิดขึ้น

  • ระยะห่างระหว่างการตั้งครรภ์: ระยะเวลาที่สั้นมากระหว่างการตั้งครรภ์อาจเป็นปัจจัยหนึ่งที่นักวิจัยตรวจสอบ

สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าสิ่งเหล่านี้คือ 'ปัจจัยเสี่ยง' ไม่ใช่สาเหตุโดยตรง เด็กหลายคนที่สัมผัสกับปัจจัยเหล่านี้ไม่ได้เป็นออทิสติก และผู้เป็นออทิสติกหลายคนก็ไม่ได้สัมผัสกับความเสี่ยงทางสภาพแวดล้อมใดๆ ที่ทราบ วิทยาศาสตร์ยังคงก้าวหน้าต่อไปเพื่อพยายามทำความเข้าใจความซับซ้อนที่ปัจจัยเหล่านี้มีปฏิสัมพันธ์กับพันธุกรรม



ปัจจัยทางสภาพแวดล้อมมีปฏิสัมพันธ์กับยีนในออทิสติกอย่างไร?



ปัจจัยทางสภาพแวดล้อมสามารถมีอิทธิพลต่อการแสดงออกของยีนได้หรือไม่?

ปัจจัยทางสภาพแวดล้อมสามารถเปลี่ยนแปลงวิธีที่ยีนทำงานได้จริงๆ ซึ่งเป็นสาขาที่เรียกว่าอีพิเจเนติกส์ (epigenetics) หมายความว่าสิ่งที่บุคคลหนึ่งได้สัมผัสก่อนเกิด ระหว่างเกิด หรือแม้แต่ในช่วงต้นของชีวิต อาจมีศักยภาพที่จะ “เปิด” หรือ “ปิด” ยีนบางตัวที่มีความเกี่ยวข้องกับออทิสติก

ตัวอย่างเช่น การวิจัยบ่งชี้ว่าการสัมผัสมลพิษหรือการติดเชื้อบางอย่างระหว่างตั้งครรภ์อาจมีปฏิสัมพันธ์กับองค์ประกอบทางพันธุกรรมของบุคคลเพื่อส่งผลต่อพัฒนาการทางสมอง



ทำไมช่วงเวลาวิกฤตของการพัฒนาสมองจึงมีความสำคัญ?

สมองมีการพัฒนาอย่างรวดเร็วตลอดอายุครรภ์และในช่วงปีแรกๆ ของชีวิต ช่วงเวลาเหล่านี้ถือเป็น ช่วงเวลาวิกฤต เพราะสมองมีความอ่อนไหวต่ออิทธิพลต่างๆ เป็นพิเศษ เหตุการณ์หรือการสัมผัสสิ่งต่างๆ ในช่วงเวลานี้สามารถส่งผลกระทบที่ชัดเจนยิ่งขึ้นต่อวิธีการเชื่อมต่อของสมอง

ตัวอย่างเช่น การรบกวนสมดุลที่เปราะบางของการพัฒนาสมองที่เกิดจากการติดเชื้อก่อนคลอดหรือภาวะแทรกซ้อนระหว่างคลอดอาจไปมีปฏิสัมพันธ์กับความอ่อนไหวทางพันธุกรรมของเด็ก

ปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างปัจจัยทางพันธุกรรมและอิทธิพลทางสภาพแวดล้อมเป็นหัวข้อหลักของการวิจัยออทิสติกที่กำลังดำเนินอยู่ นักวิทยาศาสตร์กำลังทำงานเพื่อระบุความแปรปรวนทางพันธุกรรมและการสัมผัสทางสภาพแวดล้อมที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งเมื่อรวมกันแล้วอาจเพิ่มความเป็นไปได้ในการวินิจฉัยออทิสติก



ความเชื่อผิดๆ และข้อมูลที่คลาดเคลื่อนที่พบบ่อยที่สุดเกี่ยวกับสาเหตุของออทิสติกคืออะไร?



ทฤษฎีใดเกี่ยวกับออทิสติกที่ได้รับการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์แล้วว่าไม่จริง?

ตลอดหลายปีที่ผ่านมา มีแนวคิดมากมายเกี่ยวกับสาเหตุของออทิสติกที่แพร่สะพัด แต่การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ได้แสดงให้เห็นอย่างต่อเนื่องว่าบางแนวคิดเหล่านั้นไม่เป็นความจริง

หนึ่งในความเชื่อที่ฝังรากลึกที่สุดคือความเชื่อมโยงระหว่าง วัคซีนและออทิสติก การศึกษาอย่างกว้างขวางที่เกี่ยวข้องกับเด็กหลายแสนคนพบว่าไม่มีหลักฐานสนับสนุนข้อกล่าวอ้างนี้ การศึกษาต้นฉบับที่เสนอแนะความเชื่อมโยงนี้ได้รับการถอนออกไปแล้วเนื่องจากข้อบกพร่องร้ายแรงและประเด็นด้านจริยธรรม

ทฤษฎีอื่นๆ เช่น ทฤษฎีที่เกี่ยวกับอาหารหรือรูปแบบการเลี้ยงดู ก็ได้รับการตรวจสอบแล้วและไม่พบว่าเป็นสาเหตุของโรคออทิสติกสเปกตรัม แม้ว่าปัจจัยทางสภาพแวดล้อมบางอย่างระหว่างการตั้งครรภ์จะเพิ่มความเสี่ยงได้ และการปรับเปลี่ยนอาหารบางอย่างอาจช่วยจัดการอาการบางอย่างได้ แต่สิ่งเหล่านี้ไม่ได้ถูกพิจารณาว่าเป็นสาเหตุหลักของ ASD โดยตรง



ความเข้าใจทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับออทิสติกมีการพัฒนาอย่างไร?

สิ่งที่เราทราบในวันนี้สร้างขึ้นบนการวิจัยนานหลายทศวรรษ และการค้นพบใหม่ๆ ยังคงขัดเกลาความเข้าใจของเราอย่างต่อเนื่อง แนวคิดแรกๆ เกี่ยวกับออทิสติก เช่น จาก Leo Kanner ในช่วงทศวรรษที่ 1940 เน้นหนักไปที่ความบกพร่องทางสังคม แม้ว่าความแตกต่างในการสื่อสารทางสังคมจะยังคงเป็นลักษณะหลัก แต่คำจำกัดความและความเข้าใจเรื่อง ASD ก็กว้างขึ้นอย่างมาก

วิวัฒนาการนี้สะท้อนอยู่ในคู่มือการวินิจฉัย เช่น DSM-5 ซึ่งขณะนี้ยอมรับว่าออทิสติกเป็นสเปกตรัม ซึ่งหมายความว่ามันส่งผลต่อแต่ละบุคคลแตกต่างกันไป โดยมีจุดแข็งและความท้าทายที่หลากหลาย



มองไปข้างหน้า: ยีน สภาพแวดล้อม และการวิจัยในอนาคต

วิทยาศาสตร์เกี่ยวกับออทิสติกยังคงพัฒนาต่อไป และเป็นที่ชัดเจนว่าทั้งยีนและสภาพแวดล้อมรอบตัวเราต่างมีส่วนร่วม ในขณะที่พันธุกรรมดูเหมือนจะมีอิทธิพลอย่างมาก งานวิจัยก็ชี้ให้เห็นถึงปัจจัยทางสภาพแวดล้อมทั้งก่อน ระหว่าง หรือหลังคลอดว่าอาจเพิ่มความเสี่ยงของเด็กได้เช่นกัน

นักวิทยาศาสตร์กำลังทำงานอย่างกระตือรือร้นเพื่อทำความเข้าใจว่าองค์ประกอบทางพันธุกรรมและสภาพแวดล้อมเหล่านี้มีปฏิสัมพันธ์กันอย่างไร การวิจัยที่ดำเนินอยู่นี้มีความสำคัญเพราะอาจช่วยระบุเด็กที่น่าจะได้รับประโยชน์จาก การสนับสนุนและบริการตั้งแต่เริ่มแรก



เอกสารอ้างอิง

  1. Yasuda, Y., Matsumoto, J., Miura, K., Hasegawa, N., & Hashimoto, R. (2023). Genetics of autism spectrum disorders and future direction. Journal of Human Genetics, 68(3), 193-197. https://doi.org/10.1038/s10038-022-01076-3

  2. Kramer, I., Lipkin, P. H., Marvin, A. R., & Law, P. A. (2015). A Genetic Multimutation Model of Autism Spectrum Disorder Fits Disparate Twin Concordance Data from the USA and Canada. International scholarly research notices, 2015, 519828. https://doi.org/10.1155/2015/519828

  3. Neale, B. M., Kou, Y., Liu, L., Ma’Ayan, A., Samocha, K. E., Sabo, A., ... & Daly, M. J. (2012). Patterns and rates of exonic de novo mutations in autism spectrum disorders. Nature, 485(7397), 242-245. https://doi.org/10.1038/nature11011

  4. Kong, A., Frigge, M. L., Masson, G., Besenbacher, S., Sulem, P., Magnusson, G., ... & Stefansson, K. (2012). Rate of de novo mutations and the importance of father’s age to disease risk. Nature, 488(7412), 471-475. https://doi.org/10.1038/nature11396



คำถามที่พบบ่อย



ความเชื่อทางวิทยาศาสตร์หลักเกี่ยวกับสาเหตุของออทิสติกคืออะไร?

นักวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่เห็นพ้องกันว่าออทิสติกเกิดจากการผสมผสานของปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับยีนของบุคคลและสภาพแวดล้อมของพวกเขา



ยีนมีส่วนทำให้เกิดออทิสติกอย่างไร?

การศึกษาต่างๆ โดยเฉพาะการศึกษาในฝาแฝด แสดงให้เห็นว่าพันธุกรรมสามารถอธิบายถึงความเสี่ยงส่วนใหญ่ได้ นักวิทยาศาสตร์ระบุยีนจำนวนมากที่เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงหรือความแปรปรวนบางอย่าง สามารถเพิ่มโอกาสที่บุคคลจะเป็นออทิสติกได้



การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เป็นสาเหตุของออทิสติกได้รับการถ่ายทอดจากพ่อแม่เสมอไปหรือไม่?

ไม่เสมอไป แม้ว่าการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมบางอย่างจะได้รับถ่ายทอดมาจากพ่อแม่ แต่บางอย่างก็สามารถเกิดขึ้นได้เป็นครั้งแรกในระหว่างการพัฒนาของเด็ก ซึ่งเรียกว่าการกลายพันธุ์ 'de novo' ทุกคนจะมีการเปลี่ยนแปลงใหม่ๆ เหล่านี้บ้างเป็นครั้งคราว แต่ในกรณีที่พบยาก สิ่งเหล่านี้สามารถนำไปสู่ออทิสติกได้



'สภาพแวดล้อม' หมายถึงอะไรเมื่อพูดถึงสาเหตุของออทิสติก?

ในการวิจัยออทิสติก 'สภาพแวดล้อม' หมายถึงทุกสิ่งที่ส่งผลต่อเด็กซึ่งไม่ใช่ DNA ของพวกเขา ซึ่งรวมถึงสิ่งที่เกิดขึ้นก่อน ระหว่าง หรือหลังจากคลอดไม่นาน เช่น การสัมผัสกับสารบางชนิด ภาวะทางการแพทย์ระหว่างตั้งครรภ์ หรือภาวะแทรกซ้อนระหว่างการคลอด



ตัวอย่างของปัจจัยทางสภาพแวดล้อมที่เชื่อมโยงกับออทิสติกมีอะไรบ้าง?

ปัจจัยทางสภาพแวดล้อมบางประการที่นักวิจัยกำลังศึกษา ได้แก่ การสัมผัสมลพิษทางอากาศหรือสารเคมีบางชนิดระหว่างตั้งครรภ์ ภาวะทางการแพทย์ เช่น เบาหวาน หรือการติดเชื้อในมารดาระหว่างตั้งครรภ์ และภาวะแทรกซ้อนระหว่างการคลอด เช่น การคลอดก่อนกำหนดมาก หรือมีน้ำหนักตัวแรกเกิดน้อย



การปฏิสัมพันธ์ระหว่างยีนและสภาพแวดล้อมในออทิสติกคืออะไร?

สิ่งนี้หมายถึงวิธีที่ยีนและปัจจัยทางสภาพแวดล้อมสามารถมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกัน ตัวอย่างเช่น ปัจจัยทางสภาพแวดล้อมอาจส่งผลต่อวิธีการแสดงออกของยีน (การเปิดหรือปิดยีน) หรือองค์ประกอบทางพันธุกรรมบางอย่างอาจทำให้บุคคลมีความอ่อนไหวต่อความเสี่ยงทางสภาพแวดล้อมมากขึ้น

Emotiv เป็นผู้นำด้านนิวโรเทคโนโลยีที่ช่วยขับเคลื่อนการวิจัยประสาทวิทยาศาสตร์ผ่านเครื่องมือ EEG และข้อมูลสมองที่เข้าถึงได้

Emotiv

ล่าสุดจากเรา

สัญญาณเริ่มต้นของ ALS ในเพศหญิง

เมื่อคุณได้ยินเกี่ยวกับ ALS หรือโรคลูเกอริก คุณอาจนึกถึงคนที่ป่วยค่อนข้างหนักแล้ว บางทีอาจนั่งรถเข็นหรือมีปัญหาในการพูด แต่สิ่งที่คนส่วนใหญ่มักไม่ได้นึกถึงคือสัญญาณเล็กๆ ที่มองข้ามได้ง่าย ซึ่งอาจปรากฏขึ้นนานก่อนการวินิจฉัย

สำหรับผู้หญิง สัญญาณเริ่มต้นของ ALS เหล่านี้บางครั้งอาจแตกต่างออกไปเล็กน้อย ทำให้สังเกตได้ยากยิ่งขึ้น สิ่งสำคัญคือการใส่ใจกับร่างกายของคุณ เพราะบางครั้งสัญญาณแรกเริ่มนั้นละเอียดอ่อนมาก

อ่านบทความ

อาการของ ALS ในผู้ชาย

การสังเกตสัญญาณเริ่มต้นของโรคอะไมโอโทรฟิก แล็ตเทอรัล สเกลอโรซิส (ALS) อาจเป็นเรื่องยาก โดยเฉพาะในผู้ชาย อาการเริ่มแรกหลายอย่างอาจดูเหมือนอาการปวดเมื่อยทั่วไป ความเจ็บปวด หรือแค่ความเหนื่อยล้า สิ่งนี้อาจทำให้สับสน เพราะสัญญาณเหล่านี้อาจดูคล้ายกับภาวะทั่วไปอื่นๆ

การรู้ความแตกต่างเป็นสิ่งสำคัญ เพื่อให้คุณได้รับการดูแลทางการแพทย์ที่เหมาะสมหากรู้สึกว่ามีบางอย่างผิดปกติ บทความนี้มุ่งช่วยอธิบายว่าอะไรอาจเป็นอาการเริ่มต้นของ ALS ในผู้ชาย และมันแตกต่างจากปัญหาอื่นอย่างไร

อ่านบทความ

ALS พบได้บ่อยแค่ไหน?

ผู้คนมักสงสัยเกี่ยวกับความชุกของโรคอะไมโอโทรฟิก แลทเทอรัล สเคลอโรซิส โดยถามว่า 'ALS พบได้บ่อยแค่ไหน?'

บทความนี้มุ่งให้ข้อมูลเกี่ยวกับตัวเลข โดยพิจารณาว่าใครเป็นโรคนี้ เกิดขึ้นที่ใด และเปรียบเทียบกับภาวะอื่น ๆ อย่างไร

อ่านบทความ

อาการของโรค ALS

อะไมโอโทรฟิก ลาเทอรัล สเคลอโรซิส หรือ ALS เป็นภาวะที่ส่งผลต่อเซลล์ประสาทที่ควบคุมกล้ามเนื้อโดยสมัครใจ การทำความเข้าใจว่าอาการของ ALS มักดำเนินไปอย่างไรสามารถช่วยให้บุคคลและครอบครัวเตรียมพร้อมสำหรับการเปลี่ยนแปลงที่กำลังจะเกิดขึ้น ภาพรวมนี้จะพิจารณาเส้นทางทั่วไปของการดำเนินของอาการ ALS

อ่านบทความ