למשך זמן רב, סברו ש-ALS משפיעה על גברים לעיתים קרובות יותר מאשר על נשים. רעיון זה עיצב חלק גדול מהמחקר המוקדם. אך כאשר בוחנים מקרוב, ברור שגם נשים חולות ב-ALS, והחוויה שלהן עם המחלה יכולה להיות שונה.
בקיצור
היסטורית, ALS נתפסה כמחלה נפוצה יותר אצל גברים, מה שהשפיע על מוקד המחקר המוקדם.
נתונים עדכניים מצביעים על שינוי בדמוגרפיה של ALS, ומדגישים את שכיחותה ואת מאפייניה הייחודיים אצל נשים.
אסטרוגן עשוי להעניק הגנה מסוימת מפני ALS, כאשר גיל המעבר עשוי להשפיע על הסיכון ועל הופעת המחלה.
המחקר על טיפול הורמונלי חליפי (HRT) עבור ALS בנשים נמשך, והעדויות אינן חד-משמעיות.
הסימפטומים של ALS בנשים יכולים להשתנות, ונצפו הבדלים בין הופעה בולברית לבין הופעה בגפיים, וכן בשיעורי התקדמות המחלה.
גורמים גנטיים ונוכחות של מחלות אוטואימוניות עשויים להופיע באופן שונה אצל נשים עם ALS.
מדוע ALS נתפסה היסטורית בעיקר כמחלת גברים?
במשך זמן רב, טרשת צידית אמיוטרופית (ALS) נתפסה לעיתים קרובות כמחלה שפגעה בעיקר בגברים. תפיסה זו, אף שלא הייתה מדויקת לחלוטין, עיצבה את המחקר המוקדם ואת הגישות הקליניות.
חשוב לבחון מדוע תפיסה זו השתרשה ומה אומרים הנתונים העדכניים על האופן שבו ALS משפיעה על נשים.
אילו גורמים תרמו לתפיסה השגויה ההיסטורית ש-ALS היא מחלת גברים?
כמה גורמים תרמו לכך ש-ALS נתפסה כמחלה בעלת שכיחות גבוהה יותר אצל גברים. מחקרים אפידמיולוגיים מוקדמים, במיוחד בארצות הברית, הראו שכיחות מדווחת גבוהה יותר אצל גברים.
ההטיה הסטטיסטית הזו, יחד עם השתתפות נמוכה יותר של נשים במחקר המוקדם, הובילה להתמקדות מחקרית שלעתים קרובות התעלמה מהבדלים אפשריים בין המינים. התסמינים עצמם, כמו חולשת שרירים בגפיים או קשיי נשימה, אינם מצביעים מטבעם על מין אחד יותר מהאחר, אך שיעורי השכיחות שנצפו השפיעו על האופן שבו הובנה המחלה.
מה חושפים נתונים עדכניים על השינויים הדמוגרפיים של ALS אצל נשים?
בעוד שנתונים היסטוריים הצביעו על דומיננטיות גברית, תצפיות וניתוחים עדכניים יותר מציירים תמונה מורכבת יותר. הרעיון ש-ALS היא בלעדית 'מחלת גברים' מאותגר ככל שאנו אוספים מידע נוסף.
למרות שגברים עדיין עשויים להיות מאובחנים בשיעורים מעט גבוהים יותר באוכלוסיות מסוימות, נראה שהפער מצטמצם, והמחלה פוגעת משמעותית גם בנשים. הבנת השינויים הדמוגרפיים הללו היא מפתח לפיתוח אסטרטגיות מחקר וטיפול מכלילות יותר.
הדבר מדגיש את הצורך לבחון כיצד גורמים כמו גנטיקה והורמונים עשויים למלא תפקידים שונים בהתפתחות המחלה ובהתקדמותה בין המינים.
האבחון של ALS מורכב משום שאין בדיקה אחת חד-משמעית. הרופאים מתחילים בדרך כלל בבדיקה נוירולוגית מקיפה ולאחר מכן משתמשים בשילוב של בדיקות כדי לשלול מצבי מוח אחרים שיכולים לחקות תסמיני ALS. בדיקות אלה יכולות לכלול:
בדיקות אלקטרודיאגנוסטיות: בדיקות אלקטרומיוגרפיה (EMG) ומהירות הולכת עצב (NCV) מסייעות להעריך את תפקוד העצבים והשרירים באזורים שונים בגוף.
בדיקות דם ושתן: אלה מסייעות לשלול מחלות אחרות, כולל מצבים אוטואימוניים או דלקתיים.
הדמיה: טכניקות מבוססות מדעי המוח כגון סריקות MRI ו-CT יכולות לספק מבטים מפורטים על המוח וחוט השדרה.
ניקור מותני: הליך זה יכול לסייע בזיהוי זיהומים או דלקת.
ביופסיות: במקרים מסוימים ניתן לבצע ביופסיות של שריר או עצב.
כיום אין תרופה ל-ALS, והטיפולים מתמקדים בניהול התסמינים ובהאטת התקדמות המחלה. תרופות כמו riluzole ו-edaravone הראו תועלת מתונה בהאטת המחלה.
גישה טיפולית רב-תחומית, הכוללת מומחים שונים, נחשבת לסטנדרט הטיפול. צוות זה מסייע למטופלים להתמודד עם אתגרי היומיום, לשמור על עצמאות ולשפר את בריאות המוח.
עזרים מסייעים, פיזיותרפיה וריפוי בעיסוק, תמיכה בדיבור, הנחיה תזונתית ותמיכה נשימתית הם כולם חלק מתוכנית הטיפול המקיפה הזו. גם ניסויים קליניים נמשכים, ובוחנים טיפולים פוטנציאליים חדשים.
כיצד הורמונים משפיעים על הסיכון וההתקדמות של ALS אצל נשים?
האם אסטרוגן מספק תפקיד נוירו-מגן מפני ALS בנשים?
אסטרוגן, הורמון המין הנשי העיקרי, היה נושא עניין במחקר ALS בשל תפקידו האפשרי בהגנה על תאי עצב. מחקרים מציעים כי לאסטרוגן עשויות להיות תכונות נוירו-מגנות, אולי באמצעות הפחתת דלקת ועקה חמצונית, ששניהם מעורבים בהתקדמות של ALS.
כמה מחקרים מצביעים על כך שאסטרוגן עשוי לסייע בשמירה על בריאותם של נוירוני מוטור, תאי העצב שנאבדים בהדרגה ב-ALS. עם זאת, המנגנונים המדויקים והיקף ההשפעה המגנה הזו בבני אדם עדיין נחקרים.
רמות האסטרוגן משתנות באופן טבעי לאורך חיי האישה, ושינויים אלה עשויים להשפיע על הסיכון ל-ALS או על התקדמותה, אף כי נדרש עוד מידע חד-משמעי.
כיצד משפיעה גיל המעבר על הסיכון ועל גיל ההתחלה של ALS?
גיל המעבר מסמן שינוי הורמונלי משמעותי אצל נשים, המתאפיין בירידה בייצור האסטרוגן. מעבר זה הוביל חוקרים לבחון האם הירידה באסטרוגן הקשורה לגיל המעבר יכולה להשפיע על הסיכון ל-ALS או על הופעתה.
כמה מחקרים הבחינו בהבדלים בשכיחות ALS או בגיל ההתחלה בין נשים לפני גיל המעבר ואחריו, וחלקם מציעים עלייה אפשרית בסיכון או התחלה מוקדמת יותר לאחר גיל המעבר.
עם זאת, ממצאים אלה אינם תמיד עקביים בין אוכלוסיות שונות ועיצובי מחקר שונים. האינטראקציה המורכבת בין שינויים הורמונליים, הזדקנות וגורמים אחרים מקשה לבודד את ההשפעה הספציפית של גיל המעבר על ALS.
האם טיפול הורמונלי חלופי יכול להועיל לנשים שאובחנו עם ALS?
בהתחשב בתפקיד הנוירו-מגן האפשרי של אסטרוגן, עלה עניין בשאלה האם טיפול הורמונלי חלופי (HRT) עשוי להועיל לנשים עם ALS. HRT כולל נטילת תרופות להחלפת ההורמונים, כמו אסטרוגן, שהגוף מייצר בכמות נמוכה יותר.
מחקרים קליניים שבחנו את השפעות ה-HRT על ALS הניבו תוצאות מעורבות. כמה מחקרי תצפית הציעו קשר אפשרי בין שימוש ב-HRT לבין סיכון מופחת או התקדמות איטית יותר של ALS, בעוד שאחרים לא מצאו השפעה משמעותית.
הראיות עדיין אינן חזקות מספיק כדי לבסס HRT כטיפול סטנדרטי ל-ALS. נדרשים ניסויים קליניים קפדניים נוספים כדי לקבוע אם ל-HRT יש תועלת ממשית עבור נשים שאובחנו עם ALS, תוך התחשבות בסוגי HRT שונים, במינונים ובמשך הטיפול.
מהם דפוסי התחלת התסמינים וההתקדמות הטיפוסיים של ALS אצל נשים?
טרשת צידית אמיוטרופית משפיעה באופן שונה על אנשים שונים, והשונות הזו מתבטאת גם באופן שבו התסמינים מופיעים לראשונה וכיצד המחלה מתקדמת, כולל אצל נשים. אף ש-ALS מאופיינת לעיתים קרובות בניוון של נוירוני מוטור, התבנית הספציפית של אובדן הנוירונים יכולה להשפיע על ההצגה הראשונית.
יש אנשים שחווים תסמינים הקשורים בעיקר לנוירונים מוטוריים עליונים, השולטים בתנועה רצונית מהמוח, בעוד שאחרים מושפעים יותר מניוון של נוירונים מוטוריים תחתונים, המשפיע על עצבים מחוט השדרה או מגזע המוח. הבחנה זו יכולה להוביל לסימנים ראשוניים מגוונים.
כיצד נבדלים שיעורי ALS בהתחלה בולברית ובהתחלה בגפיים אצל נשים?
ALS יכולה להתבטא כהתחלה בולברית או כהתחלה בגפיים. ALS בהתחלה בולברית מתחילה בדרך כלל בתסמינים המשפיעים על השרירים הנשלטים על ידי גזע המוח, החיוניים לדיבור, בליעה ונשימה. הדבר יכול להוביל לקשיים בהגייה (דיסארתריה), לקול חלש או אפי, ולבעיות לעיסה ובליעה (דיספגיה).
ALS בהתחלה בגפיים, לעומת זאת, מתחילה בחולשה בזרועות או ברגליים, שעשויה להתבטא במגושמות, צניחת כף הרגל או קושי במשימות מוטוריות עדינות. אף שמבחינה היסטורית, התחלה בגפיים דווחה לעיתים קרובות יותר בסך הכול, יש מחקרים שמציעים הבדלים אפשריים בשכיחות של התחלה בולברית לעומת התחלה בגפיים בין המינים, אף שתחום זה דורש מחקר נוסף.
האם מטופלות ALS חוות קצב התקדמות איטי יותר מאשר גברים?
יש דיון מדעי מתמשך בשאלה האם נשים עם ALS חוות קצב התקדמות איטי יותר של המחלה בהשוואה לגברים.
כמה מחקרים הצביעו על כך שלנשים עשוי להיות זמן הישרדות ארוך מעט יותר לאחר האבחנה. הבדל אפשרי זה בקצב ההתקדמות הוא תחום מחקר מורכב, שבו גורמים כמו השפעות הורמונליות ושינויים גנטיים כנראה ממלאים תפקיד.
עם זאת, חשוב לציין כי ALS היא מחלה מתקדמת אצל כולם, והחוויות האישיות יכולות להשתנות מאוד ללא קשר למין.
כיצד הגיל בעת האבחנה משפיע על מהלך ALS הכולל?
הגיל שבו אדם מאובחן עם ALS יכול גם להשפיע על מסלול המחלה. אף שגיל האבחנה הממוצע הוא בדרך כלל בין 40 ל-80 שנים, ALS עם התחלה בגיל צעיר יותר יכולה להתרחש.
מהלך המחלה יכול להשתנות בהתאם לגיל, עם הבדלים אפשריים בהצגת התסמינים ובמהירות ההתקדמות.
אילו גורמים גנטיים ותחלואיים נלווים משפיעים על מטופלות ALS?
האם יש הבדלים בין המינים במוטציות גנטיות הקשורות ל-ALS?
למרות ש-ALS נתפסת לעיתים קרובות כמחלה בעלת רכיב גנטי חזק, הפרטים של האופן שבו גנים משפיעים על המצב יכולים להיות שונים בין המינים.
המחקר זיהה כמה גנים הקשורים ל-ALS, כולל SOD1, C9orf72, FUS ו-TARDBP. עם זאת, השכיחות וההשפעה של מוטציות בגנים אלה אינן בהכרח אחידות אצל כל האנשים.
כמה מחקרים מציעים כי מוטציות גנטיות מסוימות עשויות להתבטא אחרת או להשפיע באופן שונה על גיל הופעת המחלה והתקדמותה אצל נשים לעומת גברים.
למשל, אף שמוטציות בגנים כמו SOD1 ידועות כגורמות ל-ALS משפחתית, האחוז המדויק של מטופלות הנושאות מוטציות אלה וכיצד הן מקיימות אינטראקציה עם גורמים ביולוגיים אחרים הם תחום של מחקר מתמשך.
כיצד מצבים אוטואימוניים ו-ALS מצטלבים אצל נשים?
קיים חפיפה בולטת בין מחלות אוטואימוניות ו-ALS, במיוחד אצל נשים. מצבים אוטואימוניים, שבהם מערכת החיסון של הגוף תוקפת בטעות את רקמותיו שלו, שכיחים בדרך כלל יותר אצל נשים.
מצבים כמו זאבת, דלקת מפרקים שגרונית והפרעות בבלוטת התריס נצפו בשכיחות גבוהה יותר באוכלוסיות מסוימות של מטופלות ALS. האופי המדויק של הקשר הזה מורכב ואינו מובן במלואו.
ההשערה היא שמסלולים דלקתיים משותפים או חוסר ויסות של מערכת החיסון עשויים למלא תפקיד בהתפתחות או בהתקדמות של ALS אצל אנשים רגישים. המחקר בודק אם מצבים נלווים אלה משפיעים על מהלך המחלה או על התגובה לטיפולים אצל נשים.
זיהוי וניהול של מצבים נלווים אלה עשויים להשפיע על הטיפול הכולל במטופלים ועל התוצאות.
מה צופן העתיד למחקר ייעודי לפי מין על ALS אצל נשים?
מדוע סגירת פער הייצוג המגדרי בניסויים קליניים של ALS היא קריטית?
במשך זמן רב, מחקר ALS הסתמך במידה רבה על נתונים ממשתתפים גברים. הדבר יצר פער בהבנתנו את האופן שבו המחלה משפיעה אחרת על נשים. כדי לקבל תמונה ברורה יותר, אנו צריכים יותר נשים שייקחו חלק בניסויים קליניים.
המשמעות היא גיוס פעיל של משתתפות ותכנון מחקרים שיכולים ללכוד תגובות ספציפיות למין לטיפולים פוטנציאליים.
כאשר מחקרים כוללים ייצוג מאוזן של המינים, התוצאות רלוונטיות יותר לכולם. הדבר מסייע לחוקרים לראות אם טיפולים עובדים אחרת או גורמים לתופעות לוואי שונות אצל גברים לעומת נשים.
מה מראים מחקרים מתפתחים על ביומרקרים ייעודיים לנשים ב-ALS?
מדענים מחפשים גם סימנים ספציפיים, או ביומרקרים, שיכולים לסייע בזיהוי ALS אצל נשים או במעקב אחר התקדמותה. ביומרקרים אלה עשויים להימצא בדם, בנוזל השדרה או באמצעות טכניקות הדמיה מתקדמות.
לדוגמה, יש מחקר שבודק כיצד שינויים בתכולת הברזל במוח, הנראים באמצעות טכניקה שנקראת מיפוי רגישות כמותי, עשויים להיות קשורים ל-ALS. אף שמחקרים אלה עדיין בראשית דרכם, יש בהם פוטנציאל לפיתוח כלי אבחון וטיפולים ממוקדים יותר.
המטרה היא להתקדם לעבר עתיד שבו הטיפול ב-ALS מותאם למטופל, תוך התחשבות בהבדלים ביולוגיים, כולל אלה הקשורים למין.
כיצד EEG כמותי יכול למדוד תפקוד לקוי קורטיקלי ובריאות נוירוני מוטור ב-ALS?
EEG כמותי (qEEG) נעשה יותר ויותר שימושי בהקשר מחקרי כדי לזהות ביומרקרים אובייקטיביים ולא פולשניים של תפקוד לקוי קורטיקלי הקשור ל-ALS.
מוקד משמעותי של מחקר זה כולל מדידת היפראקסיטביליות קורטיקלית — שינוי פיזיולוגי מוקדם בקורטקס המוטורי שבו נוירונים מפגינים פעילות חשמלית עודפת. באמצעות ניתוח רצועות תדר ספציפיות והתפלגות העוצמה החשמלית על פני הקרקפת, qEEG מאפשר לחוקרים לצפות בשינויים בשלמות ובסנכרון של רשתות עצביות, שהם מאפיינים של התקדמות המחלה.
חתימות תפקודיות אלה מספקות שכבת נתונים חשובה המשלימה הדמיה נוירולוגית מסורתית, ומציעה מבט ברזולוציה גבוהה על המצב החשמלי של המוח בזמן מנוחה ובמהלך פעילות מוטורית מכוונת-משימה.
חשוב להבהיר כי אף ש-qEEG הוא כלי רב עוצמה למחקרים ארוכי טווח ולניסויים קליניים, הוא אינו כיום כלי אבחוני או פרוגנוסטי סטנדרטי בניהול הקליני של ALS. תפקידו הוא בעיקר מחקרי, ומסייע למדענים להבין את הדרכים המגוונות שבהן ALS משפיעה על הנוף החשמלי של המוח, ואולי גם להציע דרך למדוד את יעילותם של טיפולים ניסיוניים על בריאות נוירוני המוטור.
מה צופן העתיד לניהול ALS אצל נשים?
המחקר על ALS ממשיך לחשוף גורמים מורכבים המשפיעים על התפתחותה והתקדמותה, במיוחד אצל נשים. בעוד שהאינטראקציה בין אסטרוגן, נטיות גנטיות ומסלול המחלה עדיין נחקרת, הראיות העדכניות מצביעות על כך שגורמים אלה עשויים לתרום להבדלים הנצפים בשכיחות ובאופן ההצגה של ALS בין המינים.
מחקרים מתמשכים שואפים להבהיר את היחסים הללו, ואולי לסלול את הדרך לאסטרטגיות טיפול ממוקדות יותר. המשך החקירה של המסלולים הביולוגיים הללו חשוב לקידום הבנתנו ולשיפור התוצאות עבור כל האנשים המושפעים מ-ALS.
מקורות
Handley, E. E., Reale, L. A., Chuckowree, J. A., Dyer, M. S., Barnett, G. L., Clark, C. M., ... & Blizzard, C. A. (2022). אסטרוגן משפר את תפקוד קוצי הדנדריטים ומשחזר חסרים בנוירופלסטיות במודל העכבר prp TDP-43A315T של טרשת צידית אמיוטרופית. Molecular Neurobiology, 59(5), 2962-2976. https://doi.org/10.1007/s12035-022-02742-5
Raymond, J., Mehta, P., Larson, T., Pioro, E. P., & Horton, D. K. (2021). היסטוריה רבייתית וגיל ההתחלה בקרב נשים שאובחנו עם טרשת צידית אמיוטרופית: נתונים מרשם ה-ALS הלאומי: 2010-2018. Neuroepidemiology, 55(5), 416–424. https://doi.org/10.1159/000516344
Vasconcelos, K. D., Oliveira, A. S. B., Fuchs, L. F. P., Simões, R. S., Simoes, M. D. J., Girão, M. J. B. C., ... & Baracat, E. C. (2020). פעולת טיפול הורמונלי בטרשת צידית אמיוטרופית: סקירה שיטתית. Revista da Associação Médica Brasileira, 66(11), 1589-1594. https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.11.1589
Grassano, M., Moglia, C., Palumbo, F., Koumantakis, E., Cugnasco, P., Callegaro, S., Canosa, A., Manera, U., Vasta, R., De Mattei, F., Matteoni, E., Fuda, G., Salamone, P., Marchese, G., Casale, F., De Marchi, F., Mazzini, L., Mora, G., Calvo, A., & Chiò, A. (2024). הבדלים בין המינים בהישרדות ובהתקדמות של טרשת צידית אמיוטרופית: ניתוח רב-ממדי. Annals of neurology, 96(1), 159–169. https://doi.org/10.1002/ana.26933
Smukowski, S. N., Maioli, H., Latimer, C. S., Bird, T. D., Jayadev, S., & Valdmanis, P. N. (2022). התקדמות בגילוי גנים של טרשת צידית אמיוטרופית: התבוננות בגישות קלאסיות וניצול טכנולוגיות מתפתחות. Neurology. Genetics, 8(3), e669. https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000669
Cui, C., Longinetti, E., Larsson, H., Andersson, J., Pawitan, Y., Piehl, F., & Fang, F. (2021). קשרים בין מחלות אוטואימוניות לטרשת צידית אמיוטרופית: מחקר מבוסס-רישום. Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration, 22(3-4), 211–219. https://doi.org/10.1080/21678421.2020.1861022
Ghaderi, S., Batouli, S. A. H., Mohammadi, S., & Fatehi, F. (2023). כימות ברזל בגרעיני הבסיס באמצעות מיפוי רגישות כמותי בחולה עם ALS: דיווח מקרה וסקירת ספרות. Frontiers in neuroscience, 17, 1229082. https://doi.org/10.3389/fnins.2023.1229082
Vucic, S., Pavey, N., Haidar, M., Turner, B. J., & Kiernan, M. C. (2021). היפראקסיטביליות קורטיקלית: ביומרקר אבחוני ופתוגני של ALS. Neuroscience letters, 759, 136039. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2021.136039
שאלות נפוצות
האם ALS נפוצה יותר אצל גברים?
במשך זמן רב, חשבו ש-ALS נפוצה יותר אצל גברים. עם זאת, מחקרים חדשים יותר מראים שגם נשים יכולות לחלות ב-ALS, ואנו לומדים יותר על האופן שבו היא עשויה להשפיע עליהן באופן שונה.
האם אסטרוגן יכול להגן מפני ALS?
כמה מחקרים מצביעים על כך שאסטרוגן, הורמון שנפוץ יותר אצל נשים, עשוי לסייע בהגנה על תאי עצב. זו עשויה להיות אחת הסיבות לכך ש-ALS עשויה להשפיע על נשים באופן שונה מאשר על גברים.
האם גיל המעבר משנה את הסיכון ל-ALS?
כאשר נשים עוברות גיל מעבר, רמות האסטרוגן שלהן יורדות. מדענים בודקים אם שינוי זה בהורמונים משפיע על הסיכון של אישה לפתח ALS או על האופן שבו המחלה מתקדמת.
מהם הסימנים הראשונים של ALS אצל נשים?
התסמינים יכולים להשתנות, אך נשים עשויות לחוות חולשה בזרועות או ברגליים, או בעיות בדיבור או בבליעה. לפעמים, סימנים מוקדמים אלה עלולים להיות בטעות מצבים אחרים.
האם ALS מתקדמת לאט יותר אצל נשים?
כמה מחקרים מצביעים על כך שנשים עשויות לחוות התקדמות איטית יותר של ALS בהשוואה לגברים. עם זאת, זהו תחום שדורש מחקר נוסף כדי להבין אותו במלואו.
האם בעיות בריאות אחרות יכולות להשפיע על ALS אצל נשים?
כן, לחלק מהנשים עם ALS יש גם מחלות אוטואימוניות, שבהן מערכת ההגנה של הגוף תוקפת בטעות את תאיו שלו. חוקרים בודקים כיצד מצבים אלה עשויים לקיים אינטראקציה עם ALS.
מדוע חשוב לחקור ALS במיוחד אצל נשים?
הבנה כיצד ALS משפיעה באופן שונה על נשים היא חיונית לפיתוח טיפולים וטיפול טובים יותר. הדבר מסייע להבטיח שהמחקר והגישות הרפואיות יתחשבו בכל מי שהמחלה משפיעה עליו.
האם נשים נכללות בניסויים קליניים של ALS?
באופן היסטורי, נשים היו בתת-ייצוג בניסויים קליניים. נעשים מאמצים לכלול יותר נשים במחקר, כדי שנוכל ללמוד יותר על החוויות הספציפיות שלהן עם ALS.
האם יש דרכים חדשות למצוא ביומרקרים ל-ALS אצל נשים?
חוקרים מחפשים סימנים ספציפיים, הנקראים ביומרקרים, שיכולים לסייע בזיהוי מוקדם יותר של ALS או במעקב אחר התקדמותה. הם מחפשים סמנים שעשויים להיות ייחודיים לנשים.
Emotiv היא מובילה בתחום הנוירוטכנולוגיה המסייעת לקדם מחקר במדעי המוח באמצעות כלי EEG נגישים וכלי נתוני מוח.
כריסטיאן בורגוס
