טרשת צידית אמיוטרופית, המכונה לעיתים קרובות ALS או מחלת לו גריג, היא מצב נוירולוגי מורכב המשפיע על תאי עצב השולטים בתנועת שרירים רצונית. זוהי מחלה מתקדמת, כלומר היא מחמירה עם הזמן. אף שהגורמים המדויקים ל-ALS אינם מובנים במלואם, המחקר ממשיך לבחון גורמים גנטיים וסביבתיים.
מאמר זה נועד לספק סקירה ברורה של ALS, ולכסות את הסימפטומים, האבחון, וההבנה העכשווית של הטיפולים והמחקר.
מהי מחלת ALS?
טרשת אמיוטרופית צידית, המכונה לעיתים קרובות ALS או מחלת לו גריג, היא מחלה נוירודגנרטיבית פרוגרסיבית המשפיעה על תאי עצב במוח ובחוט השדרה. תאי עצב אלה, הידועים בשם נוירונים מוטוריים, אחראים על שליטה בתנועת השרירים הרצונית.
ככל ש-ALS מתקדמת, הנוירונים המוטוריים הללו מתפרקים בהדרגה, מה שמוביל לחולשת שרירים, שיתוק, ובסופו של דבר, לכשל נשימתי. מצב זה משפיע על היכולת לנוע, לדבר, לבלוע ולנשום, אך בדרך כלל אינו משפיע על התחושה או על האינטלקט.
כמה נפוצה ALS?
הערכות מצביעות על כך ש-ALS משפיעה על כ-1 עד 2 אנשים לכל 100,000 ברחבי העולם.
השיעור של ALS נוטה לעלות עם הגיל, כאשר רוב האבחנות מתרחשות אצל אנשים בין הגילים 40 ל-80. גברים נוטים מעט יותר לפתח ALS מאשר נשים, אם כי הבדל זה מצטמצם בקבוצות גיל מבוגרות יותר. המחלה יכולה להשפיע על כל אחד, ללא קשר לגזע או מוצא אתני.
הבנת השכיחות מסייעת בתכנון משאבי בריאות ומערכות תמיכה. למרות שהמספרים עשויים להיראות קטנים בהשוואה למצבים אחרים, כל מקרה מייצג השפעה משמעותית על אנשים ומשפחותיהם.
סוגי ALS
ALS אינה מצב אחיד ויחיד. היא מופיעה לעיתים קרובות עם וריאציות, והבנת הצורות השונות הללו מסייעת בתפיסת מלוא ההיקף של המחלה. בעוד שהבעיה המרכזית כרוכה בניוון של נוירונים מוטוריים, האופן הספציפי שבו היא מתבטאת עשוי להשתנות.
מהי טרשת צידית ראשונית?
טרשת צידית ראשונית, או PLS, היא הפרעה נדירה המשפיעה על הנוירונים המוטוריים במוח. בניגוד ל-ALS, PLS משפיעה בעיקר על הנוירונים המוטוריים העליונים. המשמעות היא שאנשים עם PLS חווים בדרך כלל נוקשות שרירים וספסטיות, במקום חולשת שרירים וניוון הנפוצים יותר ב-ALS קלאסית.
ההתקדמות של PLS היא בדרך כלל איטית יותר מ-ALS, ובמקרים מסוימים, היא עשויה שלא להשפיע באופן משמעותי על תוחלת החיים. עם זאת, היא עדיין יכולה להוביל לאתגרי ניידות ואי נוחות ניכרים.
מהו ניוון שרירים פרוגרסיבי?
ניוון שרירים פרוגרסיבי, או PMA, נחשב לתת-סוג של ALS המשפיע בעיקר על הנוירונים המוטוריים התחתונים. המשמעות היא שהתסמינים העיקריים הם חולשת שרירים, דלדול שרירים (ניוון) ופסיקולציות (רעידות שרירים).
אנשים עם PMA עלולים לחוות אובדן משמעותי של מסת שריר ותפקוד, במיוחד בגפיים. בעוד ש-PMA חולקת מאפיינים רבים עם ALS, היא לעיתים קרובות מתקדמת לאט יותר ועשויה להיות בעלת השפעה שונה במקצת על ההישרדות הכללית בהשוואה לצורות הנפוצות יותר של ALS.
מהי שיתוק פסאודובולברי (Pseudobulbar Palsy)?
שיתוק פסאודובולברי, או PBP, הוא מצב המשפיע על הנוירונים המוטוריים השולטים בשרירים המעורבים בבליעה, דיבור והבעת פנים. אלה מכונים לעיתים קרובות שרירים בולבריים.
כאשר ALS משפיעה תחילה על אזורים אלה, היא מכונה לפעמים ALS עם התחלה בולברית, ו-PBP מתארת את התסמינים הנובעים מכך. זה יכול להוביל לקשיים בדיבור (דיסארתריה), בליעה (דיספגיה) ושליטה בתגובות רגשיות, כגון בכי או צחוק בלתי נשלטים, מצב המכונה לביליות רגשית (PBA).
תסמיני ALS
התסמינים של ALS יכולים להשתנות באופן משמעותי מאדם לאדם ולעיתים קרובות תלויים באילו נוירונים מוטוריים נפגעים ראשונים.
מהם התסמינים של ALS בקרב נשים?
למרות ש-ALS שכיחה יותר בקרב גברים מאשר בקרב נשים, התסמינים עצמם הם בדרך כלל זהים.
מחקרים מסוימים מצביעים על כך שנשים עשויות לחוות התקדמות מחלה איטית מעט יותר בהשוואה לגברים, אך אין זה כלל מוחלט. סימנים מוקדמים עשויים לכלול חולשת שרירים קלה בגפיים, קושי במשימות מוטוריות עדינות או שינויים באיכות הקול.
ככל שהמחלה מתקדמת, נשים, כמו גברים, יחוו חולשת שרירים ודלדול שרירים גוברים.
מהם התסמינים של ALS בקרב גברים?
גברים מאובחנים עם ALS לעיתים קרובות יותר מאשר נשים. בדומה לנשים, התסמינים הראשוניים אצל גברים יכולים להתבטא בדרכים שונות.
סימנים מוקדמים נפוצים כוללים רעידות שרירים, התכווצויות ונוקשות, במיוחד בזרועות, ברגליים או בגו. חלק מהגברים עשויים להבחין בקושי במשימות הדורשות כוח או קואורדינציה, כגון הרמת חפצים או הליכה.
קשיי דיבור ובליעה יכולים להתרחש גם אם האזור הבולברי נפגע בשלב מוקדם.
מהם הסימנים המוקדמים של ALS?
זיהוי הסימנים המוקדמים של ALS חשוב לצורך פנייה להערכה רפואית בזמן. סימנים אלה מתחילים לרוב בצורה עדינה וניתן לטעות ביניהם בקלות ולחשוב שמדובר במצבים אחרים. הם עשויים לכלול:
חולשת שרירים: זהו לרוב התסמין המורגש הראשון. הוא עשוי להופיע כקושי בהרמת זרוע או רגל, מעידות או בעיות בכוח האחיזה.
רעידות והתכווצויות שרירים: פסיקולציות (רעידות) שרירים לא רצוניות או עוויתות יכולות להתרחש, לרוב בזרועות, ברגליים או בלשון.
קשיי דיבור ובליעה: דיבור כבד או לא ברור (דיסארתריה) או קושי בבליעה (דיספגיה) יכולים להצביע על כך שהנוירונים המוטוריים השולטים בשרירים בגרון ובפה נפגעו.
עייפות: עייפות בלתי מוסברת או תחושת כבדות בגפיים יכולות להיות אינדיקטור מוקדם.
שינויים בנשימה: במקרים מסוימים, במיוחד אם הסרעפת נפגעת בשלב מוקדם, אנשים עלולים לחוות קצרת נשימה, במיוחד בשכיבה.
ככל ש-ALS מתקדמת, תסמינים אלה הופכים בדרך כלל לבולטים ונפוצים יותר. השרירים עלולים להפוך לקטנים ונוקשים יותר באופן ניכר. בעוד ש-ALS משפיעה ישירות על השרירים הרצוניים, שרירים לא רצוניים כמו אלו השולטים בלב ובעיכול בדרך כלל אינם נפגעים.
באופן דומה, התחושה, הראייה והשמיעה נותרים בדרך כלל ללא פגע. אצל חלק קטן מהאנשים, שינויים קוגניטיביים, כולל קשיים בתפקוד ביצועי או דמנציה פרונטוטמפורלית, עשויים להתרחש גם לצד ניוון הנוירונים המוטוריים.
אבחון ALS
אבחון טרשת אמיוטרופית צידית יכול להיות תהליך מורכב, שלעיתים קרובות כרוך בסדרת בדיקות כדי לשלול מצבים אחרים שעלולים לגרום לתסמינים דומים.
אין בדיקה יחידה המאשרת באופן סופי ALS. במקום זאת, רופאים מסתמכים בדרך כלל על שילוב של היסטוריה רפואית יסודית, בדיקה נוירולוגית מפורטת והליכים אבחנתיים שונים.
הבדיקה הנוירולוגית היא חלק מרכזי בתהליך. במהלך בדיקה זו, רופא יעריך את כוח השרירים, הרפלקסים, הקואורדינציה והטונוס. הם יחפשו סימנים לחולשת שרירים, ספסטיות ורפלקסים לא תקינים האופייניים למחלת נוירונים מוטוריים.
ניתן להשתמש במספר בדיקות כדי לסייע באישור אבחנת ALS ולשלילת אפשרויות אחרות:
אלקטרומיוגרפיה (EMG) ובדיקות הולכה עצבית (NCS): בדיקות אלו מעריכות את בריאות השרירים והעצבים השולטים בהם. EMG מודד את הפעילות החשמלית בשרירים, בעוד ש-NCS מודד באיזו מהירות אותות חשמליים עוברים לאורך העצבים. ב-ALS, בדיקות אלו יכולות להראות סימנים של נזק לנוירונים מוטוריים.
בדיקות דם ושתן: אלו משמשות לשלילת מצבים אחרים שיכולים לחקות ALS, כגון זיהומים מסוימים, הפרעות אוטואימוניות או בעיות מטבוליות.
דימות בתהודה מגנטית (MRI): סריקת MRI של המוח וחוט השדרה יכולה לסייע בזיהוי מצבים נוירולוגיים אחרים, כמו גידולים, פריצות דיסק או טרשת נפוצה, שעלולים לגרום לתסמינים. היא אינה מאבחנת באופן ישיר ALS אך היא חשובה לצורך שלילה.
ניקור מותני: הליך זה כרוך באיסוף דגימה קטנה של נוזל המוח והשדרה מהגב התחתון. לאחר מכן הנוזל מנותח כדי לבדוק סימנים של זיהום או דלקת שעלולים להיחשב בטעות ל-ALS.
ביופסיית שריר או עצב: במקרים נדירים מסוימים, דגימה קטנה של רקמת שריר או עצב עשויה להיות מוסרת ולהיבדק תחת מיקרוסקופ. זה נעשה בדרך כלל כדי לשלול מחלות שרירים או עצבים אחרות.
אבחנה סופית ומכרעת של ALS נעשית בדרך כלל כאשר ישנן ראיות לניוון של נוירונים מוטוריים עליונים ותחתונים כאחד בלפחות שלושה אזורים שונים בגוף, וכאשר סיבות פוטנציאליות אחרות נשללו.
מה גורם ל-ALS
הסיבה המדויקת לכך שחלק מהאנשים מפתחים ALS נותרה תעלומה ברוב המקרים. חוקרי מוח בוחנים כמה רעיונות שונים, וסביר להניח שמעורב בכך שילוב של גורמים.
האם ALS היא גנטית?
בעוד שרוב מקרי ה-ALS מופיעים ללא כל היסטוריה משפחתית – אלה נקראים ALS ספורדית – כ-10% מהמקרים אכן עוברים במשפחה, וזה מכונה ALS משפחתית. מחשבה נפוצה היא שרק ALS משפחתית היא גנטית, אך זה לא לגמרי נכון. לשני הסוגים יכולים להיות שורשים גנטיים.
לפעמים, אפילו ב-ALS ספורדית, לאדם עשוי להיות שינוי גנטי שיכול לעבור הלאה, גם אם לאף אחד אחר במשפחה אין את המחלה. חוקרים זיהו מספר גנים הקשורים ל-ALS. גילוי הגנים הללו היה צעד גדול מכיוון שהוא עוזר למדענים להבין את המחלה טוב יותר ולעבוד על טיפולים המכוונים לבעיות הגנטיות הספציפיות הללו.
חוקרים מעלים תיאוריה לפיה אנשים מסוימים עשויים להיות בעלי נטייה גנטית לפתח את המחלה, אך היא מתבטאת רק לאחר חשיפה לטריגר סביבתי. יחסי הגומלין בין גנטיקה לגורמים סביבתיים נחשבים למפתח להבנת הסיבה לכך ש-ALS מתפתחת אצל אנשים מסוימים.
עבור מי שמודאג מקשרים גנטיים, שיחה עם יועץ גנטי יכולה לספק בהירות לגבי דפוסי תורשה וסיכונים פוטנציאליים לבני משפחה.
אילו גורמים סביבתיים מגבירים את הסיכון ל-ALS?
בעוד שהגורמים המדויקים ל-ALS עדיין נחקרים, מדענים בוחנים גורמים שונים שעשויים לשחק תפקיד. נהוג לחשוב ששילוב של נטייה גנטית והשפעות סביבתיות עלול לתרום להתפתחות המחלה.
מחקרים מסוימים מצביעים על כך שחשיפה לגורמים סביבתיים מסוימים עשויה להיות קשורה ל-ALS, אם כי קשרים סופיים עדיין נחקרים. גורמים פוטנציאליים אלה הם תחומים של מחקר מתמשך.
חשוב לזכור ש-ALS יכולה להשפיע על כל אחד, ללא קשר לרקע או לסגנון החיים שלו. הקהילה המדעית ממשיכה לבחון את כל הנתיבים האפשריים כדי להבין טוב יותר מה עשוי להגביר את הסיכון של אדם.
טיפולי ALS
ניהול טרשת אמיוטרופית צידית כרוך בגישה רב-ממדית המתמקדת בהאטת התקדמות המחלה, ניהול התסמינים ושיפור הבריאות הנפשית הכללית. למרות שכרגע אין תרופה ל-ALS, פותחו מספר טיפולים כדי לטפל בהיבטים שונים של המחלה.
תרופות ל-ALS
מספר תרופות קיבלו אישור כדי לסייע בניהול ALS והמצבים הקשורים אליה. טיפולים אלו שואפים להגן על הנוירונים המוטוריים, לנהל תסמינים ולטפל בסיבוכים ספציפיים.
רילוזול (Riluzole): תרופה זו פועלת על ידי הפחתת כמות הגלוטמט, שליח כימי במוח שעלול להזיק לנוירונים מוטוריים כאשר הוא קיים ברמות גבוהות. על ידי חסימת שחרור עודף גלוטמט, רילוזול עשויה לסייע בהגנה על הנוירונים המוטוריים מפני נזק.
אדראבון (Edaravone): אדראבון נחשבת כפועלת על ידי הפחתת סטרס חמצוני, שעלול לגרום נזק לתאי עצב. היא ניתנת בעירוי ורידי וקיימת גם בפורמולציה דרך הפה.
דקסטרומתורפן HBr וקינידין סולפט: תרופה זו מאושרת לטיפול בלביליות רגשית (PBA), מצב שיכול להתרחש אצל אנשים עם ALS. PBA גורם להתפרצויות רגשיות בלתי נשלטות, כגון צחוק או בכי, שאינם פרופורציונליים לסיטואציה.
טופרסן (Tofersen): זהו טיפול חדש יותר המאושר עבור אנשים עם ALS הקשורה למוטציה גנטית ספציפית (SOD1-ALS). זהו הטיפול הראשון שנועד לכוון לגורם גנטי של ALS והוא ניתן מדי חודש לתוך נוזל השדרה.
מעבר לתרופות מאושרות אלו, מחקר מתמשך ממשיך לחקור אסטרטגיות טיפוליות חדשות. ניסויים קליניים בוחנים גישות שונות, כולל טיפול גנטי, טיפולי תאי גזע ותרופות מועמדות חדשות, שמטרתן למצוא דרכים יעילות יותר להאט או לעצור את התקדמות ה-ALS.
חשוב שאנשים עם ALS יעבדו בשיתוף פעולה הדוק עם הצוות הרפואי שלהם כדי לקבוע את תוכנית הטיפול המתאימה ביותר, הכוללת לרוב שילוב של תרופות, טיפולים וטיפול תומך.
עמותת ALS
ארגונים המוקדשים ל-ALS ממלאים תפקיד חיוני בתמיכה באנשים שנפגעו מהמחלה, בקידום המחקר ובהגברת המודעות הציבורית. קבוצות אלו מספקות לרוב מגוון שירותים, מסיוע ישיר לחולים ועד למימון מחקרים מדעיים פורצי דרך.
תפקידי מפתח של עמותות ALS כוללים:
תמיכה בחולים ובמשפחות: הגשת משאבים, מידע וקשרים קהילתיים עבור אנשים המאובחנים עם ALS ומשפחותיהם. זה יכול לכלול קבוצות תמיכה, חומרי הסברה והדרכה בנושא התנהלות מול מערכת הבריאות.
מימון מחקרים: השקעה במחקר מדעי כדי להבין את הגורמים ל-ALS, לפתח טיפולים יעילים ובסופו של דבר למצוא תרופה. זה כולל תמיכה במחקרים במעבדה ובניסויים קליניים.
סינגור (Advocacy): פעילות להשפעה על המדיניות הציבורית והגברת הנגישות לטיפול רפואי ולתרופות עבור אנשים עם ALS.
קמפיינים למודעות: חינוך הציבור לגבי ALS, השפעתה והמאמצים המתמשכים להילחם במחלה.
עמותות אלו מהוות לרוב מרכז מרכזי למידע וסיוע עבור קהילת ה-ALS כולה. הן משתפות פעולה עם חוקרים, ספקי שירותי בריאות וקובעי מדיניות כדי לחולל שינוי מוחשי בחייהם של אלו שנפגעו ממצב נוירולוגי מורכב זה.
פרוגנוזה של ALS
התחזית עבור אנשים המאובחנים עם טרשת אמיוטרופית צידית משתנה באופן משמעותי, שכן החוויה של כל אדם עם המחלה היא ייחודית. בממוצע, רוב האנשים חיים כשלוש שנים לאחר האבחון שלהם. עם זאת, זהו רק ממוצע, וחלק ניכר מהאנשים חיים יותר.
כ-30% מהאנשים עם ALS שורדים מעבר לחמש שנים, ובין 10% ל-20% יכולים לחיות 10 שנים או יותר. הישרדות של למעלה משני עשורים היא אפשרית אך נדירה למדי.
גורמים מסוימים יכולים להיות קשורים לפרוגנוזה נוחה יותר, כגון אבחון בגיל צעיר יותר, היות החולה גבר, וחווית תסמינים המתחילים בגפיים ולא באזור הבולברי (המשפיע על הדיבור והבליעה).
מהי התחזית העתידית למחקר ALS?
טרשת אמיוטרופית צידית נותרה מחלה מורכבת ומאתגרת, ובעוד שתרופה עדיין אינה זמינה, חלה התקדמות משמעותית.
הטיפולים הנוכחיים מתמקדים בניהול תסמינים ובשיפור איכות החיים, כאשר תרופות מציעות דרכים שונות להתערבות. המחקר ממשיך לחקור את הגורמים הגנטיים והסביבתיים התורמים ל-ALS, מה שמוביל להבנה טובה יותר של מנגנוניה. פיתוח טיפולים ממוקדים, כמו טופרסן עבור SOD1-ALS, מייצג צעד מלא תקווה קדימה.
המשך ההשקעה במחקר ובניסויים קליניים, לצד טיפול תומך, חיוני לקידום היכולת שלנו להילחם ב-ALS ובסופו של דבר למצוא טיפולים יעילים ותרופה.
מקורות
Ingre, C., Roos, P. M., Piehl, F., Kamel, F., & Fang, F. (2015). Risk factors for amyotrophic lateral sclerosis. Clinical epidemiology, 7, 181–193. https://doi.org/10.2147/CLEP.S37505
Floeter, M. K., & Mills, R. (2009). Progression in primary lateral sclerosis: a prospective analysis. Amyotrophic lateral sclerosis : official publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases, 10(5-6), 339–346. https://doi.org/10.3109/17482960903171136
Elsevier. (n.d.). Progressive muscular atrophy. ScienceDirect Topics. Retrieved May 14, 2026, from https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/progressive-muscular-atrophy
Garnier, M., Camdessanché, J. P., Cassereau, J., & Codron, P. (2024). From suspicion to diagnosis: exploration strategy for suspected amyotrophic lateral sclerosis. Annals of medicine, 56(1), 2398199. https://doi.org/10.1080/07853890.2024.2398199
Siddique, T., & Ajroud-Driss, S. (2011). Familial amyotrophic lateral sclerosis, a historical perspective. Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology, 30(2), 117–120.
Volk, A. E., Weishaupt, J. H., Andersen, P. M., Ludolph, A. C., & Kubisch, C. (2018). Current knowledge and recent insights into the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis. Medizinische Genetik : Mitteilungsblatt des Berufsverbandes Medizinische Genetik e.V, 30(2), 252–258. https://doi.org/10.1007/s11825-018-0185-3
Newell, M. E., Adhikari, S., & Halden, R. U. (2022). Systematic and state-of the science review of the role of environmental factors in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) or Lou Gehrig's Disease. Science of The Total Environment, 817, 152504. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152504
Muscular Dystrophy Association. (n.d.). Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). https://www.mda.org/disease/amyotrophic-lateral-sclerosis
שאלות נפוצות
מהי בדיוק טרשת אמיוטרופית צידית (ALS)?
טרשת אמיוטרופית צידית, המכונה לעיתים קרובות ALS או מחלת לו גריג, היא מחלה המשפיעה על תאי עצב במוח ובחוט השדרה. תאי עצב אלה, הנקראים נוירונים מוטוריים, שולטים בשרירים שלך. כאשר הם נהרסים, השרירים שלך נחלשים ומתחילים להפסיק לתפקד.
האם ישנם סוגים שונים של ALS?
כן, ישנם מספר מצבים קשורים. טרשת צידית ראשונית (PLS) וניוון שרירים פרוגרסיבי (PMA) הם דומים אך משפיעים על תאי העצב בצורה שונה. שיתוק פסאודובולברי (PBP) משפיע על השרירים המשמשים לדיבור ובליעה. לפעמים, ALS יכולה להשפיע גם על החשיבה וההתנהגות, ולהוביל למצב הנקרא דמנציה פרונטוטמפורלית.
מהם הסימנים הראשונים של ALS?
סימנים מוקדמים כרוכים בדרך כלל בחולשת שרירים. זה עשוי להתבטא במעידות תכופות יותר, קושי בהרמת דברים או שים לב לדיבור לא ברור. ייתכן שתראה גם רעידות שרירים או התכווצויות, או שרירים שהופכים לקטנים יותר.
האם לגברים ולנשים יכולים להיות תסמיני ALS שונים?
בעוד שתסמינים רבים זהים, כמה מחקרים מצביעים על כך שגברים עשויים להיות בעלי סבירות גבוהה יותר לחוות ALS עם התחלה בגפיים, כלומר היא מתחילה בזרועות או ברגליים. נשים עשויות לחוות לפעמים תסמינים הקשורים לדיבור או לבליעה בשלב מוקדם יותר. עם זאת, התקדמות המחלה והתסמינים הכלליים יכולים להשתנות מאוד מאדם לאדם.
כיצד רופאים קובעים אם למישהו יש ALS?
אבחון ALS הוא תהליך. רופאים יבדקו את ההיסטוריה הרפואית שלך, יבצעו בדיקה גופנית, ועשויים להשתמש בבדיקות כמו בדיקות הולכה עצבית, בדיקות שרירים (EMG), סריקות MRI ובדיקות דם. לרוב הם שוללים מחלות אחרות שעלולות לגרום לתסמינים דומים לפני אישור ה-ALS.
מה גורם ל-ALS?
עבור רוב האנשים עם ALS, הגורם המדויק אינו ידוע. מדענים מאמינים שזה עשוי להיות שילוב של דברים, כמו נטייה גנטית וחשיפה לגורמים סביבתיים מסוימים. רק כ-10% ממקרי ה-ALS עוברים במשפחה.
האם ישנם דברים אחרים שעשויים להגביר את הסיכון לחלות ב-ALS?
חוקרים עדיין לומדים זאת, אך נבדקים גורמים מסוימים כמו גיל, גנטיקה, וייתכן שחשיפה לרעלנים מסוימים או פעילות גופנית מאומצת. עם זאת, עבור רוב האנשים, אין גורם סיכון ברור שמסביר מדוע הם פיתחו ALS.
מהי התחזית עבור מישהו עם ALS?
מהלך ה-ALS שונה עבור כל אחד. בממוצע, אנשים חיים כ-3 שנים לאחר האבחון. עם זאת, אנשים מסוימים חיים הרבה יותר זמן, אפילו 10 שנים או יותר. התקדמות בטיפול מסייעת לאנשים רבים לחיות חיים טובים וארוכים יותר.
Emotiv היא מובילה בתחום הנוירוטכנולוגיה המסייעת לקדם מחקר במדעי המוח באמצעות כלי EEG נגישים וכלי נתוני מוח.
כריסטיאן בורגוס
