טרשת צידית אמיוטרופית, המכונה לעיתים קרובות ALS או מחלת לו גריג, היא מצב נוירולוגי מורכב המשפיע על תאי עצב השולטים בתנועת שרירים רצונית. זוהי מחלה מתקדמת, כלומר היא מחמירה עם הזמן. אף שהגורמים המדויקים ל-ALS אינם מובנים במלואם, המחקר ממשיך לבחון גורמים גנטיים וסביבתיים.
מאמר זה נועד לספק סקירה ברורה של ALS, ולכסות את הסימפטומים, האבחון, וההבנה העכשווית של הטיפולים והמחקר.
מהי מחלת ALS?
טרשת אמיוטרופית צידית, המכונה לעיתים קרובות ALS או מחלת לו גריג, היא מחלה ניוונית מתקדמת של מערכת העצבים המשפיעה על תאי עצב במוח ובחוט השדרה. תאי עצב אלה, הידועים בשם נוירונים מוטוריים, אחראים על שליטה בתנועת השרירים הרצונית.
ככל ש-ALS מתקדמת, נוירונים מוטוריים אלה נהרסים בהדרגה, מה שמוביל לחולשת שרירים, שיתוק, ובסופו של דבר, לכשל נשימתי. מצב זה משפיע על היכולת לנוע, לדבר, לבלוע ולנשום, אך בדרך כלל אינו משפיע על התחושה או על האינטלקט.
עד כמה נפוצה ALS?
הערכות מצביעות על כך ש-ALS משפיעה על כ-1 עד 2 אנשים לכל 100,000 ברחבי העולם.
השכיחות של ALS נוטה לעלות עם הגיל, כאשר מרבית האבחונים מתרחשים אצל אנשים בין הגילאים 40 ל-80. גברים גם נוטים מעט יותר לפתח ALS מאשר נשים, אם כי הבדל זה מצטמצם בקבוצות הגיל המבוגרות יותר. המחלה יכולה להשפיע על כל אחד, ללא קשר למוצא אתני או לגזע.
הבנת השכיחות מסייעת בתכנון משאבי בריאות ומערכות תמיכה. בעוד שהמספרים עשויים להיראות קטנים בהשוואה למצבים אחרים, כל מקרה מייצג השפעה משמעותית על אנשים ועל משפחותיהם.
סוגי ALS
ALS אינה מצב אחיד ויחיד. היא מופיעה לעיתים קרובות עם שינויים, והבנת הצורות השונות הללו עוזרת להבין את מלוא היקף המחלה. בעוד שהבעיה המרכזית כוללת ניוון של נוירונים מוטוריים, האופן הספציפי שבו היא מתבטאת יכול להשתנות.
מהי טרשת צידית ראשונית?
טרשת צידית ראשונית, או PLS, היא הפרעה נדירה המשפיעה על הנוירונים המוטוריים במוח. בניגוד ל-ALS, ה-PLS משפיעה בעיקר על הנוירונים המוטוריים העליונים. המשמעות היא שאנשים עם PLS חווים בדרך כלל נוקשות שרירים וספסטיות, במקום חולשת שרירים ודלדול שרירים הנפוצים יותר ב-ALS קלאסית.
ההתקדמות של PLS היא בדרך כלל איטית יותר מאשר ALS, ובמקרים מסוימים היא עשויה שלא להשפיע באופן משמעותי על תוחלת החיים. עם זאת, היא עדיין עלולה להוביל לאתגרי ניידות ניכרים ולאי נוחות.
מהו ניוון שרירים מתקדם?
ניוון שרירים מתקדם, או PMA, נחשב לתת-סוג של ALS המשפיע בעיקר על הנוירונים המוטוריים התחתונים. המשמעות היא שהתסמינים העיקריים הם חולשת שרירים, דלדול שרירים (אטרופיה) ופסיקולציות (רעידות שרירים).
אנשים עם PMA עשויים לחוות אובדן משמעותי של מסת שריר ותפקוד, במיוחד בגפיים. בעוד ש-PMA חולקת מאפיינים רבים עם ALS, היא לעיתים קרובות מתקדמת בקצב איטי יותר ועשויה להשפיע באופן שונה במקצת על ההישרדות הכללית בהשוואה לצורות הנפוצות יותר של ALS.
מהו שיתוק פסאודובולברי?
שיתוק פסאודובולברי, או PBP, הוא מצב המשפיע על הנוירונים המוטוריים השולטים בשרירים המעורבים בבליעה, דיבור והבעת פנים. שרירים אלו מכונים לעיתים קרובות שרירים בולבריים.
כאשר ALS משפיעה תחילה על אזורים אלה, היא מכונה לעיתים ALS עם התחלה בולברית, ו-PBP מתאר את התסמינים הנוצרים. הדבר עלול להוביל לקשיים בדיבור (דיסארתריה), בליעה (דיספאגיה) ובשליטה בתגובות רגשיות, כגון בכי או צחוק בלתי נשלטים, מצב הידוע בשם אפקט פסאודובולברי (PBA).
תסמיני ALS
התסמינים של ALS יכולים להשתנות באופן משמעותי מאדם לאדם ולעיתים קרובות תלויים באילו נוירונים מוטוריים נפגעים ראשונים.
מהם תסמיני ALS בקרב נשים?
למרות ש-ALS פוגעת בגברים בתדירות גבוהה יותר מאשר בנשים, התסמינים עצמם דומים בדרך כלל.
מחקרים מסוימים מצביעים על כך שנשים עשויות לחוות התקדמות מחלה איטית מעט יותר בהשוואה לגברים, אך אין זה כלל מוחלט. סימנים מוקדמים עשויים לכלול חולשת שרירים קלה בגפיים, קושי במשימות מוטוריות עדינות או שינויים באיכות הקול.
ככל שהמחלה מתקדמת, נשים, בדומה לגברים, יחוו חולשת שרירים ודלדול שרירים גוברים.
מהם תסמיני ALS בקרב גברים?
גברים מאובחנים עם ALS לעיתים קרובות יותר מנשים. בדומה לנשים, התסמינים הראשוניים אצל גברים יכולים להתבטא בדרכים שונות.
סימנים מוקדמים נפוצים כוללים רעידות שרירים, התכווצויות ונוקשות, במיוחד בזרועות, ברגליים או בגו. חלק מהגברים עשויים לשים לב לקושי במשימות הדורשות כוח או קואורדינציה, כגון הרמת חפצים או הליכה.
קשיי דיבור ובליעה יכולים להתרחש גם כן אם האזור הבולברי נפגע בשלב מוקדם.
מהם הסימנים המוקדמים של ALS?
זיהוי הסימנים המוקדמים של ALS חשוב לצורך פנייה להערכה רפואית בזמן. סימנים אלה מתחילים לרוב בצורה עדינה וניתן לטעות ביניהם בקלות ולחשוב שמדובר במצבים אחרים. הם עשויים לכלול:
חולשת שרירים: זהו לרוב התסמין המורגש הראשון. הוא עשוי להופיע כקושי בהרמת זרוע או רגל, מעידות או בעיות בכוח האחיזה.
רעידות בשרירים והתכווצויות שרירים: פסיקולציות (רעידות) או התכווצויות שרירים בלתי רצוניות יכולות להתרחש, לרוב בזרועות, ברגליים או בלשון.
קשיי דיבור ובליעה: דיבור לא ברור (דיסארתריה) או קושי בבליעה (דיספאגיה) יכולים להצביע על כך שהנוירונים המוטוריים השולטים בשרירים בגרון ובפה נפגעו.
עייפות: עייפות בלתי מוסברת או תחושת כבדות בגפיים יכולות להוות אינדיקטור מוקדם.
שינויים בנשימה: במקרים מסוימים, במיוחד אם הסרעפת נפגעת בשלב מוקדם, אנשים עלולים לחוות קוצר נשימה, במיוחד בשכיבה.
ככל ש-ALS מתקדמת, תסמינים אלה הופכים בדרך כלל לבולטים ונפוצים יותר. השרירים עשויים להפוך לקטנים ונוקשים יותר באופן ניכר. בעוד ש-ALS משפיעה ישירות על שרירים רצוניים, שרירים בלתי רצוניים כמו אלו השולטים בלב ובעיכול בדרך כלל אינם מושפעים.
באופן דומה, התחושה, הראייה והשמיעה נותרים בדרך כלל ללא פגע. אצל תת-קבוצה של אנשים, שינויים קוגניטיביים, כולל קשיים בתפקודים ניהוליים או דמנציה פרונטוטמפורלית, עשויים להתרחש גם הם לצד הניוון של הנוירונים המוטוריים.
אבחון ALS
אבחון טרשת אמיוטרופית צידית יכול להיות תהליך מורכב, הכרוך לרוב בסדרת בדיקות לשלילת מצבים אחרים שעלולים לגרום לתסמינים דומים.
אין בדיקה יחידה אחת המאשרת באופן חד-משמעי את אבחנת ה-ALS. במקום זאת, רופאים מסתמכים בדרך כלל על שילוב של היסטוריה רפואית מעמיקה, בדיקה נוירולוגית מפורטת והליכים אבחנתיים שונים.
הבדיקה הנוירולוגית היא חלק מרכזי בתהליך. במהלך בדיקה זו, רופא יעריך את כוח השרירים, הרפלקסים, הקואורדינציה והטונוס. הם יחפשו סימנים לחולשת שרירים, ספסטיות ורפלקסים לא תקינים האופייניים למחלת נוירונים מוטוריים.
ניתן להשתמש במספר בדיקות כדי לסייע באישוש אבחנת ALS ולשלילת אפשרויות אחרות:
אלקטרומיוגרפיה (EMG) ובדיקות הולכה עצבית (NCS): בדיקות אלו מעריכות את בריאות השרירים והעצבים השולטים בהם. בדיקת EMG מודדת את הפעילות החשמלית בשרירים, בעוד ש-NCS מודדת את המהירות שבה אותות חשמליים עוברים לאורך העצבים. ב-ALS, בדיקות אלו יכולות להראות סימני נזק לנוירונים המוטוריים.
בדיקות דם ושתן: בדיקות אלה משמשות לשלילת מצבים אחרים שיכולים לחקות את מחלת ה-ALS, כגון זיהומים מסוימים, הפרעות אוטואימוניות או בעיות מטבוליות.
בדיקת דימות בתהודה מגנטית (MRI): סריקת MRI של המוח וחוט השדרה יכולה לסייע בזיהוי מצבים נוירולוגיים אחרים, כמו גידולים, פריצות דיסק או טרשת נפוצה, שעלולים לגרום לתסמינים. הבדיקה אינה מאבחנת באופן ישיר את ה-ALS אך היא חשובה לצורך שלילה.
ניקור מותני: הליך זה כולל איסוף דגימה קטנה של נוזל המוח והשדרה מהגב התחתון. לאחר מכן הנוזל מנותח כדי לבדוק סימני זיהום או דלקת שעלולים להיחשב בטעות כ-ALS.
ביופסיית שריר או עצב: במקרים נדירים מסוימים, ניתן להסיר דגימה קטנה של רקמת שריר או עצב ולבחון אותה תחת מיקרוסקופ. הדבר נעשה בדרך כלל כדי לשלול מחלות שרירים או עצבים אחרות.
אבחנה חד-משמעית של ALS נקבעת בדרך כלל כאשר קיימות ראיות לניוון של נוירונים מוטוריים עליונים ותחתונים כאחד בלפחות שלושה אזורים שונים בגוף, וכאשר גורמים פוטנציאליים אחרים נשללו.
מה גורם ל-ALS
הסיבה המדויקת מדוע אנשים מסוימים מפתחים ALS נותרת בגדר תעלומה עבור רוב המקרים. נוירוביולוגים בוחנים מספר רעיונות שונים, וסביר להניח שזהו שילוב של גורמים שמשפיע.
האם ALS היא גנטית?
בעוד שרוב מקרי ה-ALS מופיעים ללא כל היסטוריה משפחתית – אלה נקראים ALS ספורדית – כ-10% מהמקרים אכן עוברים במשפחה, וזהו מצב הידוע כ-ALS משפחתית. קיימת סברה נפוצה שרק ALS משפחתית היא גנטית, אך זה לא מדויק לחלוטין. לשני הסוגים יכולים להיות שורשים גנטיים.
לפעמים, אפילו ב-ALS ספורדית, אדם עשוי לשאת שינוי גנטי שיכול לעבור הלאה, גם אם לאף אחד אחר במשפחה אין את המחלה. חוקרים זיהו מספר גנים הקשורים ל-ALS. גילוי הגנים הללו היה צעד גדול מכיוון שהוא עוזר למדענים להבין טוב יותר את המחלה ולעבוד על טיפולים המתמקדים בבעיות הגנטיות הספציפיות הללו.
חוקרים משערים כי אנשים מסוימים עשויים להיות בעלי נטייה גנטית לפתח את המחלה, אך היא מתבטאת רק לאחר חשיפה לטריגר סביבתי. יחסי הגומלין בין גנטיקה לגורמים סביבתיים נחשבים למפתח להבנת הסיבה לכך ש-ALS מתפתחת אצל אנשים מסוימים.
עבור מי שמודאג מקשרים גנטיים, שיחה עם יועץ גנטי יכולה להעניק בהירות לגבי דפוסי תורשה וסיכונים פוטנציאליים לבני המשפחה.
אילו גורמים סביבתיים מגבירים את הסיכון ל-ALS?
בעוד שהגורמים המדויקים ל-ALS עדיין נחקרים, מדענים בוחנים גורמים שונים שעשויים לשחק תפקיד. ההנחה היא ששילוב של נטייה גנטית והשפעות סביבתיות עלול לתרום להתפתחות המחלה.
מחקרים מסוימים מצביעים על כך שחשיפה לגורמים סביבתיים מסוימים עשויה להיות קשורה ל-ALS, אם כי קשרים מוחלטים עדיין נחקרים. גורמים פוטנציאליים אלה הם תחומים שנמצאים תחת מחקר מתמשך.
חשוב לזכור ש-ALS יכולה לפגוע בכל אחד, ללא קשר לרקע שלו או לסגנון חייו. הקהילה המדעית ממשיכה לחקור את כל הדרכים האפשריות כדי להבין טוב יותר מה עלול להגביר את הסיכון של אדם לחלות.
טיפולים ב-ALS
ניהול טרשת אמיוטרופית צידית כולל גישה רב-ממדית המתמקדת בהאטת התקדמות המחלה, ניהול תסמינים ושיפור הבריאות המנטלית הכללית. למרות שכרגע אין תרופה ל-ALS, פותחו מספר טיפולים כדי לתת מענה להיבטים שונים של המחלה.
תרופות ל-ALS
מספר תרופות קיבלו אישור לסייע בניהול ALS והמצבים הקשורים אליה. טיפולים אלה נועדו להגן על הנוירונים המוטוריים, לנהל תסמינים ולטפל בסיבוכים ספציפיים.
Riluzole (רילוזול): תרופה זו פועלת על ידי הפחתת כמות הגלוטמט, שליח כימי במוח שעלול להזיק לנוירונים מוטוריים כאשר הוא קיים ברמות גבוהות. על ידי חסימת שחרור עודפי גלוטמט, רילוזול עשויה לסייע בהגנה על הנוירונים המוטוריים מפני נזק.
Edaravone (אדראבון): אדראבון נחשבת כפועלת להפחתת עקה חמצונית, שעלולה להזיק לתאי עצב. היא ניתנת בעירוי תוך-ורידי וקיימת גם פורמולציה פומית.
Dextromethorphan HBr ו-quinidine sulfate: תרופה זו מאושרת לטיפול באפקט פסאודובולברי (PBA), מצב שיכול להתרחש אצל אנשים עם ALS. PBA גורם להתפרצויות רגשיות בלתי נשלטות, כגון צחוק או בכי, שאינם פרופורציונליים לסיטואציה.
Tofersen (טופרסן): זהו טיפול חדש יותר המאושר עבור אנשים עם ALS הקשורה למוטציה גנטית ספציפית (SOD1-ALS). זהו הטיפול הראשון שנועד למקד גורם גנטי של ALS והוא ניתן מדי חודש לנוזל השדרה.
מעבר לתרופות המאושרות הללו, מחקרים מתמשכים ממשיכים לבחון אסטרטגיות טיפוליות חדשות. ניסויים קליניים בוחנים גישות שונות, כולל ריפוי גנטי, טיפולי תאי גזע ותרופות מועמדות חדשות, שמטרתם למצוא דרכים יעילות יותר להאט או לעצור את התקדמות ה-ALS.
חשוב שאנשים עם ALS יעבדו בשיתוף פעולה הדוק עם הצוות הרפואי שלהם כדי לקבוע את תוכנית הטיפול המתאימה ביותר, הכוללת לרוב שילוב של תרופות, טיפולים תומכים וטיפול סיעודי.
עמותת ALS
ארגונים המוקדשים ל-ALS ממלאים תפקיד חיוני בתמיכה באנשים המושפעים מהמחלה, בקידום מחקרים ובהגברת המודעות הציבורית. קבוצות אלו מספקות לרוב מגוון שירותים, החל מסיוע ישיר לחולים ועד למימון מחקרים מדעיים פורצי דרך.
תפקידי מפתח של עמותות ALS כוללים:
תמיכה בחולה ובמשפחתו: מתן משאבים, מידע וקשרים קהילתיים עבור אנשים שאובחנו עם ALS ומשפחותיהם. הדבר יכול לכלול קבוצות תמיכה, חומרי הסברה והדרכה בהתמצאות במערכת הבריאות.
מימון מחקרים: השקעה במחקר מדעי להבנת הגורמים ל-ALS, פיתוח טיפולים יעילים ובסופו של דבר מציאת תרופה. זה כולל תמיכה במחקרים מעבדתיים ובניסויים קליניים.
קידום מדיניות (אדווקציה): פעילות להשפעה על מדיניות ציבורית והגברת הגישה לטיפולים ולשירותים רפואיים עבור אנשים עם ALS.
קמפיינים להגברת המודעות: חינוך הציבור לגבי ALS, השפעתה והמאמצים המתמשכים להילחם במחלה.
עמותות אלו מהוות לעיתים קרובות מרכז מידע וסיוע עבור קהילת ה-ALS כולה. הן משתפות פעולה עם חוקרים, ספקי שירותי בריאות וקובעי מדיניות כדי לחולל שינוי מוחשי בחייהם של אלו המושפעים ממצב נוירולוגי מורכב זה.
פרוגנוזה של ALS
התחזית עבור אנשים המאובחנים עם טרשת אמיוטרופית צידית משתנה באופן משמעותי, שכן החוויה של כל אדם עם המחלה היא ייחודית. בממוצע, רוב האנשים חיים כשלוש שנים לאחר האבחון שלהם. עם זאת, זהו רק ממוצע, וחלק ניכר מהאנשים חיים זמן רב יותר.
כ-30% מהאנשים עם ALS שורדים מעבר לחמש שנים, ובין 10% ל-20% יכולים לחיות 10 שנים או יותר. הישרדות במשך יותר משני עשורים היא אפשרית אך נדירה למדי.
גורמים מסוימים עשויים להיות קשורים לפרוגנוזה נוחה יותר, כגון אבחון בגיל צעיר יותר, היות החולה גבר, וחווית תסמינים המתחילים בגפיים ולא באזור הבולברי (המשפיע על הדיבור והבליעה).
מהי התחזית העתידית למחקר ה-ALS?
טרשת אמיוטרופית צידית נותרת מחלה מורכבת ומאתגרת, ובעוד שתרופה עדיין אינה זמינה, נרשמת התקדמות משמעותית.
הטיפולים הנוכחיים מתמקדים בניהול תסמינים ושיפור איכות החיים, כאשר תרופות מציעות דרכים שונות להתערבות. המחקר ממשיך לבחון את הגורמים הגנטיים והסביבתיים התורמים ל-ALS, מה שמוביל להבנה טובה יותר של מנגנוניה. פיתוח טיפולים ממוקדים, כמו טופרסן ל-SOD1-ALS, מייצג צעד מלא תקווה קדימה.
המשך ההשקעה במחקר ובניסויים קליניים, לצד טיפול תומך, חיוניים לקידום היכולת שלנו להילחם ב-ALS ולמציאת טיפולים יעילים ותרופה בסופו של דבר.
מקורות
Ingre, C., Roos, P. M., Piehl, F., Kamel, F., & Fang, F. (2015). Risk factors for amyotrophic lateral sclerosis. Clinical epidemiology, 7, 181–193. https://doi.org/10.2147/CLEP.S37505
Floeter, M. K., & Mills, R. (2009). Progression in primary lateral sclerosis: a prospective analysis. Amyotrophic lateral sclerosis : official publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases, 10(5-6), 339–346. https://doi.org/10.3109/17482960903171136
Elsevier. (n.d.). Progressive muscular atrophy. ScienceDirect Topics. Retrieved May 14, 2026, from https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/progressive-muscular-atrophy
Garnier, M., Camdessanché, J. P., Cassereau, J., & Codron, P. (2024). From suspicion to diagnosis: exploration strategy for suspected amyotrophic lateral sclerosis. Annals of medicine, 56(1), 2398199. https://doi.org/10.1080/07853890.2024.2398199
Siddique, T., & Ajroud-Driss, S. (2011). Familial amyotrophic lateral sclerosis, a historical perspective. Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology, 30(2), 117–120.
Volk, A. E., Weishaupt, J. H., Andersen, P. M., Ludolph, A. C., & Kubisch, C. (2018). Current knowledge and recent insights into the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis. Medizinische Genetik : Mitteilungsblatt des Berufsverbandes Medizinische Genetik e.V, 30(2), 252–258. https://doi.org/10.1007/s11825-018-0185-3
Newell, M. E., Adhikari, S., & Halden, R. U. (2022). Systematic and state-of the science review of the role of environmental factors in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) or Lou Gehrig's Disease. Science of The Total Environment, 817, 152504. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152504
Muscular Dystrophy Association. (n.d.). Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). https://www.mda.org/disease/amyotrophic-lateral-sclerosis
שאלות נפוצות
מהי בדיוק טרשת אמיוטרופית צידית (ALS)?
טרשת אמיוטרופית צידית, המכונה לעיתים קרובות ALS או מחלת לו גריג, היא מחלה המשפיעה על תאי העצב במוח ובחוט השדרה. תאי עצב אלה, הנקראים נוירונים מוטוריים, שולטים בשרירים שלך. כאשר הם נהרסים, השרירים שלך נחלשים ומתחילים להפסיק לתפקד.
האם ישנם סוגים שונים של ALS?
כן, ישנם מספר מצבים קשורים. טרשת צידית ראשונית (PLS) וניוון שרירים מתקדם (PMA) הם מצבים דומים אך משפיעים על תאי העצב בצורה שונה. שיתוק פסאודובולברי (PBP) משפיע על השרירים המשמשים לדיבור ובליעה. לעיתים, ALS יכולה להשפיע גם על החשיבה וההתנהגות, ולהוביל למצב הנקרא דמנציה פרונטוטמפורלית.
מהם הסימנים הראשונים של ALS?
סימנים מוקדמים כוללים לרוב חולשת שרירים. הדבר עשוי להתבטא במעידות תכופות יותר, קושי בהרמת חפצים או הבחנה בדיבור לא ברור. ייתכן שתבחין גם ברעידות שרירים או התכווצויות, או בשרירים שהופכים לקטנים יותר.
האם לגברים ולנשים יכולים להיות תסמיני ALS שונים?
בעוד שתסמינים רבים דומים, מחקרים מסוימים מצביעים על כך שגברים עשויים להיות בעלי סבירות גבוהה יותר לחוות ALS עם התחלה בגפיים, כלומר היא מתחילה בזרועות או ברגליים. נשים עשויות לעיתים לחוות תסמינים הקשורים לדיבור או לבליעה בשלב מוקדם יותר. עם זאת, התקדמות המחלה והתסמינים הכלליים יכולים להשתנות מאוד מאדם לאדם.
כיצד רופאים קובעים אם למישהו יש ALS?
אבחון ALS הוא תהליך. רופאים יבדקו את ההיסטוריה הרפואית שלך, יבצעו בדיקה גופנית, ועשויים להשתמש בבדיקות כמו בדיקות הולכה עצבית, בדיקות שרירים (EMG), סריקות MRI ובדיקות דם. לרוב הם שוללים מחלות אחרות שעלולות לגרום לתסמינים דומים לפני שהם מאשרים אבחנת ALS.
מה גורם ל-ALS?
עבור מרבית האנשים עם ALS, הסיבה המדויקת אינה ידועה. מדענים מאמינים כי מדובר בשילוב של גורמים, כמו נטייה גנטית וחשיפה לגורמים סביבתיים מסוימים. רק כ-10% ממקרי ה-ALS עוברים במשפחה.
האם ישנם דברים נוספים שעשויים להגביר את הסיכון לחלות ב-ALS?
חוקרים עדיין לומדים זאת, אך נבדקים גורמים מסוימים כמו גיל, גנטיקה וייתכן שגם חשיפה לרעלנים מסוימים או פעילות גופנית מאומצת. עם זאת, עבור רוב האנשים, אין גורם סיכון ברור המסביר מדוע הם פיתחו ALS.
מהי התחזית עבור אדם עם ALS?
מהלך מחלת ה-ALS שונה אצל כל אחד. בממוצע, אנשים חיים כ-3 שנים לאחר האבחון. עם זאת, ישנם אנשים החיים זמן רב הרבה יותר, אפילו 10 שנים או יותר. התקדמות הטיפול הרפואי מסייעת לאנשים רבים לחיות חיים טובים וארוכים יותר.
Emotiv היא מובילה בתחום הנוירוטכנולוגיה המסייעת לקדם מחקר במדעי המוח באמצעות כלי EEG נגישים וכלי נתוני מוח.
הבהרה רפואית: המידע המסופק באתר זה נועד למטרות חינוכיות ואינפורמטיביות בלבד ואינו מיועד לשמש כייעוץ רפואי או בריאותי. תוכן זה עלול להכיל שגיאות ואין להסתמך עליו לצורך קבלת החלטות משנות חיים בנושאי בריאות, רפואה או סגנון חיים. פנה תמיד לקבלת ייעוץ מהרופא שלך או מכל גורם רפואי מוסמך אחר בכל שאלה שעשויה להיות לך בנוגע למצב רפואי או לטיפול.
כריסטיאן בורגוס
