ผู้คนมักสงสัยเกี่ยวกับความชุกของโรคอะไมโอโทรฟิก แลทเทอรัล สเคลอโรซิส โดยถามว่า 'ALS พบได้บ่อยแค่ไหน?'
บทความนี้มุ่งให้ข้อมูลเกี่ยวกับตัวเลข โดยพิจารณาว่าใครเป็นโรคนี้ เกิดขึ้นที่ใด และเปรียบเทียบกับภาวะอื่น ๆ อย่างไร
สรุปสั้นๆ
การทำความเข้าใจสถิติของ ALS ต้องพิจารณาทั้งอุบัติการณ์ (ผู้ป่วยรายใหม่) และความชุก (จำนวนผู้ป่วยทั้งหมด)
อายุเป็นปัจจัยด้านประชากรศาสตร์ที่สำคัญที่สุดซึ่งสัมพันธ์กับการวินิจฉัย ALS
มีความแตกต่างบางประการในอัตรา ALS ระหว่างเพศ และระหว่างกลุ่มเชื้อชาติและชาติพันธุ์ต่างๆ
รูปแบบทั่วโลกแสดงให้เห็นความแปรผันของความถี่ ALS โดยบางภูมิภาคดูเหมือนจะมีอัตราสูงกว่า
กลุ่มเฉพาะ เช่น ทหารผ่านศึก มีหลักฐานยืนยันว่ามีความเสี่ยงต่อ ALS สูงกว่า
อัตราการวินิจฉัย ALS อาจเปลี่ยนแปลงไปตามเวลา และการทำความเข้าใจกรณีที่เกิดขึ้นแบบประปรายเทียบกับแบบครอบครัวเป็นสิ่งสำคัญ
การเปรียบเทียบความหายากของ ALS กับโรคทางระบบประสาทอื่นๆ ช่วยให้มองความชุกของโรคนี้ได้ชัดเจนขึ้น
อัตราอุบัติการณ์และความชุกช่วยให้เราเข้าใจสถิติ ALS ได้อย่างไร?
ความแตกต่างระหว่างอุบัติการณ์ ALS กับความชุกของ ALS คืออะไร?
เมื่อเราพูดถึงว่า Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) พบได้บ่อยแค่ไหน สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจคำสำคัญ 2 คำ คือ อุบัติการณ์และความชุก คำเหล่านี้ฟังดูคล้ายกัน แต่บอกข้อมูลเกี่ยวกับโรคในแง่ที่ต่างกัน
อุบัติการณ์หมายถึงจำนวนผู้ป่วย ALS รายใหม่ ที่ได้รับการวินิจฉัยภายในช่วงเวลาหนึ่ง โดยปกติคือ 1 ปี ให้นึกถึงมันเหมือนภาพรวมชั่วขณะว่ามีคนได้รับการวินิจฉัยใหม่กี่คนในแต่ละปี
ส่วนความชุกคือจำนวนรวมของผู้ที่มีชีวิตอยู่กับ ALS ในช่วงเวลาใดเวลาหนึ่ง ซึ่งรวมทั้งผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยและผู้ที่อยู่กับโรคนี้มาระยะหนึ่งแล้ว
ทั่วโลก อุบัติการณ์ของ ALS คาดว่าอยู่ระหว่างผู้ป่วยรายใหม่ 1 ถึง 2 รายต่อประชากร 100,000 คนต่อปี ส่วนตัวเลขความชุกมักจะสูงกว่า โดยอยู่ในช่วงประมาณ 4 ถึง 5 คนต่อ 100,000
ตัวเลขเหล่านี้อาจแตกต่างกันไปตามปัจจัยต่าง ๆ เช่น อายุ ที่ตั้งทางภูมิศาสตร์ และความแม่นยำของวิธีการเก็บข้อมูล
ทำไมการรวบรวมข้อมูลสถิติ ALS ที่แม่นยำจึงเป็นเรื่องยาก?
การรวบรวมสถิติที่แม่นยำเกี่ยวกับ ALS ไม่ได้เป็นเรื่องตรงไปตรงมาเสมอไป หลายปัจจัยทำให้การเก็บข้อมูลเป็นเรื่องท้าทาย:
ความซับซ้อนในการวินิจฉัย: ALS อาจวินิจฉัยได้ยาก โดยเฉพาะในระยะเริ่มต้น อาการอาจทับซ้อนกับ ภาวะทางระบบประสาท อื่น ๆ ทำให้เกิดความล่าช้าหรือการวินิจฉัยผิดพลาด ซึ่งหมายความว่าบางกรณีอาจไม่ถูกนับรวมในข้อมูลอุบัติการณ์
ระบบการรายงานที่หลากหลาย: ประเทศต่าง ๆ และแม้แต่ภูมิภาคต่าง ๆ ภายในประเทศเดียวกันก็มีระบบติดตามโรคที่แตกต่างกัน บางแห่งมีทะเบียนระดับชาติที่เข้มแข็ง ขณะที่บางแห่งพึ่งพาวิธีการที่รวมศูนย์น้อยกว่า หรือครอบคลุมน้อยกว่า ความไม่สม่ำเสมอนี้ทำให้การเปรียบเทียบข้อมูลในระดับโลกเป็นเรื่องยาก
การเคลื่อนย้ายของผู้ป่วยและข้อมูลที่แยกเป็นส่วน: ผู้คนอาจย้ายระหว่างระบบการรักษาพยาบาลหรือพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกัน ทำให้ติดตามการวินิจฉัยและสถานะของพวกเขาได้อย่างสม่ำเสมอยาก ข้อมูลอาจถูกเก็บไว้ในระบบแยกกันซึ่งไม่สามารถสื่อสารกันได้ง่าย
การวินิจฉัยต่ำกว่าความเป็นจริงในบางภูมิภาค: ในพื้นที่ที่มีทรัพยากรด้านสุขภาพจำกัดหรือเข้าถึงการดูแลทางระบบประสาทเฉพาะทางได้ยาก ALS อาจถูกวินิจฉัยไม่ครบหรือถูกระบุว่าเกิดจากสาเหตุอื่น ซึ่งนำไปสู่การประเมินอัตราความชุกและอุบัติการณ์ต่ำกว่าความเป็นจริง
ความท้าทายเหล่านี้หมายความว่า แม้เราจะมีภาพรวมเกี่ยวกับสถิติ ALS แต่ตัวเลขที่แน่นอนก็ยังเป็นเพียงการประมาณ และยังมีความพยายามอย่างต่อเนื่องในการปรับปรุงความแม่นยำและความสม่ำเสมอของข้อมูล
การแบ่งข้อมูลประชากรของผู้ป่วย ALS บอกอะไรเรา?
เมื่อเราพูดถึง ALS การเข้าใจว่าโรคนี้ส่งผลต่อใครสำคัญพอ ๆ กับการเข้าใจตัวโรคเอง แม้ ALS จะเกิดขึ้นได้กับทุกคน แต่เมื่อดูจากสถิติแล้วก็จะเห็นรูปแบบบางอย่าง
รายละเอียดเชิงประชากรเหล่านี้ช่วยให้นักวิจัยและผู้ให้บริการด้านสุขภาพเข้าใจ ปัจจัยเสี่ยง ได้ดีขึ้น และอาจช่วยปรับการสนับสนุนให้เหมาะสมมากขึ้น
ALS มักได้รับการวินิจฉัยในช่วงอายุใด?
อายุอาจเป็นปัจจัยที่สำคัญที่สุดที่เกี่ยวข้องกับ ALS โรคนี้มักปรากฏในวัยกลางคนถึงวัยผู้ใหญ่ตอนปลาย การวินิจฉัยส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในคนอายุระหว่าง 40 ถึง 80 ปี พบได้น้อยมากที่ ALS จะได้รับการวินิจฉัยในผู้ที่อายุต่ำกว่า 20 ปี และกรณีในกลุ่มอายุนี้มักเกี่ยวข้องกับรูปแบบทางพันธุกรรมเฉพาะของโรค
เมื่อคนอายุมากขึ้น โอกาสในการเป็น ALS ก็เพิ่มขึ้น แนวโน้มที่สัมพันธ์กับอายุดังกล่าวพบได้ในประชากรส่วนใหญ่ที่มีการศึกษา
ผู้ชายมีแนวโน้มเป็น ALS มากกว่าผู้หญิงหรือไม่?
ในอดีต งานวิจัยแสดงว่าอุบัติการณ์ของ ALS ในผู้ชายสูงกว่าในผู้หญิงเล็กน้อย อัตราส่วนนี้มักถูกอ้างว่าอยู่ที่ประมาณ 1.2 ถึง 1.5 ซึ่งหมายความว่าผู้ชายได้รับการวินิจฉัยบ่อยกว่าผู้หญิง
อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างนี้ดูเหมือนจะลดลงในกลุ่มอายุที่มากขึ้น สาเหตุของความแตกต่างระหว่างเพศที่สังเกตได้นี้ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ และยังเป็นหัวข้อของการวิจัยต่อเนื่อง
เป็นไปได้ว่าปัจจัยด้านฮอร์โมน การสัมผัสสิ่งแวดล้อม หรือความโน้มเอียงทางพันธุกรรมอาจมีบทบาท แต่ยังต้องมีการศึกษาเพิ่มเติม
ความชุกของ ALS แตกต่างกันอย่างไรในเชื้อชาติและชาติพันธุ์ต่าง ๆ?
ALS ส่งผลต่อคนทุกเชื้อชาติและชาติพันธุ์ อย่างไรก็ตาม งานศึกษา ระบาดวิทยาขนาดใหญ่ส่วนมากทำในประชากรเชื้อสายยุโรป ซึ่งหมายความว่าข้อมูลความชุกของ ALS ในกลุ่มเชื้อชาติและชาติพันธุ์อื่นอาจมีรายละเอียดน้อยกว่า
งานวิจัยบางส่วนชี้ว่าอาจมีความแตกต่างในอุบัติการณ์หรืออัตราการรอดชีวิตระหว่างกลุ่มต่าง ๆ แต่ข้อค้นพบเหล่านี้ไม่สอดคล้องกันเสมอไป และต้องมีการศึกษาต่อเพิ่มเติม สิ่งสำคัญคือการทำให้การวิจัยและการทดลองทางคลินิกครอบคลุมประชากรที่หลากหลาย เพื่อให้ได้ภาพรวมของโรคที่ครบถ้วน
ALS พบมากที่สุดในภูมิภาคใดของโลก?
แหล่งที่พบสูงและต่ำทั่วโลกบอกอะไรเราเกี่ยวกับอัตรา ALS?
เมื่อมองภาพรวมระดับโลกของ Amyotrophic Lateral Sclerosis ตัวเลขอาจแตกต่างกันมากจากภูมิภาคหนึ่งไปยังอีกภูมิภาคหนึ่ง บางพื้นที่ดูเหมือนจะมีอัตราการวินิจฉัยสูงกว่าแห่งอื่น แม้ว่าการระบุสาเหตุที่แน่ชัดจะเป็นเรื่องซับซ้อน
นักวิจัยมักพิจารณาข้อมูลนี้อยู่เสมอเพื่อดูว่ามีรูปแบบที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม สิ่งแวดล้อม หรือแม้แต่วิธีการติดตามโรคในแต่ละประเทศอย่างไร การเข้าใจความแตกต่างทางภูมิศาสตร์เหล่านี้ช่วยให้เราเข้าใกล้การหาสาเหตุของ ALS มากขึ้น
อัตราอุบัติการณ์และความชุกของ ALS เปรียบเทียบกันอย่างไรระหว่างอเมริกาเหนือและยุโรป?
ในอเมริกาเหนือและยุโรป ALS โดยทั่วไปถือเป็นโรคที่ค่อนข้างพบได้น้อย แต่ตัวเลขอุบัติการณ์และความชุกเป็นข้อมูลที่มีการศึกษาสม่ำเสมอที่สุดกลุ่มหนึ่ง
ตัวอย่างเช่น งานวิจัยมักแสดงอัตราอุบัติการณ์รายปีประมาณผู้ป่วยรายใหม่ 2 รายต่อประชากร 100,000 คนในภูมิภาคเหล่านี้ ส่วนความชุก ซึ่งคือจำนวนรวมของผู้ที่มีชีวิตอยู่กับ ALS ในช่วงเวลาหนึ่ง อาจอยู่ที่ประมาณ 5 รายต่อ 100,000 คน
ตัวเลขเหล่านี้อาจผันแปรได้ตามประชากรที่ศึกษาและวิธีที่ใช้ในการเก็บข้อมูล ปัจจัยอย่างประชากรที่มีอายุมากขึ้นและความสามารถในการวินิจฉัยที่ดีขึ้นอาจมีส่วนต่อจำนวนที่สังเกตได้
ทำไมข้อมูลสถิติ ALS ที่แม่นยำจึงขาดแคลนในเอเชียและแอฟริกา?
เมื่อเราหันไปดูเอเชียและแอฟริกา ภาพรวมจะไม่ชัดเจนนัก ในหลายพื้นที่ของทวีปเหล่านี้ยังมีการขาดแคลนข้อมูลที่ครอบคลุมเกี่ยวกับ ALS อย่างมาก
สิ่งนี้ไม่ได้แปลว่า ALS พบได้น้อยกว่าในพื้นที่เหล่านั้นเสมอไป แต่สะท้อนถึงความท้าทายในโครงสร้างพื้นฐานด้านสุขภาพ ทรัพยากรการวินิจฉัย และการเก็บข้อมูลอย่างเป็นระบบมากกว่า ในบางพื้นที่ ALS อาจถูกวินิจฉัยต่ำกว่าความเป็นจริงหรือวินิจฉัยผิด เนื่องจากขาดการดูแลทางระบบประสาทเฉพาะทาง
กำลังมีความพยายามเพื่อปรับปรุงการเก็บข้อมูลในภูมิภาคเหล่านี้ ซึ่งจะมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อความเข้าใจโรคในระดับโลกอย่างแท้จริง หากไม่มีข้อมูลนี้ เราไม่สามารถเปรียบเทียบอัตราได้อย่างแม่นยำ หรือระบุปัจจัยเฉพาะที่อาจมีบทบาทได้
ประชากรกลุ่มใดบ้างที่มีความเสี่ยงต่อ ALS สูงกว่าอย่างมีหลักฐานรองรับ?
ความเกี่ยวข้องระหว่างการรับราชการทหารกับความเสี่ยง ALS ที่เพิ่มขึ้นคืออะไร?
งานวิจัยชี้ให้เห็นความเชื่อมโยงระหว่างการรับราชการทหารกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นในการเกิด Amyotrophic Lateral Sclerosis แม้ว่าสาเหตุที่แน่ชัดยังอยู่ระหว่างการศึกษา แต่มีหลายปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับชีวิตทหารซึ่งกำลังถูกตรวจสอบ
สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึงการสัมผัสสารพิษในสิ่งแวดล้อมบางชนิด การบาดเจ็บที่เกี่ยวข้องกับการรบ และความเครียดทั้งทางร่างกายและจิตใจจากการรับราชการ งานวิจัยพบอัตรา ALS ที่สูงกว่าในทหารผ่านศึกเมื่อเทียบกับประชากรทั่วไป โดยเฉพาะผู้ที่เคยรับใช้ในความขัดแย้งบางกรณีหรือมีบทบาททางอาชีพบางอย่างภายในกองทัพ
ชุมชนวิทยาศาสตร์ยังคงเก็บข้อมูลต่อไปเพื่อให้เข้าใจความสัมพันธ์นี้ได้ดีขึ้น และระบุองค์ประกอบที่อาจเป็นปัจจัยร่วม
การเล่นกีฬาและการบาดเจ็บทางกายซ้ำ ๆ เพิ่มความเสี่ยง ALS หรือไม่?
อีกประเด็นที่น่าสนใจคือความเชื่อมโยงที่เป็นไปได้ระหว่างการเข้าร่วมกีฬา โดยเฉพาะกีฬาที่มีการกระแทกศีรษะซ้ำ ๆ หรือการบาดเจ็บทางกาย และความเสี่ยงของ ALS
แม้ ALS จะไม่ใช่โรคของนักกีฬาเพียงอย่างเดียว แต่งานวิจัยบางส่วนเสนอว่าอุบัติการณ์อาจสูงกว่าในบุคคลที่มีประวัติเป็นนักกีฬาอาชีพหรือกีฬาในระดับสูง โดยเฉพาะในกีฬาที่มีการปะทะลักษณะที่เกิดการกระแทกซ้ำ ๆ การกระทบกระเทือนสมอง หรือความเครียดทางกายรูปแบบอื่นที่นักกีฬาประสบอยู่ระหว่างการพิจารณาว่าอาจเป็นปัจจัยหนึ่ง
อย่างไรก็ตาม สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่านี่เป็นพื้นที่การวิจัยที่ซับซ้อน และความเชื่อมโยงเชิงสาเหตุที่ชัดเจนยังอยู่ระหว่างการศึกษา ปัจจัยหลายอย่างมีส่วนต่อ ALS และไม่ใช่นักกีฬาทุกคนที่จะเป็นโรคนี้
เราจะวางอัตราความชุกของ ALS ทั่วโลกให้อยู่ในบริบทได้อย่างไร?
จำนวนผู้ได้รับการวินิจฉัย ALS รายใหม่ทั่วโลกเพิ่มขึ้นตามเวลาหรือไม่?
เป็นคำถามที่หลายคนสงสัย: ตอนนี้มีคนได้รับการวินิจฉัย ALS มากกว่าเมื่อก่อนหรือไม่?
เมื่อดูจากตัวเลข ดูเหมือนว่า อุบัติการณ์ของ ALS ซึ่งหมายถึงจำนวนผู้ป่วยรายใหม่ที่ได้รับการวินิจฉัยในแต่ละปี ได้เพิ่มขึ้นเล็กน้อยในบางภูมิภาคตลอดหลายทศวรรษที่ผ่านมา
สิ่งนี้ไม่ได้หมายความว่าโรคเองกำลังพบมากขึ้นในแง่ของสาเหตุทางชีววิทยาพื้นฐานเสมอไป แต่มีปัจจัยหลายอย่างที่น่าจะมีส่วนทำให้เห็นการเพิ่มขึ้นนี้
ปัจจัยสำคัญอย่างหนึ่งคือความสามารถในการวินิจฉัยและการตระหนักรู้ที่ดีขึ้น บุคลากรทางการแพทย์โดยทั่วไปสามารถระบุ ALS ได้ดีขึ้น และเกณฑ์การวินิจฉัยก็มีความละเอียดมากขึ้น
นอกจากนี้ การตระหนักรู้ของสาธารณชนที่มากขึ้นและการสนับสนุนผู้ป่วยยังทำให้คนเข้ารับการรักษาเร็วขึ้น ส่งผลให้ได้รับการวินิจฉัยเร็วและแม่นยำขึ้น ความก้าวหน้าในด้านภาพวินิจฉัยทางการแพทย์และการทดสอบทางระบบประสาทก็มีบทบาทในการแยก ALS ออกจากภาวะอื่นที่อาจมี อาการระยะแรกคล้ายกัน
ดังนั้น การเพิ่มขึ้นของอัตราการวินิจฉัยที่เห็นอาจสะท้อนถึงการตรวจพบที่ดีขึ้น มากกว่าจะเป็นการเพิ่มขึ้นจริงของการเกิดโรค
สัดส่วนเชิงสถิติระหว่าง ALS แบบ sporadic และ familial คืออะไร?
เมื่อเราพูดถึง ALS สิ่งสำคัญคือต้องแยกความแตกต่างระหว่าง 2 รูปแบบหลัก คือ sporadic และ familial
ALS แบบ sporadic เป็นชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด คิดเป็นประมาณ 90% ถึง 95% ของผู้ป่วยทั้งหมด ซึ่งหมายความว่าในกรณีเหล่านี้ไม่พบประวัติครอบครัวที่ทราบกันของโรค และเชื่อว่าสาเหตุเกิดจากการผสมผสานระหว่างการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นโดยบังเอิญกับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม
ส่วน ALS แบบ familial คิดเป็นอีก 5% ถึง 10% ของกรณีทั้งหมด ในสถานการณ์เหล่านี้มีความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมที่ชัดเจน ซึ่งหมายความว่าโรคนี้ถ่ายทอดผ่านครอบครัว
แม้จะเป็นสัดส่วนที่น้อย แต่การทำความเข้าใจ ALS แบบ familial มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการวิจัยด้านพันธุกรรมและการระบุการกลายพันธุ์ของยีนเฉพาะที่อาจมีบทบาทต่อการเกิดโรค งานวิจัยเกี่ยวกับรูปแบบทางพันธุกรรมเหล่านี้บางครั้งอาจช่วยให้เข้าใจกลไกที่เกี่ยวข้องกับ ALS แบบ sporadic ได้ด้วย
ALS พบได้น้อยเมื่อเทียบกับโรคทางระบบประสาทอื่น ๆ อย่างไร?
ALS มักถูกอธิบายว่าเป็นโรคที่พบได้น้อย และเมื่อเราเปรียบเทียบความชุกกับภาวะทางระบบประสาทอื่น ๆ ก็เป็นเช่นนั้นจริง
ตัวอย่างเช่น โรคอัลไซเมอร์ส่งผลต่อผู้คนหลายล้านคนทั่วโลก โดยมีอัตราความชุกสูงกว่า ALS อย่างมาก ในทำนองเดียวกัน ภาวะอย่างโรคพาร์กินสันและโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง แม้จะรุนแรงเช่นกัน แต่ก็มักมีตัวเลขอุบัติการณ์และความชุกสูงกว่า ALS
ความหายากของ ALS หมายความว่าเงินทุนวิจัยและการสนับสนุนผู้ป่วย แม้จะเพิ่มขึ้น แต่ก็เผชิญความท้าทายเฉพาะตัวเมื่อเทียบกับโรคทางระบบประสาทที่แพร่หลายกว่า อย่างไรก็ตาม ความหายากนี้ยังเน้นย้ำถึงความสำคัญของผู้ป่วยทุกราย และความพยายามวิจัยทุกครั้งที่มุ่งทำความเข้าใจและรักษาภาวะที่ซับซ้อนนี้
ข้อสรุปสำคัญเกี่ยวกับความชุกและสถิติ ALS ทั่วโลกคืออะไร?
แม้ ALS จะเป็นภาวะที่พบได้ทั่วโลกและมีการแพร่หลายกว้าง แต่สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่า ALS หรือ Amyotrophic Lateral Sclerosis เป็นโรคที่พบได้ยาก สถิติแสดงว่าโรคนี้ส่งผลต่อผู้คนจำนวนน้อยในแต่ละปี แม้ว่าตัวเลขที่แน่ชัดอาจแตกต่างกันไปตามภูมิภาคและวิธีการเก็บข้อมูล
โรคนี้มักปรากฏบ่อยกว่าในบางช่วงอายุ และอาจส่งผลต่อสุขภาพสมองของผู้ชายมากกว่าผู้หญิงเล็กน้อย การเข้าใจตัวเลขเหล่านี้ช่วยให้เราเห็นขนาดของความท้าทายและความสำคัญของการวิจัยและการสนับสนุนที่อิงประสาทวิทยาศาสตร์อย่างต่อเนื่องสำหรับผู้ที่ได้รับผลกระทบจากภาวะนี้
เอกสารอ้างอิง
Brotman, R. G., Moreno-Escobar, M. C., Joseph, J., Munakomi, S., & Pawar, G. (2025). Amyotrophic lateral sclerosis. In StatPearls. StatPearls Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556151/
Ingre, C., Roos, P. M., Piehl, F., Kamel, F., & Fang, F. (2015). Risk factors for amyotrophic lateral sclerosis. Clinical epidemiology, 7, 181–193. https://doi.org/10.2147/CLEP.S37505
Liu, X., He, J., Gao, F. B., Gitler, A. D., & Fan, D. (2018). The epidemiology and genetics of Amyotrophic lateral sclerosis in China. Brain research, 1693(Pt A), 121–126. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2018.02.035
McKay, K. A., Smith, K. A., Smertinaite, L., Fang, F., Ingre, C., & Taube, F. (2021). Military service and related risk factors for amyotrophic lateral sclerosis. Acta neurologica Scandinavica, 143(1), 39–50. https://doi.org/10.1111/ane.13345
Blecher, R., Elliott, M. A., Yilmaz, E., Dettori, J. R., Oskouian, R. J., Patel, A., ... & Chapman, J. R. (2019). Contact sports as a risk factor for amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review. Global spine journal, 9(1), 104-118. https://doi.org/10.1177/219256821881391
คำถามที่พบบ่อย
ALS พบในผู้ชายหรือผู้หญิงบ่อยกว่ากัน?
ALS พบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิงเล็กน้อย สำหรับทุก 100,000 คน จะมีผู้ชายประมาณ 2 คนและผู้หญิง 1.6 คนที่ได้รับการวินิจฉัยในแต่ละปี
โดยทั่วไปคนมักได้รับการวินิจฉัย ALS ตอนอายุเท่าไร?
คนส่วนใหญ่มักได้รับการวินิจฉัย ALS ระหว่างอายุ 40 ถึง 80 ปี อย่างไรก็ตาม คนอายุน้อยก็สามารถเป็นโรคนี้ได้เช่นกัน เพียงแต่พบได้น้อยกว่า
ALS ส่งผลต่อคนทุกเชื้อชาติและกลุ่มชาติพันธุ์หรือไม่?
ใช่ ALS สามารถส่งผลต่อผู้คนจากทุกเชื้อชาติและกลุ่มชาติพันธุ์ การศึกษาปัจจุบันแสดงว่าโรคนี้ดูเหมือนจะพบได้บ่อยกว่าเล็กน้อยในคนผิวขาวเมื่อเทียบกับกลุ่มอื่น
มีพื้นที่ใดบ้างที่ ALS พบได้บ่อยกว่า?
แม้ ALS จะเกิดขึ้นทั่วโลก แต่บางพื้นที่ขนาดเล็กพบอัตราสูงกว่า อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์ยังคงศึกษาว่าทำไมจึงเป็นเช่นนั้น
มีความเชื่อมโยงระหว่างการรับราชการทหารกับ ALS หรือไม่?
งานวิจัยแสดงว่าทหารผ่านศึกมีความเสี่ยงสูงกว่าที่จะเป็น ALS เหตุผลที่แน่ชัดยังอยู่ระหว่างการศึกษา
นักกีฬาสามารถเป็น ALS ได้หรือไม่?
งานวิจัยบางส่วนชี้ว่า นักกีฬา โดยเฉพาะผู้ที่เล่นกีฬาที่มีการกระแทกศีรษะซ้ำ ๆ หรือมีกิจกรรมทางกายที่เข้มข้น อาจมีโอกาสเป็น ALS สูงขึ้นเล็กน้อย ยังต้องมีการศึกษาเพิ่มเติม
ALS ถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือไม่?
ในกรณีส่วนใหญ่ ALS ถูกมองว่าเป็นแบบ 'sporadic' ซึ่งหมายความว่าเกิดขึ้นแบบสุ่ม อย่างไรก็ตาม ประมาณ 5-10% ของกรณี ALS เป็นแบบ 'familial' ซึ่งหมายความว่าถ่ายทอดผ่านครอบครัวเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของยีน
ALS พบได้บ่อยเพียงใดเมื่อเทียบกับโรคสมองอื่น ๆ?
ALS ถูกมองว่าเป็นโรคที่พบได้น้อย ส่งผลต่อผู้คนน้อยกว่าภาวะทางระบบประสาทที่พบได้บ่อยกว่า เช่น โรคอัลไซเมอร์หรือโรคพาร์กินสัน
Emotiv เป็นผู้นำด้านนิวโรเทคโนโลยีที่ช่วยขับเคลื่อนการวิจัยประสาทวิทยาศาสตร์ผ่านเครื่องมือ EEG และข้อมูลสมองที่เข้าถึงได้
คริสเตียน เบอร์โกส
