لوگ اکثر Amyotrophic Lateral Sclerosis کے پھیلاؤ کے بارے میں سوچتے ہیں، اور پوچھتے ہیں 'ALS کتنی عام ہے؟'
اس مضمون کا مقصد اعداد و شمار پر کچھ روشنی ڈالنا ہے، یہ دیکھتے ہوئے کہ یہ کن لوگوں میں ہوتا ہے، کہاں ہوتا ہے، اور یہ دوسری بیماریوں کے مقابلے میں کیسا ہے۔
ALS کے اعداد و شمار کو سمجھنے میں وقوع (Incidence) اور پھیلاؤ (Prevalence) کی شرحیں ہماری کس طرح مدد کرتی ہیں؟
ALS کے وقوع اور ALS کے پھیلاؤ میں کیا فرق ہے؟
جب ہم اس بارے میں بات کرتے ہیں کہ ایمیوٹروفک لیٹرل اسکلیروسس (ALS) کتنا عام ہے، تو دو اہم اصطلاحات کو سمجھنا ضروری ہے: وقوع (Incidence) اور پھیلاؤ (Prevalence)۔ یہ سننے میں ایک جیسے لگتے ہیں، لیکن یہ ہمیں بیماری کے بارے میں مختلف چیزیں بتاتے ہیں۔
وقوع سے مراد ایک مخصوص مدت، عام طور پر ایک سال کے اندر تشخیص کیے جانے والے ALS کے نئے کیسز کی تعداد ہے۔ اسے اس بات کی ایک تصویر سمجھیں کہ ہر سال کتنے لوگوں میں نئی بیماری کی تشخیص ہوتی ہے۔
دوسری طرف، پھیلاؤ سے مراد کسی خاص وقت پر ALS کے ساتھ زندگی گزارنے والے لوگوں کی کل تعداد ہے۔ اس میں نئے تشخیص شدہ افراد اور وہ لوگ بھی شامل ہیں جو کچھ عرصے سے اس بیماری کے ساتھ جی رہے ہیں۔
عالمی سطح پر، ALS کا وقوع ہر سال فی 100,000 افراد میں 1 اور 2 نئے کیسز کے درمیان ہونے کا تخمینہ ہے۔ پھیلاؤ کے اعداد و شمار عام طور پر زیادہ ہوتے ہیں، جو اکثر 4 سے 5 افراد فی 100,000 تک ہوتے ہیں۔
یہ اعداد و شمار عمر، جغرافیائی محل وقوع، اور ڈیٹا اکٹھا کرنے کے طریقوں کی درستگی جیسے عوامل کی بنیاد پر مختلف ہو سکتے ہیں۔
ALS پر درست شماریاتی ڈیٹا اکٹھا کرنا کیوں مشکل ہے؟
ALS پر درست اعداد و شمار جمع کرنا ہمیشہ سیدھا نہیں ہوتا۔ کئی عوامل ڈیٹا اکٹھا کرنے کو چیلنجنگ بنا سکتے ہیں:
تشخیصی پیچیدگی: ALS کی حتمی تشخیص کرنا مشکل ہو سکتا ہے، خاص طور پر اس کے ابتدائی مراحل میں۔ علامات دیگر اعصابی حالات (neurological conditions) کے ساتھ مل سکتی ہیں، جس کی وجہ سے تاخیر یا غلط تشخیص ہو سکتی ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ کچھ کیسز وقوع کے ڈیٹا میں شامل ہونے سے رہ سکتے ہیں۔
مختلف رپورٹنگ سسٹمز: مختلف ممالک اور یہاں تک کہ ممالک کے اندر کے خطوں میں بیماریوں پر نظر رکھنے کے لیے مختلف سسٹمز ہوتے ہیں۔ کچھ کے پاس مضبوط قومی رجسٹریاں ہو سکتی ہیں، جبکہ دوسرے کم مرکزی یا جامع طریقوں پر انحصار کرتے ہیں۔ یہ عدم مطابقت عالمی سطح پر ڈیٹا کا موازنہ کرنا مشکل بنا سکتی ہے۔
مریضوں کی نقل و حرکت اور بند ڈیٹا سسٹمز (Data Silos): لوگ مختلف ہیلتھ کیئر سسٹمز یا جغرافیائی علاقوں کے درمیان نقل مکانی کر سکتے ہیں، جس سے ان کی تشخیص اور حالت پر مسلسل نظر رکھنا مشکل ہو جاتا ہے۔ ڈیٹا الگ الگ سسٹمز میں بھی رکھا جا سکتا ہے جو آپس میں آسانی سے رابطہ نہیں کرتے۔
کچھ علاقوں میں کم تشخیص: محدود صحت کی دیکھ بھال کے وسائل یا خصوصی اعصابی دیکھ بھال تک رسائی والے علاقوں میں، ALS کی تشخیص کم ہو سکتی ہے یا اسے دوسری وجوہات سے منسوب کیا جا سکتا ہے۔ اس کی وجہ سے حقیقی پھیلاؤ اور وقوع کی شرحوں کی کم تخمینہ کاری ہو سکتی ہے۔
ان چیلنجوں کا مطلب ہے کہ اگرچہ ہمارے پاس ALS کے اعداد و شمار کا ایک عمومی اندازہ ہے، لیکن اصل اعداد و شمار ہمیشہ تخمینے ہی ہوتے ہیں، اور ڈیٹا کی درستگی اور مستقل مزاجی کو بہتر بنانے کے لیے مسلسل کوششیں کی جاتی ہیں۔
ALS کے مریضوں کی ڈیموگرافک تقسیم کیا ظاہر کرتی ہے؟
جب ہم ALS کے بارے میں بات کرتے ہیں، تو یہ سمجھنا کہ یہ کس کو متاثر کرتا ہے اتنا ہی اہم ہے جتنا کہ خود بیماری کو سمجھنا۔ اگرچہ ALS کسی کو بھی متاثر کر سکتا ہے، لیکن جب ہم اعداد و شمار پر نظر ڈالتے ہیں تو کچھ نمونے سامنے آتے ہیں۔
یہ آبادیاتی تفصیلات محققین اور صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کو خطرے کے عوامل کو بہتر طور پر سمجھنے اور ممکنہ طور پر مدد کو اس کے مطابق ڈھالنے میں مدد کرتی ہیں۔
زیادہ تر ALS تشخیص کس عمر میں ہوتی ہے؟
عمر شاید ALS سے منسلک سب سے اہم عنصر ہے۔ یہ بیماری عام طور پر ادھیڑ عمر سے لے کر بڑھاپے کے شروع میں ظاہر ہوتی ہے۔ زیادہ تر تشخیص 40 اور 80 سال کی عمر کے لوگوں میں ہوتی ہے۔ 20 سال سے کم عمر کے لوگوں میں ALS کی تشخیص کافی نایاب ہے، اور اس عمر کے گروپ میں کیسز اکثر بیماری کی مخصوص جینیاتی اقسام سے جڑے ہوتے ہیں۔
جیسے جیسے لوگوں کی عمر بڑھتی ہے، ALS پیدا ہونے کا امکان بڑھ جاتا ہے۔ عمر سے متعلق یہ رجحان مطالعہ کی جانے والی زیادہ تر آبادیوں میں دیکھا گیا ہے۔
کیا مردوں میں خواتین کے مقابلے ALS ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے؟
تاریخی طور پر، مطالعات نے خواتین کے مقابلے مردوں میں ALS کا قدرے زیادہ وقوع دکھایا ہے۔ اس تناسب کو اکثر 1.2 سے 1.5 کے قریب بتایا جاتا ہے، یعنی مردوں میں خواتین کے مقابلے زیادہ کثرت سے تشخیص ہوتی ہے۔
تاہم، یہ فرق بڑی عمر کے گروپوں میں کم ہوتا ہوا دکھائی دیتا ہے۔ جنس کے اس فرق کی وجوہات کو پوری طرح سے سمجھا نہیں گیا ہے اور یہ جاری تحقیق کا ایک شعبہ ہے۔
یہ ممکن ہے کہ ہارمونل عوامل، ماحولیاتی اثرات، یا جینیاتی رجحانات اس میں کردار ادا کرتے ہوں، لیکن مزید تحقیقات کی ضرورت ہے۔
مختلف نسلوں اور قومیتوں میں ALS کا پھیلاؤ کس طرح مختلف ہوتا ہے؟
ALS تمام نسلوں اور قومیتوں کے لوگوں کو متاثر کرتا ہے۔ تاہم، زیادہ تر بڑے پیمانے پر ہونے والے وبائی امراض کے مطالعے (epidemiological studies) یورپی نژاد آبادیوں میں کیے گئے ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ دیگر نسلی اور قومی گروہوں میں ALS کے پھیلاؤ کے بارے میں ڈیٹا کم تفصیلی ہو سکتا ہے۔
کچھ تحقیق مختلف گروہوں میں وقوع یا بقا کی شرحوں میں ممکنہ فرق کی نشاندہی کرتی ہے، لیکن یہ نتائج ہمیشہ مطابقت نہیں رکھتے اور مزید مطالعہ کی ضرورت ہے۔ اس بات کو یقینی بنانا اہم ہے کہ تحقیق اور کلینیکل ٹرائلز میں متنوع آبادیاں شامل ہوں تاکہ بیماری کی مکمل تصویر حاصل کی جا سکے۔
عالمی سطح پر ALS کس جغرافیائی خطے میں سب سے زیادہ عام ہے؟
عالمی ہاٹ اسپاٹس اور کولڈ اسپاٹس ALS کی شرحوں کے بارے میں کیا انکشاف کرتے ہیں؟
جب ہم ایمیوٹروفک لیٹرل اسکلیروسس کی عالمی تصویر کو دیکھتے ہیں، تو اعداد و شمار ایک خطے سے دوسرے خطے میں کافی حد تک مختلف ہو سکتے ہیں۔ ایسا لگتا ہے کہ کچھ علاقوں میں تشخیص کی شرح دیگر علاقوں کے مقابلے زیادہ ہے، حالانکہ اس کی صحیح وجوہات کی نشاندہی کرنا پیچیدہ ہے۔
محققین ہمیشہ اس ڈیٹا کو دیکھتے ہیں تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا کوئی ایسے نمونے موجود ہیں جن کا تعلق جینیات، ماحول، یا مختلف ممالک میں اس بیماری کو ٹریک کرنے کے طریقے سے ہے۔ جغرافیائی اختلافات کو سمجھنا ہمیں یہ جاننے کے قریب لاتا ہے کہ ALS کا سبب کیا ہے۔
شمالی امریکہ اور یورپ کے درمیان ALS کے وقوع اور پھیلاؤ کی شرح کا موازنہ کیسے کیا جاتا ہے؟
شمالی امریکہ اور یورپ میں، ALS کو عام طور پر ایک نسبتاً نایاب بیماری سمجھا جاتا ہے، لیکن اس کے وقوع اور پھیلاؤ کی شرحیں ان میں شامل ہیں جن کا زیادہ مستقل مزاجی سے مطالعہ کیا گیا ہے۔
مثال کے طور پر، مطالعے اکثر ان خطوں میں ہر سال فی 100,000 افراد میں تقریباً 2 نئے کیسز کی سالانہ شرح دکھاتے ہیں۔ پھیلاؤ، جو کسی خاص وقت پر ALS کے ساتھ جینے والے لوگوں کی کل تعداد ہے، تقریباً 5 کیسز فی 100,000 ہو سکتا ہے۔
یہ اعداد و شمار مطالعہ کی جانے والی مخصوص آبادی اور ڈیٹا اکٹھا کرنے کے طریقوں کی بنیاد پر کم یا زیادہ ہو سکتے ہیں۔ عمر رسیدہ آبادی اور تشخیصی صلاحیتوں میں بہتری جیسے عوامل ان اعداد و شمار میں کردار ادا کر سکتے ہیں۔
ایشیا اور افریقہ میں ALS کے درست شماریاتی ڈیٹا کی کمی کیوں ہے؟
جب ہم اپنی توجہ ایشیا اور افریقہ کی طرف کرتے ہیں، تو تصویر کم واضح ہو جاتی ہے۔ ان براعظموں کے بہت سے حصوں میں ALS پر جامع ڈیٹا کی نمایاں کمی ہے۔
اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ وہاں ALS کم عام ہے؛ بلکہ یہ ہیلتھ کیئر انفراسٹرکچر، تشخیصی وسائل، اور منظم ڈیٹا اکٹھا کرنے کے چیلنجوں کی عکاسی کرتا ہے۔ کچھ علاقوں میں، نیورولوجیکل دیکھ بھال کی کمی کی وجہ سے ALS کی تشخیص کم یا غلط ہو سکتی ہے۔
ان خطوں میں ڈیٹا اکٹھا کرنے کو بہتر بنانے کی کوششیں جاری ہیں، جو بیماری کی حقیقی معنوں میں عالمی تفہیم کے لیے اہم ہوں گی۔ اس معلومات کے بغیر، ہم درست طریقے سے شرحوں کا موازنہ نہیں کر سکتے اور نہ ہی ممکنہ منفرد عوامل کی شناخت کر سکتے ہیں۔
کن مخصوص آبادیوں میں ALS کا دستاویزی خطرہ زیادہ ہے؟
ملٹری سروس اور ALS کے بڑھتے ہوئے خطرے کے درمیان کیا تعلق ہے؟
تحقیق نے ملٹری سروس اور ایمیوٹروفک لیٹرل اسکلیروسس ہونے کے بڑھتے ہوئے خطرے کے درمیان رابطے کی طرف اشارہ کیا ہے۔ اگرچہ صحیح وجوہات کا تاحال پتہ لگایا جا رہا ہے، لیکن فوجی زندگی سے وابستہ کئی عوامل زیرِ تحقیق ہیں۔
ان میں مخصوص ماحولیاتی زہروں کا سامنا، جنگ سے متعلقہ چوٹیں، اور سروس کے جسمانی اور نفسیاتی دباؤ شامل ہو سکتے ہیں۔ مطالعات میں عام آبادی کے مقابلے فوجیوں میں ALS کی شرح زیادہ دیکھی گئی ہے، خاص طور پر ان لوگوں میں جنہوں نے مخصوص تنازعات میں خدمات انجام دیں یا فوج کے اندر مخصوص پیشہ ورانہ کردار ادا کیے۔
سائنسی برادری اس تعلق کو بہتر طور پر سمجھنے اور ممکنہ معاون عناصر کی شناخت کے لیے ڈیٹا اکٹھا کرنا جاری رکھے ہوئے ہے۔
کیا کھیلوں میں حصہ لینے اور بار بار لگنے والے جسمانی صدمات سے ALS کا خطرہ بڑھ جاتا ہے؟
دلچسپی کا ایک اور شعبہ کچھ کھیلوں میں شرکت، خاص طور پر وہ کھیل جن میں بار بار سر پر چوٹیں لگتی ہیں یا جسمانی صدمہ ہوتا ہے، اور ALS کے خطرے کے درمیان ممکنہ تعلق ہے۔
اگرچہ ALS صرف کھلاڑیوں کی بیماری نہیں ہے، لیکن کچھ مطالعات نے ان افراد میں زیادہ وقوع کا مشورہ دیا ہے جن کی پیشہ ورانہ یا اعلیٰ سطح کے کھیلوں کا ریکارڈ رہا ہے، خاص طور پر رابطے والے کھیلوں (contact sports) میں۔ کھلاڑیوں کی طرف سے محسوس کیے جانے والے اثرات، سر کی چوٹیں (concussions)، یا دیگر جسمانی دباؤ کا بار بار ہونے والا عمل ایک ممکنہ عنصر کے طور پر جانچا جا رہا ہے۔
تاہم، یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ یہ تحقیق کا ایک پیچیدہ شعبہ ہے، اور ایک قطعی سببی تعلق تاحال زیرِ تحقیق ہے۔ بہت سارے عوامل ALS میں کردار ادا کرتے ہیں، اور ضروری نہیں کہ تمام کھلاڑیوں میں یہ حالت پیدا ہو۔
ہم عالمی سطح پر ALS کے پھیلاؤ کی شرح کو کس طرح سیاق و سباق میں رکھ سکتے ہیں؟
کیا وقت کے ساتھ ساتھ نئے ALS تشخیصات کی عالمی تعداد بڑھ رہی ہے؟
یہ ایک ایسا سوال ہے جو بہت سے لوگ پوچھتے ہیں: کیا اب پہلے کے مقابلے زیادہ لوگوں میں ALS کی تشخیص ہو رہی ہے؟
اعداد و شمار کو دیکھتے ہوئے، ایسا لگتا ہے کہ ALS کا وقوع (incidence)، یعنی ہر سال تشخیص ہونے والے نئے کیسز کی تعداد، حالیہ دہائیوں میں کچھ خطوں میں معمولی اضافہ دکھا رہی ہے۔
ضروری نہیں کہ اس کی وجہ یہ ہو کہ بیماری خود اپنے بنیادی حیاتیاتی اسباب کے لحاظ سے زیادہ عام ہو رہی ہے۔ اس کے بجائے، کئی عوامل ممکنہ طور پر اس مشاہدہ کردہ اضافے میں کردار ادا کرتے ہیں۔
ایک اہم عنصر بہتر تشخیصی صلاحیتیں اور آگاہی ہے۔ طبی پیشہ ور عام طور پر ALS کی شناخت کے لیے بہتر طور پر لیس ہیں، اور تشخیصی معیار زیادہ بہتر ہو گئے ہیں۔
اس کے علاوہ، عوام میں بڑھتی ہوئی بیداری اور مریضوں کی وکالت کا مطلب یہ ہے کہ لوگ جلد طبی امداد حاصل کر سکتے ہیں، جس سے جلد اور زیادہ درست تشخیص ہوتی ہے۔ میڈیکل امیجنگ اور نیورولوجیکل ٹیسٹنگ میں پیش رفت بھی ALS کو دوسری حالتوں سے الگ کرنے میں کردار ادا کرتی ہے جن کی ابتدائی علامات ملتی جلتی ہو سکتی ہیں۔
لہذا، تشخیص کی شرحوں میں واضح اضافہ عارضے کے حقیقی پھیلاؤ کے بجائے بہتر شناخت کی عکاسی کر سکتا ہے۔
اسپوراڈک اور فیملیئل ALS کیسز کے درمیان شماریاتی تقسیم کیا ہے؟
جب ہم ALS کے بارے میں بات کرتے ہیں، تو اس کی دو اہم شکلوں کے درمیان فرق کرنا ضروری ہے: اسپوراڈک (sporadic) اور فیملیئل (familial)۔
اسپوراڈک ALS سب سے عام قسم ہے، جو تمام کیسز کا تقریباً 90% سے 95% بنتی ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ ان معاملات میں، بیماری کی کوئی معروف خاندانی تاریخ نہیں ہوتی، اور خیال کیا جاتا ہے کہ اس کی وجہ جینیاتی تبدیلیوں کا مجموعہ ہے جو اتفاقیہ طور پر اور ماحولیاتی عوامل کی وجہ سے ہوتی ہیں۔
دوسری طرف، فیملیئل ALS باقی ماندہ 5% سے 10% کیسز پر مشتمل ہوتا ہے۔ ان حالات میں، ایک واضح جینیاتی تعلق ہوتا ہے، یعنی یہ بیماری خاندانوں کے ذریعے وراثت میں منتقل ہوتی ہے۔
اگرچہ یہ فیصدی تناسب چھوٹا ہے، لیکن جینیاتی تحقیق اور مخصوص جین کی تبدیلیوں کی شناخت کے لیے فیملیئل ALS کو سمجھنا بہت ضروری ہے جو بیماری کی نشوونما میں کردار ادا کر سکتی ہیں۔ ان جینیاتی شکلوں پر تحقیق بعض اوقات اسپوراڈک ALS میں شامل طریقہ کار پر بھی روشنی ڈال سکتی ہے۔
دیگر اعصابی بیماریوں کے مقابلے میں ALS کی ندرت کا موازنہ کیسے ہوتا ہے؟
ALS کو اکثر ایک نایاب بیماری کے طور پر بیان کیا جاتا ہے، اور جب ہم اس کے پھیلاؤ کا دوسری اعصابی حالتوں سے موازنہ کرتے ہیں تو یہ سچ ثابت ہوتا ہے۔
مثال کے طور پر، الزائمر کی بیماری دنیا بھر میں لاکھوں لوگوں کو متاثر کرتی ہے، جس کے پھیلاؤ کی شرح ALS کے مقابلے نمایاں طور پر زیادہ ہے۔ اسی طرح، پارکنسنز کی بیماری اور ملٹی پل اسکلیروسس جیسی حالتیں، اگرچہ یہ بھی سنگین ہیں، مگر ان کے وقوع اور پھیلاؤ کے اعداد و شمار ALS سے زیادہ ہوتے ہیں۔
ALS کی ندرت کا مطلب یہ ہے کہ ریسرچ فنڈنگ اور مریضوں کی مدد، اگرچہ بڑھ رہی ہے، لیکن زیادہ وسیع پیمانے پر پھیلے ہوئے اعصابی عارضوں کے مقابلے میں منفرد چیلنجوں کا سامنا کرتی ہے۔ تاہم، یہ ندرت ہر کیس کی اہمیت اور اس پیچیدہ حالت کو سمجھنے اور علاج کرنے کے لیے کی جانے والی ہر تحقیقی کوشش پر بھی زور دیتی ہے۔
عالمی سطح پر ALS کے پھیلاؤ اور اعداد و شمار کے بارے میں اہم نتائج کیا ہیں؟
اگرچہ ALS ایک وسیع رسائی کے ساتھ عالمی سطح پر موجود ہے، لیکن یہ یاد رکھنا ضروری ہے کہ ALS، یا ایمیوٹروفک لیٹرل اسکلیروسس، ایک نایاب بیماری ہے۔ اعداد و شمار بتاتے ہیں کہ یہ ہر سال چھوٹی تعداد میں لوگوں کو متاثر کرتی ہے، حالانکہ صحیح اعداد و شمار خطے اور ڈیٹا جمع کرنے کے طریقے کے لحاظ سے مختلف ہو سکتے ہیں۔
یہ عام طور پر مخصوص عمر کے گروپوں میں زیادہ ظاہر ہوتی ہے اور خواتین کے مقابلے میں مردوں کی دماغی صحت کو قدرے زیادہ متاثر کر سکتی ہے۔ ان اعداد و شمار کو سمجھنے سے ہمیں چیلنج کی وسعت اور اس حالت سے متاثرہ افراد کے لیے اعصابی سائنس پر مبنی (neuroscience-based) مسلسل تحقیق اور مدد کی اہمیت کو سمجھنے میں مدد ملتی ہے۔
حوالہ جات
Brotman, R. G., Moreno-Escobar, M. C., Joseph, J., Munakomi, S., & Pawar, G. (2025). Amyotrophic lateral sclerosis. In StatPearls. StatPearls Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556151/
Ingre, C., Roos, P. M., Piehl, F., Kamel, F., & Fang, F. (2015). Risk factors for amyotrophic lateral sclerosis. Clinical epidemiology, 7, 181–193. https://doi.org/10.2147/CLEP.S37505
Liu, X., He, J., Gao, F. B., Gitler, A. D., & Fan, D. (2018). The epidemiology and genetics of Amyotrophic lateral sclerosis in China. Brain research, 1693(Pt A), 121–126. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2018.02.035
McKay, K. A., Smith, K. A., Smertinaite, L., Fang, F., Ingre, C., & Taube, F. (2021). Military service and related risk factors for amyotrophic lateral sclerosis. Acta neurologica Scandinavica, 143(1), 39–50. https://doi.org/10.1111/ane.13345
Blecher, R., Elliott, M. A., Yilmaz, E., Dettori, J. R., Oskouian, R. J., Patel, A., ... & Chapman, J. R. (2019). Contact sports as a risk factor for amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review. Global spine journal, 9(1), 104-118. https://doi.org/10.1177/219256821881391
اکثر پوچھے گئے سوالات
کیا ALS مردوں میں زیادہ عام ہے یا خواتین میں؟
ALS خواتین کے مقابلے مردوں کو تھوڑا زیادہ متاثر کرتا ہے۔ ہر 100,000 لوگوں میں سے، تقریباً 2 مردوں اور 1.6 خواتین میں ہر سال تشخیص ہوتی ہے۔
عام عمر کیا ہے جب کسی میں ALS کی تشخیص ہوتی ہے؟
زیادہ تر لوگوں میں 40 اور 80 سال کی عمر کے درمیان ALS کی تشخیص ہوتی ہے۔ تاہم، کم عمر لوگ بھی اس بیماری کا شکار ہو سکتے ہیں، اگرچہ یہ کم عام ہے۔
کیا ALS تمام نسلوں اور نسلی گروہوں کے لوگوں کو متاثر کرتا ہے؟
جی ہاں، ALS تمام نسلی اور قومی پس منظر کے لوگوں کو متاثر کر سکتا ہے۔ موجودہ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ یہ دوسرے گروہوں کے مقابلے میں سفید فام افراد میں تھوڑا زیادہ عام دکھائی دیتا ہے۔
کیا ایسی جگہیں ہیں جہاں ALS زیادہ عام ہے؟
اگرچہ ALS دنیا بھر میں ہوتا ہے، کچھ چھوٹے علاقوں میں اس کی شرح زیادہ دیکھی گئی ہے، لیکن سائنسدان اب بھی اس کی وجہ کا مطالعہ کر رہے ہیں۔
کیا عسکری ملازمت (military service) اور ALS کے درمیان کوئی تعلق ہے؟
مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ سابق فوجیوں میں ALS پیدا ہونے کا خطرہ زیادہ ہوتا ہے۔ اس کی صحیح وجوہات پر تاحال تحقیق کی جا رہی ہے۔
کیا کھلاڑیوں کو ALS ہو سکتا ہے؟
کچھ تحقیق بتاتی ہے کہ کھلاڑیوں میں، خاص طور پر جو بار بار سر پر چوٹوں یا شدید جسمانی سرگرمیوں والے کھیلوں میں شامل ہوتے ہیں، ALS پیدا ہونے کا امکان تھوڑا زیادہ ہو سکتا ہے۔ مزید تحقیق کی ضرورت ہے۔
کیا ALS وراثت میں ملتا ہے؟
زیادہ تر معاملات میں، ALS کو 'اسپوراڈک' (sporadic) مانا جاتا ہے، یعنی یہ اتفاقیہ طور پر ہوتا ہے۔ تاہم، ALS کے تقریباً 5-10% کیسز 'فیملیئل' (familial) ہوتے ہیں، جس کا مطلب ہے کہ یہ جین میں تبدیلی کی وجہ سے خاندانوں میں منتقل ہوتے ہیں۔
دماغ کی دیگر بیماریوں کے مقابلے میں ALS کتنا عام ہے؟
ALS کو ایک نایاب بیماری سمجھا جاتا ہے۔ یہ الزائمر کی بیماری یا پارکنسنز کی بیماری جیسی زیادہ عام اعصابی حالتوں کے مقابلے بہت کم لوگوں کو متاثر کرتا ہے۔
Emotiv ایک نیوروٹیکنالوجی لیڈر ہے جو قابلِ رسائی EEG اور دماغی ڈیٹا ٹولز کے ذریعے نیورو سائنس کی تحقیق کو آگے بڑھانے میں مدد کرتا ہے۔
طبی دستبرداری: اس ویب سائٹ پر فراہم کردہ معلومات صرف تعلیمی اور معلوماتی مقاصد کے لیے ہیں اور یہ کسی طبی یا صحت کی مشورے کے طور پر نہیں ہیں۔ اس مواد میں غلطیاں ہو سکتی ہیں اور زندگی کو تبدیل کرنے والے صحت، طبی، یا طرز زندگی کے فیصلے کرنے کے لیے اس پر انحصار نہیں کیا جانا چاہیے۔ طبی حالت یا علاج کے بارے میں آپ کے کسی بھی سوال کے لیے ہمیشہ اپنے معالج یا دیگر اہل صحت فراہم کنندہ سے مشورہ کریں۔
کرسچین برگوس
