يتساءل الكثير من الناس عن أصول ADHD، خاصة إذا كان موجودًا في عائلتهم. إنه سؤال يتكرر كثيرًا، سواء تم تشخيص أحد الوالدين وبدأ يفكر في أطفاله، أو تم تشخيص طفل وبدأ الوالدان ينظران إلى نفسيهما.
الحقيقة هي أن ADHD هو حالة معقدة، وعلى الرغم من أننا تعلمنا الكثير، لا يزال هناك المزيد لافتشافه. تتناول هذه المقالة ما تقوله العلوم حول ما إذا كان ADHD وراثيًا، مستكشفة الأبحاث وما يعنيه ذلك للعائلات.
فهم اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط: نظرة عامة موجزة
اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، والمعروف اختصاراً باسم ADHD، هو حالة نمو عصبي تؤثر على كيفية انتباه الشخص، وسيطرته على دافعه، وإدارته لمستويات نشاطه. إنها حالة معقدة تبدأ أعراضها غالباً في مرحلة الطفولة ولكن يمكن أن تستمر حتى سن الرشد. وبينما لا تزال الأسباب الدقيقة قيد البحث، فمن المفهوم أنها تنطوي على اختلافات في تطور الدماغ ووظيفته.
يظهر اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط عادةً مع مجموعة من الأعراض التي تندرج تحت فئتين رئيسيتين: نقص الانتباه وفرط النشاط والاندفاع.
قد تشمل أعراض نقص الانتباه صعوبة التركيز على المهام، أو تشتت الانتباه بسهولة، أو فقدان الأشياء بشكل متكرر، أو مواجهة صعوبة في التنظيم. قد يبدو الأشخاص المصابون بهذه الأعراض كثيري النسيان أو يجدون صعوبة في اتباع التعليمات.
يمكن أن تظهر أعراض فرط النشاط والاندفاع في شكل تململ مفرط، أو عدم القدرة على الاستقرار، أو صعوبة البقاء في المقعد، أو مقاطعة الآخرين، أو التصرف دون تفكير.
من المهم الإشارة إلى أن العديد من الأشخاص يواجهون بعضاً من هذه السلوكيات من حين لآخر. ومع ذلك، لتشخيص الإصابة باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، يجب أن تكون هذه الأعراض ثابتة، وتحدث في بيئات متعددة، وتتداخل بشكل كبير مع الأداء اليومي.
يستخدم الأطباء معايير تشخيصية محددة لتقييم هذه الأعراض، لتمييزها عن سلوكيات الطفولة النموذجية أو غيرها من الحالات التي قد تظهر بشكل مشابه، مثل اضطراب طيف التوحد. يشمل التشخيص عادةً تقييماً شاملاً من قِبل أخصائي رعاية صحية، بما في ذلك جمع معلومات حول تاريخ الشخص وسلوكياته الحالية.
تتنوع أساليب العلاج وغالباً ما تتضمن مزيجاً من الاستراتيجيات. ويمكن أن تشمل هذه العلاجات السلوكية، والدعم التعليمي، وأحياناً الأدوية. الهدف من العلاج هو إدارة الأعراض وتحسين قدرة الشخص على الأداء الفعال في مختلف جوانب الحياة، من المدرسة والعمل إلى العلاقات الشخصية.
كيف يقيس العلماء مدى قابلية توريث اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط
يتضمن فهم دور علم الوراثة في اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط النظر في كيفية انتقال السمات عبر العائلات. يستخدم العلماء عدة طرق لمعرفة مدى تأثر الاضطراب بالعوامل الموروثة مقابل العوامل البيئية.
دراسات العائلات وتوريث اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط
كانت دراسات العائلات من أولى الطرق التي نظر بها العلماء إلى اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط وعلم الوراثة. تلاحظ هذه الدراسات عدد المرات التي يظهر فيها الاضطراب لدى أقارب الأفراد الذين تم تشخيص إصابتهم بالحالة. تظهر النتائج باستمرار أن الاضطراب يميل إلى الانتشار في العائلات.
على سبيل المثال، إذا كان أحد الوالدين مصاباً باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، فإن أطفالهم يكونون أكثر عرضة للإصابة به أيضاً. تشير بعض الأبحاث إلى أن الأطفال الذين لديهم أشقاء مصابون باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط هم أكثر عرضة للإصابة بالحالة بأنفسهم بشكل كبير مقارنة بالأطفال الذين ليس لديهم أشقاء مصابون بالاضطراب.
تشير هذه الدراسات إلى وجود صلة عائلية قوية، مما يشير إلى وجود مكون وراثي، على الرغم من أنها لا تفصل تماماً التأثيرات الوراثية عن العوامل البيئية المشتركة داخل الأسرة.
دراسات التوائم: تفكيك العوامل الوراثية مقابل العوامل البيئية
تعد دراسات التوائم حجر الزاوية في تحديد مدى قابلية توريث اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. يقارن الباحثون بين التوائم المتطابقة (أحادية اللقاحة)، الذين يتشاركون ما يقرب من 100% من جيناتهم، والتوائم غير المتطابقة (ثنائية اللقاحة)، الذين يتشاركون حوالي 50% من جيناتهم في المتوسط.
من خلال فحص عدد المرات التي يصاب فيها كلا التوأمين في الزوج باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (التوافق)، يمكن للعلماء تقدير مساهمة علم الوراثة. إذا كان احتمال إصابة التوائم المتطابقة معاً بالاضطراب أعلى بكثير من التوائم غير المتطابقة، فإن ذلك يشير إلى تأثير وراثي قوي.
عبر العديد من دراسات التوائم، كانت تقديرات توريث اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط مرتفعة للغاية، وغالباً ما تقع في نطاق 70% إلى 80%. يشير هذا إلى أن جزءاً كبيراً من التباين في أعراض الاضطراب داخل المجتمع يمكن إرجاعه إلى عوامل وراثية.
من المهم ملاحظة أن هذه الدراسات تأخذ في الاعتبار أيضاً التأثيرات البيئية، حيث لا يتطابق حتى التوائم المتطابقون دائماً تماماً في تشخيص اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، مما يشير إلى أن العوامل غير الوراثية تلعب دوراً أيضاً.
التوائم المتطابقة: يتشاركون تقريباً 100% من جيناتهم.
التوائم غير المتطابقة: يتشاركون تقريباً 50% من جيناتهم.
تقدير التوريث: النسبة المئوية للتباين في سمة ما داخل المجتمع والتي تعود إلى عوامل وراثية.
تحديد الجينات وأبحاث اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط
متابعةً لدراسات التوريث، انتقل الباحثون لتحديد جينات معينة مرتبطة باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. ويتضمن ذلك النظر في الحمض النووي للأفراد المصابين بالاضطراب وغير المصابين به.
بينما أشارت الأبحاث المبكرة إلى أن الاضطراب قد يكون مرتبطاً ببعض الجينات المحددة، فإن الفهم الحالي يشير إلى صورة أكثر تعقيداً. يبدو أن العديد من الجينات، ولكل منها تأثير صغير، تسهم في قابلية الفرد للإصابة باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. يُعرف هذا باسم التأثير متعدد الجينات.
حددت الدراسات التي تستخدم تقنيات متقدمة مثل دراسات الارتباط واسع الجينوم (GWAS) عدة مناطق وراثية مرتبطة باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. علاوة على ذلك، فإن البحث في اختلافات عدد النسخ (إدخالات أو عمليات حذف نادرة في الحمض النووي) قد سلط الضوء أيضاً على المساهمات الجينية المحتملة.
على الرغم من أن هذه الاكتشافات الجينية تعزز فهمنا للاسس البيولوجية لاضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، إلا أنها لم تؤدِ بعد إلى اختبارات جينية روتينية للتشخيص. تعني تعقيدات البنية الجينية أن العوامل الموروثة تتفاعل مع التأثيرات البيئية لتشكيل صحة الدماغ لدى الفرد.
ما وراء علم الوراثة: العوامل الأخرى المساهمة في اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط
رغم أن علم الوراثة يلعب دوراً كبيراً في تطور اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، إلا أنه ليس المحدد الوحيد. يساهم أيضاً في هذه الحالة تفاعل معقد من التأثيرات البيئية وتطور الدماغ وتجارب الحياة المبكرة.
التأثيرات البيئية أثناء الحمل
يمكن أن تؤثر عوامل معينة أثناء الحمل على خطر إصابة الطفل باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. ارتبط التعرض للسموم، مثل الرصاص، أو مواد مثل الكحول والنيكوتين، بزيادة احتمال ظهور أعراض الاضطراب.
تعد الولادة المبكرة وانخفاض الوزن عند الولادة أيضاً من عوامل الخطر المعترف بها. تشير الأبحاث إلى أن البيئة المحيطة بالولادة (أثناء الحمل) يمكن أن تشكل تطور الدماغ بطرق قد تهيئ الفرد للإصابة باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط.
تطور الدماغ وأدوار النواقل العصبية
تعتبر بنية الدماغ ووظيفته من الأمور المركزية في اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. تشير دراسات علم الأعصاب إلى وجود اختلافات في الوظائف التنفيذية للدماغ، لا سيما في المناطق المسؤولة عن الانتباه والتحكم في الدوافع والتنظيم. وأشارت أبحاث التصوير العصبي إلى اختلافات في حجم ونشاط مناطق معينة من الدماغ، فضلاً عن اختلافات في مسارات الاتصال فيما بينها.
تشارك أيضاً النواقل العصبية، وهي الرسل الكيميائية في الدماغ. على وجه التحديد، يُعتقد أن الاختلالات في الدوبامين والنورإبينفرين، اللذين يشاركان في تنظيم الانتباه والمكافأة، تلعب دوراً في اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. يمكن أن تؤثر هذه الاختلافات الكيميائية على كيفية نقل الإشارات، مما يؤثر على قدرة الشخص على التركيز وإدارة الدوافع.
تجارب الحياة المبكرة والصدمات
رغم أنها ليست سبباً مباشراً، إلا أن تجارب الحياة المبكرة الهامة يمكن أن تؤثر على ظهور وشدة أعراض اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. عوامل مثل التعرض لضغط كبير أو صدمة في الطفولة المبكرة يمكن أن تؤثر على تطور الدماغ والتنظيم العاطفي. يمكن لهذه التجارب أحياناً أن تفاقم الاستعدادات الحالية أو تساهم في ظهور أعراض تحاكي اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط.
من المهم التمييز بين هذه المساهمات البيئية والجوانب النمائية العصبية الكامنة وراء اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. يعد علاج الصدمات وتوفير بيئات داعمة من المكونات الحيوية للرعاية الشاملة للأفراد المصابين بالاضطراب.
اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط في العائلات: ماذا تتوقع
عندما ينتشر اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط في العائلة، فليس من غير المألوف أن يتساءل الآباء عن تشخيصهم المحتمل أو كيف يمكن أن يؤثر ذلك على أطفالهم.
تظهر الأبحاث باستمرار وجود صلة وراثية قوية باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، حيث تشير الدراسات إلى احتمال كبير لانتقال الحالة عبر الأجيال. هذا يعني أنه إذا كنت أنت أو شريكك مصاباً بالاضطراب، فقد تزداد فرصة إصابة أطفالك به أيضاً.
من المهم أن تتذكر أن اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط هو اضطراب نمو عصبي معقد، وبينما يلعب علم الوراثة دوراً كبيراً، إلا أنه ليس المحدد الوحيد.
إن فهم المكون الوراثي أمر أساسي، لكنه لا يحدد النتائج مسبقاً. تساهم العديد من العوامل في كيفية ظهور الاضطراب وتأثيره على الحياة الأسرية.
على سبيل المثال، يمكن لمزاج الوالدين ومستويات التوتر لديهم أن تؤثر على بيئة الطفل وربما تفاقم أعراض اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. تشير الأبحاث إلى وجود صلة بين المزاج التالي للولادة لدى الوالدين وأعراض الاكتئاب واضطرابات النمو العصبي لدى الأبناء، والتي تتأثر على الأرجح بمزيج من العوامل الوراثية والبيئية.
إذا كان اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط موجوداً في عائلتك، فإليك ما قد تتوقعه:
التشخيص: يمكن لـ أعراض اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، المصنفة عريضاً إلى نقص الانتباه وفرط النشاط/الاندفاع، أن تظهر في مرحلة الطفولة وغالباً ما تستمر حتى سن الرشد. يتم إجراء التشخيص الرسمي من قِبل أخصائيي الرعاية الصحية بناءً على معايير محددة، ومراقبة أنماط السلوك بمرور الوقت.
أساليب العلاج: تتطلب الإدارة الفعالة لاضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط عادةً نهجاً متعدد الأوجه. يشمل هذا غالباً الأدوية، والعلاج السلوكي، والدعم التعليمي. بالنسبة للوالدين، فإن تعلم استراتيجيات لإدارة أعراضهم الخاصة مع دعم أطفالهم أمر حيوي أيضاً.
يمكن لخلق التنظيم والروتين والتركيز على نقاط القوة الفردية أن يحدث فرقاً كبيراً في ديناميكيات الأسرة. تجد بعض العائلات أن العمل مع مدرب مختص باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط يمكن أن يساعد في وضع روتين وتنظيم مفيد للأسرة.
الاعتبارات التربوية: تمثل تربية طفل مصاب باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، أو ممارسة التربية أثناء إدارة الاضطراب الخاص بك، تحديات فريدة. ومع ذلك، من الممكن تماماً خلق بيئة منزلية حاضنة وداعمة.
يعد التركيز على التواصل الواضح، ووضع الحدود، والتوفر العاطفي أمراً مهماً. إن فهم التأثير المحتمل لأساليب التربية والبيئات الأسرية على اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط هو مجال بحث مستمر.
التحليل الجيني لاضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط: هل هو ممكن؟
على الرغم من أن اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط يحتوي على مكون وراثي قوي، إلا أنه لا يتوفر اختبار جيني اليوم يمكنه تشخيص الحالة أو التنبؤ بشكل قاطع بخطر إصابة الفرد به.
يُفهم اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط على أنه اضطراب معقد يتأثر بالعديد من الجينات، ربما المئات أو حتى الآلاف منها. تعني هذه البنية الجينية المعقدة أنه غير مرتبط بجين واحد، مما يجعله معقداً للغاية بحيث لا يمكن لاختبار جيني بسيط تحديده.
تستخدم الأبحاث الحالية الاختبارات الجينية بشكل أساسي في البيئات البحثية. يحلل العلماء عينات كبيرة من الحمض النووي لتحديد الجينات التي قد تزيد من احتمال الإصابة باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط.
**تعتبر هذه الاكتشافات قيمة لتعزيز فهمنا للاسس البيولوجية للاضطراب، لكنها ليست دقيقة بما يكفي بعد للتشخيص الفردي.** يمكن لتعقيد التفاعلات الجينية أن يؤثر حتى على شدة الأعراض السريرية، مما يشير إلى الحاجة لمزيد من البحث في هذه الآليات الجزيئية.
في الوقت الحالي، يعتمد تشخيص اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط على التقييمات السريرية. تتضمن هذه التقييمات عادةً جمع معلومات مفصلة عن سلوك الفرد وتاريخه. إذا كانت لديك مخاوف بشأن الاضطراب، خاصة مع وجود تاريخ عائلي للحالة، فإن التحدث مع أخصائي رعاية صحية هو الخطوة الأولى الموصى بها.
يمكنهم مناقشة الأعراض المحتملة وإرشادك خلال عملية التشخيص. على سبيل المثال، إحدى الأدوات الشائعة المستخدمة في البيئات البحثية والسريرية لتقييم شدة الأعراض هي مقياس تقييم اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD-RS-5)، حيث تُستخدم غالباً عتبات تسجيل محددة.
هل يتسبب أسلوب التربية أو النظام الغذائي في اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط؟
من المفاهيم الخاطئة الشائعة أن أساليب التربية أو الخيارات الغذائية هي الأسباب الرئيسية لاضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. رغم أن هذه العوامل يمكن أن تؤثر على السلوك وعرض الأعراض، إلا أن الإجماع العلمي الحالي يشير إلى أنها لا تسبب الاضطراب نفسه.
لقد أثبتت عقود من الأبحاث، بما في ذلك دراسات مكثفة على العائلات والتوائم والتبني، وجود مكون وراثي قوي لاضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. وفي الوقت نفسه، **أظهرت الأبحاث باستمرار أن عوامل مثل كيفية تربية الطفل، أو مقدار الوقت الذي يقضيه في لعب ألعاب الفيديو، أو استهلاك أطعمة معينة لا تسبب الاضطراب بشكل مباشر.**
رغم أن النظام الغذائي الصحي والتربية الإيجابية مفيدان للرفاهية العامة ويمكن أن يساعدا في إدارة الأعراض، إلا أنهما لا يعتبران من مسببات الاضطراب. بدلاً من ذلك، تعد هذه العناصر جزءاً من صورة أوسع تشمل التأثيرات البيئية والعوامل البيولوجية.
على سبيل المثال، على الرغم من أن التوتر بحد ذاته قد لا يسبب اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، إلا أنه يمكن أن يفاقم الأعراض الحالية. وبالمثل، يمكن أن تؤثر العوامل الاجتماعية والاقتصادية على الحصول على الدعم والعلاج المناسبين.
الارتباط الجيني: ما نعرفه
إذن، هل اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط وراثي؟ تشير الأبحاث بقوة إلى "نعم". تظهر الدراسات باستمرار أن علم الوراثة يلعب دوراً هاماً، حيث تقع تقديرات التوريث غالباً بين 70% و80%. هذا يعني أن الجينات التي نرثها من والدينا يمكن أن تؤثر بشكل كبير على خطر إصابتنا بالاضطراب.
على الرغم من أن الأمر ليس حالة بسيطة لجين واحد يسبب تلك الحالة، إلا أنه يُعتقد أن العديد من الجينات تساهم فيها، لا سيما تلك التي تؤثر على تطور الدماغ والنواقل العصبية مثل الدوبامين. ومع ذلك، من المهم تذكر أن علم الوراثة ليس القصة بأكملها.
يمكن أن تلعب العوامل البيئية دوراً أيضاً، ولن يصاب كل من لديه تاريخ عائلي باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. يمكن أن يكون فهم هذا الارتباط الوراثي مفيداً، لا سيما للعائلات التي يتواجد فيها الاضطراب، ولكنه ليس بديلاً عن التشخيص والدعم المهنيين.
المراجع
Hechtman L. (1994). Genetic and neurobiological aspects of attention deficit hyperactive disorder: a review. Journal of psychiatry & neuroscience : JPN, 19(3), 193–201.
Faraone, S. V., & Larsson, H. (2019). Genetics of attention deficit hyperactivity disorder. Molecular psychiatry, 24(4), 562–575. https://doi.org/10.1038/s41380-018-0070-0
Tistarelli, N., Fagnani, C., Troianiello, M., Stazi, M. A., & Adriani, W. (2020). The nature and nurture of ADHD and its comorbidities: A narrative review on twin studies. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 109, 63-77. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2019.12.017
Grimm, O., Kranz, T. M., & Reif, A. (2020). Genetics of ADHD: What Should the Clinician Know?. Current psychiatry reports, 22(4), 18\. https://doi.org/10.1007/s11920-020-1141-x
Green, A., Baroud, E., DiSalvo, M., Faraone, S. V., & Biederman, J. (2022). Examining the impact of ADHD polygenic risk scores on ADHD and associated outcomes: a systematic review and meta-analysis. Journal of Psychiatric Research, 155, 49-67. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2022.07.032
Fitzgerald, E., Hor, K., & Drake, A. J. (2020). Maternal influences on fetal brain development: The role of nutrition, infection and stress, and the potential for intergenerational consequences. Early human development, 150, 105190. https://doi.org/10.1016/j.earlhumdev.2020.105190
Clifford, B. N., Eggum, N. D., Rogers, A., Porter, C. L., Gale, M., Sheppard, J. A., ... & Jones, B. L. (2024). Mothers' and fathers' depressive symptoms across four years postpartum: An examination of between-and bidirectional within-person relations. Journal of affective disorders, 351, 560-568. https://doi.org/10.1016/j.jad.2024.01.255
الأسئلة الشائعة
هل اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط شيء ينتشر في العائلات؟
نعم، غالباً ما ينتشر اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط في العائلات. هذا يعني أنه إذا كان أحد الوالدين أو الأشقاء مصاباً بالاضطراب، فهناك فرصة أكبر لإصابة أفراد الأسرة الآخرين به أيضاً. تظهر الأبحاث أن الجينات تلعب دوراً هاماً في تحديد ما إذا كان الشخص سيصاب باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط.
ما هو مقدار اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط الناتج عن الجينات؟
تشير الدراسات إلى أن اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط يتأثر بشدة بعلم الوراثة، حيث تتراوح التقديرات بين حوالي 70% إلى 80%. هذا يعني أن العوامل الموروثة هي سبب رئيسي وراء إصابة بعض الأشخاص باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط وعدم إصابة آخرين به.
هل يمكن لاضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط أن يتخطى جيلاً؟
من الممكن أن يتخطى اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط جيلاً. يمكن أن يحدث هذا لأن الاضطراب يتأثر بالعديد من الجينات المختلفة، فضلاً عن عوامل أخرى. لذلك، قد يظهر في أحد أفراد الأسرة دون غيره، حتى لو كان موجوداً في جيل سابق.
إذا كان أحد الوالدين مصاباً باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، فهل سيصاب طفلهم به بالتأكيد؟
ليس بالضرورة. على الرغم من أن وجود والد مصاب باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط يزيد من خطر إصابة الطفل، إلا أنه لا يضمن تطور الحالة لديهم. بعض الأطفال الذين لديهم تاريخ عائلي من الاضطراب لا يصابون به، وبعض الأشخاص الذين ليس لديهم تاريخ عائلي معروف يصابون به.
هل يمكن للشخص أن يصاب باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط دون تاريخ عائلي له؟
نعم، من الممكن أن يصاب الشخص باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط حتى دون وجود تاريخ عائلي معروف. قد يكون هذا بسبب وجود أقارب مصابين باضطراب غير مشخص، خاصة في الأجيال الأكبر سناً، أو بسبب العوامل البيئية التي يمكن أن تؤثر على تطور الاضطراب.
هل يوجد اختبار جيني لاضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط؟
حالياً، لا يوجد اختبار جيني محدد يمكنه تشخيص اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط أو التنبؤ بدقة بخطر إصابتك به. الاضطراب هو حالة معقدة تتأثر بالعديد من الجينات، مما يجعله معقداً للغاية بحيث لا يمكن لاختبار حمض نووي بسيط كشفه.
هل يتسبب أسلوب التربية أو النظام الغذائي في اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط؟
لا، تشير الأبحاث إلى أن اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط لا ينتج عن أساليب التربية أو النظام الغذائي أو التوتر. ورغم أن هذه العوامل يمكن أن تؤثر أحياناً على أعراض الاضطراب، إلا أنها ليست السبب الجذري للحالة نفسها.
تُعد Emotiv شركة رائدة في تقنيات الأعصاب، تساعد على تطوير أبحاث علم الأعصاب من خلال أدوات EEG وبيانات الدماغ سهلة الوصول.
كريستيان بورغوس
