טרשת צידית אמיוטרופית, המכונה לעיתים קרובות ALS או מחלת לו גריג, היא מצב נוירולוגי מורכב המשפיע על תאי עצב השולטים בתנועת שרירים רצונית. זוהי מחלה מתקדמת, כלומר היא מחמירה עם הזמן. אף שהגורמים המדויקים ל-ALS אינם מובנים במלואם, המחקר ממשיך לבחון גורמים גנטיים וסביבתיים.
מאמר זה נועד לספק סקירה ברורה של ALS, ולכסות את הסימפטומים, האבחון, וההבנה העכשווית של הטיפולים והמחקר.
בקצרה
ALS היא מחלה מתקדמת של מערכת העצבים המשפיעה על תאי עצב האחראים על שליטה רצונית בשרירים.
הגורמים לרוב מקרי ALS עדיין אינם ידועים, אף כי נבדקים גורמים גנטיים וסביבתיים.
התסמינים יכולים להשתנות אך לעיתים קרובות כוללים חולשת שרירים, נוקשות, עוויתות וקושי בדיבור או בבליעה.
ALS יכולה להתבטא בצורות שונות, כולל טרשת צידית ראשונית (PLS), ניוון שרירים מתקדם (PMA) ושיתוק פסאודובולברי (PBP).
אבחון ALS כולל שלילת מצבים אחרים ובדרך כלל כולל בדיקות נוירולוגיות ובדיקות כמו EMG.
למרות שאין תרופה ל-ALS, הטיפולים מתמקדים בניהול התסמינים ובשיפור איכות החיים.
תרופות כמו riluzole ו-edaravone מאושרות להאטת ההתקדמות או לניהול תסמיני ALS.
המחקר המתמשך בוחן קשרים גנטיים וטיפולים חדשים פוטנציאליים למאבק ב-ALS.
מהי מחלת ALS?
טרשת צידית אמיוטרופית, המכונה לעיתים ALS או מחלת לו גריג, היא מחלה נוירודגנרטיבית מתקדמת המשפיעה על תאי עצב במוח ובחוט השדרה. תאי עצב אלה, המכונים נוירונים מוטוריים, אחראים על שליטה בתנועת שרירים רצונית.
ככל ש-ALS מתקדמת, הנוירונים המוטוריים הללו מתפרקים בהדרגה, מה שמוביל לחולשת שרירים, שיתוק, ובסופו של דבר לאי-ספיקה נשימתית. מצב זה משפיע על היכולת לנוע, לדבר, לבלוע ולנשום, אך בדרך כלל אינו משפיע על התחושה או על היכולת האינטלקטואלית.
עד כמה ALS נפוצה?
הערכות מצביעות על כך ש-ALS משפיעה על כ־1 עד 2 אנשים לכל 100,000 ברחבי העולם.
השכיחות של ALS נוטה לעלות עם הגיל, כאשר רוב האבחנות מתבצעות אצל אנשים בני 40 עד 80. גם לגברים יש סבירות מעט גבוהה יותר לפתח ALS מאשר לנשים, אף שהפער הזה מצטמצם בקבוצות גיל מבוגרות יותר. המחלה יכולה להשפיע על כל אחד, ללא קשר לגזע או למוצא אתני.
הבנת השכיחות מסייעת בתכנון משאבי בריאות ומערכות תמיכה. אף שהמספרים עשויים להיראות קטנים בהשוואה למצבים אחרים, כל מקרה מייצג השפעה משמעותית על אנשים ועל משפחותיהם.
סוגי ALS
ALS אינה מצב יחיד ואחיד. לעיתים קרובות יש לה מופעים שונים, והבנת הצורות הללו מסייעת להבין את מלוא היקף המחלה. בעוד שהבעיה המרכזית כוללת התנוונות של הנוירונים המוטוריים, האופן הספציפי שבו היא מתבטאת יכול להשתנות.
מהי טרשת צידית ראשונית?
טרשת צידית ראשונית, או PLS, היא הפרעה נדירה המשפיעה על הנוירונים המוטוריים במוח. בניגוד ל-ALS, PLS פוגעת בעיקר בנוירונים המוטוריים העליונים. משמעות הדבר היא שאנשים עם PLS חווים בדרך כלל נוקשות שרירים וספסטיות, ולא את חולשת השרירים והאטרופיה הנראות בדרך כלל ב-ALS הקלאסית.
ההתקדמות של PLS היא בדרך כלל איטית יותר מ-ALS, ובמקרים מסוימים ייתכן שלא תהיה לה השפעה משמעותית על תוחלת החיים. עם זאת, היא עדיין עלולה לגרום לקשיי תנועה משמעותיים ולאי נוחות.
מהי ניוון שרירים מתקדם?
ניוון שרירים מתקדם, או PMA, נחשב לתת-סוג של ALS המשפיע בעיקר על הנוירונים המוטוריים התחתונים. משמעות הדבר היא שהתסמינים העיקריים הם חולשת שרירים, דלדול (אטרופיה) ופשקציות (התכווצויות שריר לא רצוניות).
אנשים עם PMA עשויים לחוות אובדן משמעותי של מסת שריר ותפקוד, במיוחד בגפיים. אף ש-PMA חולק מאפיינים רבים עם ALS, הוא לעיתים מתקדם לאט יותר ועשויה להיות לו השפעה מעט שונה על ההישרדות הכוללת בהשוואה לצורות הנפוצות יותר של ALS.
מהי שיתוק פסאודובולברי?
שיתוק פסאודובולברי, או PBP, הוא מצב המשפיע על הנוירונים המוטוריים השולטים בשרירים המעורבים בבליעה, דיבור והבעה בפנים. אלה מכונים לעיתים שרירי בולבר.
כאשר ALS משפיעה על אזורים אלה תחילה, לעיתים היא נקראת ALS בתחילת בולבר, ו-PBP מתארת את התסמינים הנובעים מכך. הדבר עלול להוביל לקשיי דיבור (דיסארתריה), בליעה (דיספגיה), ושליטה בתגובות רגשיות, כגון בכי או צחוק בלתי נשלטים, מצב המכונה השפעה פסאודובולברית (PBA).
תסמיני ALS
התסמינים של ALS יכולים להשתנות מאוד מאדם לאדם ולעיתים קרובות תלויים באילו נוירונים מוטוריים נפגעים תחילה.
מהם תסמיני ALS אצל נשים?
למרות ש-ALS משפיעה על גברים לעיתים קרובות יותר מאשר על נשים, התסמינים עצמם הם בדרך כלל זהים.
כמה מחקרים מציעים כי נשים עשויות לחוות התקדמות מחלה מעט איטית יותר בהשוואה לגברים, אך זו אינה כלל מוחלט. סימנים מוקדמים עשויים לכלול חולשת שרירים עדינה בגפיים, קושי במשימות מוטוריקה עדינה, או שינויים באיכות הקול.
ככל שהמחלה מתקדמת, נשים, כמו גברים, יחוו החמרה בחולשת השרירים ואטרופיה.
מהם תסמיני ALS אצל גברים?
לגברים מאבחנים ALS לעיתים קרובות יותר מאשר לנשים. בדומה לנשים, התסמינים הראשוניים אצל גברים יכולים להתבטא בדרכים שונות.
סימנים מוקדמים נפוצים כוללים התכווצויות שרירים, עוויתות ונוקשות, במיוחד בזרועות, ברגליים או בגו. חלק מהגברים עשויים לשים לב לקושי במשימות הדורשות כוח או קואורדינציה, כגון הרמת חפצים או הליכה.
קשיי דיבור ובליעה יכולים להופיע גם אם האזור הבולברי נפגע מוקדם.
מהם הסימנים המוקדמים של ALS?
זיהוי הסימנים המוקדמים של ALS חשוב לצורך פנייה בזמן להערכה רפואית. סימנים אלה מתחילים לעיתים קרובות בעדינות וניתן בקלות לטעות בהם ולייחס אותם למצבים אחרים. הם עשויים לכלול:
חולשת שרירים: זהו לעיתים קרובות התסמין הראשון שניתן להבחין בו. היא עשויה להתבטא בקושי להרים יד או רגל, מעידה, או בעיות בכוח האחיזה.
עוויתות והתכווצויות שרירים: פשקציות (עוויתות) או עוויתות שריר בלתי רצוניות יכולות להופיע, לעיתים קרובות בזרועות, ברגליים או בלשון.
קשיי דיבור ובליעה: דיבור משובש (דיסארתריה) או קושי בבליעה (דיספגיה) יכולים להעיד על כך שהנוירונים המוטוריים השולטים בשרירי הגרון והפה נפגעו.
עייפות: עייפות בלתי מוסברת או תחושת כבדות בגפיים יכולה להיות אינדיקטור מוקדם.
שינויים בנשימה: במקרים מסוימים, במיוחד אם הסרעפת נפגעת מוקדם, אנשים עשויים לחוות קוצר נשימה, במיוחד בשכיבה.
ככל ש-ALS מתקדמת, תסמינים אלה בדרך כלל נעשים בולטים ונרחבים יותר. השרירים עשויים להפוך קטנים ונוקשים יותר באופן ניכר. בעוד ש-ALS משפיעה ישירות על שרירים רצוניים, שרירים לא רצוניים כמו אלה השולטים בלב ובעיכול אינם מושפעים בדרך כלל.
באופן דומה, תחושה, ראייה ושמיעה בדרך כלל נשארות תקינות. אצל חלק מהאנשים, עשויים להופיע גם שינויים קוגניטיביים, כולל קשיים בתפקוד ניהולי או דמנציה פרונטוטמפורלית, לצד הניוון של הנוירונים המוטוריים.
אבחון ALS
אבחון טרשת צידית אמיוטרופית יכול להיות תהליך מורכב, ולעיתים קרובות כולל סדרה של בדיקות כדי לשלול מצבים אחרים שעלולים לגרום לתסמינים דומים.
אין בדיקה אחת יחידה שמאשרת באופן חד-משמעי ALS. במקום זאת, רופאים מסתמכים בדרך כלל על שילוב של היסטוריה רפואית מקיפה, בדיקה נוירולוגית מפורטת, ופרוצדורות אבחוניות שונות.
הבדיקה הנוירולוגית היא חלק מרכזי בתהליך. במהלך הבדיקה, נותן שירותי הבריאות יעריך את כוח השרירים, הרפלקסים, הקואורדינציה והטונוס. הוא יחפש סימנים לחולשת שרירים, ספסטיות ורפלקסים חריגים האופייניים למחלת נוירון מוטורי.
ניתן להשתמש בכמה בדיקות כדי לסייע באישור אבחנת ALS ולשלול אפשרויות אחרות:
אלקטרומיוגרפיה (EMG) ובדיקות הולכה עצבית (NCS): בדיקות אלה מעריכות את בריאות השרירים ואת העצבים השולטים בהם. EMG מודדת את הפעילות החשמלית בשרירים, בעוד NCS מודדת כמה מהר אותות חשמליים נעים לאורך העצבים. ב-ALS, בדיקות אלה יכולות להראות סימני נזק לנוירונים מוטוריים.
בדיקות דם ושתן: אלה משמשות לשלול מצבים אחרים שיכולים לדמות ALS, כגון זיהומים מסוימים, מחלות אוטואימוניות או בעיות מטבוליות.
הדמיית תהודה מגנטית (MRI): סריקת MRI של המוח וחוט השדרה יכולה לסייע בזיהוי מצבים נוירולוגיים אחרים, כמו גידולים, פריצות דיסק או טרשת נפוצה, שעשויים לגרום לתסמינים. היא אינה מאבחנת ישירות ALS, אך חשובה לצורך שלילה.
ניקור מותני: הליך זה כולל איסוף דגימה קטנה של נוזל מוח-שדרה מהגב התחתון. לאחר מכן הנוזל מנותח כדי לבדוק אם יש סימני זיהום או דלקת שעלולים להיות מוטעים כ-ALS.
ביופסיית שריר או עצב: במקרים נדירים מסוימים, דגימה קטנה של רקמת שריר או עצב עשויה להילקח ולהיבדק תחת מיקרוסקופ. הדבר נעשה בדרך כלל כדי לשלול מחלות שריר או עצב אחרות.
אבחנה סופית של ALS נעשית בדרך כלל כאשר יש עדות להתנוונות של נוירונים מוטוריים עליונים ותחתונים בלפחות שלושה אזורים שונים בגוף, וכאשר נשללו גורמים אפשריים אחרים.
מה גורם ל-ALS
הסיבה המדויקת לכך שחלק מהאנשים מפתחים ALS נותרת בגדר תעלומה ברוב המקרים. מדעני מוח חוקרים כמה רעיונות שונים, וסביר שמדובר בשילוב של גורמים.
האם ALS היא גנטית?
למרות שרוב מקרי ALS מופיעים ללא היסטוריה משפחתית – אלה נקראים ALS ספורדית – כ10% מהמקרים אכן מופיעים במשפחות, ונקראים ALS משפחתית. ישנה תפיסה נפוצה שרק ALS משפחתית היא גנטית, אך זה לא לגמרי נכון. לשני הסוגים עשויים להיות שורשים גנטיים.
לעיתים, אפילו ב-ALS ספורדית, ייתכן שלאדם יש שינוי גנטי שיכול לעבור הלאה, גם אם לאף אחד אחר במשפחה אין את המחלה. חוקרים זיהו כמה גנים הקשורים ל-ALS. גילוי הגנים האלה היה צעד גדול, משום שהוא עוזר למדענים להבין את המחלה טוב יותר ולעבוד על טיפולים המכוונים לבעיות גנטיות ספציפיות אלה.
חוקרים משערים שחלק מהאנשים עשויים להיות בעלי נטייה גנטית לפתח את המחלה, אך היא מתבטאת רק לאחר חשיפה לגורם סביבתי מעורר. האינטראקציה בין גנטיקה לגורמים סביבתיים נחשבת למפתח בהבנת הסיבה לכך ש-ALS מתפתחת אצל אנשים מסוימים.
למי שחושש מקשרים גנטיים, שיחה עם יועץ/ת גנטי/ת יכולה לספק בהירות לגבי דפוסי תורשה וסיכונים אפשריים לבני משפחה.
אילו גורמים סביבתיים מגבירים את הסיכון ל-ALS?
למרות שהגורמים המדויקים ל-ALS עדיין נחקרים, מדענים בוחנים גורמים שונים שעשויים למלא תפקיד. ההשערה היא ששילוב של נטייה גנטית והשפעות סביבתיות עשוי לתרום להתפתחות המחלה.
כמה מחקרים מציעים כי חשיפה לגורמים סביבתיים מסוימים עשויה להיות קשורה ל-ALS, אף שקשרים חד-משמעיים עדיין נבדקים. גורמים פוטנציאליים אלה הם תחומים של מחקר מתמשך.
חשוב לזכור כי ALS יכולה להשפיע על כל אחד, ללא קשר לרקע או לאורח החיים. הקהילה המדעית ממשיכה לחקור את כל האפשרויות כדי להבין טוב יותר מה עשוי להגביר את הסיכון של אדם.
טיפולים ב-ALS
ניהול טרשת צידית אמיוטרופית כולל גישה רב-ממדית המתמקדת בהאטת התקדמות המחלה, בניהול התסמינים ובהשיפור הכולל של הבריאות הנפשית. אף שכיום אין תרופה ל-ALS, פותחו כמה טיפולים כדי לתת מענה להיבטים שונים של המחלה.
תרופות ל-ALS
כמה תרופות קיבלו אישור לסיוע בניהול ALS והמצבים הקשורים אליה. טיפולים אלה נועדו להגן על הנוירונים המוטוריים, לנהל תסמינים ולטפל בסיבוכים מסוימים.
Riluzole: תרופה זו פועלת על ידי הפחתת כמות הגלוטמט, שליח כימי במוח שעלול להזיק לנוירונים מוטוריים כאשר הוא מצוי ברמות גבוהות. על ידי חסימת שחרור עודף גלוטמט, רילוזול עשויה לסייע בהגנה על נוירונים מוטוריים מפני נזק.
Edaravone: סבורים כי Edaravone פועלת על ידי הפחתת עקה חמצונית, שעלולה להזיק לתאי עצב. היא ניתנת דרך הווריד וקיימת גם בתצורה פומית.
Dextromethorphan HBr ו-quinidine sulfate: תרופה זו מאושרת לטיפול בהשפעה פסאודובולברית (PBA), מצב שיכול להופיע אצל אנשים עם ALS. PBA גורמת להתפרצויות רגשיות בלתי נשלטות, כגון צחוק או בכי, שאינן פרופורציונליות למצב.
Tofersen: זהו טיפול חדש יותר שאושר עבור אנשים עם ALS הקשורה למוטציה גנטית מסוימת (SOD1-ALS). זהו הטיפול הראשון שנועד לכוון לגורם גנטי של ALS, והוא ניתן מדי חודש לנוזל השדרה.
מעבר לתרופות המאושרות הללו, המחקר המתמשך ממשיך לבחון אסטרטגיות טיפול חדשות. ניסויים קליניים בוחנים גישות שונות, כולל טיפול גני, טיפולי תאי גזע ומועמדים חדשים לתרופות, במטרה למצוא דרכים יעילות יותר להאט או לעצור את התקדמות ALS.
חשוב שאנשים עם ALS יעבדו בשיתוף פעולה הדוק עם הצוות הרפואי שלהם כדי לקבוע את תכנית הטיפול המתאימה ביותר, שבדרך כלל כוללת שילוב של תרופות, טיפולים וטיפול תומך.
האגודה ל-ALS
ארגונים המוקדשים ל-ALS ממלאים תפקיד חיוני בתמיכה באנשים המושפעים מהמחלה, בקידום המחקר ובהעלאת המודעות הציבורית. קבוצות אלה מספקות לעיתים קרובות מגוון שירותים, מסיוע ישיר למטופלים ועד למימון מחקרים מדעיים פורצי דרך.
הפונקציות המרכזיות של אגודות ALS כוללות:
תמיכה במטופלים ובמשפחות: הצעת משאבים, מידע וחיבורים לקהילה עבור אנשים שאובחנו עם ALS ובני משפחותיהם. הדבר יכול לכלול קבוצות תמיכה, חומרי לימוד והכוונה לניווט במערכת הבריאות.
מימון מחקר: השקעה במחקר מדעי כדי להבין את הגורמים ל-ALS, לפתח טיפולים יעילים, ובסופו של דבר למצוא תרופה. זה כולל תמיכה במחקרי מעבדה ובניסויים קליניים.
הסברה: עבודה להשפעה על מדיניות ציבורית ולהגברת הגישה לטיפול ולטיפולים עבור אנשים עם ALS.
קמפיינים להעלאת מודעות: חינוך הציבור לגבי ALS, השפעתה, והמאמצים המתמשכים להילחם במחלה.
אגודות אלה הן לעיתים קרובות מרכז מידע וסיוע עבור קהילת ALS כולה. הן משתפות פעולה עם חוקרים, נותני שירותי בריאות ומקבלי החלטות כדי לחולל שינוי ממשי בחייהם של הנפגעים מהמצב הנוירולוגי המורכב הזה.
פרוגנוזה של ALS
התחזית עבור אנשים שאובחנו עם טרשת צידית אמיוטרופית משתנה מאוד, שכן החוויה של כל אדם עם המחלה היא ייחודית. בממוצע, רוב האנשים חיים כשלוש שנים לאחר האבחנה. עם זאת, זהו רק ממוצע, וחלק ניכר מהאנשים חיים זמן רב יותר.
כ-30% מהאנשים עם ALS שורדים מעבר לחמש שנים, ובין 10% ל-20% יכולים לחיות 10 שנים או יותר. הישרדות מעבר לשני עשורים אפשרית, אך נדירה למדי.
גורמים מסוימים יכולים להיות קשורים לפרוגנוזה טובה יותר, כגון אבחון בגיל צעיר יותר, היות האדם גבר, והופעת תסמינים שמתחילים בגפיים ולא באזור הבולברי (המשפיע על דיבור ובליעה).
מהי התחזית העתידית לחקר ALS?
טרשת צידית אמיוטרופית נותרת מחלה מורכבת ומאתגרת, ולמרות שעדיין אין מרפא זמין, חלה התקדמות משמעותית.
הטיפולים הנוכחיים מתמקדים בניהול תסמינים ובהשיפור איכות החיים, כאשר תרופות מציעות דרכי התערבות שונות. המחקר ממשיך לחקור את הגורמים הגנטיים והסביבתיים התורמים ל-ALS, מה שמוביל להבנה טובה יותר של המנגנונים שלה. פיתוח טיפולים ממוקדים, כמו tofersen ל-SOD1-ALS, מייצג צעד מעודד קדימה.
השקעה מתמשכת במחקר ובניסויים קליניים, לצד טיפול תומך, חיונית לקידום היכולת שלנו להתמודד עם ALS ובסופו של דבר למצוא טיפולים יעילים ותרופה.
מקורות
Ingre, C., Roos, P. M., Piehl, F., Kamel, F., & Fang, F. (2015). גורמי סיכון לטרשת צידית אמיוטרופית. Clinical epidemiology, 7, 181–193. https://doi.org/10.2147/CLEP.S37505
Floeter, M. K., & Mills, R. (2009). התקדמות בטרשת צידית ראשונית: ניתוח פרוספקטיבי. Amyotrophic lateral sclerosis : official publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases, 10(5-6), 339–346. https://doi.org/10.3109/17482960903171136
Elsevier. (n.d.). ניוון שרירים מתקדם. ScienceDirect Topics. Retrieved May 14, 2026, from https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/progressive-muscular-atrophy
Garnier, M., Camdessanché, J. P., Cassereau, J., & Codron, P. (2024). מחשד לאבחנה: אסטרטגיית חקירה עבור חשד לטרשת צידית אמיוטרופית. Annals of medicine, 56(1), 2398199. https://doi.org/10.1080/07853890.2024.2398199
Siddique, T., & Ajroud-Driss, S. (2011). טרשת צידית אמיוטרופית משפחתית, מבט היסטורי. Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology, 30(2), 117–120.
Volk, A. E., Weishaupt, J. H., Andersen, P. M., Ludolph, A. C., & Kubisch, C. (2018). הידע הנוכחי ותובנות עדכניות לגבי הבסיס הגנטי של טרשת צידית אמיוטרופית. Medizinische Genetik : Mitteilungsblatt des Berufsverbandes Medizinische Genetik e.V, 30(2), 252–258. https://doi.org/10.1007/s11825-018-0185-3
Newell, M. E., Adhikari, S., & Halden, R. U. (2022). סקירה שיטתית ועדכנית של תפקידם של גורמים סביבתיים בטרשת צידית אמיוטרופית (ALS) או במחלת לו גריג. Science of The Total Environment, 817, 152504. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152504
Muscular Dystrophy Association. (n.d.). טרשת צידית אמיוטרופית (ALS). https://www.mda.org/disease/amyotrophic-lateral-sclerosis
שאלות נפוצות
מהי בדיוק טרשת צידית אמיוטרופית (ALS)?
טרשת צידית אמיוטרופית, המכונה לעיתים ALS או מחלת לו גריג, היא מחלה המשפיעה על תאי עצב במוח ובחוט השדרה. תאי עצב אלה, המכונים נוירונים מוטוריים, שולטים בשרירים שלך. כשהם מתפרקים, השרירים נחלשים ומתחילים להפסיק לפעול.
האם יש סוגים שונים של ALS?
כן, יש כמה מצבים קשורים. טרשת צידית ראשונית (PLS) וניוון שרירים מתקדם (PMA) דומים, אך משפיעים על תאי עצב בדרכים שונות. שיתוק פסאודובולברי (PBP) משפיע על השרירים המשמשים לדיבור ולבליעה. לעיתים, ALS יכולה להשפיע גם על חשיבה והתנהגות, ולהוביל למצב הנקרא דמנציה פרונטוטמפורלית.
מהם הסימנים הראשונים של ALS?
סימנים מוקדמים כוללים לעיתים קרובות חולשת שרירים. זה יכול להתבטא במעוד יותר תכופים, קושי בהרמת דברים, או בדיבור משובש. ייתכן שתבחינו גם בעוויתות שרירים או התכווצויות, או בשרירים שהולכים וקטנים.
האם לגברים ולנשים יכולים להיות תסמיני ALS שונים?
למרות שרבים מהתסמינים זהים, כמה מחקרים מציעים שגברים עשויים להיות בסבירות גבוהה יותר ל-ALS שמתחיל בגפיים, כלומר הוא מתחיל בזרועות או ברגליים. נשים עשויות לעיתים לחוות מוקדם יותר תסמינים הקשורים לדיבור או לבליעה. עם זאת, ההתקדמות והתסמינים הכוללים יכולים להשתנות מאוד אצל כל אחד.
כיצד רופאים מבררים אם למישהו יש ALS?
אבחון ALS הוא תהליך. רופאים יבדקו את ההיסטוריה הרפואית שלך, יבצעו בדיקה גופנית, ועשויים להשתמש בבדיקות כמו בדיקות הולכה עצבית, בדיקות שריר (EMG), סריקות MRI ובדיקות דם. לעיתים קרובות הם שוללים מחלות אחרות שעלולות לגרום לתסמינים דומים לפני אישור ALS.
מה גורם ל-ALS?
אצל רוב האנשים עם ALS, הסיבה המדויקת אינה ידועה. מדענים מאמינים שזה עשוי להיות שילוב של גורמים, כמו נטייה גנטית וחשיפה לגורמים סביבתיים מסוימים. רק כ-10% ממקרי ALS מופיעים במשפחות.
האם יש דברים אחרים שעשויים להגביר את הסיכון לחלות ב-ALS?
החוקרים עדיין בודקים זאת, אך גורמים כמו גיל, גנטיקה, ואולי חשיפה לרעלנים מסוימים או פעילות גופנית מאומצת נמצאים תחת בחינה. עם זאת, אצל רוב האנשים אין גורם סיכון ברור שמסביר מדוע פיתחו ALS.
מהי התחזית עבור אדם עם ALS?
מהלך ALS שונה אצל כל אחד. בממוצע, אנשים חיים כ-3 שנים לאחר האבחנה. עם זאת, יש אנשים שחיים הרבה יותר זמן, אפילו 10 שנים או יותר. התקדמות בטיפול עוזרת להרבה אנשים לחיות חיים טובים וארוכים יותר.
Emotiv היא מובילה בתחום הנוירוטכנולוגיה המסייעת לקדם מחקר במדעי המוח באמצעות כלי EEG נגישים וכלי נתוני מוח.
כריסטיאן בורגוס
