যখন কেউ আপনার যত্ন নেয় এবং তারা ডিমেনশিয়া নির্ণয়ের সম্মুখীন হয়, তখন এটি বেশ অস্বস্তিকর হতে পারে। হঠাৎ, আপনি ভাবছেন ভবিষ্যতে কী অপেক্ষা করছে, জীবন কীভাবে বদলে যাবে, এবং তাদের কী ধরনের সহায়তা প্রয়োজন হবে।
একটি বড় প্রশ্ন যা প্রায়ই উত্থাপন হয় তা হল ডিমেনশিয়া বংশগত কিনা। আপনাকে বা আপনার সন্তানদের কি একই জিনিসের মুখোমুখি হতে হবে?
উত্তরটি সহজে হ্যাঁ বা না নয়। যদিও বেশিরভাগ বিষয়গুলি যেগুলি আপনাকে ডিমেনশিয়ার ঝুঁকির মধ্যে ফেলে, সেগুলির সাথে আপনার জীবনযাত্রা এবং আপনার পরিবেশ বেশি জড়িত, কিছু বিরল ক্ষেত্রে জেনেটিক্স সত্যিই একটি ভূমিকা পালন করে।
তাহলে, ডিমেনশিয়া কি বংশগত? আসুন এটি বিভাজন করা যাক।
সংক্ষেপে
বেশিরভাগ ডিমেনশিয়া সরাসরি বংশগত নয়। বার্ধক্য, জীবনযাত্রা এবং পরিবেশের মতো কারণগুলি একটি বড় ভূমিকা পালন করে।
একটি ছোট শতাংশ ডিমেনশিয়া, বিশেষত প্রথম পর্যায়ের আলঝেইমার, নির্দিষ্ট জিন মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট যা বংশগত হয়।
PSEN1, PSEN2, এবং APP-এর মতো জিনগুলি প্রথম পর্যায়ের আলঝেইমারের সাথে সংযুক্ত, যা বংশগত হওয়ার উচ্চ সম্ভাবনা থাকে যদি কোন পিতা-মাতা এগুলি বহন করেন।
APOE-ε4 জিন দেরিতে শুরু হওয়া আলঝেইমারের একটি ঝুঁকি কারণ, যা সম্ভাবনা বাড়ায় কিন্তু রোগটি গ্যারান্টি দেয় না।
ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া সাধারণত বংশগত নয়, তবে এর অবদানকারী শর্তগুলি (যেমন উচ্চ রক্তচাপ) হতে পারে।
ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া (FTD) আলঝেইমারের তুলনায় শক্তিশালী বংশগত লিঙ্ক রয়েছে, যেখানে বেশ কয়েকটি ক্ষেত্রে পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে।
লিউই বডি ডিমেনশিয়া এবং ফ্যামিলিয়াল প্রিয়ন ডিজিজ অন্যান্য ধরণের ডিমেনশিয়া যা বংশগত উপাদান থাকতে পারে।
ডিমেনশিয়ায় জেনেটিক্সের ভূমিকা
যখন আমরা ডিমেনশিয়া সম্পর্কে কথা বলি, তখন জেনেটিক্সের ভূমিকা সম্পর্কে জানার আগ্রহ থাকে। এটি একটি জটিল বিষয়, এবং উত্তরে এককভাবে হ্যাঁ বা না বলা যায় না।
যদিও ডিমেনশিয়ার জন্য অনেকগুলি কারণ দায়ী, যেমন জীবনযাপন পদ্ধতি এবং পরিবেশ, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন সত্যিই একজন ব্যক্তির ঝুঁকিকে প্রভাবিত করতে পারে।
ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি বাড়ানো জিন
ডিমেনশিয়ার সবচেয়ে সাধারণ প্রকারের জন্য, আলঝাইমার রোগ, গবেষকরা অনেকগুলি জিন চিহ্নিত করেছেন যা একজন ব্যক্তির সংবেদনশীলতা বাড়াতে পারে। এগুলিকে সাধারণত ঝুঁকি জিন বলা হয়। এই জিনগুলির মধ্যে এক বা একাধিক থাকলে রোগটি হওয়ার নিশ্চয়তা নেই, কিন্তু তা তাদের সম্ভাবনা বাড়ায়।
APOE-e4 জিন হল একটি উদাহরণ, এবং অনুমান করা হয় যে যারা আলঝাইমার রোগে আক্রান্ত তাদের একটি উল্লেখ্যযোগ্য শতাংশ এই জিনটির বাহক। এটি উল্লেখ করা গুরুত্বপূর্ণ যে, APOE-e4 এর প্রভাব বিভিন্ন জাতিগত এবং বর্ণগত গোষ্ঠীর মধ্যে ভিন্ন হতে পারে।
ডিমেনশিয়া সৃষ্টি করে এমন জিন (বিরল প্রকার)
কম সংখ্যক ক্ষেত্রে, বিশেষ জিন মিউটেশন সরাসরি ডিমেনশিয়া সৃষ্টি করতে পারে। এগুলি নির্ধারিত জিন নামে পরিচিত।
যখন এই মিউটেশনগুলি উপস্থিত থাকে, তখন তারা প্রায় নিশ্চিতভাবে রোগটির উন্নতিকরনের দিকে নিয়ে যায়। এই জিনগুলি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে বিরল, প্রাথমিক-অস্থির ডিমেনশিয়ার প্রকার এর সাথে যুক্ত থাকে, যা সাধারণত ৬৫ বছরের আগে দেখা দেয়।
উদাহরণস্বরূপ, PSEN1, PSEN2, এবং APP জিনের মিউটেশনগুলি প্রাথমিক-অস্থির আলঝাইমারের সাথে সংশ্লিষ্ট। যদি কোন পিতা-মাতা এই নির্ধারিত জিন মিউটেশনগুলির একজন বাহক হন, তবে তাদের সন্তানের এটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হওয়ার এবং রোগটি উন্নতি করার উচ্চ সম্ভাবনা থাকে।
অন্যান্য বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ডিমেনশিয়া অন্তর্ভুক্ত করে কিছু পারিবারিক প্রাইয়ন রোগ এবং ক্রেইৎজফেল্ট-জ্যাকব রোগ।
ডিমেনশিয়ার সাধারণ প্রকার এবং তাদের জেনেটিক সংযোগ
যখন আমরা ডিমেনশিয়া সম্পর্কে কথা বলি, এটি মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে এটি একটি একক রোগ নয়, বরং এমন শর্তগুলির জন্য একটি ছাতা শব্দ যা স্মৃতি, চিন্তা এবং সামাজিক ক্ষমতাগুলিতে প্রভাব ফেলে। যদিও ডিমেনশিয়া জন্য অনেকগুলি কারণ দায়ী, কিছু প্রকারে জেনেটিক্সের ভূমিকা একটি ছোট ভূমিকা পালন করে।
ভাসকুলার ডিমেনশিয়া এবং জেনেটিক ফ্যাক্টর
ভাসকুলার ডিমেনশিয়া মস্তিষ্কের রক্তনালীগুলিতে ক্ষতি ঘটানো শর্তগুলি থেকে উদ্ভূত হয়, যা রক্ত প্রবাহ প্রভাবিত করে। এটি স্ট্রোক বা মস্তিষ্কের রক্তসঞ্চালন প্রভাবিতকারী অন্যান্য সমস্যাগুলিকে অন্তর্ভুক্ত করতে পারে।
যদিও উচ্চ রক্তচাপ এবং ডায়াবেটিসের মতো জীবনযাপন পদ্ধতির কারণগুলি প্রধান অবদানকারী, কিছু জেনেটিক পূর্বানুমানও ভাসকুলার ডিমেনশিয়া উৎপন্ন করার রক্তনালী সমস্যাগুলি বাড়ানোর ঝুঁকির দিকে নিয়ে যেতে পারে।
তবে, আলঝাইমারের কিছু বিরল প্রকারের মতো সরাসরি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ভাসকুলার ডিমেনশিয়া সৃষ্টি করে এমন নির্দিষ্ট জিন শনাক্ত করা হয়নি।
ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া (FTD): বেশি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রবণতা
ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া (FTD) হল এমন শৃঙ্খলা যা মস্তিষ্কের ফ্রন্টাল এবং টেম্পোরাল লোবগুলিকে প্রভাবিত করে, ব্যক্তিত্ব, আচরণ এবং ভাষাকে প্রভাবিত করে।
আলঝাইমারের সাথে তুলনা করলে, FTD এর একটি বেশি উত্তরাধিকারসূত্রে ধরণ রয়েছে। নির্দিষ্ট জিন মিউটেশন, যেমন C9orf72, MAPT, এবং GRN জিনগুলিতে, পারিবারিক FTD সৃষ্টি করতে পরিচিত। যদি একটি পিতা-মাতা এই মিউটেশনগুলির একজন বাহক হয়, তবে তাদের বাচ্চারা এটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হওয়ার এবং FTD উন্নত করার সুবর্ণ সম্ভাবনা রয়েছে।
লুই বডি ডিমেনশিয়া (LBD) এবং জেনেটিক্স
লুই বডি ডিমেনশিয়া (LBD) মস্তিষ্কে অবস্থিত অস্বাভাবিক প্রোটিন জমাট বাঁধে, যেটি লুই বডিস নামেও পরিচিত। লক্ষণগুলির মধ্যে ভিজ্যুয়াল হ্যালুসিনেশন, মনোনিবেশে ফ্লাকচুয়েশন এবং পার্কিনসোনিয়ান চলন সমস্যা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।
যদিও LBD কখনও কখনও আলঝাইমার বা পার্কিনসন রোগের সাথে মিলিত হতে পারে, এটির সরাসরি উত্তরাধিকারসূত্রে সম্পর্ক FTD তে থেকে কম স্পষ্ট। কিছু জেনেটিক কারণ, যেমন SNCA জিনের ভ্যারিেশানস, LBD এর ঝুঁকি বাড়ানোর সাথে সম্বন্ধিত হয়েছে, তবে এটি কিছু বিরল প্রকারের আলঝাইমারের মতো সম্পূর্ণ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত নয়।
জেনেটিক্স ছাড়াও: ডিমেনশিয়ার জন্য অন্যান্য ঝুঁকি কারণগুলি
যদিও জেনেটিক্স ডিমেনশিয়ায় ভূমিকা রাখতে পারে, এটি একমাত্র কারণ নয়। আমাদের জীবনের এবং স্বাস্থ্যের অনেক দিকই প্রভাবিত করতে পারে আমাদের ঝুঁকি।
উদাহরণস্বরূপ, বয়স একটি উল্লেখযোগ্য ফ্যাক্টর; ডিমেনশিয়ার উন্নতির সম্ভাবনা সাধারণত বয়স বাড়ার সাথে সাথে বৃদ্ধি পায়, বিশেষত ৬৫ বছরের পর। তবে, মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে ডিমেনশিয়া বয়সজনিত স্বাভাবিক অবস্থা নয় এবং কম বয়সীদেরও প্রভাবিত করতে পারে।
জীবনযাপন পদ্ধতির পছন্দগুলিও একটি বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব আছে। গবেষণা সুপারিশ করে যে একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাপন সিএগনিটিভ পতন হ্রাস করতে পারে। এর মধ্যে খাদ্যাভ্যাস অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যেমন একটি ভূমধ্যসাগরীয় ধাঁচে খাবার খাওয়ার অভ্যাস, যা ফলমূল, শাকসবজি, পুরো শস্য, অলিভ অয়েল, বাদাম এবং মাছে সমৃদ্ধ, যখন ডেইরি এবং লাল মাংস সীমাবদ্ধ রাখে।
নিয়মিত শারীরিক কর্মকান্ডও উপকারী। নতুন দক্ষতা বা শখ শিখে মানসিকভাবে চ্যালেঞ্জিং কার্যকলাপে নিয়োজিত থাকা এবং সামাজিক সংযোগ রেখে চলা প্রযোজ্য বলে মনে করা হয়।
কিছু স্বাস্থ্য পরিস্থিতি ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি বাড়ানোর সাথে যুক্ত। কার্ডিওভাসকুলার স্বাস্থ্য বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ।
উচ্চ রক্তচাপ, উচ্চ কোলেস্টেরল, স্থূলতা, এবং ডায়াবেটিসের মতো অবস্থাগুলি, বিশেষত যদি সঠিকভাবে পরিচালিত না হয়, মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যকে প্রভাবিত করতে পারে। ধূমপান এবং অত্যধিক মদ্যপানের সাথে একটি বড় ঝুঁকির সম্পর্ক রয়েছে।
অন্যদিকে, নির্ধারিত শুনানী ক্ষতি এবং দৃশ্য ক্ষতি সম্ভাব্য ঝুঁকি কারণ হিসেবে পরিচিত হয়েছে, কিছু গবেষণা ইঙ্গিত দেয় যে এই সংবেদনশীল প্রতিবন্ধকতাগুলি ঠেকানো ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি হ্রাস করতে পারে।
পরিবেশগত কারণগুলিও অবদান রাখতে পারে। উদীয়মান গবেষণা 示 衬, বিশেষত যানবাহন এবং কাঠ পোড়ানোর বিভাজী থেকে বায়ু দূষণ, ডিমেনশিয়ার জন্য একটি সম্ভাব্য ঝুঁকি কারণ। মধ্যম বয়সে অবসাদ, ডিমেনশিয়া উন্নতির ঝুঁটিとして উল্লেখ করা হয়েছে।
এটা একটি জটিল ছবি, এবং এই কারণগুলি প্রায়শই ইন্টারেক্ট করে। উদাহরণস্বরূপ, কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকি ফ্যাক্টরগুলি পরিচালনা মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যের জন্য ইতিবাচক প্রভাব রাখতে পারে। আমরা আমাদের বয়স বা আমাদের জেনেটিক পূর্বানুমান পরিবর্তন করতে পারি না, তবে এটি অনেকগুলি ঝুঁকি কারণ পরিবর্তিত করা সম্ভব জীবনযাপনের পরিবর্তনের মাধ্যমে এবং চিকিত্সা পরিচালনার মাধ্যমে।
ডিমেনশিয়া জন্য জেনেটিক পরীক্ষা করার সময় কখন বিবেচনা করবেন
ডিমেনশিয়ার জন্য জেনেটিক পরীক্ষা করার কথা ভাবা একটি বড় পদক্ষেপ, এবং এটি কিছুতেই ছটফট করে করা উচিত নয়। যদিও কিছু জেনেটিক পরীক্ষা সরাসরি ভোক্তাদের জন্য উপলব্ধ, সাধারণত এই পরীক্ষাগুলিকে সতর্কতায় করে শুরু করা শুরুʻপরামর্শ দেওয়া হয়, বিশেষত যখন তারা জটিল শর্তগুলির সঙ্গে সম্পর্কিত থাকে যেমন ডিমেনশিয়া।
অনুসন্ধান করার আগে কয়েকটি কারণগুলি যত্ন সহকারে বিবেচনা প্রাপ্য:
পরিবারের ইতিহাস: ডিমেনশিয়ার একটি শক্তিশালী পরিবারিক ইতিহাস, বিশেষত প্রাথমিক-অম্লবর্জযোগ্য প্রকার বা অনেক ক্ষতিপ্রদ আত্মীয় সহ, জেনেটিক ঝুঁকি সম্পর্কে প্রশ্ন তুলে পারেন।
বিশেষ ডিমেনশিয়া প্রকার: ডিমেনশিয়ার বিরল, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত কিছু প্রকারের জন্য, যেমন কিছু প্রকারের ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া বা নির্দিষ্ট জেন মিউটেশনসম্ভূত প্রাথমিক-অম্লবর্জযোগ্য আলঝাইমার রোগ (APP, PSEN1, PSEN2), জেনেটিক পরীক্ষা বিবেচিত হতে পারে।
গবেষণা অংশগ্রহণ: ডিমেনশিয়া উন্নতি বোঝার উদ্দেশ্যে গবেষণা অধ্যয়নগুলির অংশগ্রহণের একটি অংশ হিসাবে অনেক ব্যক্তিরা জেনেটিক পরীক্ষা বিবেচনা করেন। এই অধ্যয়নগুলো সাধারণত জেনেটিক পরামর্শ প্রদান করে।
যে কেউ ডিমেনশিয়ায় জন্য জেনেটিক পরীক্ষা বিবেচনা করছেন সে জেনেটিক পরামর্শ পেতে অত্যন্ত উৎসাহিত করা হয়, পরীক্ষা বিলানোর আগে এবং পরের ফলাফলের পরেও। একটি জেনেটিক পরামর্শদাতা আপনাকে পরীক্ষার সম্ভাব্য প্রভাবগুলো বুঝতে সাহায্য করতে পারেন, জটিল ফলাফলগুলির বিশ্লেষণে সহায়তা করতে পারেন, এবং এই তথ্য কি ভাবে আপনাকে এবং আপনার পরিবারকে প্রভাবিত করতে পারে তা আলোচনা করতে পারেন। তারা আপনার প্রাপ্তিসাধ্য সহায়ক এবং সংস্থানগুলির জন্য গাইড হিসাবে কাজ করতে পারেন।
এটিও গুরুত্বপূর্ণ বুঝতে হবে যে স্বাস্থ্যের বীমা, জীবন বীমা এবং দীর্ঘমেয়াদী যত্নের বীমা বিষয়ক সম্ভাব্য প্রভাব রয়েছে, কারণ জেনেটিক তথ্য কখনও কখনও এই ক্ষেত্রগুলিতে ফ্যাক্টর হতে পারে। কিছু প্রকারের ডিমেনশিয়ার চিকিত্সার উদীয়মান হচ্ছে, যেমন প্রাথমিক আলঝাইমারের জন্য অ্যামিলয়েড-ক্লিয়ারিং থেরাপি, জেনেটিক পরীক্ষা এই স্তরে মূলত একটি তথাকথিত হাতিয়ার হিসেবে কাজ করছে এবং বেশিরভাগ লোকের জন্য সরাসরি চিকিত্সা সিদ্ধান্ত নির্ধারণ করে না।
ডিমেনশিয়া এবং উত্তরাধিকারের উপর ধারাবাহিকতায়
তাহলে, যখন ডিমেনশিয়া পরিবারে চলে বলে আমরা নিউরোসায়েন্স দৃষ্টিকোণ থেকে দেখি, তখন উত্তর হল একক একটি হাঙ্কিয়ার বা না। বেশিরভাগ মানুষের জন্য, জীবনযাপন এবং পরিবেশগত কারণগুলি জেনেটিক্সের চেয়ে একটি বড় অংশ খেলে।
কিন্তু, সত্য এটা যে কিছু নির্দিষ্ট প্রকারের ডিমেনশিয়া, বিশেষত প্রাথমিক-অম্লবর্জযোগ্য আলঝাইমার এবং কিছু প্রকারের ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া জিন এর মাধ্যমে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে। এই জেনেটিক ফর্মগুলি বেশিরভাগ ডিমেনশিয়া মামলার তুলনায় বেশ বিরল।
আপনার পরিবারতে একটি ইতিহাস থাকলে এটি আপনার ঝুঁকি বাড়াতে পারে, তবে আপনার জন্য নিশ্চিত ন্যক্কারজনক নয়। এটি একটি জটিল ছবি, এবং যদিও আমরা আমাদের জিন পরিবর্তন করতে পারি না, মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যের জন্য একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাপনে মনোনিবেশ করা সবার জন্য একটি মূল উপায়।
উল্লেখযোগ্য গ্রন্থপঞ্জি
অ্যাইউবোবা, জি। (২০২৪)। APOE4 একটি ঝুঁকি উদগতি এবং আলঝাইমার রোগের জন্য সম্ভাব্য দেয়া মুল্যবান হল। সিএনএস ও নিউরোলজিকাল ডিজর্ডার্স-ড্রাগ টার্গেটস-সিএনএস এবং নিউরোলজিকাল ডিজর্ডার্স), ২৩(৩), ৩৪২-৩৫২। https://doi.org/10.2174/1871527322666230303114425
নান, এইচ., চু, এম., জিয়াং, ডি., লিয়াং, ডব্লিউ., লি, ওয়াই., উ, ওয়াই., ... এবং উ, এল। (২০২৫)। চীনা রোগীদের মধ্যে প্রাথমিক-অম্লবর্জ্য সুখা ডাইপারসন জেন মিউটেশন সহ PSEN1, PSEN2, এবং APP জিনগুলির বৈচিত্রের অভিযোজন এবং বৈশিষ্ট্যানুসরণ। আলঝাইমারের গবেষণা ও থেরাপি, ১৭(১), ৫৪। https://doi.org/10.1186/s13195-025-01702-0
অন্ডারো এজকুরা, জে। (২০২৪)। পারিবারিক প্রোগ্রানুলিন-সম্পরকিত ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়ার আরম্ভ পদার্থবিজ্ঞানগত যান্ত্রিকগণ এবং প্রাথমিক ট্রান্সক্রিপটমিক বায়োমার্কারগুলি উন্মোচন: একটি বিস্তৃত গবেষণা। http://hdl.handle.net/10810/69158
নিশিওকা, কে., উইডার, সি., ভিলারিনো-গুয়েল, সি., সোটো-অরটোলাজা, এ. আই., লিংকন, এস. জে., কাচেরগাস, জে. এম., ... এবং ফারার, এম. জে। (২০১০)। ডিফিউজ লেউই বডি ডিজিজের সাথে α-, β-, এবং γ-সিনুক্লিনের সংযোগ। আর্কাইভস অফ নিউরোলজি, ৬৭(৮), ৯৭০-৯৭৫।
কিভিপেলটো, এম., ম্যানজিয়ালাসচে, এফ., এবং এনগান্ডু, টি। (২০১৮)। সামান্য জ্ঞানীয় দুর্বলতা, ডিমেনশিয়া এবং আলঝাইমার রোগ প্রতিরোধ করতে জীবনযাপন পদ্ধতি সংক্রান্ত উদ্যোগ। Nature রিভিউস নিউরোলজি, ১৪(১১), ৬৫৩-৬৬৬। https://doi.org/10.1038/s41582-018-0070-3
উদিন, এ., সেগারসন, ডি., অ্যাডলফসন, আর., এবং ফোর্সবার্গ, বি। (২০১৮)। উত্তর সুইডেনে একটি দীর্ঘসূত্রীয় গবেষণায় আবাসিক কাঠ পোড়ানোর বায়ু দূষণ এবং ডিমেনশিয়া ঘটনার মধ্যে সংযোগ। PloS one, ১৩(৬), e0198283। https://doi.org/10.1371/journal.pone.0198283
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী
ডিমেনশিয়া সবসময় পরিবারে হস্তান্তরিত হয়?
না, ডিমেনশিয়া সবসময় পরিবার থেকে হস্তান্তরিত হয় না। কিছু বিরল প্রকারের ডিমেনশিয়ার একটি শক্তিশালী জেনেটিক সংযোগ রয়েছে, অধিকাংশ ক্ষেত্রে ডিমেনশিয়া বয়োবৃদ্ধি, জীবনযাপন পদ্ধতি, এবং পরিবেশগত প্রভাবসহ একটি মিশ্রিত ফ্যাক্টরে প্রভাবিত হয়। একটি পরিবারের সদস্যের ডিমেনশিয়া থাকাকে আঙ্গুল দিলে আপনি এটি পাবেন তা নিশ্চিত নয়।
যদি ডিমেনশিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে হয় তবে এর মানে কী?
যদি ডিমেনশিয়া উত্তরadhikarasutrike হয়, এর মানে হল কিছু gene পরিবর্তন যে প্রত্যক্ষভাবে প্রবাহিত হয় পিতামাতার থেকে সন্তান পর্যায়ে, ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে। এই জেনেটিক পরিবর্তনগুলি সাধারণত বিরল প্রারম্ভিক ডিমেনশিয়ার প্রকারগুলির সাথে সম্পর্কিত।
কোন প্রকারের ডিমেনশিয়া বেশি পুরণাদিকারসূত্রে হয়?
ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া (FTD) এবং প্রারম্ভিক-অপ্রাপ্তবয়স্ক আলঝাইমার রোগের কিছু বিরল প্রকার একচেটিয়া জেনেটিক সংযোগ রয়েছে। এই নির্দিষ্ট জেনেটিক ফর্মগুলি ডিমেনশিয়ার মোট মামলার বিপরীত বেশী অপ্রকাশযোগ্য।
ডিমেনশিয়া সৃষ্টির কারণ যে জেন পরিবর্তনগুলি প্রচলিত হয় কতটুকু?
ডিমেনশিয়া সৃষ্টিকরণ যে জেন পরিবর্তনগুলি প্রচলিত হয় তা সত্যিই বিরল। উদাহরণস্বরূপ, আলঝাইমার রোগের শুধুমাত্র একটি ছোট শতাংশ নির্দিষ্ট উত্তরাধীন জেন মিউটেশনগুলির দ্বারা সৃষ্ট। ডিমেনশিয়া সংক্রান্ত বেশিরভাগ জিন ঝুঁকি ফ্যাক্টর হিসেবে কাজ করে, সম্ভাবনা বৃদ্ধি করে কিন্তু রোগের নিশ্চয়তা দেয় না।
APOE-e4 জিন কি এবং এটি ডিমেনশিয়ার সাথে যুক্ত কিভাবে?
APOE-e4 জিন হল একটি সাধারণ ঝুঁকি উদগতি জন্য দেরি-অম্লবর্জ্য আলঝাইমার রোগ, যা সাধারণত ৬৫ বছরের পরের মানুষদের প্রভাবিত করে। এই জিনটির একটি বা দুটি অনুলিপি থাকলে আপনার ঝুঁকি বাড়ে, তবে এর মানে নয় যে আপনি অবশ্যই আলঝাইমার রোগে আক্রান্ত হবেন। বহু লোকের এই জিন থাকলেও তারা কখনও এই রোগে আক্রান্ত হয় না।
অন্যান্য পারিবারিক স্বাস্থ্য সমস্যা কি ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে?
হ্যাঁ, যেমন উচ্চ রক্তচাপ, ডায়াবেটিস, এবং হৃদরোগ উত্তরাধিকারসূত্রে লাভ হতে পারে এবং তারা কিছু প্রকারের ডিমেনশিয়া, যেমন ভাসকুলার ডিমেনশিয়া, এর ঝুঁকি বাড়াতে পারে। এই অবস্থাগুলি পরিচালনা করা মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যের জন্য গুরুত্বপূর্ণ।
আমার বাবা-মা যদি ডিমেনশিয়া থাকেন, তবে আমার কতটুকু সম্ভাবনা আছে এটি পেতে?
এটি ডিমেনশিয়ার প্রকার এবং একটি জানা জেনেটিক কারণ থাকলে নির্ভর করে। খুব বিরল, প্রারম্ভিক-অপ্রাপ্তবয়স্ক ফোর্মগুলির জন্য যা নির্দিষ্ট জেন মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট হয়, সম্ভাবনা উচ্চ হতে পারে। তবে, বেশিরভাগ প্রচলিত প্রকারের ক্ষেত্রে, আপনার বাবা-মায়ের থাকা অবস্থায় আপনার ঝুঁকি বাড়তে পারে, কিন্তু এটি একটি নিশ্চয়তা নয়।
ডিমেনশিয়া ঝুঁকি জন্য কি জেনেটিক পরীক্ষা প্রাপ্ত আছে?
হ্যাঁ, জেনেটিক পরীক্ষা প্রাপ্ত আছে যা নির্দিষ্ট জেন ভ্যারিেশানগুলিকে সনাক্ত করতে পারে, যেমন APOE-e4, যা হতে পারে আপনার ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধি করতে পারে। তবে, এই পরীক্ষাগুলি নিশ্চিতভ্ অনুযায়ী ডিমেনশিয়া সংক্রান্ত পূর্বাভাস দিতে পারে না। তারা সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে তথ্য প্রদান করে।
আমার পরিবারের ডিমেনশিয়া সম্পর্কে ভয় থাকলে আমি কি করব?
যদি আপনার কাছে ডিমেনশিয়ার পরিবারের ইতিহাসে উদ্বেগ থাকে, তবে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলার উপদেশ দেওয়া হয়। তারা আপনার ব্যক্তিগত ঝুঁকি ফ্যাক্টরগুলি নিয়ে আলোচনা করতে পারেন এবং একটি জেনেটিক পরামর্শদাতা বা বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শের জন্য সুপারিশ করতে পারেন যা আপনার জন্য আরও ব্যক্তিগত পরামর্শ প্রদান করতে পারে এবং সম্ভাব্য পরীক্ষার বিষয়ে আলোচনা করতে পারে।
জেনেটিক্স ছাড়াও, হল না যে অন্যান্য কারণগুলি ডিমেনশিয়া ঝুঁকি প্রভাবিত করে?
অনেক অন্যান্য কারণ রয়েছে যা ডিমেনশিয়া ঝুঁকি প্রভাবিত করতে পারে, যেমন বয়স, জীবনযাপন পদ্ধতির পছন্দগুলি (যেমন খাদ্য এবং ব্যায়াম), শিক্ষা স্তর, ঘুমের প্যাটার্ন, ধূমপান, এবং সামগ্রিক কার্ডিওভাসকুলার স্বাস্থ্য। এগুলি বেশিরভাগ মানুষের ক্ষেত্রে একটি উল্লেখযোগ্য ভূমিকা পালন করে।
যদি এটি আমার পরিবারের মাধ্যমে প্রবাহিত হয় তবে আমি ডিমেনশিয়া উন্নতির ঝুঁকি কমাতে পারি কি না?
সম্পূর্ণভাবে। যদিও আপনি আপনার জিন পরিবর্তন করতে পারবেন না, আপনি একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাপন গ্রহণ করে যথেষ্ট আপনার ঝুঁকি কমাতে পারেন। এই অন্তর্ভুক্ত পুরো পুষ্টিকর খাবার খাওয়া, শারীরিকভাবে সক্রিয় থাকা, আপনার মস্তিষ্ককে নতুন কর্মকাণ্ডের সাথে চ্যালেঞ্জ করা, দীর্ঘস্থায়ী স্বাস্থ্য সকালে পরিচালনা করা এবং পর্যাপ্ত ঘুম পাওয়া।
ডিমেনশিয়ার জন্য ঝুঁকি যে জিন এবং নির্ধারিত জিনের মধ্যে এক্টা পার্থক্য কি?
একটি ঝুঁকি জিন, যেমন APOE-e4, আপনার ডিমেনশিয়া উন্নতির সম্ভাবনা বাড়ায় কিন্তু তা নিশ্চিত করে না। একটি নির্ধারিত জিন, যা অত্যন্ত বিরল ক্ষেত্রে পাওয়া যায়, প্রায় আপনি এই অবস্থার উন্নতি করবেন তা স্থির করে দেয়, প্রায় সময়ে প্রাথমিক বয়সে। এই নির্ধারিত জিনগুলি ডিমেনশিয়া সকল মামলার একটি খুব ছোট অংশ জন্য দায়ী।
ইমোটিভ একটি নিউরোটেকনোলজি উন্নয়নকর্তা হিসেবে এলিংEEG এবং মস্তিষ্ক ডেটা সরঞ্জামগুলির মাধ্যমে স্নায়ুবিজ্ঞান গবেষণাকে এগিয়ে নিয়ে যেতে সহায়তা করে।
ইমোটিভ
