क्या ADHD आनुवंशिक है?

एडीएचडी को समझना: एक संक्षिप्त अवलोकन

ध्यान-अभाव/अति सक्रियता विकार, जिसे आमतौर पर एडीएचडी कहा जाता है, एक न्यूरोडेवलपमेंटल स्थिति है जो प्रभावित करती है कि कोई व्यक्ति कैसे ध्यान देता है, आवेगों को नियंत्रित करता है और उनकी गतिविधि के स्तरों का प्रबंधन करता है। यह एक जटिल स्थिति है जिसमें ऐसे लक्षण होते हैं जो अक्सर बचपन में शुरू होते हैं लेकिन वयस्कता में भी जारी रह सकते हैं। जबकि सटीक कारणों पर अभी भी शोध किया जा रहा है, इसे मस्तिष्क के विकास और कार्य में अंतर से जुड़ा समझा जाता है।

एडीएचडी आमतौर पर लक्षणों के संयोजन के साथ प्रस्तुत होता है जो दो मुख्य श्रेणियों में आते हैं: ध्यान की कमी और अति सक्रियता-आवेगिता।

• ध्यान की कमी के लक्षण में कार्यों पर ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई, आसानी से विचलित होना, अक्सर चीजें खोना, या संगठन में संघर्ष शामिल हो सकते हैं। जिन लोगों में ये लक्षण होते हैं वे भूलने वाले लग सकते हैं या निर्देशों का पालन करने में परेशानी हो सकती है।

• अति सक्रियता-आवेगिता के लक्षण अत्यधिक बेचैनी, अशांति, बैठे रहने में कठिनाई, दूसरों को बाधित करना, या बिना सोचे-समझे कार्य करना हो सकते हैं।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि कई लोगों को कभी-कभी इनमें से कुछ व्यवहारों का अनुभव होता है। हालाँकि, एडीएचडी के निदान के लिए, इन लक्षणों का लगातार होना, कई सेटिंग्स में होना और दैनिक कार्यों में महत्वपूर्ण रूप से व्यवधान डालना आवश्यक है।

चिकित्सक इन लक्षणों का मूल्यांकन करने के लिए विशिष्ट नैदानिक मानदंडों का उपयोग करते हैं, इन्हें विशिष्ट बचपन के व्यवहारों या उन स्थितियों से अलग करते हैं जो समान रूप से प्रस्तुत हो सकती हैं, जैसे कि ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर। निदान में आमतौर पर एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर द्वारा एक गहन मूल्यांकन शामिल होता है, जिसमें किसी व्यक्ति के इतिहास और वर्तमान व्यवहारों के बारे में जानकारी एकत्र करना शामिल है।

उपचार दृष्टिकोण विभिन्न होते हैं और अक्सर रणनीतियों के संयोजन को शामिल करते हैं। इनमें व्यवहार चिकित्सा, शैक्षिक समर्थन और कभी-कभी दवाएं शामिल हो सकती हैं। उपचार का लक्ष्य लक्षणों का प्रबंधन करना और स्कूल और काम से लेकर व्यक्तिगत संबंधों तक जीवन के विभिन्न पहलुओं में व्यक्ति की प्रभावी ढंग से कार्य करने की क्षमता में सुधार करना है।

वैज्ञानिक एडीएचडी की वंशानुगतता को कैसे मापते हैं

एडीएचडी में आनुवांशिकी की भूमिका को समझने के लिए यह देखा जाता है कि लक्षण परिवारों के माध्यम से कैसे गुजरते हैं। वैज्ञानिक यह पता लगाने के लिए कई विधियों का उपयोग करते हैं कि एडीएचडी का कितना हिस्सा वंशानुगत कारकों के बनाम पर्यावरणीय कारकों से प्रभावित होता है।

परिवार के अध्ययन और एडीएचडी की वंशानुगति

एडीएचडी और आनुवंशिकी पर वैज्ञानिकों द्वारा देखी गई पहली विधियों में से एक परिवार के अध्ययन के माध्यम से थी। ये अध्ययन उन व्यक्तियों के रिश्तेदारों में कितनी बार एडीएचडी होती है, इसका अवलोकन करते हैं जिनका इस स्थिति के साथ निदान किया गया है। निष्कर्ष लगातार दिखाते हैं कि एडीएचडी का परिवार में चलन होता है।

उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता को एडीएचडी है, तो उनकी संतानों के इसे विकसित करने की अधिक संभावना है। कुछ अनुसंधान इंगित करते हैं कि जिन बच्चों के भाई-बहनों को एडीएचडी का निदान किया गया है, उन्हें स्वयं भी एडीएचडी होने की संभावना काफी अधिक होती है, किसी की तुलना में जिनके भाई-बहन गैर-एडीएचडी हैं।

ये अध्ययन मजबूत पारिवारिक संबंध का सुझाव देते हैं, जो एक आनुवंशिक घटक की ओर इंगित करते हैं, हालांकि वे परिवार के भीतर साझा पर्यावरणीय कारकों से आनुवंशिक प्रभावों को पूरी तरह से अलग नहीं करते हैं।

जुड़वां अध्ययन: आनुवंशिक बनाम पर्यावरणीय कारकों का विश्लेषण

जुड़वां अध्ययन एडीएचडी की वंशानुगती का निर्धारण करने में एक प्रमुख स्थान रखते हैं। शोधकर्ता समान जुड़वां (मोनोज़ाइगोटिक, या एमजेड), जो अपने जीन का लगभग 100% साझा करते हैं, की तुलना गर्भाशयी जुड़वाँ (डाइज़ाइगोटिक, या डीज़ेड), जो औसतन अपने जीन का लगभग 50% साझा करते हैं, से करते हैं।

इसमें यह जांचना शामिल होता है कि एक जोड़े में दोनों जुड़वाँ कितनी बार एडीएचडी (अनुरूपता) से ग्रस्त होते हैं, इससे वैज्ञानिक आनुवंशिकता का योगदान अनुमानित कर सकते हैं। यदि समान जुड़वाँ को गर्भाशयी जुड़वाँ से अधिक एडीएचडी होने की संभावना होती है, तो यह एक मजबूत आनुवंशिक प्रभाव का सुझाव देता है।

कई जुड़वां अध्ययनों में, एडीएचडी के लिए वंशानुगतता अनुमान काफी उच्च रहे हैं, जो अक्सर 70% से 80% की श्रेणी में आते हैं। इससे संकेत मिलता है कि आबादी के भीतर एडीएचडी लक्षणों में भिन्नता का एक बड़ा हिस्सा आनुवंशिक कारकों के कारण हो सकता है।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि ये अध्ययन पर्यावरणीय प्रभावों पर भी विचार करते हैं, क्योंकि समान जुड़वाँ भी हमेशा एडीएचडी निदान में बिल्कुल समान नहीं होते, यह सुझाव देते हैं कि अ-आनुवंशिक कारक भी भूमिका निभाते हैं।

• समान जुड़वां (एमज़ेड): अपने जीन का लगभग 100% साझा करते हैं।

• गर्भाशयी जुड़वां (डीज़ेड): अपने जीन का लगभग 50% साझा करते हैं।

• वंशानुगती अनुमान: किसी आबादी के भीतर एक लक्षण में भिन्नता का प्रतिशत जो आनुवंशिक कारकों के कारण होता है।

जीन की पहचान और एडीएचडी अनुसंधान

वंशानुगति के अध्ययन के बाद, शोधकर्ता एडीएचडी से जुड़े विशिष्ट जीनों की पहचान करने की दिशा में आगे बढ़े हैं। इसमें एडीएचडी के साथ और बिना व्यक्तियों के डीएनए को देखना शामिल होता है।

जबकि प्रारंभिक शोध ने सुझाव दिया कि एडीएचडी कुछ विशिष्ट जीनों से जुड़ा हो सकता है, वर्तमान समझ एक अधिक जटिल चित्र प्रस्तुत करती है। ऐसा माना जाता है कि कई जीन, प्रत्येक का हल्का प्रभाव होता है, किसी व्यक्ति की एडीएचडी की संवेदनशीलता में योगदान करते हैं। इसे बहुजीन प्रभाव के रूप में जाना जाता है।

जीनोम-व्यापक संघ अध्ययन (GWAS) जैसी उन्नत तकनीकों का उपयोग करने वाले अध्ययनों ने एडीएचडी से संबंधित कई आनुवंशिक क्षेत्रों की पहचान की है। इसके अलावा, डीएनए में दुर्लभ प्रविष्टियों या विलोपन (प्रतिलिपि संख्या में परिवर्तन) पर शोध ने संभावित आनुवंशिक योगदानों पर भी प्रकाश डाला है।

जबकि ये आनुवंशिक खोजें एडीएचडी के जैविक आधार की हमारी समझ को आगे बढ़ा रही हैं, फिर भी उन्होंने निदान के लिए नियमित आनुवंशिक परीक्षण का नेतृत्व नहीं किया है। आनुवंशिक संरचना की जटिलता का अर्थ है कि वंशानुगत कारक पर्यावरणीय प्रभावों के साथ मिलकर किसी व्यक्ति के मस्तिष्क स्वास्थ्य को आकार देते हैं।

अन्य योगदान करने वाले कारक: आनुवंशिकी के परे एडीएचडी

जबकि एडीएचडी के विकास में आनुवंशिकी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, यह एकमात्र निर्धारक नहीं है। पर्यावरणीय प्रभावों, मस्तिष्क विकास, और शुरुआती जीवन के अनुभवों की जटिल बातचीत भी इस स्थिति में योगदान करती है।

गर्भावस्था के दौरान पर्यावरणीय प्रभाव

गर्भावस्था के दौरान कुछ कारक बच्चे के एडीएचडी के विकास के जोखिम को प्रभावित कर सकते हैं। जैसे सीसा जैसे विषाक्त पदार्थों के संपर्क में आना या शराब और निकोटीन जैसे पदार्थों के संपर्क में, एडीएचडी के लक्षणों की संभावना बढ़ने से जुड़ा है।

असमय जन्म और कम जन्म का वजन भी मान्यता प्राप्त जोखिम कारक हैं। अनुसंधान सुझाव देता है कि गर्भकालीन पर्यावरण मस्तिष्क के विकास को इस तरह आकार दे सकता है जो किसी व्यक्ति को एडीएचडी के प्रति प्रवृत्त कर सकता है।

मस्तिष्क विकास और न्यूरोट्रांसमीटर भूमिकाएँ

एडीएचडी के लिए मस्तिष्क की संरचना और कार्य केंद्रीय हैं। तंत्रिका विज्ञान अध्ययनों से मस्तिष्क के कार्यकारी कार्यों में अंतर का संकेत मिलता है, विशेष रूप से उन क्षेत्रों में जो ध्यान, आवेग नियंत्रण और संगठन के लिए जिम्मेदार होते हैं। न्यूरोइमेजिंग अनुसंधान ने कुछ मस्तिष्क क्षेत्रों के आकार और गतिविधि में भिन्नताओं की ओर इशारा किया है, साथ ही उनके बीच संचार मार्गों में अंतर को भी इंगित किया है।

मस्तिष्क के रासायनिक संदेशवाहकों, न्यूरोट्रांसमीटर में भी भूमिका अपनाई गई है। विशेष रूप से, डोपामाइन और नॉरएपिनेफ्रिन में असंतुलन, जो ध्यान और पुरस्कार को नियंत्रित करने में शामिल होते हैं, को एडीएचडी में भूमिका निभाने के लिए माना जाता है। ये रासायनिक भिन्नताएँ संकेतों के प्रसारण को प्रभावित कर सकती हैं, किसी व्यक्ति की ध्यान केंद्रित करने और आवेगों का प्रबंधन करने की क्षमता को प्रभावित कर सकती हैं।

प्रारंभिक जीवन के अनुभव और आघात

हालाँकि सीधा कारण नहीं है, महत्वपूर्ण प्रारंभिक जीवन के अनुभव एडीएचडी लक्षणों की अभिव्यक्ति और गंभीरता को प्रभावित कर सकते हैं। बचपन में महत्वपूर्ण तनाव या आघात के संपर्क में आना मस्तिष्क विकास और भावनात्मक रेगुलेशन को प्रभावित कर सकता है। ये अनुभव कभी-कभी मौजूदा प्रवृत्तियों को बढ़ा सकते हैं या ऐसे लक्षणों में योगदान कर सकते हैं जो एडीएचडी के समान होते हैं।

इन पर्यावरणीय योगदानकर्ताओं और एडीएचडी के मूल न्यूरोडेवलपमेंटल पहलुओं के बीच अंतर करना महत्वपूर्ण है। आघात का समाधान करना और सहायक वातावरण प्रदान करना एडीएचडी वाले व्यक्तियों के लिए व्यापक देखभाल के महत्वपूर्ण घटक होते हैं।

परिवार में एडीएचडी: क्या उम्मीद करें

जब किसी परिवार में एडीएचडी होता है, तो यह असामान्य नहीं है कि माता-पिता अपनी संभावित निदान के बारे में या यह उनके बच्चों को कैसे प्रभावित कर सकता है, इसके बारे में सोचें।

अनुसंधान लगातार एडीएचडी से जुड़े एक महत्वपूर्ण आनुवंशिक संबंध को दिखाता है, अध्ययन यह इंगित करते हैं कि पीढ़ियों के माध्यम से स्थिति के पास होने की उच्च संभावना है। इसका मतलब है कि यदि आप या आपके साथी को एडीएचडी है, तो आपके बच्चों में इसे विकसित करने की संभावना बढ़ सकती है।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि एडीएचडी एक जटिल न्यूरोडेवलपमेंटल विकार है, और जबकि आनुवंशिकी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, यह एकमात्र निर्धारक नहीं है।

वंशानुगत घटक को समझना महत्वपूर्ण है, लेकिन यह परिणाम पूर्वनिर्धारित नहीं करता है। कई कारक इस बात में योगदान करते हैं कि एडीएचडी कैसे प्रकट होता है और यह पारिवारिक जीवन को कैसे प्रभावित करता है।

उदाहरण के लिए, माता-पिता का मूड और तनाव स्तर एक बच्चे के वातावरण को प्रभावित कर सकता है और संभावित रूप से एडीएचडी लक्षणों को बढ़ा सकता है। अनुसंधान में माताओं की प्रसवोत्तर मूड और अवसादग्रस्तता के लक्षणों और संतानों में न्यूरोडेवलपमेंटल विकारों के बीच संबंध का सुझाव दिया गया है, जो संभवतः आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के मिश्रण द्वारा प्रभावित होता है।

यदि आपके परिवार में एडीएचडी है, तो आप यह उम्मीद कर सकते हैं:

• निदान: एडीएचडी लक्षण, व्यापक रूप से ध्यान की कमी और अति सक्रियता/आवेगिता में वर्गीकृत हैं, बचपन में दिखाई दे सकते हैं और अक्सर वयस्कता में बने रहते हैं। एक औपचारिक निदान स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों द्वारा विशिष्ट मानदंडों के आधार पर किया जाता है, लंबे समय तक व्यवहार पैटर्नों का पालन करके।

• उपचार दृष्टिकोण: एडीएचडी का प्रभावी प्रबंधन आमतौर पर एक बहु-आयामी दृष्टिकोण शामिल होता है। इसमें अक्सर दवा, व्यवहार चिकित्सा और शैक्षिक समर्थन शामिल होता है। माता-पिता के लिए, अपने स्वयं के लक्षणों को प्रबंधित करने के लिए रणनीतियाँ सीखना जो अपने बच्चों का समर्थन करते हुए भी महत्वपूर्ण है।

संरचना स्थापित करना, दिनचर्या बनाना, और व्यक्तिगत ताकत पर ध्यान केंद्रित करने से पारिवारिक गतिशीलता में काफी अंतर आ सकता है। कुछ परिवारों को एक एडीएचडी कोच के साथ काम करने से सहायक दिनचर्या और संरचनाएं स्थापित करने में मदद मिल सकती है।

• अभिभावक विचार: एडीएचडी वाले बच्चे की परवरिश करना या अपने एडीएचडी को प्रबंधित करते हुए पालन-पोषण करना अनोखी चुनौतियों का सामना करवाता है। हालांकि, पोषण और सहायक घर के वातावरण को बनाना पूरी तरह से संभव है।

स्पष्ट संचार पर ध्यान केंद्रित करना, सीमाएं स्थापित करना, और भावनात्मक उपलब्धता महत्वपूर्ण हैं। एडीएचडी पर पालन-पोषण शैली और पारिवारिक वातावरणों के संभावित प्रभाव को समझना एक चल रहे अनुसंधान का क्षेत्र है।

एडीएचडी के लिए आनुवंशिक परीक्षण: क्या यह संभव है?

भले ही एडीएचडी का एक मजबूत आनुवंशिक घटक है, वर्तमान में कोई आनुवंशिक परीक्षण उपलब्ध नहीं है जो इस स्थिति का निदान कर सके या किसी व्यक्ति के जोखिम की निश्चित भविष्यवाणी कर सके।

एडीएचडी को एक जटिल विकार के रूप में समझा जाता है जो कई जीनों से प्रभावित होता है, शायद सैकड़ों या यहां तक कि हजार। इस जटिल आनुवंशिक संरचना का मतलब है कि यह एक सरल आनुवंशिक परीक्षण से पहचाने जाने के लिए बहुत जटिल है।

वर्तमान अनुसंधान मुख्य रूप से अनुसंधान सेटिंग्स में आनुवंशिक परीक्षण का उपयोग करता है। वैज्ञानिक बड़े डीएनए नमूनों का विश्लेषण करके जीनों की पहचान करते हैं जो एडीएचडी के विकास की संभावना को बढ़ा सकते हैं।

ये खोजें विकार के जैविक आधार की हमारी समझ को आगे बढ़ाने के लिए मूल्यवान हैं, लेकिन वे व्यक्तिगत निदान के लिए अभी तक पर्याप्त सटीक नहीं हैं। जटिल आनुवंशिक संवाद नैदानिक लक्षणों की गंभीरता को भी प्रभावित कर सकता है, जो इन आणविक तंत्रों में आगे के अनुसंधान का सुझाव देता है।

फिलहाल, एडीएचडी का निदान नैदानिक मूल्यांकन पर निर्भर करता है। ये आकलन आमतौर पर किसी व्यक्ति के व्यवहार और इतिहास के बारे में विस्तार से जानकारी एकत्र करने में शामिल होते हैं। यदि आपके पास एडीएचडी के बारे में चिंताएं हैं, खासकर इस स्थिति के पारिवारिक इतिहास के साथ, तो स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से बात करना अनुशंसित पहला कदम है।

वे संभावित लक्षणों पर चर्चा कर सकते हैं और आपको निदान प्रक्रिया के माध्यम से मार्गदर्शन कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, अनुसंधान और नैदानिक सेटिंग्स में लक्षण गंभीरता का आकलन करने के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला एक सामान्य उपकरण एडीएचडी रेटिंग स्केल (एडीएचडी-आरएस-5) है, जहां अक्सर विशिष्ट अंकन थ्रेसहोल्ड का उपयोग किया जाता है।

पालन-पोषण शैली या आहार एडीएचडी का कारण बनते हैं?

यह सामान्य भ्रम है कि पालन-पोषण शैली या आहार विकल्प एडीएचडी के प्राथमिक कारण हैं। हालांकि ये कारक व्यवहार और लक्षण प्रस्तुति को प्रभावित कर सकते हैं, वर्तमान वैज्ञानिक सहमति बताती है कि वे स्वयं एडीएचडी का कारण नहीं बनते।

दशकों के अनुसंधान, जिनमें व्यापक परिवार, जुड़वाँ, और गोद लेने संबंधी अध्ययन शामिल हैं, ने एडीएचडी के लिए एक मजबूत आनुवंशिक घटक को स्पष्ट रूप से स्थापित किया है। इस बीच, अनुसंधान ने लगातार दिखाया है कि जैसे कि बच्चे को कैसे पाला जाता है, वीडियो गेम खेलने में लगने वाला समय, या विशिष्ट खाद्य सामग्री का सेवन एडीएचडी का सीधे कारण नहीं बनते।

हालांकि एक स्वस्थ आहार और सकारात्मक पालन-पोषण समग्र स्वास्थ्य के लिए फायदेमंद होते हैं और लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकते हैं, उन्हें विकार के के लिए कारण एजेंट नहीं माना जाता। इसके बजाय, ये तत्व पर्यावरणीय प्रभाव और जैविक कारकों सहित एक व्यापक तस्वीर का हिस्सा होते हैं।

उदाहरण के लिए, हालांकि तनाव स्वयं एडीएचडी का कारण नहीं बनता, यह मौजूदा लक्षणों को बढ़ा सकता है। इसी तरह, सामाजिक-आर्थिक कारक उपयुक्त समर्थन और उपचार तक पहुंच को प्रभावित कर सकते हैं।

आनुवंशिक कनेक्शन: हम क्या जानते हैं?

तो, क्या एडीएचडी आनुवंशिक है? शोध एक मजबूत 'हाँ' की ओर इशारा करता है। अध्ययन लगातार दिखाते हैं कि आनुवंशिकी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, अतिरिक्तता अनुमान अक्सर 70% और 80% के बीच गिरते हैं। इसका मतलब है कि हमारे माता-पिता से विरासत में मिले जीन एडीएचडी के विकास के हमारे जोखिम को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकते हैं।

हालांकि यह इस स्थिति के कारण एक जीन का सीधा मामला नहीं है, कई जीन, विशेष रूप से जो मस्तिष्क के विकास और न्यूरोट्रांसमीटर जैसे कि डोपामाइन को प्रभावित करते हैं, योगदान करने के लिए माने जाते हैं। हालांकि, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि आनुवंशिकी पूरी कहानी नहीं है।

पर्यावरणीय कारक भी एक भूमिका निभा सकते हैं, और हर किसी के पास पारिवारिक इतिहास नहीं होने पर भी सभी लोग एडीएचडी विकसित नहीं करेंगे। इस आनुवंशिक संबंध को समझना सहायक हो सकता है, खासकर उन परिवारों के लिए जहां एडीएचडी मौजूद है, लेकिन यह पेशेवर निदान और समर्थन के लिए एक विकल्प नहीं है।

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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

क्या एडीएचडी कुछ ऐसा है जो परिवारों में चलता है?

हाँ, एडीएचडी अक्सर परिवारों में चलती है। इसका मतलब है कि यदि माता-पिता या भाई-बहन एडीएचडी हैं, तो अन्य परिवार के सदस्यों के इसे विकसित करने की उच्च संभावना है। शोध से पता चलता है कि किसी के एडीएचडी के विकास में आनुवंशिकी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

एडीएचडी का कितना हिस्सा जीनों द्वारा कारण होता है?

अध्ययन बताते हैं कि एडीएचडी आनुवंशिकी से बहुत प्रभावित होता है, अतिरिक्तता अनुमान लगभग 70% से 80% के बीच होते हैं। इसका मतलब है कि वंशानुगत कारक एक महत्वपूर्ण कारण हैं कि क्यों कुछ लोगों को एडीएचडी है और अन्य नहीं।

क्या एडीएचडी एक पीढ़ी से गायब हो सकता है?

यह संभव है कि एडीएचडी एक पीढ़ी से गायब हो। यह इसलिए हो सकता है क्योंकि एडीएचडी कई अलग-अलग जीनों और अन्य कारकों से प्रभावित होता है। इसलिए, यह एक परिवार के सदस्य में प्रकट हो सकता है, लेकिन दूसरे में नहीं, भले ही यह एक पहले की पीढ़ी में मौजूद हो।

यदि एक माता-पिता के पास एडीएचडी है, तो क्या उनके बच्चे को निश्चित रूप से होगा?

जरूरी नहीं। जबकि माता-पिता के पास एडीएचडी होने से बच्चे के जोखिम बढ़ता है, यह गारंटी नहीं देता कि वे स्थिति को विकसित करेंगे। कुछ बच्चे जिनके परिवार में एडीएचडी का इतिहास है, यह विकसित नहीं होते, और कुछ ऐसे लोग हैं जिनका ज्ञात परिवारिक इतिहास नहीं होता लेकिन फिर भी एडीएचडी हो जाते हैं।

क्या कोई व्यक्ति बिना ज्ञात पारिवारिक इतिहास के भी एडीएचडी हो सकता है?

हाँ, ज्ञात पारिवारिक इतिहास के बिना भी एडीएचडी होना संभव है। यह हो सकता है क्योंकि रिश्तेदारों को अनदेखा किया गया एडीएचडी हो सकती है, खासकर पुरानी पीढ़ियों में, या पर्यावरणीय कारकों के कारण हो सकता है जो एडीएचडी विकास को प्रभावित कर सकते हैं।

क्या एडीएचडी के लिए आनुवंशिक परीक्षण है?

वर्तमान में, कोई विशिष्ट आनुवंशिक परीक्षण नहीं है जो एडीएचडी का निदान कर सके या आपके जोखिम की सटीक भविष्यवाणी कर सके। एडीएचडी एक जटिल स्थिति है जो कई जीनों से प्रभावित होती है, जिससे यह एक सरल डीएनए परीक्षण के लिए बहुत जटिल हो जाता है।

एडीएचडी में योगदान करने वाले अन्य कारक क्या हैं?

आनुवंशिकी के अलावा, अन्य कारक एडीएचडी में भूमिका निभा सकते हैं। इनमें गर्भावस्था के दौरान कुछ पर्यावरणीय प्रभाव, मस्तिष्क कैसे विकसित होता है, और प्रारंभिक जीवन के अनुभव शामिल हो सकते हैं। ये कारक आनुवंशिक प्रवृत्तियों के साथ बातचीत कर सकते हैं।

क्या पालन-पोषण शैली या आहार एडीएचडी का कारण बनता है?

नहीं, अनुसंधान बताता है कि एडीएचडी पालन-पोषण शैली, आहार, या तनाव के कारण नहीं होता। जबकि ये कारक कभी-कभी एडीएचडी लक्षणों को प्रभावित कर सकते हैं, वे स्थिति का मूल कारण नहीं होते।