لوگ اکثر Amyotrophic Lateral Sclerosis کے پھیلاؤ کے بارے میں سوچتے ہیں، اور پوچھتے ہیں 'ALS کتنی عام ہے؟'
اس مضمون کا مقصد اعداد و شمار پر کچھ روشنی ڈالنا ہے، یہ دیکھتے ہوئے کہ یہ کن لوگوں میں ہوتا ہے، کہاں ہوتا ہے، اور یہ دوسری بیماریوں کے مقابلے میں کیسا ہے۔
مختصر خلاصہ
ALS کے اعدادوشمار کو سمجھنے کے لیے وقوع پذیری (نئے کیسز) اور پھیلاؤ (کل کیسز) دونوں کو دیکھنا ضروری ہے۔
عمر ALS کی تشخیص سے وابستہ سب سے اہم آبادیاتی عامل ہے۔
مرد و خواتین کے درمیان اور مختلف نسلی و قومی گروہوں میں ALS کی شرحوں میں کچھ فرق پایا جاتا ہے۔
عالمی رجحانات ALS کی شرحِ وقوع میں تبدیلیاں دکھاتے ہیں، اور کچھ خطوں میں شرحیں زیادہ نظر آتی ہیں۔
فوجی سابقین جیسے مخصوص گروہوں میں ALS کے لیے زیادہ خطرات دستاویزی طور پر سامنے آئے ہیں۔
وقت کے ساتھ ALS کی تشخیص کی شرح بدل سکتی ہے، اور چھٹپٹ بمقابلہ خاندانی کیسز کو سمجھنا اہم ہے۔
ALS کی نایابی کا دیگر اعصابی بیماریوں سے موازنہ اس کے پھیلاؤ کو بہتر تناظر میں سمجھنے میں مدد دیتا ہے۔
شرح اور پھیلاؤ کی شرحیں ہمیں ALS کے اعدادوشمار سمجھنے میں کیسے مدد دیتی ہیں؟
ALS کے شرحِ وقوع اور ALS کے پھیلاؤ میں کیا فرق ہے؟
جب ہم اس بات پر گفتگو کرتے ہیں کہ امیوٹروفک لیٹرل اسکلروسیس (ALS) کتنی عام ہے، تو دو اہم اصطلاحات کو سمجھنا ضروری ہے: شرحِ وقوع اور پھیلاؤ۔ یہ بظاہر ملتی جلتی لگتی ہیں، لیکن بیماری کے بارے میں ہمیں مختلف باتیں بتاتی ہیں۔
شرحِ وقوع سے مراد ALS کے نئے کیسز کی وہ تعداد ہے جن کی تشخیص ایک مخصوص مدت، عموماً ایک سال، کے اندر ہوتی ہے۔ اسے یوں سمجھیں جیسے ہر سال نئے تشخیص شدہ افراد کی ایک جھلک۔
دوسری طرف، پھیلاؤ سے مراد کسی خاص وقت میں ALS کے ساتھ زندہ رہنے والے افراد کی کل تعداد ہے۔ اس میں نئے تشخیص شدہ افراد بھی شامل ہوتے ہیں اور وہ بھی جو کچھ عرصے سے اس بیماری کے ساتھ زندگی گزار رہے ہیں۔
عالمی سطح پر، ALS کی شرحِ وقوع کا اندازہ ہر 100,000 افراد میں سالانہ 1 سے 2 نئے کیسز کے درمیان لگایا جاتا ہے۔ پھیلاؤ کے اعداد عام طور پر زیادہ ہوتے ہیں، اور اکثر ہر 100,000 میں 4 سے 5 افراد کے درمیان رہتے ہیں۔
یہ اعداد عمر، جغرافیائی مقام، اور ڈیٹا جمع کرنے کے طریقوں کی درستگی جیسے عوامل کی بنیاد پر مختلف ہو سکتے ہیں۔
ALS سے متعلق درست شماریاتی ڈیٹا جمع کرنا کیوں مشکل ہے؟
ALS کے بارے میں درست اعدادوشمار اکٹھے کرنا ہمیشہ آسان نہیں ہوتا۔ کئی عوامل ڈیٹا جمع کرنے کو مشکل بنا سکتے ہیں:
تشخیصی پیچیدگی: ALS کی قطعی تشخیص کرنا مشکل ہو سکتا ہے، خاص طور پر ابتدائی مراحل میں۔ اس کی علامات دیگر اعصابی حالتوں سے مل سکتی ہیں، جس سے تاخیر یا غلط تشخیص ہو سکتی ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ کچھ کیسز شرحِ وقوع کے ڈیٹا میں شامل نہ ہو سکیں۔
مختلف رپورٹنگ نظام: مختلف ممالک، اور حتیٰ کہ ایک ہی ملک کے مختلف علاقوں میں بھی، بیماریوں کی نگرانی کے نظام مختلف ہوتے ہیں۔ کچھ جگہوں پر مضبوط قومی رجسٹریاں ہوتی ہیں، جبکہ کچھ کم مرکزی یا کم جامع طریقوں پر انحصار کرتے ہیں۔ یہ عدم یکسانی عالمی سطح پر ڈیٹا کا موازنہ مشکل بنا سکتی ہے۔
مریضوں کی نقل و حرکت اور ڈیٹا کے الگ الگ ذخیرے: لوگ مختلف صحت کے نظاموں یا جغرافیائی علاقوں کے درمیان منتقل ہو سکتے ہیں، جس سے ان کی تشخیص اور حالت کو مسلسل ٹریک کرنا مشکل ہو جاتا ہے۔ ڈیٹا الگ الگ نظاموں میں بھی موجود ہو سکتا ہے جو آپس میں آسانی سے رابطہ نہیں کرتے۔
کچھ علاقوں میں کم تشخیص: جہاں صحت کی سہولتیں محدود ہوں یا ماہر اعصابی نگہداشت تک رسائی کم ہو، وہاں ALS کی تشخیص کم ہو سکتی ہے یا اسے کسی اور سبب سے منسوب کیا جا سکتا ہے۔ اس سے اصل پھیلاؤ اور شرحِ وقوع کے کم اندازے لگ سکتے ہیں۔
یہ چیلنجز اس بات کا مطلب ہیں کہ اگرچہ ہمارے پاس ALS کے اعدادوشمار کا ایک عمومی اندازہ موجود ہے، مگر اصل اعداد ہمیشہ تخمینے ہی ہوتے ہیں، اور ڈیٹا کی درستگی اور یکسانیت بہتر بنانے کے لیے مسلسل کوششیں جاری رہتی ہیں۔
ALS مریضوں کی آبادیاتی تقسیم کیا ظاہر کرتی ہے؟
جب ہم ALS کی بات کرتے ہیں، تو یہ سمجھنا کہ یہ کن لوگوں کو متاثر کرتی ہے، خود بیماری کو سمجھنے جتنا ہی اہم ہے۔ اگرچہ ALS کسی کو بھی متاثر کر سکتی ہے، لیکن اعدادوشمار دیکھنے پر کچھ نمونے سامنے آتے ہیں۔
یہ آبادیاتی تفصیلات محققین اور صحت کے فراہم کنندگان کو خطرے کے عوامل بہتر طور پر سمجھنے اور ممکنہ طور پر مدد کو زیادہ موزوں بنانے میں مدد دیتی ہیں۔
زیادہ تر ALS کی تشخیص کس عمر میں ہوتی ہے؟
عمر شاید ALS سے وابستہ سب سے اہم عامل ہے۔ یہ بیماری عموماً درمیانی سے آخری بالغ عمر میں ظاہر ہوتی ہے۔ زیادہ تر تشخیصیں 40 سے 80 سال کی عمر کے افراد میں ہوتی ہیں۔ 20 سال سے کم عمر افراد میں ALS کی تشخیص بہت کم ہوتی ہے، اور اس عمر کے گروپ میں کیسز اکثر بیماری کی مخصوص جینیاتی اقسام سے منسلک ہوتے ہیں۔
جیسے جیسے عمر بڑھتی ہے، ALS ہونے کا امکان بھی بڑھتا جاتا ہے۔ عمر سے متعلق یہ رجحان زیرِ مطالعہ زیادہ تر آبادیوں میں دیکھا جاتا ہے۔
کیا مردوں میں ALS ہونے کا امکان خواتین سے زیادہ ہوتا ہے؟
تاریخی طور پر، مطالعات نے مردوں میں خواتین کے مقابلے میں ALS کی شرحِ وقوع کچھ زیادہ دکھائی ہے۔ اکثر یہ تناسب تقریباً 1.2 سے 1.5 بتایا جاتا ہے، یعنی مردوں میں تشخیص زیادہ ہوتی ہے۔
تاہم، یہ فرق عمر رسیدہ گروپوں میں کم ہوتا دکھائی دیتا ہے۔ اس مشاہدہ شدہ صنفی فرق کی وجوہات پوری طرح سمجھ میں نہیں آئیں اور یہ جاری تحقیق کا موضوع ہیں۔
ممکن ہے کہ ہارمونل عوامل، ماحولیاتی اثرات، یا جینیاتی رجحانات اس میں کردار ادا کرتے ہوں، لیکن مزید تحقیق درکار ہے۔
مختلف نسلوں اور نسلی گروہوں میں ALS کا پھیلاؤ کیسے مختلف ہوتا ہے؟
ALS تمام نسلوں اور نسلی گروہوں کے افراد کو متاثر کرتی ہے۔ تاہم، زیادہ تر بڑے پیمانے کے وبائیاتی مطالعات یورپی نسل کی آبادیوں میں کیے گئے ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ دیگر نسلی اور قومی گروہوں میں ALS کے پھیلاؤ سے متعلق ڈیٹا نسبتاً کم تفصیلی ہو سکتا ہے۔
کچھ تحقیقات مختلف گروہوں میں شرحِ وقوع یا بقا کی شرحوں میں ممکنہ فرق کی نشاندہی کرتی ہیں، لیکن یہ نتائج ہمیشہ یکساں نہیں ہوتے اور مزید مطالعے کی ضرورت ہے۔ یہ یقینی بنانا اہم ہے کہ تحقیق اور کلینیکل آزمائشوں میں متنوع آبادیوں کو شامل کیا جائے تاکہ بیماری کی مکمل تصویر حاصل ہو سکے۔
دنیا کے کن جغرافیائی علاقوں میں ALS سب سے زیادہ عام ہے؟
عالمی ہاٹ اسپاٹس اور کولڈ اسپاٹس ALS کی شرحوں کے بارے میں کیا ظاہر کرتے ہیں؟
جب ہم امیوٹروفک لیٹرل اسکلروسیس کی عالمی تصویر دیکھتے ہیں تو اعداد ایک علاقے سے دوسرے علاقے میں خاصے مختلف ہو سکتے ہیں۔ کچھ علاقوں میں تشخیص کی شرحیں دوسروں کے مقابلے میں زیادہ نظر آتی ہیں، اگرچہ اس کی درست وجوہات معلوم کرنا پیچیدہ ہے۔
محققین اس ڈیٹا کو مسلسل دیکھتے رہتے ہیں تاکہ یہ سمجھ سکیں کہ آیا اس میں جینیات، ماحول، یا حتیٰ کہ مختلف ممالک میں بیماری کی نگرانی کے طریقوں سے متعلق کوئی نمونے موجود ہیں۔ ان جغرافیائی فرقوں کو سمجھنا ہمیں ALS کی وجوہات تک پہنچنے میں مدد دیتا ہے۔
شمالی امریکہ اور یورپ میں ALS کی شرحِ وقوع اور پھیلاؤ کا موازنہ کیسے ہوتا ہے؟
شمالی امریکہ اور یورپ میں ALS کو عموماً نسبتاً نایاب بیماری سمجھا جاتا ہے، لیکن شرحِ وقوع اور پھیلاؤ کے اعدادوشمار ان میں سے سب سے زیادہ باقاعدگی سے زیرِ مطالعہ ہیں۔
مثال کے طور پر، مطالعات اکثر ان علاقوں میں ہر 100,000 افراد میں سالانہ تقریباً 2 نئے کیسز کی شرحِ وقوع دکھاتے ہیں۔ پھیلاؤ، یعنی کسی خاص وقت میں ALS کے ساتھ زندہ رہنے والے افراد کی کل تعداد، تقریباً ہر 100,000 میں 5 کیسز ہو سکتی ہے۔
یہ اعداد زیرِ مطالعہ مخصوص آبادی اور ڈیٹا جمع کرنے کے طریقوں کے مطابق بدل سکتے ہیں۔ عمر رسیدہ آبادی اور بہتر تشخیصی صلاحیتیں جیسے عوامل ان مشاہدہ شدہ اعداد میں حصہ ڈال سکتے ہیں۔
ایشیا اور افریقہ میں درست ALS شماریاتی ڈیٹا کی کمی کیوں ہے؟
جب ہم اپنی توجہ ایشیا اور افریقہ کی طرف کرتے ہیں، تو تصویر کم واضح ہو جاتی ہے۔ ان براعظموں کے بہت سے حصوں میں ALS سے متعلق جامع ڈیٹا کی نمایاں کمی ہے۔
اس کا لازمی مطلب یہ نہیں کہ وہاں ALS کم عام ہے؛ زیادہ امکان یہ ہے کہ یہ صحت کے ڈھانچے، تشخیصی وسائل، اور منظم ڈیٹا جمع کرنے میں مشکلات کی عکاسی کرتا ہے۔ کچھ علاقوں میں ماہر اعصابی نگہداشت کی کمی کی وجہ سے ALS کی تشخیص کم ہو سکتی ہے یا اسے غلط سمجھا جا سکتا ہے۔
ان علاقوں میں ڈیٹا اکٹھا کرنے کو بہتر بنانے کی کوششیں جاری ہیں، جو بیماری کی حقیقی عالمی سمجھ کے لیے نہایت اہم ہوں گی۔ اس معلومات کے بغیر ہم شرحوں کا درست موازنہ نہیں کر سکتے یا کارفرما ممکنہ منفرد عوامل کی نشاندہی نہیں کر سکتے۔
کن مخصوص آبادیوں میں ALS کا دستاویزی خطرہ زیادہ ہے؟
فوجی خدمت اور ALS کے بڑھتے ہوئے خطرے میں کیا تعلق ہے؟
تحقیق نے فوجی خدمت اور امیوٹروفک لیٹرل اسکلروسیس ہونے کے بڑھتے ہوئے خطرے کے درمیان تعلق کی نشاندہی کی ہے۔ اگرچہ اس کی درست وجوہات ابھی تک زیرِ تحقیق ہیں، لیکن فوجی زندگی سے وابستہ کئی عوامل کا جائزہ لیا جا رہا ہے۔
ان میں بعض ماحولیاتی زہروں سے تعرض، لڑائی سے متعلق چوٹیں، اور خدمت کے جسمانی و نفسیاتی دباؤ شامل ہو سکتے ہیں۔ مطالعات نے سابق فوجیوں میں عام آبادی کے مقابلے میں ALS کی زیادہ شرحیں دیکھی ہیں، خاص طور پر ان افراد میں جنہوں نے مخصوص تنازعات میں خدمت کی ہو یا فوج میں کچھ مخصوص پیشوں سے وابستہ رہے ہوں۔
سائنسی برادری اس تعلق کو بہتر سمجھنے اور ممکنہ معاون عناصر کی نشاندہی کے لیے ڈیٹا اکٹھا کرتی رہتی ہے۔
کیا کھیلوں میں شرکت اور بار بار جسمانی صدمہ ALS کے خطرے کو بڑھاتا ہے؟
دلچسپی کا ایک اور پہلو بعض کھیلوں میں شرکت، خاص طور پر ان کھیلوں میں جہاں بار بار سر پر ضربیں یا جسمانی صدمات ہوتے ہیں، اور ALS کے خطرے کے درمیان ممکنہ تعلق ہے۔
اگرچہ ALS صرف کھلاڑیوں کی بیماری نہیں ہے، بعض مطالعات نے پیشہ ور یا اعلیٰ سطحی کھیلوں کے تجربے والے افراد میں، خاص طور پر رابطے والے کھیلوں میں، زیادہ شرحِ وقوع کی تجویز دی ہے۔ ضربوں کی بار بار نوعیت، دماغی جھٹکے، یا کھلاڑیوں کو پیش آنے والے دیگر جسمانی دباؤ کو ایک ممکنہ عامل کے طور پر دیکھا جا رہا ہے۔
تاہم، یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ یہ تحقیق کا ایک پیچیدہ میدان ہے، اور قطعی سبب و اثر کا تعلق ابھی زیرِ تحقیق ہے۔ ALS میں بہت سے عوامل کردار ادا کرتے ہیں، اور ہر کھلاڑی میں یہ بیماری پیدا نہیں ہوتی۔
ہم عالمی ALS پھیلاؤ کی شرحوں کو کس تناظر میں رکھ سکتے ہیں؟
کیا وقت کے ساتھ ALS کی نئی تشخیصوں کی عالمی تعداد بڑھ رہی ہے؟
یہ سوال بہت سے لوگ پوچھتے ہیں: کیا اب پہلے کی نسبت زیادہ لوگوں میں ALS کی تشخیص ہو رہی ہے؟
اعداد دیکھنے سے معلوم ہوتا ہے کہ ALS کی شرحِ وقوع، یعنی ہر سال تشخیص ہونے والے نئے کیسز کی تعداد، گزشتہ چند دہائیوں میں کچھ علاقوں میں معمولی اضافہ دکھا چکی ہے۔
یہ لازمی طور پر اس وجہ سے نہیں کہ خود بیماری اپنی بنیادی حیاتیاتی وجوہات کے لحاظ سے زیادہ عام ہو رہی ہے۔ اس کے بجائے، کئی عوامل غالباً اس مشاہدہ شدہ اضافے میں حصہ ڈالتے ہیں۔
ایک اہم عامل تشخیصی صلاحیت اور آگاہی میں بہتری ہے۔ طبی ماہرین عموماً ALS کی شناخت کے لیے زیادہ بہتر طور پر تیار ہیں، اور تشخیصی معیار زیادہ واضح ہو گئے ہیں۔
مزید یہ کہ عوامی آگاہی اور مریضوں کی وکالت میں اضافہ اس بات کا باعث بنتا ہے کہ لوگ جلد طبی توجہ حاصل کرتے ہیں، جس سے تشخیص پہلے اور زیادہ درست ہو جاتی ہے۔ طبی امیجنگ اور اعصابی جانچ میں پیش رفت بھی ALS کو دیگر ان حالتوں سے الگ کرنے میں کردار ادا کرتی ہے جن کی ابتدائی علامات ملتی جلتی ہو سکتی ہیں۔
لہٰذا، تشخیص کی شرح میں بظاہر اضافہ بیماری کے حقیقی بڑھنے کے بجائے بہتر شناخت کی عکاسی کر سکتا ہے۔
بے قاعدہ اور موروثی ALS کیسز کے درمیان شماریاتی تقسیم کیا ہے؟
جب ہم ALS کی بات کرتے ہیں، تو اس کی دو بڑی اقسام، بے قاعدہ اور موروثی، میں فرق کرنا ضروری ہے۔
بے قاعدہ ALS سب سے عام قسم ہے، جو تمام کیسز کا تقریباً 90% سے 95% بنتی ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ ان صورتوں میں بیماری کی کوئی معلوم خاندانی تاریخ نہیں ہوتی، اور سبب کو اتفاقی طور پر ہونے والی جینیاتی تبدیلیوں اور ماحولیاتی عوامل کے مجموعے سے منسوب کیا جاتا ہے۔
دوسری طرف، موروثی ALS باقی 5% سے 10% کیسز پر مشتمل ہوتی ہے۔ ان صورتوں میں ایک واضح جینیاتی تعلق ہوتا ہے، یعنی بیماری خاندانوں میں منتقل ہوتی ہے۔
اگرچہ یہ فیصد کم ہے، مگر موروثی ALS کو سمجھنا جینیاتی تحقیق اور مخصوص جین تبدیلیوں کی شناخت کے لیے نہایت اہم ہے جو بیماری کی نشوونما میں کردار ادا کر سکتی ہیں۔ ان جینیاتی اقسام پر تحقیق بعض اوقات بے قاعدہ ALS میں شامل میکانزمز پر بھی روشنی ڈال سکتی ہے۔
ALS کی نایابی کا موازنہ دیگر اعصابی بیماریوں سے کیسے ہوتا ہے؟
ALS کو عموماً ایک نایاب بیماری کہا جاتا ہے، اور جب ہم اس کے پھیلاؤ کا دیگر اعصابی حالتوں سے موازنہ کرتے ہیں، تو یہ بات درست ثابت ہوتی ہے۔
مثال کے طور پر، الزائمر کی بیماری دنیا بھر میں لاکھوں افراد کو متاثر کرتی ہے، اور اس کے پھیلاؤ کی شرح ALS سے کہیں زیادہ ہے۔ اسی طرح، پارکنسنز کی بیماری اور ایک سے زیادہ سکلیروسیس جیسی حالتیں، اگرچہ سنجیدہ ہیں، پھر بھی ALS کے مقابلے میں زیادہ شرحِ وقوع اور پھیلاؤ رکھتی ہیں۔
ALS کی نایابی کا مطلب یہ ہے کہ تحقیق کے لیے فنڈنگ اور مریضوں کی مدد، اگرچہ بڑھ رہی ہے، مگر زیادہ وسیع اعصابی عوارض کے مقابلے میں منفرد چیلنجز کا سامنا کرتی ہے۔ تاہم، یہی نایابی ہر کیس اور ہر تحقیقی کوشش کی اہمیت کو بھی اجاگر کرتی ہے جو اس پیچیدہ حالت کو سمجھنے اور اس کا علاج کرنے کے لیے کی جاتی ہے۔
عالمی ALS پھیلاؤ اور اعدادوشمار سے متعلق اہم نتائج کیا ہیں؟
اگرچہ ALS ایک عالمی مسئلہ ہے جس کی رسائی وسیع ہے، مگر یہ یاد رکھنا اہم ہے کہ ALS، یا امیوٹروفک لیٹرل اسکلروسیس، ایک نایاب بیماری ہے۔ اعدادوشمار ظاہر کرتے ہیں کہ یہ ہر سال لوگوں کی ایک چھوٹی تعداد کو متاثر کرتی ہے، اگرچہ اصل اعداد علاقے اور ڈیٹا جمع کرنے کے طریقے کے مطابق مختلف ہو سکتے ہیں۔
یہ کچھ عمر کے گروہوں میں زیادہ نظر آتی ہے اور مردوں کی دماغی صحت کو خواتین کے مقابلے میں قدرے زیادہ متاثر کر سکتی ہے۔ ان اعداد کو سمجھنے سے ہمیں چیلنج کے پیمانے اور متاثرہ افراد کے لیے مسلسل نیورو سائنس پر مبنی تحقیق اور مدد کی اہمیت کا اندازہ ہوتا ہے۔
حوالہ جات
Brotman, R. G., Moreno-Escobar, M. C., Joseph, J., Munakomi, S., & Pawar, G. (2025). Amyotrophic lateral sclerosis. In StatPearls. StatPearls Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556151/
Ingre, C., Roos, P. M., Piehl, F., Kamel, F., & Fang, F. (2015). Risk factors for amyotrophic lateral sclerosis. Clinical epidemiology, 7, 181–193. https://doi.org/10.2147/CLEP.S37505
Liu, X., He, J., Gao, F. B., Gitler, A. D., & Fan, D. (2018). The epidemiology and genetics of Amyotrophic lateral sclerosis in China. Brain research, 1693(Pt A), 121–126. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2018.02.035
McKay, K. A., Smith, K. A., Smertinaite, L., Fang, F., Ingre, C., & Taube, F. (2021). Military service and related risk factors for amyotrophic lateral sclerosis. Acta neurologica Scandinavica, 143(1), 39–50. https://doi.org/10.1111/ane.13345
Blecher, R., Elliott, M. A., Yilmaz, E., Dettori, J. R., Oskouian, R. J., Patel, A., ... & Chapman, J. R. (2019). Contact sports as a risk factor for amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review. Global spine journal, 9(1), 104-118. https://doi.org/10.1177/219256821881391
اکثر پوچھے گئے سوالات
کیا ALS مردوں میں زیادہ عام ہے یا خواتین میں؟
ALS مردوں کو خواتین کے مقابلے میں کچھ زیادہ متاثر کرتی ہے۔ ہر 100,000 افراد میں، ہر سال تقریباً 2 مردوں اور 1.6 خواتین میں تشخیص ہوتی ہے۔
کسی شخص میں ALS کی تشخیص کی عام عمر کیا ہوتی ہے؟
زیادہ تر لوگوں میں ALS کی تشخیص 40 سے 80 سال کی عمر کے درمیان ہوتی ہے۔ تاہم، کم عمر افراد میں بھی یہ بیماری ہو سکتی ہے، اگرچہ یہ کم عام ہے۔
کیا ALS تمام نسلوں اور نسلی گروہوں کے لوگوں کو متاثر کرتی ہے؟
جی ہاں، ALS مختلف نسلی اور قومی پس منظر کے لوگوں کو متاثر کر سکتی ہے۔ موجودہ مطالعات سے ظاہر ہوتا ہے کہ یہ سفید فام افراد میں دیگر گروہوں کے مقابلے میں کچھ زیادہ عام دکھائی دیتی ہے۔
کیا ایسی جگہیں ہیں جہاں ALS زیادہ عام ہے؟
اگرچہ ALS دنیا بھر میں پائی جاتی ہے، کچھ چھوٹے علاقوں میں اس کی شرحیں زیادہ دیکھی گئی ہیں، لیکن سائنس دان ابھی بھی اس کی وجہ کا مطالعہ کر رہے ہیں۔
کیا فوجی خدمت اور ALS کے درمیان کوئی تعلق ہے؟
مطالعات سے معلوم ہوا ہے کہ سابق فوجیوں میں ALS ہونے کا خطرہ زیادہ ہوتا ہے۔ اس کی درست وجوہات پر ابھی تحقیق جاری ہے۔
کیا کھلاڑیوں کو ALS ہو سکتی ہے؟
کچھ تحقیق سے اشارہ ملتا ہے کہ کھلاڑیوں، خاص طور پر ان کھیلوں میں شامل افراد جن میں بار بار سر پر ضربیں یا شدید جسمانی سرگرمی ہوتی ہے، میں ALS ہونے کا امکان کچھ زیادہ ہو سکتا ہے۔ مزید تحقیق کی ضرورت ہے۔
کیا ALS موروثی ہوتی ہے؟
زیادہ تر صورتوں میں، ALS کو 'بے قاعدہ' سمجھا جاتا ہے، یعنی یہ اتفاقاً پیدا ہوتی ہے۔ تاہم، ALS کے تقریباً 5-10% کیسز 'موروثی' ہوتے ہیں، جس کا مطلب ہے کہ وہ جین میں تبدیلی کی وجہ سے خاندانوں میں منتقل ہوتے ہیں۔
دوسری دماغی بیماریوں کے مقابلے میں ALS کتنی عام ہے؟
ALS کو ایک نایاب بیماری سمجھا جاتا ہے۔ یہ الزائمر کی بیماری یا پارکنسنز کی بیماری جیسی زیادہ عام اعصابی حالتوں کے مقابلے میں کہیں کم لوگوں کو متاثر کرتی ہے۔
Emotiv ایک نیوروٹیکنالوجی لیڈر ہے جو قابلِ رسائی EEG اور دماغی ڈیٹا ٹولز کے ذریعے نیورو سائنس کی تحقیق کو آگے بڑھانے میں مدد کرتا ہے۔
کرسچین برگوس
