選擇乾式腦電圖（EEG）系統時應注意什麼？

請注意六個要素：通道覆蓋範圍、連線與記錄、感測器設計、設置與接觸品質、訊號品質以及時間同步精確度。首先要看的是覆蓋範圍，因為如果系統無法記錄您實驗方案所需的點位，無論它提供什麼其他功能，都無法支援該研究。

1. 各款乾式 EEG 系統的通道數量與導聯覆蓋範圍有何不同？

EPOC X PRO 可記錄 16 個點位，包括頂葉和視覺區域上的 P3 與 P4，但不包括中線點位（Fz、Cz 和 Pz）。DSI-24 和 Quick-20r v2 記錄標準 10-20 導聯配置（包括中線點位），Unicorn 記錄 8 個點位，而 Ultracortex 則支援橫跨 35 個位置中的最多 16 個通道。

EPOC X PRO 的點位為 AF3、F7、F3、FC5、T7、P7、O1、O2、P8、T8、FC6、F4、F8 和 AF4，外加 P3 和 P4。參考電極永久固定在乳突位置，左側為 CMS，右側為 DRL，從而騰出 P3 和 P4 來記錄 EEG。額外的覆蓋範圍適用於 SSVEP 和 VEP 範式、基於頂葉活動的注意力和工作記憶研究，以及任何需要更密集空間採樣的研究。

DSI-24 還增加了三個輔助輸入，Quick-20r v2 則增加了兩個可變 ExG 通道。

2. 乾式 EEG 系統在 Wi-Fi、藍牙和脫機記錄方面的表現如何？

EPOC X PRO 提供 Bluetooth 6 和 Wi-Fi 6，並可在未連接電腦的情況下以 256 Hz 記錄超過 8 小時。DSI-24、Quick-20r v2、Unicorn 和 Ultracortex 透過藍牙或低功耗藍牙進行連線，DSI-24 還提供有線 USB 連接。

Wi-Fi 6 旨在於真實研究環境常見的繁忙 2.4 GHz 條件下保持更好的連線品質。任何在安靜實驗室之外記錄過 EEG 的人都知道這點有多重要。數十台設備共用同一個 2.4 GHz 頻段，在測試中表現良好的藍牙連接可能會開始出現不穩定，進而影響數據收集。如果無線連接中斷，記錄仍會繼續進行。這使得野外記錄和長時間記錄在無需攜帶筆記型電腦的情況下成為可能。EPOC X PRO 不再使用專屬的 USB 接收器。

對於無需電腦的記錄，Wearable Sensing 為 DSI-24 提供了可選的內部儲存空間，而 OpenBCI 的 Cyton 板則配有 micro SD 插槽。

3. 乾式感測器設計與貼合選項有何不同？

EPOC X PRO 允許您根據點位混合搭配平面感測器和梳狀感測器，CGX 和 OpenBCI 也提供類似的依位置選擇平面感測器或穿髮感測器的方案。Wearable Sensing 的 DSI-24 採用專為穿過頭髮設計的彈簧式乾式感測器，而 g.tec 的 Unicorn 則使用帶有插針的混合電極，可進行乾式記錄或配合導電膠記錄。

EPOC X PRO 的感測器預設為乾式、可互換，並經過非極化塗層處理，因此您可以根據受試者和點位搭配每個感測器。平面感測器適用於無毛髮的皮膚，例如額頭和乳突參考點，而提供兩種長度的梳狀感測器則可穿過毛髮。

所有類型的感測器均可卡入任何 headset 插孔，並可依點位混合搭配，因此您可以在有毛髮的地方使用梳狀感測器，在沒有毛髮的地方使用平面感測器，而無需在整個頭皮上妥協使用單一幾何結構。每個受試者都不同，頭皮上的每個點位也是如此。headset 的可擴展設計適應不同的頭部尺寸，如果方案需要，插孔也可以安裝標準生理食鹽水氈墊。

CGX 的選項包括 Drypad、Flex 和 Long Flex 感測器，而 OpenBCI 的選項包括平面和尖刺型單元。

4. 佩戴時間和接觸品質回饋有何不同？

EPOC X PRO 的設置僅需幾分鐘，無需準備生理食鹽水。在接觸品質方面，EPOC X PRO 在每個感測器外殼中都設有指示燈，CGX 在每個 pod 上設有 LED，而 Wearable Sensing 和 OpenBCI 則在螢幕上顯示。

接下來是由誰佩戴 headset 的問題。EPOC X PRO 的指示燈直接在感測器端提供即時、即時的回饋，無需將注意力轉移到遠端螢幕上，有助於在不同操作人員和研究階段之間保持一致的佩戴品質，包括可能未連接主機設備的機載記錄。

5. 乾式 EEG 的放大與訊號品質有何不同？

EPOC X PRO 在每個感測器處放大訊號，並以 24 位元進行記錄。Quick-20r v2 和 DSI-24 也在感測器處放大，DSI-24 記錄精度為 16 位元。Unicorn 記錄精度為 24 位元，而 Ultracortex 則在其 Cyton 板上將被動乾式電極與 24 位元前端相結合。

在 Emotiv 的設計中，感測器端放大旨在盡量減少電纜移動和電極阻抗引起的干擾，使 EPOC X PRO 的乾式感測器能夠提供與濕式感測器相當的訊號品質。

24 位元採集增加了動態範圍，允許在不削波的情況下捕獲低頻漂移、電極偏移和突然的運動假訊號，並為軟體濾波提供了更大的靈活性。該硬體還支援高達 512 Hz 的 EEG 採樣。

6. 乾式 EEG 系統如何與眼動追蹤和其他數據流同步？

EPOC X PRO 上的時間戳記同步精度約在 1 毫秒內，內建的即時時鐘可在機載記錄中保持時間精確。CGX、Wearable Sensing 和 OpenBCI 均提供觸發硬體作為單獨的附加元件來進行時間同步。

這使得將 EEG 與其他數據流（如眼動追蹤或行為日誌）對齊變得更加容易，並保護了事件相關研究（如 ERP 潛伏期）中的時間精確度。CGX 將其 StimTrigger 描述為具有毫秒級精度的無線觸發。

乾式感測器 EEG 系統的比較如何？

您應該選擇哪套乾式 EEG 系統？

EPOC X PRO 與 Wearable Sensing DSI-24 對比

主要的權衡在於 EPOC X PRO 可互換的感測器幾何形狀及每個感測器上的指示燈，對比 DSI-24 完整的 10-20 覆蓋範圍和輔助輸入。Wearable Sensing DSI-24 是一款無線乾式電極 headset，具有 19 個頭部電極、兩個耳夾感測器以及 10-20 系統上的三個輔助輸入。

在以下情況下選擇 EPOC X PRO：

• 您希望獲得 24 位元採集所帶來的更高動態範圍。

• 您希望在同一個 headset 上使用符合每個受試者毛髮和頭部狀況的感測器。

• 將有多個人員協助佩戴 headset，且您希望在每個感測器上直觀看到接觸品質。

在以下情況下考慮 DSI-24：

• 您需要中線點位或完整的 10-20 導聯配置。

• 您需要用於 ECG、EMG、EOG 或 GSR 等訊號的輔助輸入。

• 您需要兒童尺寸版本。

需要配備生理食鹽水或導電膠感測器的標準 10-20 位置嗎？Emotiv 的 Flex 2 Saline 和 Flex 2 Gel 無線腦電帽系統在這些位置提供 74 個開孔，並支援多達 32 個通道。

EPOC X PRO 與 CGX Quick-20r v2 對比

主要的權衡在於 EPOC X PRO 的 Wi-Fi 6 和機載記錄，對比 Quick-20r v2 的完整 10-20 導聯配置和 500 Hz 採樣。CGX Quick-20r v2 是一款無線乾式感測器 headset，覆蓋 10-20 導聯配置外加兩個可變 ExG 通道，是與 EPOC X PRO 設計最接近的產品。

在以下情況下選擇 EPOC X PRO：

• 您需要在沒有連接電腦的情況下進行記錄。

• 您在繁忙的無線環境中工作，並需要 Wi-Fi 6。

• 您希望 headset 內建時間戳記同步功能，以便將 EEG 與眼動追蹤或行為日誌對齊。

• 當實驗方案需要時，您希望在同一個插孔中使用生理食鹽水氈墊。

在以下情況下考慮 Quick-20r v2：

• 您需要完整的 10-20 導聯配置。

• 您需要 500 Hz 採樣或兩個可變 ExG 通道。

• 您希望選擇同時提供通過 FDA 認證的 headset（Quick-20m）或 30 通道選項（Quick-32r）的製造商。

需要 10-20 位置以及更多通道數的生理食鹽水或導電膠感測器嗎？Flex 2 Saline 和 Flex 2 Gel 可在標準 10-20 位置記錄多達 32 個通道。

EPOC X PRO 與 g.tec Unicorn Hybrid Black 對比

主要的權衡在於 EPOC X PRO 的 16 個通道、機載記錄和內建時間同步，對比 Unicorn 的乾/膠混合電極。g.tec Unicorn Hybrid Black 是一款 8 通道穿戴式 EEG headset，可進行乾式記錄或配合導電膠記錄，配備 Unicorn Suite（包括 Unicorn Recorder、C API 和 .NET API，而 Python API、Simulink 介面和 Speller 則需單獨購買）。

在以下情況下選擇 EPOC X PRO：

• 您需要 16 個通道，包括 P3 和 P4。

• 您希望在每個感測器處進行主動放大。

• 您希望在同一個 headset 中擁有機載記錄和內建時間同步功能。

• 您希望根據點位混合搭配平面和梳狀感測器。

在以下情況下考慮 Unicorn：

• 八個通道足以滿足您的研究範式，且您正在進行 BCI 原型開發。

• 對於較難接觸的點位，您希望使用導電膠作為備選方案。

正在使用生理食鹽水感測器系統開發 BCI 原型嗎？Emotiv 的 Epoc X 是 BCI 開發的常見起點，而 Flex 2 Gel 則是我們的導電膠感測器選項。

EPOC X PRO 與 OpenBCI Ultracortex Mark IV 對比

主要的權衡在於一體化整合 headset 與開放、可自訂的硬體。EPOC X PRO 是一個整合系統，而 OpenBCI Ultracortex Mark IV 是一款開源、可 3D 列印的 headset，跨 35 個位置支援多達 16 個通道，此處與 Cyton 或 CytonDaisy 板以及乾式電極搭配使用。

在以下情況下選擇 EPOC X PRO：

• 您需要一款一體化的整合 headset，而不是去配置開放式系統。

• 您希望直接接入 EmotivPRO 和 Cortex API。

• 您希望延續現有的 Epoc X 研究工作。

在以下情況下考慮 Ultracortex：

• 您重視開源硬體和軟體。

• 您希望跨 35 個位置自訂電極放置位置。

• 您擅長配置開放式系統。

希望使用生理食鹽水或導電膠感測器進行靈活的電極放置？Flex 2 Saline 和 Flex 2 Gel 讓您可以在標準 10-20 位置具有 74 個開孔的頭帽上放置多達 32 個感測器。

EPOC X PRO 的價格是多少，包含哪些內容？

EPOC X PRO 目前正處於預購階段，價格為 $10,000 USD，隨後價格為 $15,000 USD。這是我們的高階儀器，專為主要瓶頸在於數據保真度和測試流程而非硬體限制的研究人員打造。

此價格包含專為研究人員無法承受數據遺失的實驗設計的 headset：每個感測器處放大、24 位元採集、無線連接中斷時仍可繼續進行的機載記錄，以及每個感測器外殼中的指示燈。

它還涵蓋了融入 Emotiv 生態系統的價值。EPOC X PRO 可與用於記錄、分析和 Lab Streaming Layer 串流的 EmotivPRO 搭配使用，與用於腦機介面應用的 EmotivBCI 搭配使用，並與用於即時數據的 Cortex API and SDK 搭配使用，支援 MATLAB、Python、Unity 和自訂工作流。該生態系統立足於 Emotiv 超過 15 年的 EEG 研究成果，以及涵蓋 1.975 億通道分鐘的真實世界 EEG 數據集，這也是 Emotiv 大型大腦模型（Large Brain Model）的基礎。

其他乾式系統則是針對不同優先考量定價，且各有其市場定位。g.tec Unicorn 標價為 $1,518，OpenBCI Ultracortex 的 8 通道版本為 $2,999，16 通道版本為 $4,499。Wearable Sensing 和 CGX 依需求報價。

我可以將 Epoc X 數據用於 EPOC X PRO 嗎？

可以，適用於兩款 headset 共用的 14 個通道。EPOC X PRO 共用了 Epoc X 的 14 個核心記錄點位，並增加了兩個點位，且兩款 headset 均在相同的 EmotivPRO 和 Cortex 軟體上運行，因此在它們之間轉換並不需要重建您的分析流程。

您在 Epoc X 上已完成的記錄可與新的 EPOC X PRO 記錄同時使用。欲全面了解這兩款 headset 的區別，請參閱我們的 Epoc X vs EPOC X PRO guide。

總結

從您的研究需求出發。EPOC X PRO 適用於需要在安靜實驗室之外進行、在不同場地之間移動、需要與其他儀器保持時間精準同步，以及受益於依受試者自訂感測器的各類研究。

深入了解 EPOC X PRO

常見問題

EPOC X PRO 可以使用生理食鹽水氈墊嗎？

可以。EPOC X PRO 的插孔與標準生理食鹽水浸泡氈墊相容，儘管其感測器預設為乾式。

EPOC X PRO 會記錄中線點位嗎？

不會。EPOC X PRO 的 16 個點位不包含中線點位（Fz、Cz 和 Pz）。

EPOC X PRO 需要 USB 接收器嗎？

不需要。EPOC X PRO 不再支援使用已 15 年的專屬 USB 接收器，而是透過 Bluetooth 6 或 Wi-Fi 6 進行連線。

哪些軟體相容於 EPOC X PRO？

EPOC X PRO 可與用於記錄、分析和 Lab Streaming Layer 串流的 EmotivPRO、用於腦機介面應用的 EmotivBCI，以及用於即時數據的 Cortex API 和 SDK 搭配使用，並支援 MATLAB、Python、Unity 和自訂工作流。

EPOC X PRO 開放訂購了嗎？

EPOC X PRO 目前正處於預購階段。

EPOC X PRO 的用途是什麼？

Emotiv 產品（包括 EPOC X PRO）僅供研究用途和個人使用。根據 MDR 2017/745，它們並非作為醫療器材販售，亦不用於診斷或治療疾病。