فرنٹوٹیمرل ڈیمنشیا، جسے اکثر FTD کہا جاتا ہے، دماغ کی خرابیوں کا ایک گروپ ہے جو فرنٹل اور ٹیمرل لوبز کو متاثر کرتا ہے۔ دماغ کے یہ حصے شخصیت، رویے اور زبان کو سنبھالتے ہیں۔ جب کسی کو FTD ہوتا ہے، تو یہ علاقے سکڑ سکتے ہیں، مماک تغیرات کا سبب بن سکتے ہیں۔
یہ الزائمر سے مختلف ہے، جو اکثر کم عمر میں ظاہر ہوتا ہے، عام طور پر 40 سے 65 سال کی عمر کے درمیان۔ FTD الزائمر کی طرح عام نہیں ہے، دماغی نقصانات کے 10-20٪ میں شامل ہوتا ہے، لیکن اس کا متاثرین پر ایک نمایاں اثر ہوتا ہے۔
فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) کیا ہے؟
فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا، یا FTD، دماغی امراض کا ایک گروپ ہے جو بنیادی طور پر دماغ کے سامنے والے (فرنٹل) اور کنپٹی والے (ٹیمپورل) حصوں کو متاثر کرتا ہے۔ دماغ کے یہ حصے شخصیت، رویے، اور زبان کے انتظام کے لیے اہم ہیں۔
FTD میں، یہ حصے سکڑ سکتے ہیں، اس عمل کو ایٹروفی (atrophy) کہا جاتا ہے۔ جو علامات ظاہر ہوتی ہیں ان کا دارومدار دراصل اس بات پر ہوتا ہے کہ دماغ کا کون سا حصہ متاثر ہوا ہے۔
FTD کو عام طور پر دماغی صحت کے مسائل یا الزائمر کی بیماری سمجھنے کی غلطی کی جاتی ہے۔ تاہم، یہ عام طور پر کم عمر کے لوگوں کو متاثر کرتا ہے، اکثر 40 اور 65 سال کے درمیان، حالانکہ یہ بعد میں بھی ہو سکتا ہے۔ یہ ڈیمنشیا کے تمام کیسز کا تقریباً 10% to 20% بنتا ہے۔
FTD بمقابلہ الزائمر کی بیماری
اگرچہ FTD اور الزائمر کی بیماری دونوں ہی ڈیمنشیا کی اقسام ہیں، لیکن یہ کئی طریقوں سے مختلف ہیں۔
الزائمر کی بیماری سب سے پہلے یادداشت کو متاثر کرتی ہے، اور یہ عام طور پر زندگی کے آخری حصے میں شروع ہوتی ہے۔ دوسری طرف، FTD اکثر رویے یا زبان میں تبدیلیوں سے شروع ہوتا ہے اور اس کے جلد ظاہر ہونے کا رجحان ہوتا ہے۔
دماغ کے سب سے زیادہ متاثر ہونے والے حصے بھی مختلف ہیں؛ الزائمر عام طور پر ہپپوکیمپس اور یادداشت میں شامل دیگر حصوں کو متاثر کرتا ہے، جبکہ FTD فرنٹل اور ٹیمپورل حصوں کو نشانہ بناتا ہے۔
یہاں کچھ عمومی اختلافات کا ایک سرسری جائزہ پیش ہے:
خصوصیت | فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) | الزائمر کی بیماری |
|---|---|---|
شروعات کی عمر | عام طور پر 40-65 سال، اس سے پہلے یا بعد میں بھی ہو سکتا ہے | عام طور پر 65 سال سے زیادہ، اس سے پہلے بھی ہو سکتا ہے |
بنیادی علامات | رویے میں تبدیلیاں، زبان کی مشکلات | یادداشت کی کمزوری، دماغی صلاحیتوں میں کمی |
دماغی علاقے | فرنٹل اور ٹیمپورل حصے | ہپپوکیمپس، دماغی کورٹیکس |
بڑھنا (پروگریشن) | تیز رفتار ہو سکتا ہے، خاص طور پر کچھ قسموں میں | عام طور پر بتدریج ہوتا ہے |
جینیات (Genetics) | کچھ معاملات میں مضبوط جینیاتی تعلق (50% تک) | جینیاتی عوامل کردار ادا کرتے ہیں، لیکن کم غالب ہوتے ہیں |
فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا کی اقسام
رویے کی تبدیلی والا FTD (bvFTD)
یہ FTD کی سب سے عام قسم ہے۔ اس کی خصوصیت شخصیت اور رویے میں نمایاں تبدیلیاں ہیں۔
bvFTD میں مبتلا لوگ ایسے طریقوں سے کام کرنا شروع کر سکتے ہیں جو ان کی اصل شخصیت کے خلاف ہوں۔ یہ تبدیلیاں اکثر بتدریج ظاہر ہوتی ہیں لیکن وقت کے ساتھ ساتھ کافی نمایاں ہو سکتی ہیں۔
رویے کی عام تبدیلیوں میں شامل ہیں:
سماجی طور پر نامناسب رویہ: یہ ایسی باتیں کہنے یا کرنے کی صورت میں ظاہر ہو سکتا ہے جو سماجی طور پر ناقابل قبول سمجھی جاتی ہیں، اور اکثر اس بات کا علم بھی نہیں ہوتا کہ اس سے دوسرے کیسے متاثر ہو رہے ہیں۔
ہمدردی کا خاتمہ: دوسروں کے جذبات کو سمجھنے یا ان میں شریک ہونے میں دشواری۔
جزباتی فیصلہ اور بے باکی: بغیر سوچے سمجھے اچانک پیدا ہونے والی خواہشات پر عمل کرنا، یا گفتگو اور اعمال میں تحمل کی کمی۔
بے حسی (Apathy): دلچسپی یا محرک کی نمایاں کمی، جسے کبھی کبھی افسردگی سمجھنے کی غلطی کی جا سکتی ہے۔
مجبورانہ یا بار بار دہرائے جانے والے اقدامات: ایسے کاموں میں مشغول ہونا جیسے ہاتھ مارنا، تالیاں بجانا، یا جملوں کو بار بار دہرانا۔
کھانے کی عادات میں تبدیلیاں: اس میں زیادہ کھانا، میٹھے کے لیے شدید ترجیح پیدا کرنا، یا غیر غذائی اشیاء کھانا بھی شامل ہو سکتا ہے۔
ذاتی صفائی میں کمی: ذاتی بناؤ سنگھار اور صفائی ستھرائی کو نظر انداز کرنا۔
پرائمری پروگریسو افیزیا (PPA)
پرائمری پروگریسو افیزیا ایک اعصابی سنڈروم ہے جہاں بنیادی علامات میں زبان کے ساتھ مشکلات شامل ہوتی ہیں۔ ڈیمنشیا کی دوسری اقسام کے برعکس جہاں زبان کے مسائل بعد میں ظاہر ہو سکتے ہیں، PPA میں یہ سب سے پہلی اور سب سے نمایاں علامات ہوتی ہیں۔ وقت کے ساتھ ساتھ، دیگر علمی اور رویے کے مسائل بھی تیار ہو سکتے ہیں۔
PPA کو زبان کی مخصوص مشکلات کی بنیاد پر مزید اقسام میں تقسیم کیا گیا ہے:
سیمنٹک ویریئنٹ PPA (svPPA): اسے سیمنٹک ڈیمنشیا بھی کہا جاتا ہے، یہ قسم الفاظ کے معنی سمجھنے کی صلاحیت کو متاثر کرتی ہے۔ svPPA والے لوگوں کو الفاظ یاد کرنے میں دشواری ہو سکتی ہے، وہ مخصوص الفاظ کے بجائے عام اصطلاحات استعمال کر سکتے ہیں (مثال کے طور پر، 'اسپینر' کو 'اوزار' کہنا)، اور بالآخر جانی پہچانی چیزوں کا مقصد بھول جاتے ہیں۔ اس سے بات چیت میں نمایاں چیلنجز پیدا ہو سکتے ہیں اور روزمرہ کے کاموں میں خود مختاری ختم ہو سکتی ہے۔
نان-فلوئنٹ/ایگرامیٹک ویریئنٹ PPA (nfvPPA): یہ ذیلی قسم بنیادی طور پر بولنے کی صلاحیت کو متاثر کرتی ہے۔ nfvPPA کے مریض اکثر آہستہ بولتے ہیں، جس میں واضح وقفے اور کوشش شامل ہوتی ہے۔ ان کے جملے گرامر کے لحاظ سے غلط یا بہت سادہ ہو سکتے ہیں، جنہیں بعض اوقات 'ٹیلی گرافک' گفتگو کہا جاتا ہے۔ صحیح الفاظ کی تلاش بھی ایک تگ و دو بن سکتی ہے۔
لوگوپینک ویریئنٹ PPA (lvPPA): اگرچہ اسے بعض اوقات PPA کے ساتھ گروپ کیا جاتا ہے، تاہم lvPPA کو عام طور پر عام FTD کے بجائے الزائمر کی بیماری کے پیتھالوجی سے جوڑا جاتا ہے۔ اس کی خصوصیت مخصوص الفاظ کو بازیافت کرنے میں دشواری اور الفاظ کی تلاش کے دوران بات چیت میں بار بار وقفے لینا ہے۔
قابل ذکر بات یہ ہے کہ کچھ مریض ان کیٹیگریز میں پوری طرح فٹ نہیں بیٹھتے ہیں اور انہیں مخلوط یا غیر معمولی PPA کی تشخیص ملتی ہے۔
فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا کی علامات
فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا مختلف لوگوں کو مختلف طریقوں سے متاثر کرتا ہے، لیکن اس کی علامات عام طور پر چند اہم کیٹیگریز میں آتی ہیں۔ یہ علامات وقت کے ساتھ بدتر ہوتی جاتی ہیں، عام طور پر کئی سالوں میں۔ یہ عام بات ہے کہ FTD میں مبتلا افراد ان علامات کی اقسام کے امتزاج کا تجربہ کریں۔
رویے کی تبدیلیاں
فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) کا رویہ جاتی منظرنامہ "سماجی دماغ" کے گہرے زوال سے واضح ہوتا ہے۔ اگرچہ ابتدائی مراحل سادہ شخصیت کی تبدیلیوں کی طرح دکھائی دے سکتے ہیں، لیکن بیماری کا بڑھنا اکثر انتظامی اور جذباتی کنٹرول میں بنیادی بگاڑ کو ظاہر کرتا ہے۔
یہ کسی فرد کی اصل حالت سے ایک نمایاں انحراف کی صورت میں ظاہر ہوتا ہے، جہاں سماجی رویے کو کنٹرول کرنے والے اندرونی "بریک" ناکام ہونا شروع ہو جاتے ہیں۔ نتیجے کے طور پر، کوئی شخص بغیر کسی روک ٹوک کے دنیا میں چل پھر سکتا ہے، ایسے فیصلے یا تبصرے کر سکتا ہے جو ارد گرد کے لوگوں کے لیے انتہائی نامناسب معلوم ہوں، اور اکثر انہیں اس سماجی تناؤ کا کوئی احساس نہیں ہوتا جو وہ پیدا کر رہے ہوتے ہیں۔
یہ اعصابی زوال فیصلے اور باہمی تعلقات کے شعبوں تک پھیل جاتا ہے۔ ہمدردی کا خاتمہ دماغ کی دوسروں کی جذباتی حالتوں کو سمجھنے اور ان کا عکس پیش کرنے کی نااہلی کا طبی نتیجہ ہے، جو اکثر ظاہر میں سرد مہری کا باعث بنتا ہے۔
ان سماجی خامیوں کے علاوہ، یہ حالت اکثر مجبورانہ اور جسمانی تبدیلیوں کو متحرک کرتی ہے۔ اس میں بار بار دہرائے جانے والے حرکاتی رویے—جیسے تالیاں بجانا—سے لے کر غذائی ترجیحات میں مکمل تبدیلی شامل ہو سکتی ہے۔
کئی صورتوں میں، مریضوں میں نشاستہ (کاربوہائیڈریٹس) اور میٹھے کی شدید لت پیدا ہو جاتی ہے، یا زیادہ سنگین معاملات میں، غیر غذائی اشیاء کھانے کا ایک خطرناک رجحان پیدا ہو جاتا ہے، جو دماغ کے انعامی اور تسکین کے مراکز میں گہرے خلل کی عکاسی کرتا ہے۔
زبان کی مشکلات
FTD کی کچھ اقسام، خاص طور پر پرائمری پروگریسو افیزیا، بنیادی طور پر زبان کو متاثر کرتی ہیں۔ یہ مشکلات کئی طریقوں سے پیدا ہو سکتی ہیں:
صحیح الفاظ تلاش کرنے میں دشواری: گفتگو کے دوران مخصوص الفاظ یاد کرنے میں دشواری۔
الفاظ کا غلط استعمال: کسی مخصوص لفظ کو عام لفظ سے بدلنا (جیسے قلم کو "لکھنے والی چھڑی" کہنا)۔
لفظ کے معنی کا ختم ہونا: یہ بھول جانا کہ الفاظ کے معنی کیا ہیں یا انہیں کیسے استعمال کرنا ہے۔
ہچکچاہٹ والی یا سادہ گفتگو: چھوٹے، اکثر دو الفاظ والے جملوں میں بولنا، جسے کبھی کبھی "ٹیلی گرافک" بات چیت کہا جاتا ہے۔
گرامر کی غلطیاں: گرامر کے لحاظ سے درست جملے بنانے میں دشواری۔
حرکاتی علامات
اگرچہ رویے یا زبان کی تبدیلیوں کے مقابلے میں کم عام ہے، لیکن FTD کی کچھ نایاب اقسام حرکاتی مسائل کا باعث بن سکتی ہیں۔ یہ علامات بعض اوقات پارکنسنز کی بیماری یا امیوٹروفک لیٹرل اسکلیروسیس (ALS) سے ملتی جلتی ہو سکتی ہیں اور ان میں شامل ہو سکتے ہیں:
پٹھوں کا کھچاؤ یا اکڑن۔
کپکپاہٹ۔
پٹھوں کا پھڑکنا یا کھچاؤ۔
کمزور توازن۔
نگلنے میں دشواری۔
پٹھوں کی کمزوری۔
غیر معمولی جذباتی مظاہرے، جیسے بلاوجہ ہنسنا یا رونا۔
توازن کے مسائل، جن کی وجہ سے گرنا یا چلنے میں دشواری ہوتی ہے۔
FTD کی وجوہات اور خطرے کے عوامل
FTD شروع ہونے کی اصل وجوہات ہمیشہ واضح نہیں ہوتیں۔ یہ بات سمجھی جاتی ہے کہ FTD میں دماغ کے سامنے والے اور کنپٹی والے حصوں کا سکڑنا، یا ایٹروفی شامل ہے۔ دماغ کے یہ حصے شخصیت، رویے، اور زبان کو کنٹرول کرنے کے لیے اہم ہیں۔
کئی معاملات میں، وہ تبدیلیاں جو FTD کا باعث بنتی ہیں، کسی معلوم وجہ کے بغیر رونما ہوتی ہیں، جسے غیر منظم (sporadic) FTD کہا جاتا ہے۔ یہ FTD کے اکثر کیسز کی بڑی وجہ ہے۔
تاہم، FTD کیسز کا ایک حصہ موروثی ہوتا ہے۔ انہیں خاندانی (familial) FTD کہا جاتا ہے۔ مخصوص جینیاتی تبدیلیاں شناخت کی گئی ہیں جو FTD کا باعث بن سکتی ہیں۔ سب سے عام جینیاتی تعلق دو جینز میں تغیرات (mutations) سے ہے:
MAPT جین: یہ جین ٹاؤ (tau) نامی پروٹین بنانے کے لیے ہدایات فراہم کرتا ہے۔ ٹاؤ پروٹین اعصابی خلیوں کی ساخت اور کام کے لیے اہم ہے۔ MAPT جین میں تبدیلیاں دماغ میں غیر معمولی ٹاؤ پروٹین کے جمع ہونے کا باعث بن سکتی ہیں۔
پروگرینولن (PGRN) جین: اس جین میں تغیرات کے نتیجے میں پروگرینولن پروٹین کی سطح کم ہو سکتی ہے، جو خلیوں کی مرمت اور سوزش میں اپنا کردار ادا کرتی ہے۔ PGRN تغیرات سے وابستہ FTD میں عام طور پر ٹاؤ پیتھالوجی شامل نہیں ہوتی بلکہ دیگر پروٹین کا جمع ہونا شامل ہوتا ہے۔
کم عام طور پر، دوسرے جینز جیسے CHMP2B میں تغیرات بھی FTD سے وابستہ رہے ہیں۔ یہ بات قابل ذکر ہے کہ FTD میں پائی جانے والی کچھ جینیاتی تبدیلیاں ALS میں بھی دیکھی جاتی ہیں، جو ان حالات کے درمیان تعلق کی نشاندہی کرتی ہیں۔
جب خطرے کے عوامل پر غور کیا جائے تو، ڈیمنشیا کی خاندانی تاریخ، بشمول FTD، سب سے اہم معلوم خطرہ ہے۔ جینیات اور خاندانی تاریخ کے علاوہ، FTD پیدا ہونے کے لیے کوئی دوسرے وسیع پیمانے پر تسلیم شدہ خطرے کے عوامل نہیں ہیں۔ الزائمر کی بیماری کے مقابلے میں یہ بیماری اکثر کم عمر میں شروع ہوتی ہے، عام طور پر 40 اور 65 سال کی عمر کے درمیان، حالانکہ یہ اس سے پہلے یا بعد میں بھی ہو سکتی ہے۔
فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا کی تشخیص
FTD کی تشخیص پیچیدہ ہو سکتی ہے کیونکہ اس کی علامات اکثر الزائمر کی بیماری اور نفسیاتی امراض سمیت دیگر حالات کے ساتھ ملتی جلتی ہوتی ہیں۔ ایک مکمل تشخیصی عمل میں عام طور پر دیگر امکانات کو خارج کرنے اور FTD کی مخصوص قسم کی شناخت کرنے کے لیے کئی اقدامات شامل ہوتے ہیں۔
تشخیصی سفر اکثر تفصیلی طبی تاریخ اور اعصابی معائنے سے شروع ہوتا ہے۔ اس سے معالجین کو علامات کے بڑھنے کو سمجھنے، علمی کام کاج کا اندازہ لگانے، اور کسی بھی ایسے جسمانی نشانات کو چیک کرنے میں مدد ملتی ہے جو FTD کی طرف اشارہ کر سکتے ہیں۔
چونکہ FTD شروع میں ہی رویے اور شخصیت کو متاثر کرتا ہے، اس لیے اکثر خاندان کے افراد یا قریبی دوستوں سے معلومات حاصل کی جاتی ہیں تاکہ ان تبدیلیوں کی مکمل تصویر حاصل کی جا سکے جو شاید خود مریض کو محسوس نہ ہو رہی ہوں۔
تشخیص میں مدد کے لیے کئی اوزار اور ٹیسٹ استعمال کیے جاتے ہیں:
نیوروسائیکولوجیکل ٹیسٹنگ: یہ ٹیسٹ مختلف علمی صلاحیتوں کا جائزہ لیتے ہیں، جیسے یادداشت، توجہ، زبان، اور انتظامی کام (جیسے منصوبہ بندی اور مسئلہ حل کرنا)۔ اس سے FTD کو دیگر ڈیمنشیا سے الگ کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔
سر کی امیجنگ: تکنیکیں جیسے MRI (میگنیٹک ریزوننس امیجنگ) یا PET (پوزیٹران ایمیشن ٹوموگرافی) اسکینز دماغ کے سکڑنے کے نمونے یا دماغی سرگرمی میں تبدیلیاں ظاہر کر سکتے ہیں جو FTD کی خصوصیت ہیں۔ دماغ کے فرنٹل اور ٹیمپورل حصوں کے سکڑنے کو دیکھنے کے لیے MRI خاص طور پر مفید ہے۔
خون کے ٹیسٹ اور دماغی پانی (CSF) کا تجزیہ: اگرچہ FTD کے لیے کوئی مخصوص بائیو مارکر نہیں ہیں، یہ ٹیسٹ دیگر حالات کو خارج کرنے میں مدد کر سکتے ہیں جو اسی طرح کی علامات کا سبب بن سکتے ہیں، جیسے کہ انفیکشن یا وٹامنز کی کمی۔
جینیاتی ٹیسٹنگ: ان معاملات میں جہاں FTD کی خاندانی تاریخ موجود ہو، جینیاتی ٹیسٹنگ پر غور کیا جا سکتا ہے تاکہ اس مرض سے وابستہ مخصوص جین تغیرات کی شناخت کی جا سکے، جیسے کہ MAPT یا PGRN جینز۔
یہ یاد رکھنا ضروری ہے کہ FTD کی حتمی تشخیص صرف موت کے بعد دماغی بافتوں (ٹشوز) کے معائنے سے ہی ہو سکتی ہے۔ تاہم، کلینیکل تشخیص، علمی ٹیسٹنگ، اور نیورو امیجنگ کا امتزاج انسان کی زندگی کے دوران انتہائی درست تشخیص کی اجازت دیتا ہے۔
FTD کا علاج اور انتظام
فی الحال، FTD کا کوئی علاج نہیں ہے۔ علاج اور انتظام کی حکمت عملیوں کا مرکز علامات کو سنبھالنے اور مریضوں اور ان کی دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے معیارِ زندگی کو بہتر بنانے پر ہوتا ہے۔ چونکہ FTD ایک بڑھتی ہوئی حالت ہے، اس لیے مستقل دیکھ بھال اور مدد میں ترامیم کی ضرورت ہوتی ہے۔
FTD سے وابستہ بعض رویے اور نفسیاتی علامات کو سنبھالنے میں مدد کے لیے دواؤں پر غور کیا جا سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، موڈ میں تبدیلیوں یا جنونی رویوں کے لیے اینٹی ڈپریسنٹس تجویز کی جا سکتی ہیں، جبکہ شدید اشتعال انگیزی یا جارحیت کے لیے اینٹی سائیکوٹک ادویات احتیاط کے ساتھ استعمال کی جا سکتی ہیں، کیونکہ ان کے استعمال کے ممکنہ مضر اثرات کی وجہ سے محتاط نگرانی کی ضرورت ہوتی ہے۔ یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ ادویات خود FTD کے بڑھنے کی رفتار کو سست یا روکتی نہیں ہیں۔
غیر دواسازی کے طریقے بھی FTD کے انتظام کا ایک اہم حصہ ہیں۔ ان حکمت عملیوں میں اکثر معاون اور منظم ماحول بنانا شامل ہوتا ہے۔ اہم عناصر میں شامل ہیں:
رویے کی مداخلتیں: روزمرہ کے معمولات تیار کرنا، کاموں کو آسان بنانا، اور واضح مواصلت فراہم کرنا الجھن اور پریشانی کو کم کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔ ماحولیاتی تبدیلیاں، جیسے ممکنہ خطرات کو دور کرنا یا ضرورت سے زیادہ تحریک کو کم کرنا بھی فائدہ مند ثابت ہو سکتا ہے۔
مواصلات کی حکمت عملی: مواصلاتی طریقوں کو فرد کی صلاحیتوں کے مطابق ڈھالنا اہم ہے۔ اس میں چھوٹے جملوں کا استعمال، جوابات کے لیے زیادہ وقت دینا، اور بصری معاونت کا استعمال شامل ہو سکتا ہے۔
دیکھ بھال کرنے والے کی مدد: خاندان کے افراد اور دیکھ بھال کرنے والے ایک اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ دیکھ بھال کرنے والوں کو FTD کے بارے میں تعلیم دینا، جذباتی مدد فراہم کرنا، اور انہیں تعارنی گروپوں اور دیکھ بھال کی سہولیات جیسے وسائل سے جوڑنا ان کی فلاح و بہبود اور دیکھ بھال فراہم کرنے کی صلاحیت کے لیے ضروری ہے۔
FTD کے بڑھنے کی نگرانی کرنے اور ضرورت کے مطابق انتظام کے منصوبوں کو ایڈجسٹ کرنے کے لیے باقاعدہ طبی معائنے ضروری ہیں۔ اگرچہ ممکنہ بیماری میں تبدیلی لانے والے علاج پر اعصابی سائنس کی تحقیق جاری ہے، موجودہ توجہ معاون دیکھ بھال اور علامات کے انتظام پر ہی مرکوز ہے۔
اصل بات: FTD کے بارے میں آپ کو کیا جاننے کی ضرورت ہے
فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا، یا FTD، ایک پیچیدہ حالت ہے جو دماغ کے فرنٹل اور ٹیمپورل حصوں کو متاثر کرتی ہے۔ یہ الزائمر کی طرح عام نہیں ہے، لیکن یہ اکثر زندگی کے ابتدائی حصے میں ظاہر ہوتا ہے، عام طور پر 40 اور 65 سال کی عمر کے درمیان۔
FTD واقعی اس بات کو بدل سکتا ہے کہ ایک شخص کس طرح برتاؤ اور بات چیت کرتا ہے، بعض اوقات انہیں سماجی طور پر نامناسب ظاہر کرتا ہے یا انہیں صحیح الفاظ تلاش کرنے میں دشواری ہوتی ہے۔ چونکہ یہ دیگر مسائل جیسا لگ سکتا ہے، اس لیے بعض اوقات اس کی غلط تشخیص ہو جاتی ہے۔
اگرچہ ہم کچھ جینیاتی روابط کے بارے میں جانتے ہیں، لیکن بہت سے لوگوں کے لیے، اس کی اصل وجہ واضح نہیں ہے۔ FTD کو بہتر طور پر سمجھنے، اس کی جلد تشخیص کے طریقے تلاش کرنے، اور متاثرہ افراد اور ان کے خاندانوں کو اس مشکل بیماری کا انتظام کرنے میں مدد کے لیے علاج تیار کرنے کے لیے تحقیق جاری ہے۔
حوالہ جات
فیراری، آر۔، ہرنینڈز، ڈی۔ جی۔، نالز، ایم۔ اے۔، روہرر، جے۔ ڈی۔، راماسامی، اے۔، کووک، جے۔ بی۔، ... اور رولن، اے (2014)۔ فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا اور اس کی ذیلی اقسام: ایک جینیوم وسیع ایسوسی ایشن اسٹڈی۔ دی لانسیٹ نیورولوجی، 13(7)، 686-699۔https://doi.org/10.1016/S1474-4422(14)70065-1
اکثر پوچھے گئے سوالات
فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) کیا ہے؟
فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا، یا FTD، دماغی امراض کا ایک گروپ ہے جو بنیادی طور پر آپ کے دماغ کے اگلے اور کنپٹی والے حصوں کو متاثر کرتا ہے۔ یہ حصے آپ کی شخصیت، رویے اور زبان کو کنٹرول کرتے ہیں۔ جب کسی کو FTD ہوتا ہے، تو دماغ کے یہ حصے سکڑ سکتے ہیں، جس سے ان کے کام کرنے، بولنے یا سوچنے کے انداز میں تبدیلیاں آتی ہیں۔
FTD الزائمر کی بیماری سے کیسے مختلف ہے؟
FTD اور الزائمر کی بیماری دونوں ہی ڈیمنشیا کی اقسام ہیں، لیکن یہ دماغ کو مختلف طریقے سے متاثر کرتی ہیں۔ FTD عام طور پر کم عمر میں شروع ہوتا ہے، اکثر 40 اور 65 سال کے درمیان، جبکہ الزائمر بوڑھے بالغوں میں زیادہ عام ہے۔ FTD بنیادی طور پر پہلے رویے اور زبان کو متاثر کرتا ہے، جبکہ الزائمر اکثر یادداشت کے نقصان سے شروع ہوتا ہے۔
FTD کی اہم اقسام کیا ہیں؟
FTD کی دو اہم اقسام ہیں۔ ایک کو بیہیویرل ویریئنٹ FTD (bvFTD) کہا جاتا ہے، جہاں لوگ اپنی شخصیت اور رویے میں نمایاں تبدیلیوں کا تجربہ کرتے ہیں۔ دوسرا پرائمری پروگریسو افیزیا (PPA) ہے، جو بنیادی طور پر کسی شخص کی زبان کو استعمال کرنے اور سمجھنے کی صلاحیت کو متاثر کرتا ہے۔
FTD کے ساتھ رویے میں کس قسم کی تبدیلیاں آتی ہیں؟
FTD کا شکار افراد ایسے طریقوں سے کام کرنا شروع کر سکتے ہیں جو غیر معمولی یا نامناسب ہوں۔ وہ دوسروں کے جذبات کے لیے کم حساس ہو سکتے ہیں، بغیر سوچے سمجھے کام کر سکتے ہیں، اپنی جھجک کھو سکتے ہیں، یا ان چیزوں میں دلچسپی کھو سکتے ہیں جن سے وہ پہلے لطف اندوز ہوتے تھے۔ بعض اوقات، وہ بار بار دہرائے جانے والے کام کر سکتے ہیں یا اپنی ذاتی صفائی کو نظر انداز کر سکتے ہیں۔
FTD میں زبان کے کیا مسائل ہوتے ہیں؟
FTD میں، خاص طور پر پرائمری پروگریسو افیزیا (PPA) میں، لوگ بولنے اور الفاظ کو سمجھنے کے لیے جدوجہد کرتے ہیں۔ انہیں صحیح الفاظ تلاش کرنے میں دشواری ہو سکتی ہے، وہ بھول سکتے ہیں کہ عام چیزیں کس کے لیے استعمال ہوتی ہیں، یا چھوٹے، آسان جملوں میں بول سکتے ہیں۔ ان کی گفتگو ہچکچاہٹ والی یا الجھی ہوئی لگ سکتی ہے۔
کیا FTD جسمانی حرکت کے مسائل پیدا کر سکتا ہے؟
جی ہاں، FTD کی کچھ کم عام اقسام میں، لوگوں میں حرکت کے مسائل پیدا ہو سکتے ہیں۔ ان میں اکڑن، سست حرکات، پٹھوں کا پھڑکنا، توازن کا مسئلہ، یا نگلنے میں دشواری جیسی چیزیں شامل ہو سکتی ہیں، جو پارکنسنز کی بیماری یا ALS میں دیکھی جانے والی علامات سے ملتی جلتی ہیں۔
FTD کس وجہ سے ہوتا ہے؟
FTD کی اصل وجہ اکثر نامعلوم ہوتی ہے۔ تاہم، اس میں دماغ کے فرنٹل اور ٹیمپورل حصوں کا سکڑنا شامل ہے۔ کچھ معاملات میں، FTD مخصوص جین تبدیلیوں کی وجہ سے خاندانوں میں منتقل ہو سکتا ہے، لیکن زیادہ تر معاملات کسی معلوم خاندانی تاریخ کے بغیر ہوتے ہیں۔
FTD کا علاج یا انتظام کیسے کیا جاتا ہے؟
فی الحال، FTD کا کوئی علاج نہیں ہے۔ علاج علامات کو سنبھالنے اور معیارِ زندگی کو بہتر بنانے پر مرکوز ہے۔ اس میں رویے کی علامات میں مدد کے لیے ادویات، اسپیچ اور لینگویج تھراپی، روزمرہ کے کاموں میں مدد کے لیے اوکیوپیشنل تھراپی، اور FTD والے شخص اور ان کے دیکھ بھال کرنے والوں دونوں کے لیے مضبوط مدد شامل ہو سکتی ہے۔
Emotiv ایک نیوروٹیکنالوجی لیڈر ہے جو قابلِ رسائی EEG اور دماغی ڈیٹا ٹولز کے ذریعے نیورو سائنس کی تحقیق کو آگے بڑھانے میں مدد کرتا ہے۔
کرسچن برکوس
