ایک ریفرنسل مانٹیج کھوپڑی پر موجود ہر فعال الیکٹروڈ سے ریکارڈ شدہ وولٹیج لیتا ہے اور اسے ایک ہی، مشترکہ ریفرنس پوائنٹ پر ریکارڈ شدہ وولٹیج سے گھٹاتا ہے۔
ریاضی آسان ہے۔ نتائج نہیں۔
یہ واحد کٹوتی کا مرحلہ صفحے پر آنے والی ہر لہر کی شکل، سائز اور ظاہری جگہ کا تعین کرتا ہے، اور خود الیکٹرو اینسفالوگرام صرف اتنا ہی قابل بھروسہ ہے جتنا کہ اس کے پیچھے موجود حوالہ۔
EEG ریفرنس الیکٹروڈ کیا ہے؟
EEG میں ریفرنس الیکٹروڈ کا کردار
ہر برقی پیمائش کے لیے موازنہ کا ایک مستحکم نقطہ درکار ہوتا ہے، اور EEG مطالعہ میں، یہ ریفرنس الیکٹروڈ کا کام ہے۔ چونکہ ہارڈ ویئر کھوپڑی (scalp) پر دو الگ الگ پوائنٹس کے درمیان وولٹیج کے فرق کو ماپتا ہے، اس لیے ریفرنس دیگر سینسرز کے ذریعے شناخت کی جانے والی برقی سرگرمی کے لیے نسباتی "زیرو" فراہم کرتا ہے۔
اس بنیاد (baseline) کے بغیر، ان اعصابی تالوں (neural rhythms) کو الگ کرنا ممکن نہیں ہوگا جو پیچیدہ نیورو سائنس کے مظاہر کی نمائندگی کرتے ہیں۔ ریفرنس پر ریکارڈ کیے گئے سگنل کو ایک فعال الیکٹروڈ کے سگنل سے نفی کر کے، ایمپلیفائر ایک صاف آؤٹ پٹ پیدا کرتا ہے جو کامن موڈ شور (noise) کو چھوڑ کر اعصابی سرگرمی کی عکاسی کرتا ہے۔
EEG ریفرنس الیکٹروڈ کی جگہ کا تعین: اقسام کی وضاحت
ریفرنس الیکٹروڈ کے لیے جگہ کا انتخاب دماغ کی فضائی (spatial) سرگرمی کی تشریح پر اثر انداز ہوتا ہے۔
عام مقامات میں میسٹائڈ ہڈیاں (mastoid bones) یا کان کی لوئیں شامل ہیں، جن کا انتخاب اس لیے کیا جاتا ہے کیونکہ وہ سیریبرل کورٹیکس کے علاقوں کے مقابلے میں نسبتاً غیر فعال زون ہیں۔ محققین بعض اوقات انفرادی اختلافات کو کم کرنے کے لیے لنکڈ-ایئر (linked-ear) کنفیگریشن کا استعمال کرتے ہیں۔
کچھ اعلیٰ کثافت والے ارییز (high-density arrays) اوسط ریفرنس (average reference) کی اجازت دیتے ہیں، جہاں محققین ایک ورچوئل ریفرنس پوائنٹ کے طور پر کام کرنے کے لیے تمام الیکٹروڈز کا ریاضیاتی اوسط نکالتے ہیں، جس سے کسی ایک کم تر مقام کی وجہ سے ہونے والی جانبداری (bias) کم ہو جاتی ہے۔
ریفرنس کا انتخاب کیوں اہمیت رکھتا ہے: بنیادی مسئلہ
ریفرینشل ریکارڈنگ کی منطق کو ایک سادہ نفی کے طور پر لکھا جا سکتا ہے:
سگنل \= فعال الیکٹروڈ – ریفرنس سائٹ
ریفرنس کو تبدیل کریں، اور آپ تفریق کو تبدیل کر دیتے ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ ایمپلی ٹیوڈ بدل جاتا ہے، لہروں کی شکلیں بگڑ جاتی ہیں، اور کسی واقعے کی کھوپڑی پر ظاہری جگہ بغیر دماغ میں کچھ تبدیل ہوئے بھی بدل سکتی ہے۔
کلینیکل اور تحقیقی ترتیبات میں ایک عام مفروضہ پایا جاتا ہے کہ احتیاط سے منتخب کردہ ریفرنس ہر الیکٹروڈ پر آلودگی سے پاک، "حقیقی" مقامی سرگرمی کو ظاہر کرے گا۔ یہ مفروضہ بظاہر پرکشش ہے، لیکن اس کا طبی طور پر صرف چند محدود سیاق و سباق میں ہی سختی سے تجربہ کیا گیا ہے۔
جن مطالعہ جات میں اس کا براہ راست تجربہ کیا گیا ہے وہ زیادہ پیچیدہ تصویر پیش کرتے ہیں، جس میں ریفرینشل مونٹیج (referential montage) کبھی اچھا کام کرتا ہے اور کبھی ترجمان کو گمراہ کرتا ہے کہ دماغ میں سرگرمی دراصل کہاں ہو رہی ہے۔
کس طرح ریفرینشل مونٹیجز دماغی سرگرمی کی غلط جگہ متعین کرتے ہیں
اس مسئلے کا واضح ترین مظاہرہ کارٹیکو کارٹیکل ایووکڈ پوٹینشلز (CCEPs) پر تحقیق سے ہوتا ہے۔ یہ وہ برقی ردعمل ہیں جو اس وقت پیدا ہوتے ہیں جب دماغ کے ایک حصے میں محرک کا ایک چھوٹا پلس دیا جاتا ہے اور دوسرے مقام پر ردعمل ریکارڈ کیا جاتا ہے، یہ ایک ایسی تکنیک ہے جو یہ جانچنے کے لیے استعمال ہوتی ہے کہ دماغ کے مختلف حصے آپس میں کیسے رابطہ کرتے ہیں۔
ڈکی اور ان کے ساتھیوں کی قیادت میں محققین نے ڈیپتھ الیکٹروڈز (دماغ کے بافتوں میں براہ راست داخل کی جانے والی پتلی پروبس) کا استعمال کرتے ہوئے اس بات کا موازنہ کیا کہ ایک ریفرینشل مونٹیج کس حد تک درست طریقے سے یہ شناخت کر سکتا ہے کہ آیا کوئی دیا گیا الیکٹروڈ کانٹیکٹ گرے میٹر (جہاں نیورون سیل باڈیز جمع ہوتی ہیں اور زیادہ تر فعال پروسیسنگ ہوتی ہے) میں ہے یا وائٹ میٹر (علاقوں کے درمیان رابطہ قائم کرنے والی وائرنگ، جو خود بہت کم برقی سرگرمی پیدا کرتی ہے) میں ہے۔
نتائج بالکل واضح تھے۔ ریفرینشل مونٹیج کا استعمال کرتے ہوئے، 27 میں سے صرف 12 الیکٹروڈ کانٹیکٹس (یا 44 فیصد) نے وائٹ میٹر کے مقابلے میں گرے میٹر میں رکھے جانے پر نمایاں طور پر زیادہ ایمپلی ٹیوڈ دکھایا۔
ایک لیپلاسین مونٹیج (Laplacian montage)، جو کسی ایک دور کے ریفرنس کے بجائے اپنے قریبی پڑوسیوں کے اوسط کے لحاظ سے ہر الیکٹروڈ پر سرگرمی کا حساب لگاتا ہے، نے 27 میں سے 25 کانٹیکٹس (یا 93 فیصد) کی صحیح شناخت کی (P \= 0.0003)۔ جب محققین نے یہ ماپا کہ کتنا قابل اعتماد طریقے سے ہر EEG مونٹیج ایک کانٹیکٹ کو گرے یا وائٹ میٹر کے طور پر درجہ بندی کر سکتا ہے (ایک شماریاتی پیمائش کا استعمال کرتے ہوئے جسے ایریا انڈر دی کرو کہا جاتا ہے، جس میں 1.0 کا اسکور کامل درجہ بندی کا مطلب ہے، جبکہ 0.5 کا مطلب سکہ اچھالنے سے بہتر نہیں)، تو ریفرینشل مونٹیج نے 0.51 اسکور کیا، جو کہ بنیادی طور پر محض اتفاقی کارکردگی تھی۔
سگنل کثرت سے اور غلط طور پر وائٹ میٹر کو اس سرگرمی کے منبع کے طور پر ظاہر کر رہے تھے جو کہ درحقیقت کہیں اور پیدا ہو رہی تھی۔
مزید برآں، اوٹیرو اور ان کے ساتھیوں کا ایک دوسرا مطالعہ اس بات کی توثیق کرتا ہے کہ ریفرنس کا انتخاب ظاہری نتائج کو کتنا بدل سکتا ہے، چاہے گروپس کے درمیان حقیقی بنیادی فرق موجود ہو۔ محققین نے آئرن کی کمی کا شکار اسکولی بچوں کا آئرن کی وافر مقدار رکھنے والے بچوں سے موازنہ کرتے ہوئے دو مختلف مونٹیجز کا استعمال کرتے ہوئے اسی بنیادی EEG ڈیٹا کا تجزیہ کیا۔
ریفرینشل مونٹیج نے آئرن کی کمی والے بچوں کے فرنٹل حصوں میں مرکوز اضافی ڈیلٹا سرگرمی (دماغ کی ایک سست لہر کی فریکوئنسی) کو نمایاں کیا۔ اسی یکساں ڈیٹا سیٹ پر نافذ کردہ لیپلاسین مونٹیج نے اس کے بجائے پوری کھوپڑی پر پھیلی ہوئی وسیع پیمانے پر اضافی تھیٹا سرگرمی (ایک قدرے تیز سست لہر فریکوئنسی) کو ظاہر کیا۔
بچے وہی تھے۔ ریکارڈنگ سیشن بھی وہی تھے۔ واحد متغیر مونٹیج تھا، اور اس نے غیر معمولی قرار دی جانے والی فریکوئنسی بینڈ اور دماغ کے اس حصے دونوں کو بدل دیا جہاں وہ غیر معمولی کیفیت موجود لگ رہی تھی۔
مجموعی طور پر، یہ دونوں مطالعہ جات ایک اصول قائم کرتے ہیں: ایک ریفرینشل مونٹیج مقام کے تعین میں حقیقی معنوں میں گمراہ کر سکتا ہے، اور جب بنیادی ڈیٹا میں گروپس کے درمیان حقیقی فرق موجود ہو تب بھی، اس فرق کے ظاہر ہونے کا مقام اس بات پر منحصر ہوتا ہے کہ اسے دیکھنے کے لیے کون سا مونٹیج استعمال کیا گیا تھا۔
مطالعہ | موازنہ | اہم نتیجہ |
|---|---|---|
CCEP گرے/وائٹ | ریفرینشل بنام لیپلاسین | ریفرینشل نے وائٹ میٹر میں غلط مقام دکھایا |
آئرن کی کمی والے بچے | ریفرینشل بنام لیپلاسین | مونٹیج نے غیر معمولی فریکوئنسی اور علاقہ بدل دیا |
آئیپسیلیٹرل بنام کانٹرالیٹرل ایئر ریفرنس: کون سا بہتر کام کرتا ہے
اگر ریفرنس سائٹ خود ایک متغیر ہے، تو کیا اس سے کوئی فرق پڑتا ہے کہ آپ کان کے ریفرنس والے مونٹیج کا استعمال کرتے ہوئے کس کان کا انتخاب کرتے ہیں؟
ببرک اور ان کے ساتھیوں کے ایک مطالعے نے، جو کہ ایک آسان "ہیئر لائن" EEG سیٹ اپ (ایک کم الیکٹروڈ ترتیب جو بستر کے پاس فوری اسکریننگ کے لیے بنائی گئی ہے) کا جائزہ لے رہا ہے، اس کا براہ راست تجربہ نان-کنولسیو اسٹیٹس ایپی لیپٹیکس (دورے کی ایک ایسی حالت جس میں عام دوروں کی طرح ظاہری جھٹکے نہیں ہوتے) کی شناخت کے تناظر میں کیا۔
محققین نے معیاری EEG ریکارڈنگز کو تین مختصر مونٹیجز میں دوبارہ فارمیٹ کیا:
ایک بائی پولر مونٹیج (کسی دور دراز ریفرنس کے بجائے ملحقہ الیکٹروڈز کے جوڑوں کا ایک دوسرے سے موازنہ کرنا)
ہر فعال الیکٹروڈ کے اسی طرف والے کان کا ریفرینشل مونٹیج (آئیپسیلیٹرل)
مخالف سمت کے کان کا ریفرینشل مونٹیج (کانٹرالیٹرل)
پھر پانچ نیوروفزیولوجسٹس نے دوبارہ فارمیٹ کیے گئے نمونوں کی تشریح کی اور ان کے نتائج کا موازنہ اصل مکمل مونٹیج کی تشریح سے کیا گیا۔
بائی پولر مونٹیج: 71% صحیح تشریحات
آئیپسیلیٹرل ایئر ریفرنس: 70.5% صحیح
کانٹرالیٹرل ایئر ریفرنس: 65% صحیح
یہ فرق بتاتا ہے کہ پیمائش کیے جانے والے الیکٹروڈ کی سمت والے کان کو ریفرنس بنانا مخالف سمت کے کان کو ریفرنس بنانے کے مقابلے میں زیادہ تشخیصی درستگی کو برقرار رکھتا ہے۔
لیکن اس سے بھی زیادہ اہم نتیجہ اس موازنہ کے پیچھے چھپا ہے۔ بہترین کارکردگی کا مظاہرہ کرنے والے مونٹیج کے ساتھ بھی، اصل دوروں کی شناخت کے لیے حساسیت صرف 72% تھی، اور دوروں کو اکثر عام ریکارڈنگز یا پھیلی ہوئی سست روی سمیت دیگر عام پیٹرنز کے طور پر غلط سمجھا گیا۔
نتیجہ صرف یہ نہیں ہے کہ آئیپسیلیٹرل ریفرینسنگ بہتر تکنیکی انتخاب ہے۔ بلکہ یہ ہے کہ اس انتہائی آسان ریفرینشل سیٹ اپ کا بہترین ورژن بھی چوتھائی سے زیادہ دوروں کو پکڑنے میں ناکام رہا، جو اسے کسی ایسے مریض میں نان-کنولسیو اسٹیٹس ایپی لیپٹیکس کو مسترد کرنے کے لیے ناکافی حد تک قابل اعتماد بناتا ہے جہاں غلط تشخیص کے نتائج سنگین ہو سکتے ہیں۔
ICU میں Cz ریفرنس: ایک عملی کامیابی
ہر ریفرینشل سیٹ اپ خراب کارکردگی کا مظاہرہ نہیں کرتا۔ ایک الگ 2010 کے مطالعے نے خاص طور پر شدید بیمار مریضوں میں دوروں کی فوری اسکریننگ کے لیے ایک سات الیکٹروڈ پر مشتمل مونٹیج (Fp1, Fp2, T3, T4, O1, O2, اور Cz) تیار کیا، جس میں ورٹیکس الیکٹروڈ Cz کو تمام چینلز کے لیے مشترکہ ریفرنس پوائنٹ کے طور پر استعمال کیا گیا۔
اس ڈیزائن کی کشش عملی تھی: اسے ٹیپ کی پیمائش کے بغیر صرف ایناٹومک نشانیوں جیسے کہ پتلیوں، کانوں، ورٹیکس اور اینین کا استعمال کرتے ہوئے لاگو کیا جا سکتا ہے، اور جب مکمل تکنیکی EEG سپورٹ دستیاب نہ ہو تو اسے ریزیڈنٹس کے ذریعے تیزی سے لگایا اور تشریح کی جا سکتی ہے۔
جب شدید بیمار مریضوں کی مکمل 10-20 سسٹم ریکارڈنگز کو اس آسان Cz-ریفرینشل مونٹیج میں دوبارہ فارمیٹ کیا گیا اور نیورولوجی اٹینڈنگز اور سینئر ریزیڈنٹس کے ذریعے آزادانہ طور پر جائزہ لیا گیا، تو دورے کی شناخت کے لیے اوسط حساسیت 92.5% تھی، جبکہ خصوصیت (specificity) 93.5% تھی۔ یہ اعداد و شمار اوپر بیان کردہ ایئر-ریفرینسڈ ہیئر لائن مونٹیج کے مطالعے کی 72% حساسیت کے بالکل برعکس ہیں، جو یہ ظاہر کرتے ہیں کہ اس مخصوص سات الیکٹروڈ والے لے آؤٹ کے ساتھ مل کر Cz کا بطور ریفرنس انتخاب، اس ترتیب میں کان پر مبنی متبادل کے مقابلے میں دورے کی سرگرمی کو زیادہ قابل اعتماد طریقے سے پکڑ سکتا ہے۔
اس کے باوجود، یہ مطالعہ ماضی کا جائزہ لینے والا (retrospective) تھا اور ایک چھوٹے نمونے پر مبنی تھا، اور خود مصنفین واضح طور پر کہتے ہیں کہ اس سے پہلے کہ اسے ایک قائم شدہ کلینیکل ٹول کے طور پر سمجھا جائے، ایک بڑی آبادی پر اس کی توثیق کی ضرورت ہے۔
جب ریفرینشل مونٹیجز منفرد مقامی اہمیت شامل کرتے ہیں
ایک اور کلینیکل منظر نامے میں تصویر دوبارہ بدل جاتی ہے۔ میزیل ٹیمپورل لوب (mesial temporal lobe) سے شروع ہونے والے دوروں کا مقام متعین کرنا، جو کہ دماغ کا ایک اندرونی حصہ ہے اور یادداشت سے وابستہ ہے اور کثرت سے مرگی میں ملوث ہوتا ہے۔
پارسیا ایس وی کی قیادت میں محققین نے اسفینائیڈل الیکٹروڈز (کھوپڑی کے نیچے ٹیمپورل لوب کے قریب رکھے جانے والے پتلے الیکٹروڈز) اور معیاری اسکیلپ الیکٹروڈز دونوں کا استعمال کرتے ہوئے 76 ایکٹل (دورے کے وقت کی) ریکارڈنگز کا جائزہ لیا، اور بائی پولر اور ریفرینشل دونوں مونٹیجز میں ڈیٹا کا تجزیہ کیا۔
میزیل ٹیمپورل لوب مرگی کے مریضوں میں، تین مریضوں سے ریکارڈ کیے گئے دوروں میں سے سات نے کسی بھی اسکیلپ الیکٹروڈ کے شامل ہونے سے پہلے صرف ایک اسفینائیڈل الیکٹروڈ تک محدود سرگرمی دکھائی، اور یہ پیٹرن ریفرینشل مونٹیج کا استعمال کرتے ہوئے نظر آ رہا تھا۔ بائی پولر مونٹیج نے یہ ابتدائی سرگرمی ظاہر نہیں کی۔
یہ الگ تھلگ ابتدائی پیٹرن صرف میزیل ٹیمپورل لوب مرگی کے مریضوں میں ظاہر ہوا اور نیوکارٹیکل ٹیمپورل لوب مرگی میں ظاہر نہیں ہوا، جہاں اسفینائیڈل اور اسکیلپ الیکٹروڈز نے بیک وقت شمولیت دکھائی چاہے کوئی بھی مونٹیج استعمال کیا گیا ہو (اس ابتدائی صرف اسفینائیڈل پیٹرن اور میزیل آغاز کے درمیان تعلق کے لیے p \< 0.04)۔
یہ پہلے بیان کی گئی مقام کے تعین کی ناکامیوں کا ایک معنی خیز جواب ہے۔ اس مخصوص کلینیکل سیاق و سباق میں، اسفینائیڈل الیکٹروڈ کے قریب گہرے منبع کی دورے کی سرگرمی کو ایک ریفرینشل مونٹیج نے ایک ابتدائی مقامی سگنل کے طور پر پکڑ لیا جسے ایک بائی پولر مونٹیج کھو چکا تھا۔
یہ فائدہ اس مخصوص ایناٹومیکل منظر نامے سے قریب سے جڑا ہوا محسوس ہوتا ہے بجائے اس کے کہ اسے ایک عام اصول کے طور پر مانا جائے کہ ریفرینشل مونٹیجز دوسرے طریقوں سے بہتر کارکردگی دکھاتے ہیں۔
ریفرنس سے متعلقہ خرابیوں (Artifacts) کو پہچاننا
چونکہ ریفرینشل ریکارڈنگ میں ہر چینل کا حساب اسی ایک پوائنٹ کے لحاظ سے کیا جاتا ہے، اس لیے ریفرنس الیکٹروڈ کو آلودہ کرنے والا کوئی بھی شور پوری ریکارڈنگ میں پھیل جاتا ہے۔ پٹھوں کا کھنچاؤ، آنکھ کی حرکت، یا ریفرنس سائٹ پر خراب طریقے سے لگایا گیا الیکٹروڈ صرف ایک چینل کو خراب نہیں کرتا۔ یہ ایک ہی وقت میں ہر چینل پر الٹا ظاہر ہوتا ہے۔
ایک عملی مثال: اگر ایک میسٹائڈ ریفرنس الیکٹروڈ جبڑے کو بھینچنے سے پٹھوں کی سرگرمی کو پکڑ رہا ہے، تو وہ تال میل والا عضلاتی سگنل مونٹیج کے ہر چینل پر ظاہر ہوگا، جو ممکنہ طور پر ایک وسیع پیمانے پر تال میل والے پیٹرن کی نقل کرے گا جو لگتا ہے کہ خود دماغ میں پیدا ہو رہا ہے حالانکہ وہ درحقیقت ریفرنس سائٹ کی ایک خرابی (artifact) ہے۔
یہ آئرن کی کمی کے اس مطالعے کے بارے میں ایک حل طلب سوال اٹھاتا ہے جس پر پہلے بحث کی گئی تھی۔ ریفرینشل مونٹیج کا استعمال کرتے ہوئے پائی جانے والی فرنٹل ڈیلٹا کی زیادتی کھوپڑی کے ایک ایسے حصے میں ہے جو آنکھوں کے قریب ہے، جہاں آنکھوں کی حرکت کی خرابی عام طور پر ریکارڈنگز کو متاثر کرتی ہے۔
اس مطالعے میں یہ نہیں جانچا گیا کہ آیا آنکھوں کی حرکت نے اس نتیجے میں حصہ ڈالا، اور ایسا کوئی نتیجہ نہیں نکالا جانا چاہیے۔ لیکن یہ امکان اس بات کی وضاحت کرتا ہے کہ ایک ریفرینشل مونٹیج کے ذریعہ پیش کردہ کسی بھی ٹوپوگرافک نتیجے، خاص طور پر وہ جو فرنٹل علاقوں تک محدود ہو، کو حقیقی دماغی پیٹرن کے طور پر قبول کرنے سے پہلے دوبارہ جانچنا ضروری ہے۔
ریفرنس سے متعلق نقصانات کو کم کرنے کے 4 طریقے
چند عملی عادات ریفرنس سے متعلق خرابیوں سے گمراہ ہونے کے خطرے کو کم کرتی ہیں۔
کسی ٹریسنگ کی تشریح کرنے سے پہلے ہمیشہ اس بات کی نشاندہی کریں کہ ریفرنس الیکٹروڈ کیا ہے۔ اگر ایک جیسی یا تقریبا ایک جیسی لہر بیک وقت ہر چینل پر ظاہر ہوتی ہے، تو وہ پیٹرن ایک حقیقی، وسیع دماغی سگنل کے بجائے ریفرنس کی خرابی کی طرف اشارہ کرتا ہے۔
جب بھی ممکن ہو، نتائج کو ایک مختلف مونٹیج کے ساتھ کراس چیک کریں۔ CCEP لوکلائزیشن کا مطالعہ اور آئرن کی کمی کا مطالعہ دونوں یہ ظاہر کرتے ہیں کہ لیپلاسین یا بائی پولر مونٹیجز گرے-میٹر کی غلط لوکلائزیشن کو درست کر سکتے ہیں اور یہ واضح کر سکتے ہیں کہ کون سا فریکوئنسی بینڈ اور کھوپڑی کا حصہ واقعی ملوث ہے، جس سے ان تشریحات کو بچایا جا سکتا ہے جنہیں صرف ایک ریفرینشل مونٹیج نے بگاڑ دیا ہوتا۔
جب فوری اسکریننگ کے لیے ایک آسان ریفرینشل سیٹ اپ کا استعمال کر رہے ہوں، جیسے کہ ہیئر لائن مونٹیج یا سات الیکٹروڈ والا ICU کنفیگریشن، تو کسی اہم فیصلے میں اس پر بھروسہ کرنے سے پہلے اس کی کارکردگی کا موازنہ ایک مکمل، گولڈ اسٹینڈرڈ ریکارڈنگ کے ساتھ کریں۔ یہ بالکل وہی موازنہ ہے جو ICU دوروں کی شناخت کے مطالعے میں کیا گیا تھا اور ہیئر لائن اسکریننگ مطالعے پر تنقید کی گئی تھی۔
سرجری سے پہلے کی تشخیص اور دیگر اہم کاموں کے لیے، صرف ایک ریفرینشل مونٹیج پر انحصار نہ کریں۔ اسے دیگر مونٹیجز اور کلینیکل سیاق و سباق کے ساتھ جوڑیں، بالکل اسی نقطہ نظر پر عمل کرتے ہوئے جو CCEP لوکلائزیشن اور میزیل ٹیمپورل لوب مرگی پر اسفینائیڈل الیکٹروڈ کے مطالعے میں استعمال کیا گیا تھا۔
خلاصہ
ایک ریفرینشل مونٹیج کا سیٹ اپ سادہ ہے اور، منتخب حالات میں، یہ طبی طور پر مفید معلومات فراہم کر سکتا ہے جو دوسرے مونٹیجز سے چھوٹ جاتی ہیں، جیسا کہ Cz-ریفرینسڈ ICU دورے کی اسکریننگ اور میزیل ٹیمپورل لوب کے دوروں کی ابتدائی اسفینائیڈل لوکلائزیشن میں دیکھا گیا ہے۔ لیکن اس کا نتیجہ منتخب کردہ ریفرنس سائٹ سے بہت زیادہ متاثر ہوتا ہے، اور یہ انحصار غلط مقام دکھا سکتا ہے، جیسا کہ ڈیپتھ-الیکٹروڈ CCEP تحقیق میں دیکھا گیا ہے، یا دوروں کا ایک بڑا حصہ مکمل طور پر کھو سکتا ہے، جیسا کہ کان کے ریفرنسز کے ہیئر لائن اسکریننگ کے موازنہ میں دیکھا گیا ہے۔
کلینیکل اور ریسرچ سیٹنگز میں عام طور پر استعمال ہونے والے بہت سے ریفرنس اختیارات، بشمول لنکڈ ایئرز اور میسٹائڈ پروسیسز، کو اس قسم کے آمنے سامنے موازنے کا نشانہ نہیں بنایا گیا ہے جیسا کہ ان مطالعات میں دیکھا گیا ہے۔ ان کی وشوسنییتا کا مظاہرہ کرنے کے بجائے اکثر انہیں فرض کر لیا جاتا ہے۔ یہ فرق ان تمام لوگوں کے لیے اہمیت رکھتا ہے جو EEG سے حاصل کردہ نیورو سائنس ڈیٹا کے ساتھ کام کر رہے ہیں، چاہے وہ ہسپتال میں ہوں، ریسرچ لیب میں ہوں، یا پہلی بار دماغی سگنلز کا مطالعہ کرنے والے کلاس روم میں ہوں۔
کسی بھی ریفرینشل EEG ٹریسنگ کو پڑھتے وقت سب سے مفید عادت یہ ہے کہ ایک ہی لہر کی تشریح کرنے سے پہلے دو سوال پوچھے جائیں: ریفرنس الیکٹروڈ کیا ہے، اور یہ صفحہ پر موجود ہر چینل میں کیا سرگرمی، دماغی یا دوسری صورت میں، شامل کر سکتا ہے؟
حوالہ جات
ڈکی، اے ایس، الواکی، اے، خضر، اے، ولی، جے ٹی، ڈرین، ڈی ایل، اور پیڈرسن، این پی (2022)۔ سٹیریو الیکٹرو اینسفالوگرافی میں کارٹیکو کارٹیکل ایووکڈ پوٹینشلز کو غیر مناسب طور پر ریفرینشل مونٹیج مقامی بناتا ہے۔ جرنل آف کلینیکل نیوروفزیالوجی : امریکن الیکٹرو اینسفالوگرافک سوسائٹی کی آفیشل پبلیکیشن، 39(5)، 412–418. https://doi.org/10.1097/WNP.0000000000000792
اوٹیرو، جی اے، اگویرے، ڈی ایم، پورکایو، آر، اور فرنانڈس، ٹی (1999)۔ لوہے کی کمی والے اسکولی بچوں میں نفسیاتی اور الیکٹرو اینسفالوگرافک مطالعہ۔ دی انٹرنیشنل جرنل آف نیورو سائنس، 99(1-4)، 113–121. https://doi.org/10.3109/00207459908994318
ببرک، ای جے، ڈوورٹزکی، بی اے، اور بروم فیلڈ، ای بی (2007)۔ نان کنولسیو اسٹیٹس ایپی لیپٹیکس کے مانیٹرنگ ٹول کے طور پر ہیئر لائن EEG کا جائزہ۔ ایپی لیپسیا، 48(12)، 2374–2375. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2007.01260_4.x
کراکیس، آئی، مونٹورس، جی ڈی، اوٹس، جے اے، ڈگلس، ایل ایم، جوناس، آر، ویلز-روئیز، این، ... اور ایسپینوزا، پی ایس (2010)۔ کریٹیکل کیئر سیٹنگ میں دوروں کی شناخت کے لیے ایک فوری اور قابل اعتماد EEG مونٹیج۔ جرنل آف کلینیکل نیوروفزیالوجی، 27(2)، 100-105. https://doi.org/10.1097/wnp.0b013e3181d649e4
پارسیا، ایس وی، جنگ، ڈبلیو جے، اور ڈیونسکی، او (1998)۔ اسفینائیڈل الیکٹروڈز کے ساتھ میزیل ٹیمپورل لوب کے دوروں کا مقام۔ جرنل آف کلینیکل نیوروفزیالوجی، 15(3)، 256-261. https://doi.org/10.1097/00004691-199805000-00010
اکثر پوچھے گئے سوالات
ریفرینشل EEG مونٹیج کیا ہے؟
ایک ریفرینشل مونٹیج ہر فعال کھوپڑی کے الیکٹروڈ پر موجود وولٹیج سے ایک واحد مشترکہ ریفرنس الیکٹروڈ کے وولٹیج کو تفریق کرتا ہے۔ یہ واحد تفریق ظاہر ہونے والے ہر دماغی سگنل کے ایمپلی ٹیوڈ، لہر کی شکل اور ظاہری مقام کو متعین کرتی ہے۔
ریفرنس الیکٹروڈ کو تبدیل کرنے سے EEG جو ظاہر کرتا ہے وہ کیوں بدل جاتا ہے؟
ظاہر ہونے والا سگنل فعال الیکٹروڈ کے نیچے دماغی سرگرمی نفی ریفرنس سائٹ پر موجود کسی بھی سرگرمی کے برابر ہوتا ہے۔ ایک مختلف ریفرنس کا انتخاب اس تفریق کو تبدیل کرتا ہے، جو ایمپلی ٹیوڈز کو بدل سکتا ہے، لہروں کی شکلوں کو بگاڑ سکتا ہے، اور کسی واقعے کے ظاہری منبع کو منتقل کر سکتا ہے۔
کیا ایک ریفرینشل مونٹیج دماغی سرگرمی کے منبع کے بارے میں گمراہ کر سکتا ہے؟
جی ہاں۔ ڈیپتھ-الیکٹروڈ کے مطالعہ جات میں، ایک ریفرینشل مونٹیج نے وائٹ میٹر کی سرگرمی سے گرے میٹر کو الگ کرنے میں محض اتفاقی کارکردگی دکھائی، جبکہ ایک لیپلاسین مونٹیج نے اکثریت کی صحیح شناخت کی۔ ایک اور مطالعے سے پتا چلا کہ ریفرینشل اور لیپلاسین مونٹیجز نے ایک ہی ڈیٹا سیٹ کے لیے مختلف فریکوئنسی بینڈز اور مختلف علاقوں کو نمایاں کیا، جو ظاہر کرتا ہے کہ مونٹیج ٹوپوگرافی پر گہرا اثر ڈالتا ہے۔
آئیپسیلیٹرل یا کانٹرالیٹرل، کان کا کون سا ریفرنس زیادہ قابل اعتماد ہے؟
نان کنولسیو دوروں کا پتہ لگانے کے لیے ایک ہیئر لائن EEG سیٹ اپ میں، آئیپسیلیٹرل کان (اسی طرف) کو ریفرنس بنانا کانٹرالیٹرل کان کو ریفرنس بنانے کے مقابلے میں تھوڑا زیادہ تشخیصی درستگی پیدا کرتا ہے۔ تاہم، بہتر آئیپسیلیٹرل کنفیگریشن بھی دوروں کے ایک بڑے حصے کو پکڑنے میں ناکام رہی، جس کی وجہ سے یہ اس حالت کو مسترد کرنے کے لیے ناکافی ہے۔
ICU دورے کی اسکریننگ میں Cz-ریفرینسڈ مونٹیج نے کیسی کارکردگی دکھائی؟
جب Cz کو ایک آسان سات الیکٹروڈ لے آؤٹ میں بطور ریفرنس استعمال کیا گیا، تو ایک ریٹروسپیکٹو اسٹڈی میں دورے کی شناخت کے لیے حساسیت 90% سے زیادہ تھی۔ یہ کان سے ریفرنس کیے گئے ہیئر لائن مونٹیجز سے کہیں زیادہ ہے، لیکن اس سے پہلے کہ اسے ایک آزمودہ کلینیکل ٹول سمجھا جائے، بڑی آبادیوں میں اس کی توثیق کی ضرورت ہے۔
ایک ریفرینشل مونٹیج کب دورے کی سرگرمی کو ظاہر کرتا ہے جسے ایک بائی پولر مونٹیج چھوڑ دیتا ہے؟
میزیل ٹیمپورل لوب مرگی میں، اسفینائیڈل الیکٹروڈز کے ساتھ ایک ریفرینشل مونٹیج نے کبھی کبھار کسی بھی اسکیلپ الیکٹروڈ کے شامل ہونے سے پہلے ایک واحد اسفینائیڈل لیڈ تک محدود ابتدائی دورے کی سرگرمی دکھائی۔ یہ ابتدائی، الگ تھلگ پیٹرن بائی پولر مونٹیجز میں نظر نہیں آتا تھا اور میزیل ٹیمپورل لوب کے آغاز کے لیے مخصوص تھا۔
ریفرینشل مونٹیج میں ریفرنس سے متعلق خرابیوں (artifacts) کو کیسے پہچانا جا سکتا ہے؟
اگر ایک جیسی یا تقریبا ایک جیسی لہر بیک وقت تمام چینلز پر ظاہر ہوتی ہے، تو یہ ممکنہ طور پر وسیع پیمانے پر دماغی سرگرمی کے بجائے ریفرنس سائٹ پر شور کی عکاسی کرتی ہے۔ ریفرنس الیکٹروڈ پر پٹھوں کی کوئی بھی تال میل والی سرگرمی یا حرکت ہر چینل پر اثر انداز ہوتی ہے۔
کون سے عملی اقدامات ایک ریفرینشل مونٹیج سے گمراہ ہونے کے خطرے کو کم کرتے ہیں؟
ریکارڈنگ کی تشریح کرنے سے پہلے ہمیشہ ریفرنس الیکٹروڈ کی شناخت کریں، اور نتائج کو ایک مختلف مونٹیج جیسے لیپلاسین یا بائی پولر ترتیب کے ساتھ کراس چیک کریں۔ اہم فیصلوں کے لیے، ایک مکمل، گولڈ اسٹینڈرڈ ریکارڈنگ کے خلاف آسان ریفرینشل سیٹ اپس کی تصدیق کریں۔
لیپلاسین مونٹیج کیا ہے اور اسے ایک متبادل کے طور پر کیوں ذکر کیا گیا ہے؟
ایک لیپلاسین مونٹیج کسی ایک دور دراز ریفرنس کے بجائے اپنے قریبی پڑوسیوں کے اوسط کے لحاظ سے ہر الیکٹروڈ پر سرگرمی کا حساب لگاتا ہے۔ تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ یہ گرے-میٹر کی سرگرمی کا زیادہ درست مقام فراہم کرتا ہے اور ٹوپوگرافک پیٹرنز کو ظاہر کرتا ہے جو ریفرینشل اپروچ سے چھوٹ سکتے ہیں یا بگڑ سکتے ہیں۔
Emotiv ایک نیوروٹیکنالوجی لیڈر ہے جو قابلِ رسائی EEG اور دماغی ڈیٹا ٹولز کے ذریعے نیورو سائنس کی تحقیق کو آگے بڑھانے میں مدد کرتا ہے۔
کرسچن برگوس




