बहुत लोग ADHD की उत्पत्ति के बारे में जानना चाहते हैं, खासकर अगर यह उनके परिवार में चलता हो। यह एक प्रश्न है जो अक्सर उठता है, चाहे एक माता-पिता का निदान हो और वे अपने बच्चों के बारे में सोचना शुरू करें, या एक बच्चे का निदान हो और माता-पिता खुद के बारे में सोचना शुरू करें।
सच तो यह है कि ADHD एक जटिल स्थिति है और जबकि हमने बहुत कुछ सीखा है, अभी भी खोजने के लिए बहुत कुछ है। यह लेख देखता है कि विज्ञान क्या कहता है कि क्या ADHD आनुवंशिक है, शोध का पता लगाता है और यह परिवारों के लिए क्या मतलब रखता है।
त्वरित मुख्य बिंदु
अनुसंधान से दृढ़ता से सुझाव मिलता है कि एडीएचडी का एक महत्वपूर्ण आनुवंशिक घटक होता है, जिसमें अनुवांशिकता के अनुमान अक्सर 70% और 88% के बीच होते हैं।
हालांकि आनुवंशिकी एक बड़ा भूमिका निभाती है, पर्यावरणीय कारक और अन्य प्रभाव भी एडीएचडी के विकास में योगदान करते हैं।
परिवारों, जुड़वां, और गोद लिए गए बच्चों के अध्ययन लगातार एडीएचडी के लिए एक वंशानुगत लिंक की ओर इशारा करते हैं।
वर्तमान में कोई भी आनुवंशिक परीक्षण उपलब्ध नहीं है जो एडीएचडी का निदान कर सके या किसी व्यक्ति के जोखिम को सटीक रूप से भविष्यवाणी कर सके।
एडीएचडी का पारिवारिक इतिहास होने से इसे विकसित करने की संभावना बढ़ जाती है, लेकिन यह गारंटी नहीं देता कि किसी व्यक्ति को यह स्थिति होगी।
एडीएचडी को समझना: एक संक्षिप्त अवलोकन
ध्यान-घाटा /अतिसक्रियता विकार, जिसे आमतौर पर एडीएचडी के रूप में जाना जाता है, एक न्यूरोविकासात्मक स्थिति है जो इस बात को प्रभावित करती है कि कोई व्यक्ति ध्यान कैसे देता है, आवेग कैसे नियंत्रित करता है, और अपनी गतिविधि स्तरों का प्रबंधन कैसे करता है। यह एक जटिल स्थिति है जिसके लक्षण अक्सर बचपन में शुरू होते हैं लेकिन वयस्कता तक जारी रह सकते हैं। जबकि सटीक कारणों पर अभी भी शोध किया जा रहा है, यह मस्तिष्क विकास और कार्यप्रणाली में भिन्नताओं को शामिल करता है।
एडीएचडी आमतौर पर दो मुख्य श्रेणियों में आने वाले लक्षणों के संयोजन के साथ प्रस्तुत होता है: बेध्यानी और अतिसक्रियता-आवेगशीलता।
बध्यानी लक्षण में कार्यों पर ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई, आसानी से विचलित होना, बार-बार चीजें खो देना, या संगठन के साथ संघर्ष करना शामिल हो सकता है। जिन लोगों में ये लक्षण होते हैं, वे भूलने वाले लग सकते हैं या निर्देशों का पालन करने में कठिनाई महसूस कर सकते हैं।
अतिसक्रियता-आवेगशीलता के लक्षण अत्यधिक बेचैनी, बेचैनी, सीट में बने रहने में कठिनाई, दूसरों को बाधित करना, या बिना सोचे-समझे कार्य करने के रूप में प्रकट हो सकते हैं।
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि कई लोग कभी-कभी इनमें से कुछ व्यवहारों का अनुभव करते हैं। हालांकि, एडीएचडी के निदान के लिए, ये लक्षण लगातार होने चाहिए, कई सेटिंग्स में होनी चाहिए, और दैनिक कार्यप्रणाली में महत्वपूर्ण रूप से हस्तक्षेप करना चाहिए।
चिकित्सक इन लक्षणों का आकलन करने के लिए विशिष्ट नैदानिक मानदंडों का उपयोग करते हैं, जो उन्हें सामान्य बचपन के व्यवहार या अन्य स्थितियों से अलग करते हैं जो समान रूप से प्रकट हो सकती हैं, जैसे कि ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम विकार। निदान में आमतौर पर एक स्वास्थ्य पेशेवर द्वारा एक विस्तृत मूल्यांकन शामिल होता है, जिसमें किसी व्यक्ति के इतिहास और वर्तमान व्यवहार के बारे में जानकारी जुटाई जाती है।
इलाज के तरीके विविध हैं और आमतौर पर रणनीतियों के संयोजन को शामिल करते हैं। इनमें व्यवहार चिकित्सा, शैक्षिक समर्थन और कभी-कभी दवा शामिल हो सकती है। उपचार का लक्ष्य लक्षणों का प्रबंधन करना और जीवन के विभिन्न पहलुओं में, जैसे स्कूल और काम से लेकर व्यक्तिगत संबंधों तक, प्रभावी रूप से काम करने की व्यक्ति की क्षमता में सुधार करना होता है।
वैज्ञानिक एडीएचडी की अनुवांशिकता को कैसे मापते हैं
एडीएचडी में अनुवांशिकी की भूमिका को समझना यह देखना शामिल है कि लक्षण कैसे परिवारों के माध्यम से पारित होते हैं। वैज्ञानिक यह पता लगाने के लिए कई तरीकों का उपयोग करते हैं कि एडीएचडी कितना वंशानुगत कारणों बनाम पर्यावरणीय कारणों से प्रभावित होता है।
पारिवारिक अध्ययन और एडीएचडी वंशागति
एडीएचडी और आनुवंशिकी को देखने के लिए वैज्ञानिकों ने सबसे पहले पारिवारिक अध्ययन किए। ये अध्ययन उन व्यक्तियों के रिश्तेदारों में एडीएचडी कितनी बार प्रकट होता है, इसका अवलोकन करते हैं जो स्थितियों के साथ निदान किए गए हैं। निष्कर्ष लगातार दिखाते हैं कि एडीएचडी परिवारों में चलने की प्रवृत्ति रखता है।
उदाहरण के लिए, यदि एक माता-पिता को एडीएचडी है, तो उनके बच्चों के इसे विकसित करने की संभावना अधिक होती है। कुछ अनुसंधान बताते हैं कि एडीएचडी से पीड़ित भाई-बहनों के बच्चों में एडीएचडी होने की संभावना काफी अधिक होती है, जिन बच्चों के गैर-एडीएचडी भाई-बहन हैं।
ये अध्ययन एक मजबूत पारिवारिक संबंध का सुझाव देते हैं, जो एक आनुवंशिक घटक की ओर इशारा करते हैं, हालांकि वे परिवार के भीतर साझा पर्यावरणीय कारकों से आनुवांशिक प्रभावों को पूरी तरह से अलग नहीं करते हैं।
जुड़वा अध्ययन: आनुवांशिक बनाम पर्यावरणीय कारकों की जांच
जुड़वा अध्ययन एडीएचडी की अनुवांशिकता निर्धारित करने में एक महत्वपूर्ण आधार हैं। शोधकर्ता एक जैसे जुड़वा (समानज्योतिक, या एमजेड), जो लगभग 100% जीन साझा करते हैं, की तुलना विभिन्न जुड़वा (द्दिज़ायोटिक, या डीजी), जो औसतन लगभग 50% जीन साझा करते हैं, से करते हैं।
यह जांच कर कि एक जोड़ी में दोनों जुड़वा में एडीएचडी (संवदेनशीलता) कितना होता है, वैज्ञानिक आनुवांशिकी के योगदान का अनुमान लगा सकते हैं। यदि एक जैसे जुड़वा दोनों को एडीएचडी होने की अधिक संभावना है यहाँ अपेक्षाकृत रूप से भिन्न जुड़वा की तुलना में, यह एक मजबूत आनुवंशिक प्रभाव को दर्शाता है।
कई जुड़वा अध्ययनों में, एडीएचडी के लिए अनुवांशिकता के अनुमान काफी अधिक रहे हैं, जो अक्सर 70% से 80% के दायरे में होते हैं। यह इंगित करता है कि एडीएचडी लक्षणों में आबादी के भीतर भिन्नता का एक बड़ा हिस्सा आनुवंशिक कारकों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
ध्यान देना महत्वपूर्ण है कि ये अध्ययन भी पर्यावरणीय प्रभावों पर विचार करते हैं, क्योंकि समान जुड़वा हमेशा अपनी एडीएचडी निद
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