যখন কেউ আপনার যত্ন নেয় এবং তারা ডিমেনশিয়া নির্ণয়ের সম্মুখীন হয়, তখন এটি বেশ অস্বস্তিকর হতে পারে। হঠাৎ, আপনি ভাবছেন ভবিষ্যতে কী অপেক্ষা করছে, জীবন কীভাবে বদলে যাবে, এবং তাদের কী ধরনের সহায়তা প্রয়োজন হবে।
একটি বড় প্রশ্ন যা প্রায়ই উত্থাপন হয় তা হল ডিমেনশিয়া বংশগত কিনা। আপনাকে বা আপনার সন্তানদের কি একই জিনিসের মুখোমুখি হতে হবে?
উত্তরটি সহজে হ্যাঁ বা না নয়। যদিও বেশিরভাগ বিষয়গুলি যেগুলি আপনাকে ডিমেনশিয়ার ঝুঁকির মধ্যে ফেলে, সেগুলির সাথে আপনার জীবনযাত্রা এবং আপনার পরিবেশ বেশি জড়িত, কিছু বিরল ক্ষেত্রে জেনেটিক্স সত্যিই একটি ভূমিকা পালন করে।
তাহলে, ডিমেনশিয়া কি বংশগত? আসুন এটি বিভাজন করা যাক।
সংক্ষেপে
বেশিরভাগ ডিমেনশিয়া সরাসরি বংশগত নয়। বার্ধক্য, জীবনযাত্রা এবং পরিবেশের মতো কারণগুলি একটি বড় ভূমিকা পালন করে।
একটি ছোট শতাংশ ডিমেনশিয়া, বিশেষত প্রথম পর্যায়ের আলঝেইমার, নির্দিষ্ট জিন মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট যা বংশগত হয়।
PSEN1, PSEN2, এবং APP-এর মতো জিনগুলি প্রথম পর্যায়ের আলঝেইমারের সাথে সংযুক্ত, যা বংশগত হওয়ার উচ্চ সম্ভাবনা থাকে যদি কোন পিতা-মাতা এগুলি বহন করেন।
APOE-ε4 জিন দেরিতে শুরু হওয়া আলঝেইমারের একটি ঝুঁকি কারণ, যা সম্ভাবনা বাড়ায় কিন্তু রোগটি গ্যারান্টি দেয় না।
ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া সাধারণত বংশগত নয়, তবে এর অবদানকারী শর্তগুলি (যেমন উচ্চ রক্তচাপ) হতে পারে।
ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া (FTD) আলঝেইমারের তুলনায় শক্তিশালী বংশগত লিঙ্ক রয়েছে, যেখানে বেশ কয়েকটি ক্ষেত্রে পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে।
লিউই বডি ডিমেনশিয়া এবং ফ্যামিলিয়াল প্রিয়ন ডিজিজ অন্যান্য ধরণের ডিমেনশিয়া যা বংশগত উপাদান থাকতে পারে।
ডিমেনশিয়ায় জেনেটিক্সের ভূমিকা
যখন আমরা ডিমেনশিয়া নিয়ে কথা বলি, তখন জেনেটিক্সের ভূমিকা সম্পর্কে জানার আগ্রহ তৈরি হয়। এটি একটি জটিল বিষয়, এবং উত্তরটি একটি সাধারণ হ্যাঁ বা না নয়।
অনেকগুলি কারণ ডিমেনশিয়ায় অবদান রাখে, যার মধ্যে জীবনধারা এবং পরিবেশ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, কিন্তু উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত জিন অবশ্যই একজন ব্যক্তির ঝুঁকি প্রভাবিত করতে পারে।
ডিমেনশিয়া ঝুঁকি বাড়ায় এমন জিন
ডিমেনশিয়ার সবচেয়ে সাধারণ রূপ, আলঝেইমার রোগ এর জন্য, গবেষকরা বিভিন্ন জিন চিহ্নিত করেছেন যা একজন ব্যক্তির বিষণ্নতার ঊর্ধ্বগতি বাড়াতে পারে। এদেরকে প্রায়শই ঝুঁকির জিন বলা হয়। এই জিনগুলির একটি বা একাধিক থাকা মানেই কেউ শর্তটি বিকাশ করবে এমন গ্যারান্টি দেয় না, তবে এটি তাদের সম্ভাবনা বৃদ্ধি করে।
APOE-e4 জিন এমন একটি উদাহরণ, এবং অনুমান করা হয় যে আলঝেইমারে আক্রান্ত ব্যক্তিদের উল্লেখযোগ্য শতাংশ এই জিন বহন করে। লক্ষণীয় ব্যাপার হল, APOE-e4 এর প্রভাব বিভিন্ন জাতিগত এবং বর্ণগত গোষ্ঠীতে ভিন্ন হতে পারে।
ডিমেনশিয়া সৃষ্টি করে এমন জিন (দুর্লভ ধরন)
কিছু সংখ্যক ক্ষেত্রে, নির্দিষ্ট জিন মিউটেশনগুলি সরাসরি ডিমেনশিয়া সৃষ্টি করতে পারে। এগুলি নির্ধারক জিন নামে পরিচিত।
যখন এই মিউটেশনগুলি উপস্থিত থাকে, তারা প্রায় অবশ্যই রোগের বিকাশ ঘটাবে। এই জিনগুলি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে বিরল, প্রাথমিক-প্রারম্ভিক ডিমেনশিয়ার সঙ্গে জড়িত থাকে, যা ৬৫ বছর বয়সের আগে দেখা দিতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, PSEN1, PSEN2, এবং APP এর মত জিনের মিউটেশনগুলি প্রাথমিক-প্রারম্ভিক আলঝেইমারের সঙ্গে সংযুক্ত। যদি পিতামাতা এই নির্ধারক জিন মিউটেশনগুলির একটি বহন করে, তবে তাদের সন্তানের এটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার এবং অবস্থাটি বিকাশের কঠিন সম্ভাবনা থাকে।
অন্যান্য বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ডিমেনশিয়ার মধ্যে কিছু পারিবারিক প্রিয়ন রোগ এবং ক্রেউৎজফেলড্ট-জাকব রোগ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
ডিমেনশিয়ার সাধারণ ধরনের এবং তাদের জেনেটিক সংযোগ
যখন আমরা ডিমেনশিয়ার কথা বলি, মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে এটি কোনও একক রোগ নয় বরং একটি ছত্রছায়ার শব্দ যা স্মৃতি, চিন্তা, এবং সামাজিক দক্ষতাকে প্রভাবিত করে এমন শর্তগুলির একটি পরিসরের জন্য ব্যবহার করা হয়। যদিও অনেকগুলি কারণ ডিমেনশিয়ায় অবদান রাখে, জেনেটিক্স কিছু ধরনের ক্ষেত্রে ভূমিকা পালন করে, যদিও প্রায়শই এটি একটি ছোট ভূমিকা।
ভাসকুলার ডিমেনশিয়া এবং জেনেটিক কারণ
ভাসকুলার ডিমেনশিয়া এমন অবস্থাগুলি থেকে উদ্ভূত হয় যা মস্তিষ্কে রক্তবাহী নালীগুলিকে ক্ষতিগ্রস্ত করে, রক্তপ্রবাহকে প্রভাবিত করে। এর মধ্যে স্ট্রোক বা মস্তিষ্কের রক্তপ্রবাহকে প্রভাবিত করে এমন অন্যান্য সমস্যা অন্তর্ভুক্ত হতে পারে।
যদিও উচ্চ রক্তচাপ এবং ডায়াবেটিসের মতো জীবনধারা বিষয়ক কারণগুলি গুরুত্বপূর্ণ অবদানকারী, কিছু জেনেটিক পূর্বাভাসও ভাসকুলার ডিমেনশিয়া সৃষ্টি করতে নিয়ে যেতে পারে এমন রক্তনালী সমস্যাগুলি বিকাশের ঝুঁকি বাড়াতে পারে।
কিন্তু, কিছু বিরল ধরনের আলঝেইমারের মতো নয়, সরাসরি উত্তরাধিকারসূত্রে ভাসকুলার ডিমেনশিয়া সৃষ্টিকরী কোনও নির্দিষ্ট জিন চিহ্নিত করা হয়নি।
ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া (FTD): শক্তিশালী উত্তরাধিকারসূত্রে সংযোগ
ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া (FTD) মস্তিষ্কের ফ্রন্টাল এবং টেম্পোরাল লোবগুলিকে প্রভাবিতকারী ব্যাধিগুলির একটি গ্রুপ, যা ব্যক্তিত্ব, আচরণ, এবং ভাষাকে প্রভাবিত করে।
আলঝেইমারের তুলনায়, FTD এর একটি উল্লেখযোগ্য উত্তরাধিকারসূত্রে উপাদান রয়েছে। নির্দিষ্ট জিন মিউটেশনগুলি, যেমন C9orf72, MAPT, এবং GRN জিন এ, পরিচিতভাবে পারিবারিক FTD সৃষ্টি করে। যদি পিতামাতা এই মিউটেশনগুলির একটি বহন করে, তবে তাদের সন্তানরা এটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং FTD বিকাশের একটি উল্লেখযোগ্য সুযোগ পায়।
ল্যুই বডি ডিমেনশিয়া (LBD) এবং জেনেটিক্স
ল্যুই বডি ডিমেনশিয়া (LBD) মস্তিষ্কে ল্যুই বডি নামে পরিচিত অস্বাভাবিক প্রোটিন জমার অন্তর্ভুক্ত। লক্ষণগুলির মধ্যে চাক্ষুষ মুদ্রাদৃষ্টি, মনোযোগে ওঠানামা, এবং পারকিনসোনিয়ান গতিশীলতা বিষয়ক সমস্যা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।
যদিও LBD কখনও কখনও আলঝেইমার বা পারকিনসন রোগের সাথে একসঙ্গে ঘটতে পারে, FTD এর মতো তার সরাসরি উত্তরাধিকারসূত্রে সংযোগ কম স্পষ্ট। কিছু জেনেটিক কারণ, যেমন SNCA জিনের বৈচিত্র্য, LBD এর ঝুঁকি বৃদ্ধির সাথে সংযুক্ত করা হয়েছে, কিন্তু এটি সাধারণত সম্পূর্ণরূপে উত্তরাধিকারসূত্রে শর্ত বলে বিবেচিত হয় না, যেমন কিছু বিরল ধরনের আলঝেইমার বা FTD।
জেনেটিক্সের বাইরে: ডিমেনশিয়ার অন্যান্য ঝুঁকি কারণ
যদিও জেনেটিক্স ডিমেনশিয়ায় একটি ভূমিকা পালন করতে পারে, এটি একমাত্র কারণ থেকে দূরে। আমাদের জীবনের এবং স্বাস্থ্যের অনেক কিছুই আমাদের ঝুঁকিকে প্রভাবিত করতে পারে।
যেমন, বয়স একটি উল্লেখযোগ্য কারণ; মানুষের বয়স বৃদ্ধির সাথে সাথে ডিমেনশিয়া বিকাশের সম্ভাবনা সাধারণত বৃদ্ধি পায়, বিশেষ করে ৬৫ বছরের পরে। যাইহোক, মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে ডিমেনশিয়া বৃদ্ধির একটি স্বাভাবিক অংশ নয় এবং এটি কমবয়সী মানুষকেও প্রভাবিত করতে পারে।
জীবনধারা সম্পর্কিত পছন্দগুলিও একটি উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলে। গবেষণায় ইঙ্গিত দেয় যে স্বাস্থ্যকর জীবনধারা বজায় রাখা মননীয় পতনের ঝুঁকি হ্রাস করতে পারে। এর মধ্যে খাদ্যাভ্যাস অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যেমন ফলমূল, সবুজি, পুরো শস্য, অলিভ তেল, বাদাম এবং মাছ সমৃদ্ধ একটি ভূমধ্যসাগরীয় ধরণের খাদ্য অনুসরণ করা, দুধ এবং লাল মাংস সীমাবদ্ধ করা।
নিয়মিত শারীরিক ক্রিয়াকলাপও উপকারী। নতুন দক্ষতা বা শখ শেখার মত মনণশীল উদ্দীপনামূলক কার্যকলাপে নিযুক্ত হতে হবে, এবং সামাজিক সংযোগ বজায় রাখা সুরক্ষিত বলে মনে করা হয়।
কিছু স্বাস্থ্য অবস্থা ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধির সাথে সংযুক্ত। বিশেষত গুরুত্বপূর্ণ হল কার্ডিওভাসকুলার স্বাস্থ্য।
উচ্চ রক্তচাপ, উচ্চ কোলেস্টেরল, স্থূলতা, এবং ডায়াবেটিসের মত অবস্থা, বিশেষত যখন খারাপভাবে পরিচালিত হয়, তখন মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যের উপর প্রভাব ফেলে। ধূমপান এবং অতিরিক্ত মদ্যপানও উচ্চ ঝুঁকির সাথে যুক্ত হয়েছে।
তদুপরি, চিকিত্সাবিহীন শ্রবণশক্তির হ্রাস এবং দৃষ্টিশক্তির হ্রাসকে সম্ভাব্য ঝুঁকি কারণ হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে, কিছু গবেষণায় নির্দেশ দেয় যে এই সংবেদনশীল দুর্বলতাগুলি সমাধান করা ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি হ্রাস করতে পারে।
পরিবেশগত কারণসমূহও অবদান রাখতে পারে। উদীয়মান গবেষণা বায়ুদূষণ এর দিকে ইঙ্গিত করে, বিশেষ করে ট্রাফিক এবং কাঠ জ্বালানোর দ্বারা বোঝানো হয়, ডিমেনশিয়ার সম্ভাব্য ঝুঁকি কারণ হিসাবে। মধ্য জীবনের বিষণ্নতা, পরবর্তী জীবনে ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি জন্য একটি কারণ হিসাবে লক্ষ্য করা হয়েছে।
এটি একটি জটিল চিত্র, এবং এই কারণগুলি প্রায়শই অন্তঃক্রিয়া তৈরি করে। উদাহরণস্বরূপ, কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকি কারণগুলির পরিচালনা মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যের উপর ইতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে। যখন আমরা আমাদের বয়স বা জেনেটিক পূর্বাভাসগুলি পরিবর্তন করতে পারি না, অনেকগুলি অন্যান্য ঝুঁকি কারণ জীবনধারার পরিবর্তনের মাধ্যমে এবং চিকিৎসা পরিচালনার মাধ্যমে পরিবর্তন করা যেতে পারে।
ডিমেনশিয়ার জন্য জেনেটিক টেস্টিং বিবেচনা করার সময়
ডিমেনশিয়ার জন্য জেনেটিক টেস্টিং সম্পর্কে ভাবা একটি বড় পদক্ষেপ, এবং এটি তাড়াহুড়ো করে করার কিছু নয়। যদিও কয়েকটি জেনেটিক পরীক্ষা সরাসরি গ্রাহকদের জন্য পাওয়া যায়, সচেতনতার সাথে এই পরীক্ষা নির্বাহ করার জন্য সাধারণত পরামর্শ দেওয়া হয়, বিশেষ করে যখন তারা জটিল শর্তগুলির সাথে সম্পর্কিত হয় যেমন ডিমেনশিয়া।
জেনেটিক টেস্টিংয়ের আগে কয়েকটি কারণ সাবধানতার সাথে বিবেচনা করা প্রয়োজন:
পারিবারিক ইতিহাস: ডিমেনশিয়ার একটি শক্তিশালী পারিবারিক ইতিহাস, বিশেষত প্রাথমিক-প্রারম্ভিক ধরনগুলি বা অনেক আক্রান্ত আত্মীয় রয়েছে এমন পরিবর্তিত জেনেটিক ঝুঁকির প্রশ্ন উত্থাপন করতে পারে।
নির্দিষ্ট ডিমেনশিয়া ধরন:: নির্দিষ্ট বিরল, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ডিমেনশিয়ার ধরনগুলির জন্য, যেমন কিছু ধরনের ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া বা নির্দিষ্ট জিন মিউটেশন (APP, PSEN1, PSEN2) দ্বারা সৃষ্ট প্রাথমিক-প্রারম্ভিক আলঝেইমার রোগ, জেনেটিক টেস্টিং বিবেচিত হতে পারে।
গবেষণা অংশগ্রহণ: অনেকেই ডিমেনশিয়া ভালোভাবে বোঝার লক্ষ্যে পরিচালিত গবেষণা অধ্যয়নে অংশগ্রহণের অংশ হিসাবে জেনেটিক টেস্টিং বিবেচনা করেন। এই গবেষণা অধ্যয়নগুলি প্রায়শই প্রক্রিয়ার অংশ হিসাবে জেনেটিক পরামর্শ প্রদান করে থাকে।
যে কেউ ডিমেনশিয়ার জন্য জেনেটিক টেস্টিং বিবেচনা করছেন তার জন্য জেনেটিক পরামর্শ পারমর্শকরা উদ্দীপিত করতে পারে টেস্ট অর্ডারের আগে এবং ফলাফলগুলি পাওয়ার পরে। একটি জেনেটিক পরামর্শক আপনাকে টেস্টিংয়ের সম্ভাব্য প্রভাব বোঝাতে, জটিল ফলাফলগুলির ব্যাখ্যা করতে, এবং এই তথ্য কীভাবে আপনাকে এবং আপনার পরিবারকে প্রভাবিত করতে পারে তা নিয়ে আলোচনা করার জন্য সহায়তা করতে পারেন। তারা উপলব্ধ সমর্থন এবং সংস্থানগুলি সম্পর্কে আপনাকে গাইড করতে পারেন।
এছাড়াও, স্বাস্থ্য বীমা, জীবন বীমা এবং দীর্ঘ-মেয়াদী যত্ন বীমা নিয়ে সম্ভাব্য প্রভাব সম্পর্কে সচেতন হওয়া গুরুত্বপূর্ণ, কারণ জেনেটিক তথ্য কখনও কখনও এই ক্ষেত্রগুলিতে একটি কারণ হতে পারে। কিছু ধরণের ডিমেনশিয়ার জন্য চিকিত্সা উদ্ভাসিত হচ্ছে যেমন প্রাথমিক আলঝেইমারের জন্য অ্যামাইলয়েড-পরিস্কার করা থেরাপি, কিন্তু এই পর্যায়ে জেনেটিক টেস্টিং মূলত একটি তথ্যগত টুল এবং বেশিরভাগ মানুষের জন্য চিকিৎসার সিদ্ধান্ত সরাসরি নির্ধারণ করে না।
ডিমেনশিয়া এবং উত্তরাধিকারসূত্রে সম্পর্কে টেকঅ্যাওয়ে
তাহলে, আমরা যখন একটি নিউরোসায়েন্স দৃষ্টিভঙ্গি থেকে দেখে ডিমেনশিয়া পরিবারে চালিত হয় কিনা, উত্তরের একটি সাধারণ হ্যাঁ বা না নয়। বেশিরভাগ মানুষের জন্য, জেনেটিক্সের চেয়ে জীবনধারা এবং পরিবেশগত কারণগুলি বড় ভূমিকা রাখে।
কিন্তু, সত্যি যে কিছু নির্দিষ্ট প্রকারের ডিমেনশিয়া, বিশেষত প্রাথমিক-প্রারম্ভিক আলঝেইমার এবং কিছু ধরনের ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া, জিনের মাধ্যমে নিচে চলে যেতে পারে। এই জেনেটিক রূপগুলি বেশ বিরল, যদিও।
পারিবারিক ইতিহাস থাকা আপনার ঝুঁকি বাড়াতে পারে, কিন্তু এটি গ্যারান্টি দেয় না যে আপনি অবস্থাটি বিকাশ করবেন। এটি একটি জটিল চিত্র, এবং আমরা আমাদের জিন পরিবর্তন করতে পারি না, কিন্তু সবার জন্য মস্তিষ্কের স্বাস্থ্য সমর্থনে একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারার উপর মনোযোগ কেন্দ্রীভূত করে থাকা একটি মূল উপায়।
রেফারেন্স
Ayyubova, G. (2024). APOE4 আলঝেইমার রোগের জন্য একটি ঝুঁকি কারণ এবং সম্ভাব্য থেরাপিউটিক টার্গেট। CNS & Neurological Disorders-Drug Targets-CNS & Neurological Disorders), 23(3), 342-352. https://doi.org/10.2174/1871527322666230303114425
Nan, H., Chu, M., Jiang, D., Liang, W., Li, Y., Wu, Y., ... & Wu, L. (2025). চীনা রোগীদের মধ্যে প্রাথমিক-প্রারম্ভিক আলঝেইমারের রোগের ক্ষেত্রে PSEN1, PSEN2, এবং APP জিনের ভ্যারিেন্টগুলি শনাক্তকরণ এবং চিহ্নিতদ্বারা বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ। আলঝেইমারস রিসার্চ & থেরাপি, 17(1), 54. https://doi.org/10.1186/s13195-025-01702-0
Ondaro Ezkurra, J. (2024). হেরেডিটারি প্রোগ্রানুলিন সম্পর্কিত ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়ার রোগতত্ত্বগত প্রক্রিয়াগুলির উদ্ঘাটন এবং প্রাথমিক ট্রান্সক্রিপ্টোমিক বায়োমার্কারগুলি: একটি ব্যাপক অধ্যয়ন। http://hdl.handle.net/10810/69158
Nishioka, K., Wider, C., Vilariño-Güell, C., Soto-Ortolaza, A. I., Lincoln, S. J., Kachergus, J. M., ... & Farrer, M. J. (2010). বিস্তীর্ণ ল্যুই বডি রোগের সাথে α-, β-, এবং γ-সিনোক্লেইন সংযোগ। আর্কাইভস অফ নিউরোলজি, 67(8), 970-975.
Kivipelto, M., Mangialasche, F., & Ngandu, T. (2018). মননীয় বিকলংগতা, ডিমেনশিয়া, এবং আলঝেইমার রোগ প্রতিরোধে জীবনধারা হস্তক্ষেপ। নেচার রিভিউস নিউরোলজি, 14(11), 653-666. https://doi.org/10.1038/s41582-018-0070-3
Oudin, A., Segersson, D., Adolfsson, R., & Forsberg, B. (2018). উত্তর সুইডেনে একটি দীর্ঘায়িত গবেষণায় আবাসিক কাঠ জ্বলনের বায়ু দূষণ এবং ডিমেনশিয়ার ঘটনা মধ্যে সংযোগ। প্লোস ওয়ান, 13(6), e0198283. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0198283
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী
ডিমেনশিয়া সবসময় পরিবারের মাধ্যমে নেমে আসে?
না, ডিমেনশিয়া সবসময় পরিবারের মাধ্যমে নিচে আসে না। কিছু বিরল প্রকারের ডিমেনশিয়ার একটি শক্তিশালী জেনেটিক সংযোগ রয়েছে, অধিকাংশ ক্ষেত্রে বৃদ্ধির মিশ্রণ, জীবনধারা এবং পরিবেশগত প্রভাব দ্বারা প্রভাবিত হয়। পরিবারের একজন সদস্যের ডিমেনশিয়া থাকা মানেই আপনার এটি বিকাশ হবে না।
ডিমেনশিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে হলে এর মানে কি?
যদি ডিমেনশিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে হয়, এর মানে হল নির্দিষ্ট জিন পরিবর্তনগুলি পিতামাতার কাছ থেকে সন্তানদের উপর পরিচালিত হয় যা অবস্থাটি বিকাশের সম্ভাবনা বৃদ্ধি করে। এই জেনেটিক পরিবর্তনগুলি প্রায়শই বিরল, প্রাথমিক-প্রারম্ভিক ডিমেনশিয়ার সঙ্গে যুক্ত।
কোন ধরনের ডিমেনশিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে বেশি সম্ভবনা নিয়ে থাকে?
কিছু ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া (FTD) এবং কিছু বিরল ধরনের প্রারম্ভিক আলঝেইমার রোগের শক্তিশালী উত্তরাধিকারসূত্রে যোগসূত্র রয়েছে। এই নির্দিষ্ট জেনেটিক রূপ গুলি ডিমেনশিয়ার সামগ্রিক ক্ষেত্রে তুলনায় অপ্রচলিত।
ডিমেনশিয়া সৃষ্টি করে এমন জিন পরিবর্তন কতটুকুন সাধারণ?
ডিমেনশিয়া সরাসরি সৃষ্টি করে এমন জিন পরিবর্তনগুলি খুব বিরল। উদাহরণস্বরূপ, শুধুমাত্র অল্প সংখ্যক আলঝেইমারের রোগের ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন মিউটেশন দ্বারা সৃষ্টি হয়। ডিমেনশিয়ার সাথে সংশ্লিষ্ট বেশিরভাগ জিন ঝুঁকির কারণ হিসেবে কাজ করে, সম্ভাবনা বৃদ্ধি করে কিন্তু রোগটি গ্যারান্টি দেয় না।
APOE-e4 জিন কি এবং এটি ডিমেনশিয়ার সাথে কিভাবে সম্পর্কিত?
APOE-e4 জিন একটি সাধারণ ঝুঁকির কারণ যা প্রারম্ভিক আলঝেইমার রোগের জন্য দায়ী, যা সাধারণত ৬৫ বছরের পরে মানুষকে প্রভাবিত করে। এই জিনের একটি বা দুটি কপি থাকা আপনার ঝুঁকি বৃদ্ধি করে, কিন্তু এটি আপনার আলঝেইমারের প্রকৃতপক্ষে বৃদ্ধি করবে এমন গ্যারান্টি দেয় না। এই জিনের সঙ্গে থাকা অনেক লোক কখনও রোগ পায় না।
পারিবারিকভাবে চলমান অন্যান্য স্বাস্থ্য অবস্থারা কি ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধি করতে পারে?
হ্যাঁ, উচ্চ রক্তচাপ, ডায়াবেটিস, এবং হৃদরোগের মত অবস্থা উত্তরাধিকারসূত্রে হয় এবং ডিমেনশিয়ার কিছু ধরনের ঝুঁকি বাড়াতে পারে, যেমন ভাসকুলার ডিমেনশিয়া। এই অবস্থার পরিচালনা মস্তিষ্কের স্বাস্থ্যের জন্য গুরুত্বপূর্ণ।
যদি আমার বাবা-মায়ের ডিমেনশিয়া থাকে, তাহলে আমার এটি পাওয়ার সম্ভাবনা কত?
এটি ডিমেনশিয়ার ধরন এবং সেখানে কোনও জানা জেনেটিক কারণ আছে কিনা তার উপর নির্ভর করে। খুব বিরল, প্রারম্ভিক শুরু ধরনগুলি নির্দিষ্ট জিন মিউটেশনের কারণে উচ্চ হতে পারে। তবে বেশিরভাগ সাধারণ ধরনের ডিমেনশিয়ার জন্য, অবস্থাটি থাকার সাথে সঙ্গেই ঝুঁকি বাড়ে, তবে এটি নিশ্চিত নয়।
ডিমেনশিয়া ঝুঁকির জেনেটিক পরীক্ষা আছে?
হ্যাঁ, জেনেটিক পরীক্ষা উপলব্ধ রয়েছে যা কিছু জিন বৈচিত্র্য যেমন APOE-e4 সনাক্ত করতে পারে যা আপনার ডিমেনশিয়া ঝুঁকি বাড়াতে পারে। তবে, এই পরীক্ষাগুলি সম্পূর্ণরূপে ভবিষ্যদ্বাণী করতে পারে না যে আপনি ডিমেনশিয়া করবেন। তারা সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে তথ্য প্রদান করে।
আমার পরিবারের মধ্যে ডিমেনশিয়ার চিন্তা থাকলে আমি কি করব?
যদি আপনি ডিমেনশিয়ার পারিবারিক ইতিহাস সম্পর্কে উদ্বেগিত হন, আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলা পরামর্শযোগ্য। তারা আপনার ব্যক্তিগত ঝুঁকির কারণগুলি নিয়ে আলোচনা করতে পারেন এবং আপনাকে আরও ব্যক্তিগত যৌক্তিক পরামর্শ এবং সম্ভাব্য পরীক্ষার জন্য একটি জেনেটিক পরামর্শক বা বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দিতে পারেন।
জেনেটিক্স ছাড়াও, ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি কিসের দ্বারা প্রভাবিত হয়?
অনেকগুলি অন্যান্য কারণ ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি প্রভাবিত করতে পারে, যার মধ্যে বয়স, জীবনধারা পছন্দ (যেমন খাদ্য ও ব্যায়াম), শিক্ষা স্তর, ঘুমের প্যাটার্ন, ধূমপান, এবং সামগ্রিক কার্ডিওভাসকুলার স্বাস্থ্য অন্তর্ভুক্ত। এই কারণগুলি অধিকাংশ মানুষের জন্য উল্লেখযোগ্য ভূমিকা পালন করে।
আমার পরিবারের মধ্যে ডিমেনশিয়া থাকলেও আমি কি ডিমেনশিয়ার ঝুঁকি কমাতে পারি?
অবশ্যই। আপনি আপনার জিন পরিবর্তন করতে না পারলেও, একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা গ্রহণ করে আপনি উল্লেখযোগ্যভাবে আপনার ঝুঁকি কমাতে পারেন। এর মধ্যে পুষ্টিকর খাদ্য খাওয়া, শারীরিকভাবে সক্রিয় থাকা, নতুন কার্যকলাপে মনোনিবেশ করা, দীর্ঘস্থায়ী স্বাস্থ্য অবস্থার পরিচালনা করা, এবং পর্যাপ্ত ঘুম পাওয়া অন্তর্ভুক্ত।
ডিমেনশিয়া ঝুঁকির জিন এবং নির্ধারক জিনের মধ্যে পার্থক্য কি?
একটি ঝুঁকির জিন, যেমন APOE-e4, আপনার ডিমেনশিয়া করার সম্ভাবনার বৃদ্ধি করে কিন্তু গ্যারান্টি দেয় না। একটি নির্ধারক জিন, খুব বিরল ক্ষেত্রে পাওয়া যায়, প্রায় অবশ্যই আপনি অবস্থাটি বিকাশ করবেন এবং প্রায়শই একটি আগের বয়সে। এই নির্ধারক জিনগুলি সমস্ত ডিমেনশিয়া ঘটনার একটি খুব সামান্য অংশের জন্য দায়ী।
ইমোটিভ একটি নিউরোটেকনোলজি উন্নয়নকর্তা হিসেবে এলিংEEG এবং মস্তিষ্ক ডেটা সরঞ্জামগুলির মাধ্যমে স্নায়ুবিজ্ঞান গবেষণাকে এগিয়ে নিয়ে যেতে সহায়তা করে।
ইমোটিভ
